药物分析杂志方法转移

阿司匹林含量测定综述 08药学1班：冉贤飞阿司匹林片为常用的解热、镇痛药，收载于(中国药典2000年版)二部。原含量测定方法为酸、碱中和滴定法。目前市场上流通的解热、镇痛药物中，含阿司匹林或以阿司匹林为主药的较多。除了中国药典的原含量测定方法以外，针对各个剂型有多种含量测定的方法。如采用高效液相法测定其含量，可消除其他含有酸、碱的物质对其测定的干扰，可更有效的控制制剂的质量。方法操作简便，专一性强，结果准确。也有用数学模型进行计算的如近红外漫反射技术，其原理是根据标样集中样品的近红外光谱运用化学计量学方法建立光谱特征值(如吸光度)与待测成分之间的数学关系(简称数学模型) 1．阿司匹林及阿司匹林制剂的含量测定阿司匹林及阿司匹林制剂的含量测定有多种方法，其中包括药典所载的酸、碱中和滴定法及紫外分光光度法，高效液相法等。1．1阿司匹林酸碱滴定法：直接滴定：方法：取本品0。4g，精密称定，加中性乙醇20ml，溶解，加酚酞指示液3d，用氢氧化钠滴定液（）滴定。每1ml滴定液相当于18。02mg 的C9H8O4水解后剩余滴定：方法：取本品，精密称定加氢氧化钠滴定液（），混合，缓缓煮沸10min，放冷，加酚酞指示液，用硫酸滴定液（）滴定剩余的氢氧化钠。两步滴定法：取本品10片，精密称定，研细，精密称取片粉适量（约相当于阿司匹林），加中性乙醇20ml,振摇使阿司匹林溶解，加酚酞指示液3d，滴加氢氧化钠滴定液（）至溶液显粉红色。加定量过量的氢氧化钠滴定液（）40ml，置水浴上加热15min并时时振摇，迅速放冷至室温，用硫酸滴定液（）滴定剩余的碱。根据消耗的滴定液体积及滴定度计算含量1．2阿司匹林制剂的电极法测定仪器与试剂：电极电位和溶液酸度测试均使用pHs—loC型数字式酸度离子计；参比电极为232型饱和甘汞电极；试剂均为分析纯，实验用水为去离子水经高锰酸钾处理后蒸馏而得。电极制备：将载体物质三苄基锡辛酸酯20mgl聚氯乙烯（PVC）0．33g和增塑剂邻硝基苯基辛醚o．65g溶解于四氢呋喃（THF）3g中，搅拌澄清后将其倾倒于40 mm×40 mm的水平玻璃板上。待THF挥发完后(约需l 2h)即得到具有弹性的PVC膜。用打孔器切下直径10 mm的圆片并用含5％PVC的THF溶液粘于PVC电极杆端,放置数小时,晾干后电极杆内充以／L的水杨酸钠溶液作为内参比溶液并以Ag／AgCl丝作为内参比电极导出至离子计。电极使用前需于／l水杨酸钠溶液中浸泡2h进行活化处理。电极及备用膜长期不使用时可洗净后．置于氮气氛围下保存。在此条件保存，电极的各项性能指标至少可于5个月内维持稳定。阿司匹林制剂的分析：待测样品的处理：阿司匹林易水解得到水杨酸根离子，且反应定量。因此，通过对水杨酸根离子的测定即可得出样品中的阿司匹林含量。阿司匹林片(A)和复方阿司匹林片（B）均处理如下：将适量药品(10片)研制成粉状，精密称取1—1．5g．在／L NaOH溶液25m1中加热回流1h后过滤，定容至250 ml。吸取lOm1滤液，用稀硫酸调至pH 5．5，再用PH 5．5的磷酸盐缓冲液定容至100 mI作为待澜液。使用所配电极通过标准溶液法和样品加入法．分别测定药品A和B经前述处理后所得试样中的水杨酸根离子浓度，通过换算得出药剂中阿司匹林的含量1．3 HPLC法测定阿司匹林片的含量仪器与试药仪器：高效液相色谱仪；CLASS—LC工作站。色谱柱：ODS C18色谱柱(150mm x 4．6mm，填料：Kromasil，粒度：5um)。