兽医微生物论文实验报告怎么写
实验名称要用最简练的语言反映实验的内容。如验证某程序、定律、算法，可写成“验证×××”；分析×××。学生姓名、学号、及合作者实验日期和地点（年、月、日）实验目的目的要明确，在理论上验证定理、公式、算法，并使实验者获得深刻和系统的理解，在实践上，掌握使用实验设备的技能技巧和程序的调试方法。一般需说明是验证型实验还是设计型实验，是创新型实验还是综合型实验。[2]实验设备（环境）及要求在实验中需要用到的实验用物，药品以及对环境的要求。实验原理在此阐述实验相关的主要原理。实验内容这是实验报告极其重要的内容。要抓住重点，可以从理论和实践两个方面考虑。这部分要写明依据何种原理、定律算法、或操作方法进行实验。详细理论计算过程。实验步骤只写主要操作步骤，不要照抄实习指导，要简明扼要。还应该画出实验流程图（实验装置的结构示意图），再配以相应的文字说明，这样既可以节省许多文字说明，又能使实验报告简明扼要，清楚明白。实验结果1、文字叙述: 根据实验目的将原始资料系统化、条理化，用准确的专业术语客观地描述实验现象和结果，要有时间顺序以及各项指标在时间上的关系。2、图表: 用表格或坐标图的方式使实验结果突出、清晰，便于相互比较，尤其适合于分组较多，且各组观察指标一致的实验，使组间异同一目了然。每一图表应有表目和计量单位，应说明一定的中心问题。3、曲线图应用记录仪器描记出的曲线图，这些指标的变化趋势形象生动、直观明了。在实验报告中，可任选其中一种或几种方法并用，以获得最佳效果。
华南农业大学实验报告 实验项目名称: 《兽医微生物》综合实习 所属课程名称: 《兽医微生物学》 学生姓名:杨滨 学号:200730330126 专业年级:07 动医(1)班 成绩: 一，实验目的 掌握营养肉汤，血琼脂平板，麦康凯平板，普通琼脂，三糖铁层琼脂的配置方法 细菌的分离培养技术(解剖，病料的采集，从组织中分离细菌，培养细菌，移植细菌， 纯化细菌，细菌接种) 细菌的鉴定技术(光学显微镜油镜的技术，组织涂片，在组织材料中认识细菌，辨别细 菌，生化实验，血清学实验技术及细菌片的涂片，染色，镜检等技术) 病毒的鸡胚分离培养技术(鸡胚死活的鉴定，鸡胚的接种，胚液的收集)病毒的血凝试 验和血凝抑制试验 认识真菌(酵母菌，青霉菌，曲霉菌，毛霉菌，根霉菌)的形态 二，实验要求 通过本次综合实习全面系统地掌握兽医微生物学的基本技术和细菌检验的基本程序，掌 握各种生理生化试验的原理及试验方法，将理论与实践有机统一 加强对临床常见病原菌鉴定本领的操作训练 熟练掌握微生物实验常用仪器的使用及培养基制备的原则和方法 对每一步实验要认真对待，对实验结果应详细记录，仔细分析，以便得出正确的鉴定结 论，实习结束后，全面总结并写出实习报告 三，实验内容 细菌的分离及诊断 病毒的分离及诊断 真菌的观察 四，实验材料与设备 实验材料 (1) 无菌注射器，抗凝剂，健康鸡，健康兔，血琼脂基础，锥形瓶，蒸馏水，麦康凯 琼脂粉，三糖铁琼脂粉，营养琼脂粉，营养肉汤基础，雏鸡，小白鼠，木板，图钉，剪刀， 接种环，接种针，镊子，各种染色液，移液枪，葡萄糖培养管，蔗糖培养管，乳糖培养管， 甘醇培养管，靛基质培养管，硫化氢培养管，H2O2，氧化酶试纸，巴氏杆菌标准毒，巴氏 杆菌阳性血清，靛基质指示剂，载玻片，显微镜等 (2) 装有不明病毒的 80 编号小管一支，9-10 日龄鸡胚，打孔器，一次性注射器，剪 刀，记号笔，镊子，灭菌乳钵，离心管，空平皿，玻璃沙，空试管几支，西林瓶，青霉素， 移液管，锥型瓶，U 型 96 孔微量反应板，蛋架 (3)载玻片，接种环，酵母菌玻片，青霉菌玻片，曲霉菌玻片，毛霉菌玻片，根霉菌玻 片，镊子，盖玻片，显微镜 实验设备高压消毒炉，恒温培养箱，离心机，电子天平，冰箱，轻微振荡器 五，实验方法和步骤 实验方法和步骤 (一)细菌的的分离及诊断 实验前准备(此步分量为一组 6 个人) (1)心脏采血:触摸健康兔左前肢以下，胸骨以上，靠左的位置，通过心跳感觉心脏 位置， 用碘酒，酒精棉球消毒，用无菌注射器抽取 1ml 抗凝剂，并润湿注射器， 待酒精干后， 将针插入，边插边回抽，当有血冲上针筒时，即抽取血 9ml，用作血平板 (2)血琼脂平板:称取琼脂基础 3g，加 100ml 蒸馏水，加热溶解，倒入锥形瓶，高 压灭菌 15min，待冷却至 50℃，加入无菌脱纤维鸡兔血 10ml，摇匀，倾注至灭菌平皿 (3)麦康凯平板:称取麦康凯琼脂粉 3g，加 600ml 蒸馏水，加热溶解，倒入锥形瓶， 高压灭菌 15min，倾注至灭菌平皿 (实验室准备) (4)三糖铁琼脂:称取三糖铁琼脂粉 15g，加 240ml 蒸馏水，加热溶解，分装到试管， 每支约 10ml，高压灭菌 15min，趁热摆斜面，待其凝固 (实验室准备) (5)营养肉汤:称取营养肉汤基础 4g，加 200ml 蒸馏水，加热溶解，分装到试管，每 支约 10ml，高压灭菌 (实验室准备) 分离培养取一因细菌感染而致死的小鼠，腹部向上固定于木板上，用酒精棉球消毒体表，打开腹 腔，暴露肝脏，用剪刀夹一燃烧酒精棉球，在肝脏表面烫之杀死表面杂菌，用灭菌接种环插 入烧灼部，将接种环旋转 1 圈，然后取材划线接种于血琼脂平板上，置 37℃温箱培养 形态与染色小鼠作分离培养后，用灭菌镊子和剪刀取一小块肝脏，作组织涂片，进行瑞氏染色，镜 检观察细菌形态特征 肉汤增菌培养观察血琼脂平板上的细菌菌落形态特征， 然后用灭菌接种环挑取可疑菌落， 涂抹到载玻 片上， 进行革兰氏染色， 镜检 用灭菌接种针环挑取可疑菌落， 接种到加有血清的营养肉汤， 摇匀，置 37℃温箱培养 生化实验 观察肉汤变化情况，用灭菌接种环取肉汤中已纯化细菌，涂抹到载玻片上，进行革兰氏 染色，镜检进行生化试验 (1)用灭菌接种环取肉汤中已纯化细菌，分别在麦康凯平板，营养琼脂上划线 (2)用灭菌接种针取肉汤中已纯化细菌，分别在葡萄糖培养管，蔗糖培养管，乳糖培养 管，甘醇培养管，靛基质培养管，硫化氢培养管进行穿刺 (3)用灭菌接种针取肉汤中已纯化细菌，在三糖铁琼脂上进行划线并穿刺 将所有生化培养管及培养皿，置 37℃温箱培养 氧化酶和触酶试验用氧化酶试纸按压于菌落之上，若试纸变色则为阳性 