论文中核磁数据怎么写出来的正确
（1）该有机物的相对分子质量为84，C的质量分数71%，H的质量分数29%，二者质量分数之和为100%，故该有机物属于烃，分子中C原子数目为84×71%12=6、H原子的数目为84?12×61=12，故该有机物的分子式为C6H12，故答案为：C6H12；（2）①A是链。
毕业论文是高等教育自学考试本科专业应考者完成本科阶段学业的最后一个环节，它是应考者的总结性独立作业，目的在于总结学习专业的成果，培养综合运用所学知识解决实际问题的能力。从文体而言，它也是对某一专业领域的现实问题或理论问题进行科学研究探索的具有一定意义的论说文。完成毕业论文的撰写可以分两个步骤，即选择课题和研究课题。首先是选择课题。选题是论文撰写成败的关键。因为，选题是毕业论文撰写的第一步，它实际上就是确定“写什么”的问题，亦即确定科学研究的方向。如果“写什么”不明确，“怎么写”就无从谈起。教育部自学考试办公室有关对毕业论文选题的途径和要求是“为鼓励理论与工作实践结合，应考者可结合本单位或本人从事的工作提出论文题目，报主考学校审查同意后确立。也可由主考学校公布论文题目，由应考者选择。毕业论文的总体要求应与普通全日制高等学校相一致，做到通过论文写作和答辩考核，检验应考者综合运用专业知识的能力”。但不管考生是自己任意选择课题，还是在主考院校公布的指定课题中选择课题，都要坚持选择有科学价值和现实意义的、切实可行的课题。选好课题是毕业论文成功的一半。
问题1如果一个谱中有多个耦合常数，那J值需要标号，例如写上J1=**，J2=**。问题2如果结构中有多个苯环或者是芳香环，如何描述氢是哪个环上的？还有什么时候写Ph-H，什么时候写Ar-H？这个问题可以先用Chemdraw去标号，然后按照编号写。问题3按照理论来讲，有的氢应该是裂分的，还有的时候几个氢的化学位移值很接近，打300兆的核磁，发现这几个应该是多重峰的氢叠成了一个单峰。那在写的时候是按照谱图写单峰（s），还是按照理论写多重峰（m）。应该写m
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（1）该有机物的相对分子质量为84，C的质量分数71%，H的质量分数29%，二者质量分数之和为100%，故该有机物属于烃，分子中C原子数目为84×71%12=6、H原子的数目为84?12×61=12，故该有机物的分子式为C6H12，故答案为：C6H12；（2）①A是链。
先标有机物分子式，标核磁共振仪的型号，溶剂溶剂峰，再按化学位移从大到小依次超出。1、标识溶剂峰、旋转边锋以及13C卫星峰等杂质峰。2、根据峰或组峰的数目确定氢核的种类。3、根据峰或组峰中心化学位移确定归属。4、根据峰或组峰积分面积比计算各组峰相应氢核数。5、根据峰的形状和转合常数确定基团之间的相互关系。6、采用重水氘交换的方法识别-O、-N、-COOH等基团上的活泼氢。7、综合其他各种分析，推出分子结构并对结论进行核对。
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（1）该有机物的相对分子质量为84，C的质量分数71%，H的质量分数29%，二者质量分数之和为100%，故该有机物属于烃，分子中C原子数目为84×71%12=6、H原子的数目为84?12×61=12，故该有机物的分子式为C6H12，故答案为：C6H12；（2）①A是链。
读取核磁共振氢谱氢信号的化学位移，一是为了解析分子结构，一是为了发表文章报道使用 为解析结构，只需要精确到小数点后2位即可，后面的四舍五入 发表论文时，也基本上读到小数点后2位即可 只在解析高级谱图时，才需要读到小数点后4位，以便于计算使用 对NMR谱图的峰信号，不论信号峰的形状是否规则、是否对称，信号峰的化学位移值总是位于整个信号峰把基线进行添加后构成封闭图形后的质量重心位置的横坐标上 为此，先对信号峰进行谱峰分组，再求解包括化学位移在内的所有谱图信息参数 对谱的每一组峰群进行分组，求解出每一个峰组的谱图信息参数：峰形（宽窄），分裂峰数（单峰s，二重峰d，三重峰t，四重峰q，五重峰，六重峰，多重峰M）峰形与图谱公共基线所围峰面积积分比，化学位移δ值，自旋-自旋耦合常数J值（在非NMR专业论文中，一般都简述这些图谱参数）相互不迭加的谱峰容易进行分组，相互迭加的一级谱或复杂谱，解析的过程也是不断调整进行分组的过程峰形一般较窄，解析时都是按较窄的峰形处理的如果较宽，至少是底部较宽时，它的峰较宽的信息本身就代表一定的分子结构信息 化学位移δ值，现在多使用相对值，即以某一个内标准物质，如四甲基硅等，以内标准物质的NMR信号化学位移δ值为0 ppm或0 Hz，测试物质的信号峰相对于内标物的化学位移δ值如果NMR谱图内标物信号不在0 位，需要校正之 常规分裂峰数，s，d，t，q，五重，六重，七重峰，此外还有dd（双二重峰），dt（双三重峰），dq（双四重峰），ddd（双双二重峰），ddt（双双三重峰），dddd（双双双二重峰）等峰形，每一种都代表一定的结构信息有了峰形分组和谱峰组成，才容易求解δ值――峰形质量中心的横坐标求J值的过程也是不断解析谱图推导分子结构的过程 单峰s，二重峰d，三重峰t，四重峰q，五重峰，六重峰，多重峰M，如果是左右对称的峰形，化学位移δ值就在对称峰形的中心峰上或中心处横坐标上读出 对称的dd（双二重峰），dt（双三重峰），dq（双四重峰），ddd（双双二重峰），ddt（双双三重峰），dddd（双双双二重峰）等峰形，化学位移δ值也是在对称峰形的中心位置上读出 如果是高级谱图，其中，一部分是一级谱图的变形，即由于耦合关系、相互耦合的内侧峰线高于外侧峰线的，其化学位移δ值稍向峰高的那一侧偏移，偏移得多少依据质量重心法则另一部分的高级谱图峰形较复杂，如要近似地读出化学位移δ值也是如此即可如果要想求解出精确的化学位移δ值，可以按照各种不同类型的高级谱图自旋体系的成套的解析公式进行解析，这些高级谱图的自旋类型的判断、计算、解析的整个内容都是很好的可发表论文的实质内容和精华部分 教科书中都有这方面的内容和专门知识，可去学习
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（1）该有机物的相对分子质量为84，C的质量分数71%，H的质量分数29%，二者质量分数之和为100%，故该有机物属于烃，分子中C原子数目为84×71%12=6、H原子的数目为84?12×61=12，故该有机物的分子式为C6H12，故答案为：C6H12；（2）①A是链。
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