试药阿司匹林对照品，甲醇(色谱纯试剂)，冰醋酸、盐酸(分析纯试剂)。取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于阿司匹林10mg)，置100m1量瓶中，加0．1mol/l盐酸溶液适量，超声使阿司匹林溶解，放冷至室温，加0．1mol/l盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5m1，置25m1量瓶中，加0．1mol/l盐酸溶液稀释至刻度，格匀，取20ul注入液相色谱仪，记录色谱图。另取阿司匹林对照品适量，加0．1mol/l盐酸溶液溶解并稀释制成每l m1中约含阿司匹林20ul的溶液，取20ul同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。1．4动力学光度法测定痕量乙酰水杨酸原理：碘对Ce4+和As的氧化还原反应有明显的催化作用，乙酰水杨酸和碘容易发生取代反应，使碘的浓度降低，导致碘的催化作用减弱，由此建立动力学光度法测定痕量乙配水杨酸的新方法。仪器和试剂：721型分光光度计；PHS—3C酸度计；超级恒温水浴。0．01mol/lCe(SO4)2 0．013mol/L AS2O3，5mol/l H2S04 , 5mg/l KI用时稀释至0．25mg/l ;150mg/l乙酰水杨酸标准溶液用时稀释至所需浓度；5％醋酸马钱子碱；实验用水为二次蒸馏水。实验方法:于一系列25m1比色管中准确加入0．25mg/lKI溶液1．0m1，5mol/l H2S04溶液1．25m1，0．013mol/L AS2O3溶液，乙酸水杨酸标准溶液(或样品溶液)，加蒸馏水至25m1刻度线。摇匀并放人35土0．1度的水浴中，恒温后加入 Ce〔S04)2 ，立即摇匀，迅速放回水浴中。反应10min后，加入％的醋酸马钱子碱终止反应并与Ce4+—显色，置于沸水浴中煮沸3min，取出冷却至室温。用1cm比色皿，在波长520nm处，以蒸馏水为参比，测定吸光度A。2．以阿司匹林为主药的含量测定虽然其成分组成有差异，但大多仍是根据阿司匹林的化学或色谱性质加以分离并测定其含量。2．1反相高效法相色谱法测定阿司匹林可待因片中阿司匹林含量仪器和试剂：Hp-1050液相色谱仪及UV检测器，HP3396积分仪。磷酸可待因对照品、阿司匹林对照品。甲醇、醋酸钠、冰醋酸均为分析纯试剂，阿司匹林磷酸可待因复方制剂(试制品)。液相色谱条件：色谱柱ODS C18(10mm，300mm×4mm) 流动相：甲醇—0．03mol/L—l醋酸钠(冰醋酸调pH＝3．5)(1：2．5)；检测波长：280nm；流速：1ml/min.测定方法混合对照品溶液配制准确称取在105℃干燥至恒重的磷酸可待因对照品适量。用水溶解，配制成浓度为的溶液。准确称取阿司匹林对照品约40ml置10mL容量瓶中。加入甲醇2—3mL，溶解，精密加入上述磷酸可待因溶液，用水定容至刻度，摇匀即得。供试品溶液配制精确称取样品细粉适量(约相当磷酸可待因8mg阿司匹林400mg)置100mL容量瓶中，加入25％甲醇溶液50mL，超声溶解5min。用25％甲醇溶液稀释至刻度，格匀。经微孔滤膜滤过，取续滤液为供试品溶液.测定精密吸取混合对照品溶液和供试品溶液各10uL，分别注入液相色谱仪中。记录峰面积。根据混合对照品溶液中磷酸可待因和阿司匹林的峰面积，计算出供试品溶液中二者的含量.2．