取过氧化氢滴加菌落，若产生气泡，则为阳性 观察生化实验结果 往靛基质培养管滴加指示剂，观察变化，其它生化管直接进行观察 (二)病毒的实验诊断 实验前准备 (1)心脏采血:触摸健康鸡左翼以下，胸骨以上，嗉囊靠左的位置，通过心跳感觉心脏 位置，用碘酒，酒精棉球消毒，用无菌注射器插入，边插边回抽，当有血冲上针筒时，即抽 取鸡血 2~3ml，装入密封管中，用于血清得制备;用无菌注射器抽取 1ml 抗凝剂，并润湿注 射器，用同样方法取鸡血 9ml，并装入离心管中，用于鸡红细胞的制取 (2)血细胞悬浮液:往无菌离心管注入 2~3ml 鸡血，再加入 4ml 生理盐水，摇匀，放入 离心机以 2000r/s 离心 10min，然后取出离心管并用无菌注射器吸去其上清液，重复 4 次 用移液枪吸取 1ml 血细胞到 100ml 无菌玻璃瓶中，再加入 99ml 生理盐水，冷藏 病毒病料的采集通过无菌手术，取病鸡的脾脏，肝脏，肺，脑的组织块，将其剪碎后，加入少量玻璃砂 研磨，然后加入 4ml 生理盐水和双抗各 01ml，用注射器将其注入离心管，以 10000r/s 进 行离心 接种接种鸡胚，采用绒毛尿囊腔接种，通过照胚检测鸡胚死活，在气室边缘避开胚体和血管 处作一记号，作为接种的部位，碘酒，酒精消毒，并用打孔器在此处打孔;用 1ml 注射器吸 取病毒液 1ml，注射器沿小孔插入鸡胚约 5CM，注入病毒液以胶布封孔，置于 37 C 温箱中直立培养 观察已接种鸡胚 24 小时后观察鸡胚未死亡 处理已接种鸡胚接种 48 小时后观察鸡胚已死，将鸡胚置 4 C 冷冻过夜 收胚收获病毒液采用无菌手术去气室顶壳，开口直径为整个气室大小，用无菌镊子撕去 部分蛋膜， 撕破绒毛尿囊膜而不撕破羊膜， 用镊子轻轻按住胚胎， 用消毒注射器吸取尿囊液， 置于西林瓶中，备用解剖胚胎 血凝及血凝抑制试验采用 1%红细胞，以及新城疫的血清和禽流感血清，按下表操作 ①血细胞凝集试验(HA) (单位:ūl) 孔号 稀释 度 生理 盐水 病毒 鸡红 细胞 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 弃 1 1:2 50 2 1:4 50 3 1:8 50 4 1: 16 50 5 1: 32 50 6 1: 64 50 7 1 : 128 50 8 1 : 256 50 9 1 : 512 50 10 1 : 1024 50 11 1 : 2048 50 12 对照 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 用轻微震荡器震荡 1~2min， 放入 37℃箱中 15~判断 1 个单位血凝价，并配成 4 个单位病毒溶液 2 ○血细胞凝集抑制试验(HI) (单位:ūl) 孔号 稀释 度 生理 盐水 新城 疫血 清 1 1:2 50 2 1:4 50 3 1:8 50 4 1: 16 50 5 1: 32 50 6 1:64 50 7 1 : 128 50 8 1 : 256 50 9 1 : 512 50 10 1 : 1024 50 11 1 : 2048 50 12 对照 50 弃 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 4 单 位病 毒 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 用轻微震荡器震荡 1~2min，放入 37℃培养箱中 15~30min 鸡红 细胞 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 用轻微震荡器震荡 1~2min，放入 37℃培养箱中 15~ (三)真菌的形态观察 真菌的形态观察 直接在显微镜下观察酵母菌装片，青霉菌装片，曲霉菌装片，毛霉菌装片，根霉菌装片 六，实验结果与分析 实验结果与分析细菌的的分离及诊断 (一) 细菌的的分离及诊断 瑞氏染色后，显微镜观察到蓝色，两极浓染的球杆菌 在血琼脂平板上培养 24 小时后，长出灰白色，湿润，有光泽，露珠状的小菌落 对血琼脂平板上的菌体革兰氏染色后，显微镜观察到红色，两极浓染的球杆菌 在营养肉汤中培养 24 小时后，原本清亮的液体变为浑浊，说明菌体在营养肉汤中大量繁 殖 对营养肉汤中的菌体革兰氏染色后，显微镜观察到红色，两极浓染的球杆菌，说明该菌 是革兰氏阴性菌 生化试验结果: 培养 基类 型 现象 三 糖 铁 麦康 凯 葡 萄 糖 + 蔗 糖 + 乳 糖 — 甘 醇 + 靛 基 质 + 硫 化 氢 — + - 三糖铁琼脂:培养基底部变黄，说明产酸，但不产气，不产硫化氢，可能被污染 麦康凯平板:不生长 葡萄糖生化管:由原本的紫色变为黄色 蔗糖生化管:由原本的紫色变为黄色 乳糖生化管:原来的紫色变浅 甘醇生化管:由原本的紫色变为黄色 靛基质生化管:滴加指示剂后，产生玫瑰红色 硫化氢生化管:由于缺乏硫化氢指示剂，无法对硫化氢一项做出判定，该培养管并未变色 氧化酶和触酶实验:氧化酶试纸变紫色，为阳性;而触酶试验产生气泡，为阳性 以上结果与课本对照后较为接近，极有可能是巴氏杆菌 (二)病毒的实验诊断 24 小时后检查鸡胚未死亡，说明实验操作严格无菌操作，未感染其他细菌 鸡胚收获及解剖 打开蛋壳后，提取病毒同时接种老师提供的病毒 HA 试验: HA 试验结果如下表: (结果第一排为自己所收病毒液，第二排为老师所给病毒: ) 孔 号 稀 释 度 结 果 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1:2 1:4 1:8 1:16 1:32 1:64 1:128 1:256 1:512 1:1024 1:2048 血细 胞对 照 # # # # # # # # # # # # # # # +++ +++ ++ ++ + + - - 结果:自己所收病毒血凝价为 1:老师所给病毒血凝价为 1: HI 试验 HI 试验结果如下表: (结果第一排为自己所收病毒液，第二排为老师所给病毒) 孔 号 稀 释 度 1:2 