2小儿退热灵片紫外摺合光谱测定原理：摺曲线分析法是一种数学变换方法(它的数学属性是一种新的复合导数变换)。它根据谐波分析原理，将光谱吸收曲线看作是多个数学分量加权而成。由于它提供的信息量大，可以显示吸收曲线的细微差异，以减少相似组分的数学相关性，所以在物质定性和混合物定量方面具有明显的优点。仪器与试药：UV／VIS W型裙合光谱仪及裙合光谱软件；阿司匹林(1)对照品(含量99．89％)、苯巴比妥(2)对照品(含量99．92％)和辅料(佳木斯化学制药厂)；小儿退热灵片方法与结果：对照品溶液的配制：分别精密称取1、2对照品适量，用0．1mol／LNaOH溶液(溶剂)溶解稀释制成1mg／m1的储备液。再用溶剂稀释制成适当浓度的溶液(约120ug／m1，22．0ug／m1，使1和2的吸收度在—0．8)，备用。模拟样品的配制按原黑龙江地方标准药品处方比例称取1、2与适量的辅料混匀后，精密称取0．2g置小烧杯中，用溶剂溶解并定容至100m1，静置10min，再取5m1稀释至250m1。分别吸取16、17、18、19和20m1置各25m1量瓶中，用溶剂定容，得1浓度为20—25ug／m1、2浓度为2．0—2．5ug／m1的模拟样品溶液(使1和2的吸收度在0．2—1．2)，共5份。样品测定：取本品12片，精密称定，研细，精密称取细粉适量(约相当于10．110g，20．011g)，用少量溶剂溶解后定容至50m1。按“2．3”项下方法选定的最佳摺合区间(245—295nm)，经摺合光谱自动采集该区间的光谱信息，以两组分定量分析系统软件进行裙合运算，并计算得含量2．3近红外漫反射技术测定精氨酸阿司匹林的含量原理：近红外定量分析需要一个待测成分已知的标准样品集(简称标样集)，根据标样集中样品的近红外光谱运用化学计量学方法建立光谱特征值(如吸光度)与待测成分之间的数学关系(简称数学模型)。当测定未知样品时，只需测定该样品的近红外光谱，然后用已建好的数学模型预测出待测成分的含量。与常规的光谱定量分析不同之处是，近红外光谱分析时所用样品可以不经预处理，通过求解光谱矩阵与待测成分的浓度矩阵来建立数学模型，进行定量。检测固体样品一般采用漫反射技术，对于液体样品的检测用透射方法。建立数学模型的方法主要有：多元线性回归、主成分法、偏最小二乘法等。贴算法相对而言是一种较新的多元数据处理技术，它与逐步回归、主成分回归的显著差异在于考虑全谱区各波长是光谱参数的同时，还兼顾了被分析样品内部各成分之间的关系，因此在NIR分析中得到广泛应用。仪器：Bruker公司VECTOR22/N近红外光谱仪,带漫反射光纤探头波长区间4000-11000cm-1样品: 精氨酸阿司匹林固体粉末含阿司匹林48．0％-53．0％, 蔗糖酯(片剂辅料，作为润滑剂)实验方法：用1／1000扭力天平准确称取不同比例的精氨酸阿司匹林与蔗糖酯，共10份，分别混合均匀，用压片机压片，得到精氨酸阿司匹林含量不同的片剂(以此含量做为精氨酸阿司匹林片的理论含量一真值)，每种各100片。从每种100片中随机选取10片，用仪器的漫反射光纤探头压住药片，每片正反面各测1次，取平均光谱做为样品光谱。扫描区间为4000-11000cm-1，分辨率为8cm-1。用Bruker公司Bruker公司quant/2软件分析，光谱数据采用加性散射校正预处理，以消除药片表面不同引起的误差，即可得到测量值。2．4阿司匹林精氨酸盐注射液含量测定仪器与试药：仪器 79—l电磁搅拌仪；紫外—可见分光光度计。