1:4 1:8 1:16 1:32 1:64 1:128 1:256 1:512 1:1024 病 毒 对 照 结 果 + ++ # + # ++ # # # # # # # # 血 清 对 照 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 结果:自己所收病毒的 HI 效价为 1:老师所给病毒的 HI 效价为 1: (三)真菌的形态观察 酵母菌 青霉菌 曲霉菌 根霉菌 毛霉菌 七，实验总结 通过本次实验可了解并熟悉检验位置菌种的方法， 推断菌种时要综合分析 可能污染杂菌 的实验要重复进行 病毒的接种及吸取尿囊液时， 要注意保持无菌操作， 以防带进其他细菌， 影响实验结果 在实验过程中，我就被灌输了很强的意识:一进到实验室中，就要尽可能地做好一切保 护措施，这是保护自己的基本条件和要求 实验中所涉及的基本实验操作，我们都要清楚了解并且知道其中的原理，这对于我们来 说尤为重要 实验中必然会遇到一些自己难以理解的问题，这要求我们要与指导老师做好沟通工作， 并且要加强团队合作精神与加深自立意识，加强自我的动手能力 通过本次综合实验，我们巩固了本学期所学的普通培养基制备和鲜血培养基的制备，光 学显微镜油镜的使用，细菌片的分离培养鉴定技术，病毒的鸡胚分离培养技术(鸡胚死活的 鉴定，鸡胚的接种，胚液的收集)病毒的血凝试验和血凝抑制试验方法提高我们综合运用 兽医微生物学所学知识的能力，实际动手能力及观察，分析问题的能力
首先要有实验名称 实验时间 实验地点 实验者 一般分这么几个步骤：一、实验目的二、实验原理三、实验仪器四、实验步骤五、实验数据六、数据处理七、附加说明
1、实验目的2、实验材料3、实验步骤4、实验现象5、实验结论6、表达交流
兽医微生物论文实验报告怎么写的
记实性 对实验的过程和结果，必须如实记录；常以图解帮助说明格式固定 常使用专用的报告单实验报告的书写是一项重要的基本技能训练它不仅是对每次实验的总结，更重要的是它可以初步地培养和训练学生的逻辑归纳能力、综合分析能力和文字表达能力，是科学论文写作的基础因此，参加实验的每位学生，均应及时认真地书写实验报告要求内容实事求是，分析全面具体，文字简练通顺，誊写清楚整洁[1] 常见的物理实验器材实验报告内容与格式 (一) 实验名称 要用最简练的语言反映实验的内容如验证某程序、定律、算法，可写成“验证×××”；分析×××(二) 所属课程名称(三) 学生姓名、学号、及合作者(四) 实验日期和地点（年、月、日）(五) 实验目的 目的要明确，在理论上验证定理、公式、算法，并使实验者获得深刻和系统的理解，在实践上，掌握使用实验设备的技能技巧和程序的调试方法一般需说明是验证型实验还是设计型实验，是创新型实验还是综合型实验(六) 实验原理 在此阐述实验相关的主要原理(七) 实验内容 这是实验报告极其重要的内容要抓住重点，可以从理论和实践两个方面考虑这部分要写明依据何种原理、定律算法、或操作方法进行实验详细理论计算过程(八) 实验环境和器材(九) 实验步骤 只写主要操作步骤，不要照抄实习指导，要简明扼要还应该画出实验流程图（实验装置的结构示意图），再配以相应的文字说明，这样既可以节省许多文字说明，又能使实验报告简明扼要，清楚明白(十) 实验结果 实验现象的描述，实验数据的处理等原始资料应附在本次实验主要操作者的实验报告上，同组的合作者要复制原始资料对于实验结果的表述，一般有三种方法:文字叙述:根据实验目的将原始资料系统化、条理化，用准确的专业术语客观地描述实验现象和结果，要有时间顺序以及各项指标在时间上的关系图表:用表格或坐标图的方式使实验结果突出、清晰，便于相互比较，尤其适合于分组较多，且各组观察指标一致的实验，使组间异同一目了然每一图表应有表目和计量单位，应说明一定的中心问题曲线图 常见的曲线图应用记录仪器描记出的曲线图，这些指标的变化趋势形象生动、直观明了在实验报告中，可任选其中一种或几种方法并用，以获得最佳效果(十一) 讨论 根据相关的理论知识对所得到的实验结果进行解释和分析如果所得到的实验结果和预期的结果一致，那么它可以验证什么理论?实验结果有什么意义?说明了什么问题?这些是实验报告应该讨论的但是，不能用已知的理论或生活经验硬套在实验结果上；更不能由于所得到的实验结果与预期的结果或理论不符而随意取舍甚至修改实验结果，这时应该分析其异常的可能原因如果本次实验失败了，应找出失败的原因及以后实验应注意的事项不要简单地复述课本上的理论而缺乏自己主动思考的内容另外，也可以写一些本次实验的心得以及提出一些问题或建议等(十二) 结论 结论不是具体实验结果的再次罗列，也不是对今后研究的展望，而是针对这一实验所能验证的概念、原则或理论的简明总结，是从实验结果中归纳出的一般性、概括性的判断，要简练、准确、严谨、客观。
华南农业大学实验报告 实验项目名称: 《兽医微生物》综合实习 所属课程名称: 《兽医微生物学》 学生姓名:杨滨 学号:200730330126 专业年级:07 动医(1)班 成绩: 一，实验目的 掌握营养肉汤，血琼脂平板，麦康凯平板，普通琼脂，三糖铁层琼脂的配置方法 细菌的分离培养技术(解剖，病料的采集，从组织中分离细菌，培养细菌，移植细菌， 纯化细菌，细菌接种) 细菌的鉴定技术(光学显微镜油镜的技术，组织涂片，在组织材料中认识细菌，辨别细 菌，生化实验，血清学实验技术及细菌片的涂片，染色，镜检等技术) 病毒的鸡胚分离培养技术(鸡胚死活的鉴定，鸡胚的接种，胚液的收集)病毒的血凝试 验和血凝抑制试验 认识真菌(酵母菌，青霉菌，曲霉菌，毛霉菌，根霉菌)的形态 二，实验要求 通过本次综合实习全面系统地掌握兽医微生物学的基本技术和细菌检验的基本程序，掌 握各种生理生化试验的原理及试验方法，将理论与实践有机统一 加强对临床常见病原菌鉴定本领的操作训练 熟练掌握微生物实验常用仪器的使用及培养基制备的原则和方法 对每一步实验要认真对待，对实验结果应详细记录，仔细分析，以便得出正确的鉴定结 论，实习结束后，全面总结并写出实习报告 三，实验内容 细菌的分离及诊断 病毒的分离及诊断 真菌的观察 四，实验材料与设备 实验材料 (1) 无菌注射器，抗凝剂，健康鸡，健康兔，血琼脂基础，锥形瓶，蒸馏水，麦康凯 琼脂粉，三糖铁琼脂粉，营养琼脂粉，营养肉汤基础，雏鸡，小白鼠，木板，图钉，剪刀， 接种环，接种针，镊子，各种染色液，移液枪，葡萄糖培养管，蔗糖培养管，乳糖培养管， 甘醇培养管，靛基质培养管，硫化氢培养管，H2O2，氧化酶试纸，巴氏杆菌标准毒，巴氏 杆菌阳性血清，靛基质指示剂，载玻片，显微镜等 (2) 装有不明病毒的 80 编号小管一支，9-10 日龄鸡胚，打孔器，一次性注射器，剪 刀，记号笔，镊子，灭菌乳钵，离心管，空平皿，玻璃沙，空试管几支，西林瓶，青霉素， 移液管，锥型瓶，U 型 96 孔微量反应板，蛋架 (3)载玻片，接种环，酵母菌玻片，青霉菌玻片，曲霉菌玻片，毛霉菌玻片，根霉菌玻 片，镊子，盖玻片，显微镜 实验设备高压消毒炉，恒温培养箱，离心机，电子天平，冰箱，轻微振荡器 五，实验方法和步骤 实验方法和步骤 (一)细菌的的分离及诊断 实验前准备(此步分量为一组 6 个人) (1)心脏采血:触摸健康兔左前肢以下，胸骨以上，靠左的位置，通过心跳感觉心脏 位置， 用碘酒，酒精棉球消毒，用无菌注射器抽取 1ml 抗凝剂，并润湿注射器， 待酒精干后， 将针插入，边插边回抽，当有血冲上针筒时，即抽取血 9ml，用作血平板 (2)血琼脂平板:称取琼脂基础 3g，加 100ml 蒸馏水，加热溶解，倒入锥形瓶，高 压灭菌 15min，待冷却至 50℃，加入无菌脱纤维鸡兔血 10ml，摇匀，倾注至灭菌平皿 (3)麦康凯平板:称取麦康凯琼脂粉 3g，加 600ml 蒸馏水，加热溶解，倒入锥形瓶， 高压灭菌 15min，倾注至灭菌平皿 (实验室准备) (4)三糖铁琼脂:称取三糖铁琼脂粉 15g，加 240ml 蒸馏水，加热溶解，分装到试管， 每支约 10ml，高压灭菌 15min，趁热摆斜面，待其凝固 (实验室准备) (5)营养肉汤:称取营养肉汤基础 4g，加 200ml 蒸馏水，加热溶解，分装到试管，每 支约 10ml，高压灭菌 (实验室准备) 分离培养取一因细菌感染而致死的小鼠，腹部向上固定于木板上，用酒精棉球消毒体表，打开腹 腔，暴露肝脏，用剪刀夹一燃烧酒精棉球，在肝脏表面烫之杀死表面杂菌，用灭菌接种环插 入烧灼部，将接种环旋转 1 圈，然后取材划线接种于血琼脂平板上，置 37℃温箱培养 形态与染色小鼠作分离培养后，用灭菌镊子和剪刀取一小块肝脏，作组织涂片，进行瑞氏染色，镜 检观察细菌形态特征 肉汤增菌培养观察血琼脂平板上的细菌菌落形态特征， 然后用灭菌接种环挑取可疑菌落， 涂抹到载玻 片上， 进行革兰氏染色， 镜检 用灭菌接种针环挑取可疑菌落， 接种到加有血清的营养肉汤， 摇匀，置 37℃温箱培养 生化实验 观察肉汤变化情况，用灭菌接种环取肉汤中已纯化细菌，涂抹到载玻片上，进行革兰氏 染色，镜检进行生化试验 (1)用灭菌接种环取肉汤中已纯化细菌，分别在麦康凯平板，营养琼脂上划线 (2)用灭菌接种针取肉汤中已纯化细菌，分别在葡萄糖培养管，蔗糖培养管，乳糖培养 管，甘醇培养管，靛基质培养管，硫化氢培养管进行穿刺 (3)用灭菌接种针取肉汤中已纯化细菌，在三糖铁琼脂上进行划线并穿刺 将所有生化培养管及培养皿，置 37℃温箱培养 氧化酶和触酶试验用氧化酶试纸按压于菌落之上，若试纸变色则为阳性 取过氧化氢滴加菌落，若产生气泡，则为阳性 观察生化实验结果 往靛基质培养管滴加指示剂，观察变化，其它生化管直接进行观察 (二)病毒的实验诊断 实验前准备 (1)心脏采血:触摸健康鸡左翼以下，胸骨以上，嗉囊靠左的位置，通过心跳感觉心脏 位置，用碘酒，酒精棉球消毒，用无菌注射器插入，边插边回抽，当有血冲上针筒时，即抽 取鸡血 2~3ml，装入密封管中，用于血清得制备;用无菌注射器抽取 1ml 抗凝剂，并润湿注 射器，用同样方法取鸡血 9ml，并装入离心管中，用于鸡红细胞的制取 (2)血细胞悬浮液:往无菌离心管注入 2~3ml 鸡血，再加入 4ml 生理盐水，摇匀，放入 离心机以 2000r/s 离心 10min，然后取出离心管并用无菌注射器吸去其上清液，重复 4 次 用移液枪吸取 1ml 血细胞到 100ml 无菌玻璃瓶中，再加入 99ml 生理盐水，冷藏 病毒病料的采集通过无菌手术，取病鸡的脾脏，肝脏，肺，脑的组织块，将其剪碎后，加入少量玻璃砂 研磨，然后加入 4ml 生理盐水和双抗各 01ml，用注射器将其注入离心管，以 10000r/s 进 行离心 接种接种鸡胚，采用绒毛尿囊腔接种，通过照胚检测鸡胚死活，在气室边缘避开胚体和血管 处作一记号，作为接种的部位，碘酒，酒精消毒，并用打孔器在此处打孔;用 1ml 注射器吸 取病毒液 1ml，注射器沿小孔插入鸡胚约 5CM，注入病毒液以胶布封孔，置于 37 C 温箱中直立培养 观察已接种鸡胚 24 小时后观察鸡胚未死亡 处理已接种鸡胚接种 48 小时后观察鸡胚已死，将鸡胚置 4 C 冷冻过夜 收胚收获病毒液采用无菌手术去气室顶壳，开口直径为整个气室大小，用无菌镊子撕去 部分蛋膜， 撕破绒毛尿囊膜而不撕破羊膜， 用镊子轻轻按住胚胎， 用消毒注射器吸取尿囊液， 置于西林瓶中，备用解剖胚胎 血凝及血凝抑制试验采用 1%红细胞，以及新城疫的血清和禽流感血清，按下表操作 ①血细胞凝集试验(HA) (单位:ūl) 孔号 稀释 度 生理 盐水 病毒 鸡红 细胞 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 弃 1 1:2 50 2 1:4 50 3 1:8 50 4 1: 16 50 5 1: 32 50 6 1: 64 50 7 1 : 128 50 8 1 : 256 50 9 1 : 512 50 10 1 : 1024 50 11 1 : 2048 50 12 对照 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 用轻微震荡器震荡 1~2min， 放入 37℃箱中 15~判断 1 个单位血凝价，并配成 4 个单位病毒溶液 2 ○血细胞凝集抑制试验(HI) (单位:ūl) 孔号 稀释 度 生理 盐水 