精氨酸，阿司匹林，其余试剂均为分析纯。标准曲线的绘制：精密称取阿司匹林结晶250．0 mg，悬浮于250mL蒸馏水中，在40一50度水浴中不断搅拌至溶解，冷却后移入500 ml量瓶中，加蒸馏水至刻度，摇匀。精密吸取l，2，3，4，5mL分别置于50 mL量瓶中，加25mL蒸馏水，用o．1mol/LNaOH溶液调节pH至9一10，在沸水浴中加热5min，冷却后，用盐酸溶液调节pH至一，加5滴硫酸铁铵指示液，再加蒸馏水至刻度，摇匀。在530 nm波长处测定吸收度A。线性回归得方程.测定含量：精密称取阿司匹林精氨酸盐400．0 mg置l00mL量瓶中，加蒸馏水溶解，稀释至刻度，摇匀，过滤。取续滤液5mL，置50 mL量瓶中，在沸水浴中加热数分钟，冷却，加25mL蒸馏水，以下同标准曲线项下处理，在530 nm波长处测定吸收度A，计算阿司匹林精氨酸盐的含量。阿司匹林精氨酸盐的含量＝(测定值／称量值)×loo％，代入数据求得阿司匹林精氨酸盐的含量.3．阿司匹林体内药物分析：3．1反相高效波相色谱法测定阿司匹林血药浓度1 仪器与试药：Waters2690高效液相色谱仪，配置有996二极管阵列检测器及Millennium数据处理系统；旋涡混合器(上海青浦沪西仪器厂)；TGL—16高速离心机(上海医用仪器厂)。水杨酸、苯甲酸对照品(中国药品生物制品检定所)；磷酸为分析纯，乙睛为色谱纯；水为超纯水。色谱条件：色谱柱为Diamonsil C18柱(4．6mm×250mm，5um)，流动相为甲酵—乙睛—0．2％磷酸(18：32：50)，检测波长为237nm，流速为／min。溶液配制：精密称取10．10mg水杨酸对照品，用甲酵溶解，并定容至10ml，得到1．010mg／L水杨酸的储备液，并用甲醇稀释成不同浓度的系列溶液。精密称取10．44mg苯甲酸，用甲酵溶解，并定容至10ml，得到1．044mg/l苯甲酸的储备液。取lml储备液，用甲醇稀释至loml，得到104．4ug／ml的内标工作液。样品处理与测定：精密量取血清样品0．5nl，加入内标苯甲酸溶液(104．4ug／m1)50ul，乙睛2ml，旋涡振荡2min，15000r／min离心5min，取上清夜20ul，在上述色谱条件下进样，分别记录内标与样品的色谱图与峰面积。按外标法以峰面积计算，即得。讨论阿司匹林及其制剂有多种分析方法，但有其共同点。HPLC分析中，检测柱一般多采用C18柱，检测波长为280左右。滴定法都是根据药物中含游离羧酸的酸性进行滴定，或水解后用酸回滴。其他以数学模型等方法进行的测量，也都是基于阿司匹林的化学结构和性质。参考文献：刘冬，阿司匹林制剂的电极法测定，中国医药工业杂志，1997，28（11）：512王晓燕，高效液相色谱法测定复方阿司匹林片剂的含量，沈阳药科大学学报，2002，9（1）：31杨军，动力学光度法测定痕量乙酰水杨酸，新乡师范高等专科学校学报，2001，15（2）：77南楠，反相高效法相色谱法测定阿司匹林可待因片中磷酸可待因和阿司匹林的含量，药物分析杂志，1999，19（1）：7侯巍，小儿退热灵片中两组分的紫外裙合光谱测定，中国医药工业杂志，2004，35（3）：162 乔梁，应用近红外漫反射技术测定精氨酸阿司匹林的含量，药物分析杂志，1998，18（5）：297张晓云，阿司匹林精氨酸盐注射液的制备及其稳定性研究，西北药学杂志，2004，19（2）：71张丽，反相高效波相色谱法测定阿司匹林血药浓度，中国药房，2003，14（5）：289