新城 疫血 清 1 1:2 50 2 1:4 50 3 1:8 50 4 1: 16 50 5 1: 32 50 6 1:64 50 7 1 : 128 50 8 1 : 256 50 9 1 : 512 50 10 1 : 1024 50 11 1 : 2048 50 12 对照 50 弃 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 4 单 位病 毒 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 用轻微震荡器震荡 1~2min，放入 37℃培养箱中 15~30min 鸡红 细胞 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 用轻微震荡器震荡 1~2min，放入 37℃培养箱中 15~ (三)真菌的形态观察 真菌的形态观察 直接在显微镜下观察酵母菌装片，青霉菌装片，曲霉菌装片，毛霉菌装片，根霉菌装片 六，实验结果与分析 实验结果与分析细菌的的分离及诊断 (一) 细菌的的分离及诊断 瑞氏染色后，显微镜观察到蓝色，两极浓染的球杆菌 在血琼脂平板上培养 24 小时后，长出灰白色，湿润，有光泽，露珠状的小菌落 对血琼脂平板上的菌体革兰氏染色后，显微镜观察到红色，两极浓染的球杆菌 在营养肉汤中培养 24 小时后，原本清亮的液体变为浑浊，说明菌体在营养肉汤中大量繁 殖 对营养肉汤中的菌体革兰氏染色后，显微镜观察到红色，两极浓染的球杆菌，说明该菌 是革兰氏阴性菌 生化试验结果: 培养 基类 型 现象 三 糖 铁 麦康 凯 葡 萄 糖 + 蔗 糖 + 乳 糖 — 甘 醇 + 靛 基 质 + 硫 化 氢 — + - 三糖铁琼脂:培养基底部变黄，说明产酸，但不产气，不产硫化氢，可能被污染 麦康凯平板:不生长 葡萄糖生化管:由原本的紫色变为黄色 蔗糖生化管:由原本的紫色变为黄色 乳糖生化管:原来的紫色变浅 甘醇生化管:由原本的紫色变为黄色 靛基质生化管:滴加指示剂后，产生玫瑰红色 硫化氢生化管:由于缺乏硫化氢指示剂，无法对硫化氢一项做出判定，该培养管并未变色 氧化酶和触酶实验:氧化酶试纸变紫色，为阳性;而触酶试验产生气泡，为阳性 以上结果与课本对照后较为接近，极有可能是巴氏杆菌 (二)病毒的实验诊断 24 小时后检查鸡胚未死亡，说明实验操作严格无菌操作，未感染其他细菌 鸡胚收获及解剖 打开蛋壳后，提取病毒同时接种老师提供的病毒 HA 试验: HA 试验结果如下表: (结果第一排为自己所收病毒液，第二排为老师所给病毒: ) 孔 号 稀 释 度 结 果 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1:2 1:4 1:8 1:16 1:32 1:64 1:128 1:256 1:512 1:1024 1:2048 血细 胞对 照 # # # # # # # # # # # # # # # +++ +++ ++ ++ + + - - 结果:自己所收病毒血凝价为 1:老师所给病毒血凝价为 1: HI 试验 HI 试验结果如下表: (结果第一排为自己所收病毒液，第二排为老师所给病毒) 孔 号 稀 释 度 1:2 1:4 1:8 1:16 1:32 1:64 1:128 1:256 1:512 1:1024 病 毒 对 照 结 果 + ++ # + # ++ # # # # # # # # 血 清 对 照 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 结果:自己所收病毒的 HI 效价为 1:老师所给病毒的 HI 效价为 1: (三)真菌的形态观察 酵母菌 青霉菌 曲霉菌 根霉菌 毛霉菌 七，实验总结 通过本次实验可了解并熟悉检验位置菌种的方法， 推断菌种时要综合分析 可能污染杂菌 的实验要重复进行 病毒的接种及吸取尿囊液时， 要注意保持无菌操作， 以防带进其他细菌， 影响实验结果 在实验过程中，我就被灌输了很强的意识:一进到实验室中，就要尽可能地做好一切保 护措施，这是保护自己的基本条件和要求 实验中所涉及的基本实验操作，我们都要清楚了解并且知道其中的原理，这对于我们来 说尤为重要 实验中必然会遇到一些自己难以理解的问题，这要求我们要与指导老师做好沟通工作， 并且要加强团队合作精神与加深自立意识，加强自我的动手能力 通过本次综合实验，我们巩固了本学期所学的普通培养基制备和鲜血培养基的制备，光 学显微镜油镜的使用，细菌片的分离培养鉴定技术，病毒的鸡胚分离培养技术(鸡胚死活的 鉴定，鸡胚的接种，胚液的收集)病毒的血凝试验和血凝抑制试验方法提高我们综合运用 兽医微生物学所学知识的能力，实际动手能力及观察，分析问题的能力
实验名称要用最简练的语言反映实验的内容。如验证某程序、定律、算法，可写成“验证×××”；分析×××。学生姓名、学号、及合作者实验日期和地点（年、月、日）实验目的目的要明确，在理论上验证定理、公式、算法，并使实验者获得深刻和系统的理解，在实践上，掌握使用实验设备的技能技巧和程序的调试方法。一般需说明是验证型实验还是设计型实验，是创新型实验还是综合型实验。[2]实验设备（环境）及要求在实验中需要用到的实验用物，药品以及对环境的要求。实验原理在此阐述实验相关的主要原理。实验内容这是实验报告极其重要的内容。要抓住重点，可以从理论和实践两个方面考虑。这部分要写明依据何种原理、定律算法、或操作方法进行实验。详细理论计算过程。实验步骤只写主要操作步骤，不要照抄实习指导，要简明扼要。还应该画出实验流程图（实验装置的结构示意图），再配以相应的文字说明，这样既可以节省许多文字说明，又能使实验报告简明扼要，清楚明白。实验结果1、文字叙述: 根据实验目的将原始资料系统化、条理化，用准确的专业术语客观地描述实验现象和结果，要有时间顺序以及各项指标在时间上的关系。2、图表: 用表格或坐标图的方式使实验结果突出、清晰，便于相互比较，尤其适合于分组较多，且各组观察指标一致的实验，使组间异同一目了然。每一图表应有表目和计量单位，应说明一定的中心问题。3、曲线图应用记录仪器描记出的曲线图，这些指标的变化趋势形象生动、直观明了。在实验报告中，可任选其中一种或几种方法并用，以获得最佳效果。