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摘要目的：探索建立等速电泳法测定头孢氨苄的方法。方法：用带有电导和254 nm紫外检测器的毛细管等速电泳仪，在pH ～的电解质系统中测定头孢氨苄。结果：将头孢氨苄、7ADCA和α-苯基甘氨酸进行了有效分离，测定头孢氨苄含量的线性范围为1～12 μg，r= 8，平均回收率在98%～101%之间，RSD≤。结论：方法简便，快速，准确度、精密度高，可排除α-苯基甘氨酸、7-ADCA和其它杂质的干扰，本法测定需要对照品。头孢氨苄为抗生素类药，适用于咽喉炎、呼吸道感染、皮肤软组织感染等疾病。其测定方法有碘量法［1］、HPLC法［2］、分光光度法［3］等。药典规定的碘量法测定费时，且反应温度、pH、反应时间均需较严格控制，否则测定的平行误差较大［4］，并且合成头孢氨苄的中间产物7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸(7-ADCA)对该法也有干扰。本文应用等速电泳法(ITP)测定头孢氨苄的含量，并与碘量法［1］和非水滴定法［5］比较。实验表明，ITP法简便、快速，准确度、精密度高，并可同时定性检出α-苯基甘氨酸、7-ADCA和其它杂质。1仪器和试剂LKB 2127 Tachophor，瑞典生产。头孢氨苄标准品(含量为)、对照品7-ADCA和α-苯基甘氨酸均由中国药品生物制品检定所提供；头孢氨苄胶囊由汕头市化学制药厂生产；其它化学试剂均为分析纯。2实验方法碘量法测定按文献［1］进行。非水滴定法测定取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取样品10～20 mg置于150 mL锥形瓶中，加入冰醋酸5 mL使其溶解，再加入氯仿15 mL，用的高氯酸标准溶液滴定，用结晶紫作指示剂，终点由紫色变成天蓝色，并作空白试验。等速电泳法测定电解质系统前导液(LE)：盐酸-Amediol，pH (日本岛津原装)；尾随液(TE)：苯酚-氢氧化钡溶液，pH (日本岛津原装)。操作参数毛细管内径1 mm，长20 cm；迁移电流为100 μA→50 μA；纸速为2 cm*min-1；电导检测器(PGD)及其微分讯号(DIFF)和紫外检测器(UVD，254 nm)；分析时间15 min。线性关系考察(1)固定进样量而改变浓度：以去离子水准确配制浓度分别为，，，，，的头孢氨苄标准品溶液，将此系列溶液，在上述操作系统下，进样5 μL；(2)固定浓度而改变进样量：取浓度的样品分别进样1，2，4，6，8，10 μL。获得头孢氨苄区带长度X(cm)和其量Y(μg)的两组数据，以一元线性回归法分别计算线性方程，结果得到的线性方程很相近，说明在适当的浓度范围内，样品的区带长度仅与所进样品的绝对量有关，与样品的浓度无关，表明实验结果与ITP的基本原理相符。3结果与讨论分离图谱称取头孢氨苄标准品50 mg、7-ADCA 20 mg和α-苯基甘氨酸20 mg，用去离子水溶解，定容至50 mL，取混合溶液5 μL进样，在上述操作条件下获得分离图谱，见图1。从图可看出电导检测器(PGD)能将三组分很好地分离，但由于头孢氨苄和7-ADCA吸收254 nm的紫外光强度相同，均为β-内酰胺环中O=C-N=C-发色团所致［4］，因而UV检测器的信号显示头孢氨苄区带与7-ADCA区带连在一起，结成一矩形峰，见图1。因此定性定量分析头孢氨苄主要根据电导检测器及其微分信号进行。图1ITP法分离图1. 7-ADCA2.头孢氨苄3.α-苯基甘氨酸线性方程综合2组数据获得的一元线性回归方程为：Y= 结果表明线性范围在1～12 μg内，线性关系良好。精密度试验应用ITP法测定头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量，取装量差异项下的内容物，混匀，取约50 mg，精密称量，以去离子水溶解，定容至50 mL。每批样品各配制5份溶液，分别进样5 μL。共测定2批样品。平均含量分别为和，RSD分别为和，表明本法精密度较高。准确度试验取已测知含量为的头孢氨苄胶囊，取装量差异下的内容物，混匀，精密称取 mg(再加入7-ADCA 10 mg和α-苯基甘氨酸10 mg)和 mg各1份，分别加入的头孢氨苄标准品溶液25 mL，再加入少量去离子水溶解，转移至50 mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，得溶液A和B。分别取上述2种溶液，用等速电泳测定头孢氨苄含量，进行加样回收实验，结果溶液A平均回收率为，RSD为，n=5，进样量6 μL；溶液B进样量为8和10 μL，平均回收率分别为和，RSD分别为和，n=4。结果表明平均回收率在98%～101%之间，加与不加7-ADCA和α-苯基甘氨酸，其加样平均回收率很接近，可见共存物7-ADCA和α-苯基甘氨酸基本无干扰，本法准确度较高。样品测定结果对照将上述样品用碘量法和非水滴定法分别测定，并与ITP法对照，结果见表1，测定的精度非水滴定法最高，而ITP法与碘量法基本一致，然而ITP法一次进样量仅几微克，碘量法一次测定量为数毫克，可见ITP法精度是比较高的。从表1还可看出3种方法测定结果并无显著性差异。表1不同测定方法的结果对照(n=5)方法头孢氨苄含量/%RSD/%ITP法碘量法非水滴定法作者单位：中南民族学院化学系武汉430074 参考文献1中国药典.1995.二部：1782周明昊.高效液相色谱法测定头孢氨苄.药物分析杂志，1997，17(6)：4073杨晓平.双波长分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量.药物分析杂志，1986，6(5)：3034中国药典1990版药典注释.1705金世美主编.有机分析教程.第一版.北京：高等教育出版社，