实验报告要点 一、扉页 并非所有的实验报告都有标题页，但是如果讲师想要标题页，那么它应该是一个单独的页面，包括：实验的题目、自己的名字和实验室伙伴的名字、导师的名字、进行实验或提交报告的日期。 二、标题 标题写着做了什么。它应该简短，并描述实验或调查的要点。三、介绍 通常情况下介绍是解释实验室目标或目的的一个段落。用一句话陈述假设。有时介绍可能包含背景信息，简要总结实验是如何进行的，陈述实验的发现，并列出调查的结论。四、步骤描述在调查过程中完成的步骤。要足够详细，任何人都可以阅读这一部分并复制实验。提供一个图表来描述实验设置可能会有所帮助。 五、数据 从过程中获得的数字数据通常以表格的形式呈现。数据包括进行实验时记录的内容。 六、结果 用语言描述数据的含义。有时“结果”部分会与“讨论”部分结合在一起。 七、讨论或分析 数据部分包含数字，“分析”部分包含根据这些数字进行的任何计算。这是解释数据和确定假设是否被接受的地方，也是讨论在进行调查时可能犯的任何错误的地方。八、结论 大多数情况下，结论是一个段落，总结了实验中发生的事情，假设是被接受还是被拒绝，以及这意味着什么。 九、图形和图表 图表和图形都必须标有描述性的标题。在图表上标注轴，确保包含测量单位。一定要参考报告正文中的图和图表。十、参考 如果研究是基于别人的文献，或者引用了需要文档的事实，那么应该列出这些参考文献。
兽医微生物论文实验报告总结怎么写
结果：实验数据简单汇集整理，列表或作图；详细描述实验终观察到的现象并提供影像原图（多打印）；分析：应用统计计算处理数据，直接说明数据（与结论区分），无论成功与否，对实验终图等予以客观解释。讨论：对实验过程中发现的问题或疑惑通过小组讨论、请教师长、查阅资料等手段作简要分析，也可对实验中萌生的想法思路作延展思考，可与实验目的、最终结果无关。
二十一世纪，世界生物技术的发展突飞猛进，随之也引发了一系列法律上的新问题。分析微生物及其基因是专利法意义上的发明还是科学发现？探讨其是否具备专利法保护所应具备的条件，了解发达国家加强生物技术专利保护的国际惯例，对我国的生物技术专利保护具有重要意义。
照实写啊。。结果就写现象，如气味啊，沉淀啊，颜色啊，还有一些仪器所得到的数据，生物实验有好多种，是植物，生化，微生物，发酵，细胞，组培，还是免疫？这个都要围绕着你做什么实验来，分析就是分析结果啊，为什么会出现这种结果，一般要把实验原理搞懂就可以了，至于讨论就是属于发散性思维了，条件的改变会引起什么样的变化啊，有什么运用啊。。。都可以答得
对实验过程中发现的问题或疑惑通过小组讨论，或者在实验中得到的经验
兽医微生物论文实验报告总结
青岛祥苑干燥剂为您服务！2002年杜洛克的育种记录。测定猪总数为2963头，其中公猪1776头，母猪1187头；测定期75天左右，体重从30千克到100千克；公猪为单栏测定，母猪为小群测定，达100千克时进行活体测膘，测膘仪为PIGLOG105。 2数据处理和统计分析模型采用Visual F0和PEST 对数据进行整理。利用PEST对数据进行预备处理，生成VCE0能利用的系谱文件和数据文件。应用SPSS0计算各性状的表型值。采用个体动物模型（Individual Animal Model，IAM），测定的场、年、季和性别作为固定效应，个体号作为计算动物效应，窝号作为非相关随机效应使用。性状主要包括WT0（初生重）、AGE30（达30千克日龄）、AGE100（达100千克日龄）、ADG100（30-100千克日增重）和FAT100（达100千克背膘），表型数据均进行校正处理。估计模型为：y=Xb+Zu+Sl+e，其中y是观察值向量，b是固定效应向量，u是随机动物效应向量，l为个体出生所在窝的窝环境效应向量，e为随机残差效应向量。X、Z和S分别是对应于固定效应、动物效应和窝环境效应的设计矩阵。2．主要结果与讨论WT0、AGE30、AGE100、ADG100和FAT100的加性方差估计值分别是025、240、647、97和361；窝效应方差分别为017、240、276、61和308；遗传力估计值分别是342、312、326、331和462。FAT100/ADG100、FAT100/AGE100、ADG100/ AGE100、ADG100/WT0、ADG100/AGE30、WT0/ AGE30、AGE30/AGE100的遗传相关分别为-052、002、-837、-096、044、-510和478；表型相关分别为001、011、-823、020、090、-279和476。WT0、AGE30、AGE100、ADG100、FAT100的窝效应c2估计结果分别为229、118、136、179、060；它们的遗传方差、窝效应方差和残差占表型方差的百分比分别为2%、3%、5%，2%、8%、57%，5%、6%、5%，1%、8%、1%，2%、6%、8%。应用VCE0是目前估计遗传参数准确而快速的方法之一。程序考虑了包含在选择过程中的所有信息包括选择、淘汰的效应，程序必须同时分析所有的生长性状及其个体之间的所有关系。各生长性状均存在较明显的窝效应，其中残差方差占总方差的比例最大。本文估计的生长性状的遗传力估计值变化范围为312-462，它们有中等的遗传力，表明在个体选育中会取得较好的选择进展；估计值与王青来（2000）、Hofer，A（1998）、WANG，AG（1998）估计的相近。遗传相关估计的差异受许多因素的影响，有关ADG和BF相关性的报道有很大的不同，从中等有利相关（-26）变化到中等不利相关（55）都有。本文为这些参数的制定提供了依据。在估计遗传参数和育种值时需要考虑在模型中正确区分固定效应和随机效应的问题。朴和春等 [1 ] 认为 ，将猪的繁殖性状中的胎次性状归结到固定效应和将其归结到其他效应时所得出的方差组分有很大的差别 ，并对所估计的遗传参数和育种值的结果有很大的影响。目前 ，在估计遗传参数 This study was dealt with the influences of sex on the estimation of genetic parameters for the major economic traits of average daily， age at 30 kg， age at 90 kg， backfat thickness and body height in Duroc on the basis of the data from 3，443 heads in the Landrace breed tested at S Swine Breeding Farm in Icheon， Kyunggy Do， Korea， according to the animal model using MTDFREML The least squares means of the major economic traits for Duroc were statistically significant(P<05) in From the model， additive genetic heritabilities estimated including the maternal effect were all lower than it excluding the maternal If sex was considered as fixed effect the genetic correlations of all traits studied were higher than in males while were lower than in 【Keyword】：duroc;sex;economic traits;animal model;genetic parameters1 白杜洛克猪的品种特性及其在现代养猪生产中的战略地位 2 如何选择与饲养良种猪 3 影响母猪排卵数的因素 4 大约克、杜洛克和长白猪肌肉品质比较 5 后备母猪选育流程 6 长白猪甘露聚糖结合凝集素A基因的克隆与原核表达 7 猪ADAMTS-1基因对繁殖性状的遗传效应分析 8 介绍三个国外引进的瘦肉型良种猪 9 瑞系长白猪生长肥育性能及胴体肉品质研究 10 应用荧光定量PCR方法研究RPL29基因在通城猪和长白猪不同时期胚胎骨骼肌中的表达 11 长白猪皮下脂肪细胞大小的发育性变化 12 长白猪甘露聚糖结合凝集素的分离纯化 13 妊娠母猪钙缺乏的诊治一例 14 蓝塘猪和长白猪肝脏和肌肉中IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR和IGFBP3基因表达的发育性变化 15 长白猪皮下脂肪细胞大小的发育性变化 16 百日出栏养猪要点 17 八眉猪、长白猪及长×八杂交猪肌肉组织中FoxO1基因的表达 18 不同日龄久仰香猪、剑白香猪与长白猪空肠粘膜组织学观察 19 新丰板岭原种猪场简介 20 家野杂交猪科研进展 21 新生仔猪先天性震颤症病例报告 22 长白猪典范选择指数的构建与通径分析化研究 23 嘉兴长白猪氟烷基因频率检测初报 24 鲁烟白猪生产性能测定报告 25 桑梓湖长白原种猪 26 优良种猪饲养中存在的问题及对策 27 长白猪生长肥育期生长规律的研究 28 民猪、长白猪及其杂种猪肢蹄性状的比较分析 29 不同来源长白猪生长肥育期生长规律的研究 30 瑞典长白猪繁殖性能的研究 31 瑞典长白泌乳母猪粗蛋白质与赖氨酸的适宜水平 32 长白猪 33 四招养猪好致富 34 断奶仔猪皮肤出现疹块疾病的防治 35 雌激素受体基因和长白猪繁殖性能相关研究 36 丹麦长白猪的引种及杂交试验 37 瑞典长白猪泌乳母猪粗蛋白质与赖氨酸适宜水平的研究 38 胎次、配种季节对丹系长白母猪繁殖性能的影响 39 长白猪 40 新美系长白猪饲养管理技术 41 与配母猪产仔数与公猪睾丸大小的关系 42 如何提高猪的瘦肉生产率 43 猪传染萎缩性鼻炎及猪痘诊疗报告 44 高效养猪窍门13则 45 吉林地区长白猪生长发育测定试验报告 46 吉林省长白猪的生长发育测定 47 畜牧学 48 种公猪的饲养管理 49 民猪、长白猪及其杂种母猪催乳素受体（PRLR）基因的NaeⅠ多态性与繁殖性状的相关分析 50 胎次、月份和妊娠期对长白、大约克和杜洛克母猪产仔数的影响 51 PAF对长白猪精子活率及顶体反应率的影响 52 《长白猪饲养与选育》 53 猪窝产活仔数与初生窝重及断奶窝重的相关分析 54 八眉猪与长白猪杂交试验 55 优质瘦肉型猪种——三江白猪 56 丹系长白母猪繁殖性状通径分析及最优回归方程的建立 57 桑梓湖种猪屠宰性能测定初报 58 辽宁省种猪生产性能测量的问题及对策 59 益生素对促进保育仔猪生长性能的影响 60 福建中国长白猪优选优育良种猪工程批准立项 61 早期断奶仔猪的营养 62 早期断奶仔猪的营养 63 怎样使猪多长瘦肉 65 达三猪 66 MTNR1A基因对大白猪和长白猪产仔数的影响 67 中药添加剂对猪增重的效果试验 68 长白猪典范选择指数的构建与通径分析化研究 69 哺乳仔猪链球菌病的诊治 71 福建省建阳市种公猪肢蹄病的调查 72 金枫猪 73 野公猪与鄂西黑母猪杂交一代猪与2种家猪生长性能比较 74 大汉梅母本系母猪杂交性能研究 75 新美系长白猪的引进选育研究与推广 76 民猪、长白猪及其杂种母猪ESR和FSHβ基因的多态性与繁殖性能的关系分析 77 野猪与长白猪对日粮养分消化率的比较 78 太湖猪内四元杂交组合与外三元杜长大组合比较试验 79 畜禽品种及产品价格 80 不同稀释液配方对不同公猪精液常温的保存效果 81 益生素对保育仔猪生长性能的影响研究 82 长白猪λ-干扰素基因的原核表达与分析 83 纯种长白猪的选育与利用研究 84 来自饲料厂和养殖场生产第一线的若干问答（二十三） 86 催乳素受体基因对大白、长白猪产仔数的影响 87 MTDFREML法估算长白猪繁殖与生长发育性状的遗传力 88 DⅡ母市系猪在内蒙古性能的初测 89 丹系长白猪哺乳期生长发育规律的研究 90 猪的品种与杂交利用（二）我国引入的优良猪种 