药物分析杂志题目

根据公式W=（）/b, 式中，W——配成等渗溶液所需加入药物的量(%,g/ml)； a——未经调整的药物溶液的冰点下降度数； b——用以调整等渗的药物1%(g/ml)溶液的冰点下降度数。缉护光咎叱侥癸鞋含猫因为等渗液的冰点为℃，即是b, 而a= 所以W=（）/b 得到 W=，即100 ml需增加 g氯化钠，可使1% 的盐酸普鲁卡因溶液成为等渗溶液. 那么600ml则需要*6=

．新型选择性环氧合酶

-2

抑制剂的研究

．锰超氧化物岐化酶模拟酶的研究进展

．吡唑衍生物类环氧合酶－

抑制剂研究进展

．呋喃酮衍生物类环氧合酶－

抑制剂研究进展

．硫杂杯芳烃的研究进展

．氯化镉对人体的毒性及其机制研究进展

．某院抗菌药物使用调查分析

．感冒药使用情况调查分析

．住院患者抗菌药物使用情况调查分析

．某院某科抗生素使用调查分析

．

2011

年我国抗生素市场分析

．某种类药物不良反应及合理应用

．临床抗感染药物使用的调查分析

．抗肿瘤药物的研究进展

．抗病毒药物的现状与研究进展

．临床抗生素应用调查分析

．抗感冒药物的不良反应及合理应用

．喹诺酮类抗菌药研究进展

．抗癌金属配合物的研究新进展

．铂类抗癌药物作用机制研究进展

．某医院调查报告

．某药厂调查报告

．抗生素类药物在临床的应用现状

．高效液相色谱法及其在药物分析中的应用

．中国临床药师发展现状调查

．药物分析在药学各领域的应用

．某药检所调查报告

．分析仪器公司调查报告

．某医院药剂科参观报告

提示一下，分三步。核心思想是，氯化钠和溴化钠加起来的总摩尔，也就是物质的量是不变的。第一步，硝酸银的消耗量，体积和浓度都给你了，可以求出总共消耗多少摩尔硝酸银，而氯化钠与硝酸银、溴化钠与硝酸银的反应摩尔比都是1:1，也就是说，设氯化钠物质的量为x，溴化钠物质的量为y，就有x+y=硝酸银消耗的物质的量第二步，二者与硝酸银反应之后，得到的氯化银、溴化银的沉淀总重克，根据摩尔、摩尔质量和质量之间的关系又可以列出一个关于质量的等式，题中已经给出氯化银溴化银的摩尔质量了。通过以上两个等式可以求出x,y，进而求出氯化钠和溴化钠实际的重量。第三步，求质量分数，首先要明白质量分数的物理意义，是该种成分占总物质重量的百分比。用氯化钠或溴化钠的实际重量除以总重（）再乘以100%，就是最终结果。

药物分析题目

药物分析杂志稿费

《药学学报》《现代应用药学》《药物分析杂志》《中国海洋药物》《中国药学杂志》《中国中药杂志》《药物流行病学杂志》《中国临床药学杂志》《中国现代应用药学》《中国医院药学杂志》《中国临床药理学杂志》主办单位都为中国药学会，正规国家级期刊。都可以发表综述，可以自己选择合适的期刊投稿。

journal of pharmaceutical and biomedical analysis药物分析杂志双语对照例句: to provide reference for the analysis and research of pharmaceutical residues pollution in china's aquatic environment and environmental risk assessment. 结论水环境中的残留药物作为一种新的环境污染物，已经受到了全世界范围内的关注，我国也应尽快开展这方面的研究。

icokepf(站内联系TA)发过中草药速度相当慢花了1年时间才见刊差点害我没文章毕业icokepf(站内联系TA)如果是为了毕业只要是中文核心期刊发时珍国医国药，中国现代应用药学等等都很快质量有个屁用wys309(站内联系TA)药物分析杂志 zhiliang yiban ,zuihaofadiederik(站内联系TA)中草药排名第一中成药时间较久，可加快中国中药杂志最近发展较好中药材据说版面费较高药物分析杂志包含西药要求较高吧ky2009pass(站内联系TA)中草药的杂志级别相对高些，但对文章的要求也高。如果文章内容新颖的话，很难接收。审稿时间略长。中成药，一般初审重复率为零的话就会初步接受，送检。如果送检合格的话后如果稿件有修改的话还要进行一次重复率检查。如果重复率低的话就会真正接受你的稿件了。你可以根据自己文章，做选择。要不耽误时间呀！祝你投稿顺利！ky2009pass(站内联系TA)中草药的杂志级别相对高些，但对文章的要求也高。如果文章内容不新颖的话，很难接收。审稿时间略长。中成药，一般初审重复率为零的话就会初步接受，送检。如果送检合格的话，就会接收。如果稿件有修改的话还要进行一次重复率检查。如果重复率低的话就会真正接受你的稿件了。你可以根据自己文章，做选择。要不耽误时间呀！祝你投稿顺利！大张倩(站内联系TA)我投过药物分析和中国中药，药物分析杂志质量还是说的上好的，但是唯一缺点就是见刊慢，一般10-14个月才能见刊，审稿速度一般吧，3个月左右就能确定是否待发表；中国中药不错，发展较快，我半年的时间投过3篇，基本1个月左右就能确定是否录用，8-10个月就见刊了。中草药、中成药和中药材不喜欢，我的同学有投的，太慢。

药物分析书籍杂志

上海交大查询结果：不是SCI收录，其收录详情如下：药物分析杂志 [ISSN：0254-1793] 本刊收录在：中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊(2009-2010)提示: CSCD核心库(C) 本刊收录在：中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊库(2013-2014)提示: CSCD核心库(C) 本刊收录在：中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊核心库(2011-2012) 本刊收录在：中国科技期刊引证报告(2010年版)提示: 《引证报告》2010年版影响因子: 本刊收录在：中国科技期刊引证报告(2011年版)提示: 《引证报告》2011年版影响因子: 本刊收录在：中国科技期刊引证报告(2012年版) 本刊收录在：中国科技期刊引证报告(2013年版) 提示: 《引证报告》2013年版影响因子: 本刊收录在：中文核心期刊要目总览(2008年版) 提示: 排序：药学学报 - 第4位本刊收录在：中文核心期刊要目总览(2011年版) 提示: 排序：药学类 - 第6位

分析化学方面：美国的AC（AnalyticalChemistry）是该领域最具权威性的了，其他还有色谱A，ABC（AnalyticalandBioanalyticalChemistry），AnalyticaChimicaActa，电泳（Electrophoresis(），分析家（TheAnalyst）等杂志。一般看sci影响因子。但就一个学科而言，还是具体看专业方向，不同小方向的具体牛杂志也是有点差异的。（个人看法，仅供参考）

其实去学校阅览室看就好了呀…………

告诉你几个药学核心期刊： 1药学学报2中国药学杂志3中国医院药学杂志4药物分析杂志5中国医药工业杂志6中国新药与临床杂志7中国药理学通报8中国抗生素杂志9中国药科大学学报10中国药理学与毒理学杂志11中国新药杂志12中国临床药理学杂志13中国药房14中国现代应用药学15华西药学杂志16沈阳药科大学学报

药物分析杂志登陆

现在登录都要进入新系统才能查询状态了。怎么那么慢啊，我7月份投的稿，现在都已经退修回去了