91 速效催情针对诱导长白猪同期发情及提高受胎率试验 92 执行主编风采 93 坚持抓好场内测定 不断提高种猪质量 94 新丹系长白猪生产性能的初步观察 95 种猪生产技术讲座（一） 96 野猪与长白猪对日粮养分消化率的比较研究 97 贵州剑河久仰香猪繁殖性状研究 98 长白猪γ-干扰素基因的克隆与序列分析 99 剑河香猪与长白猪血液常规指标的比较 100 利用地方品种的可持续肉猪繁育体系 101 精子载体转基因家猪中供体种公猪的选择 102 PAF对长白猪精子活率及运动速度影响的研究 103 长白猪和哈白猪超数排卵的研究 104 大观山长白猪的选育近况 105 引进不同品系长白猪繁殖性能的比较 106 长白猪有关繁殖性状对60d窝重影响的分析 107 长白猪选育现状与展望 108 长白猪IL-6基因的克隆及其序列分析 109 杜洛克、长白猪、大白猪的杂交效果分析 110 Isolation， Identification of Differentially Expressed Sequence Tags in the Backfat Tissue from Meishan， Large White and Meishan x Large White Cross Pigs 111 新丹系长白猪在海南适应性的观察 112 玉山黑猪肉质评价与利用研究 113 农业部“十五”重点推广的瘦肉型猪良种 114 种猪相册 115 初夏季节二花脸与长白及约克夏公猪的行为性体温调节反应 116 市场欢迎瘦肉型猪 117 几种瘦肉型猪的杂交类型 118 QTL Detection on Chromosome 6 in Landrace×Lantang Pig Resource Population 119 江苏地方优良猪种集锦（一）——长白猪 120 四川通江县生猪品种改良出新招 121 久仰香猪染色体C-带多态性研究 122 长白猪和哈白猪超数排卵的研究 123 氟烷基因PCR-RFLP检测技术在杜洛克猪和长白猪中的应用 124 应用VCE4．0估计长白猪生长性状的遗传参数 125 大约克夏、长白、汉普夏和杜洛克4个品种的公猪中年龄对粪臭素和吲哚分布水平的影响 126 引入青海的长白猪繁殖性状相关及通径分析 127 无公害猪肉生产专题（八）：猪品种介绍 128 新丹系长白、大白猪选育研究进展 129 关系长白猪生长性状选育趋势 130 四川省种畜禽管理委员会公告 131 长白猪选育现状与展望 132 温氏长白猪生长性状的选育进展 133 猪GH基因全序列PCR-RFLPs研究 134 丹麦系长白猪选育工作的做法和体会 135 美系长白猪生长发育试验规律研究 136 新丹系长白 大白 杜洛克种猪选育初报 137 新丹系长白和大白种猪的生产性能测定和适应性观察 138 瘦肉型良种父系猪的引进和适应性观察 140 美系长白猪、大白猪、杜洛克猪新品系的选育研究 141 二花脸猪和双肌臂大约克、新丹系长白猪的选育与杂交利用研究 142 电场参数对长白猪精子电穿孔效率影响的研究 143 速效催情针对诱导长白猪同期发信及提高受胎率试验 144 猪的外貌评定技术 145 长白猪血浆酶活性与胴体性状的相关研究 146 几种瘦肉型猪的杂交类型 147 长白猪 148 长白猪 149 湖北省首次拍卖种猪最高猪价十五点五万元 150 长白猪肥育、胴体及肉质性状的遗传参数估测 151 长白猪SⅣ系生长发育性状的遗传参数估计 152 用动物模型估计猪的主要经济性状遗传参数 153 美系、英系、新丹系长白猪繁殖性能的比较 154 桑梓湖长白猪新品系选育与推广研究报告 155 长白猪精原细胞的分离和纯化 156 良种猪的品种介绍 157 长白猪生长和繁殖性状的遗传趋势分析 158 长白、大白及其正反交F1与沂蒙黑猪杂交后代肉用性能试验 159 性别对长白猪的主要经济性状的遗传参数估计的影响 160 美系长白猪的选育研究 161 杂交猪肥育效果的研究 162 Crossbreeding parameters for fertility traits in a rotational crossbreeding between Landrace and Pi6train pigs 163 杜长梅与杜长大杂交组合生产性能与胴体品质的研究 164 长白猪繁殖性状的遗传参数估测 165 长白猪生长发育性状的遗传参数估测 166 英、美、新丹系长白猪的屠宰性能比较 167 丹麦系长白猪三年选育结果初报 168 长白种猪生产性能的观测 169 两种猪种对含全脂大豆抗营养因子饲粮的消化率反应 170 加系长白和大约克种猪哺乳期饲粮适宜营养水平的研究 171 长白母猪主要繁殖性状综合选择指数 172 丹系长白猪恶性高温综合性（pMHS）基因的检测分析 173 长白猪的生长曲线分析 174 丹系长白猪繁殖性状表型参数与选择指数的研究 175 两个品系长白猪生产性能比较 176 江西省2001年农业主推（示范）品种介绍（三） 177 综合性应激致发经采长白猪精子死亡的研究报告 178 英系长白猪性能的观察 179 荣昌猪与加系长白猪杂交肥育试验研究 180 长白猪体长遗传力的估测 181 太湖猪与外种猪杂交的后代杂种优势分析 182 近交对长白猪种繁殖性能的影响分析 183 新温州白猪的选育研究 184 丹麦系长白种猪三年选育工作报告 185 加系长白猪引种饲养的效果观察 186 天津长白猪简化综合育种值的研究 187 提高长白猪，约克夏猪断奶仔猪成活率的探讨 188 长白猪胴体组成与瘦肉率的关系 189 长白猪主要选育性状间的典型相关分析 190 天津长白猪育种目标的研究——性状经济权重的计算 191 试用丹麦长白替代迪卡C系改造迪卡母系的试验 192 长白猪，约克夏猪纯繁高产系的选育研究报告 193 长白猪，约克夏猪纯繁高产系选育的研究 194 白长猪选育 195 海风藤酮对PAF影响长白猪精子活率及运动能力的拮抗作用 196 引进加拿大长白和大约克种猪的适应性研究和生产性能测定 198 美、英、新丹系长白猪生长性状比较试验 199 杜洛克大约克和长白猪不同杂交组合对生产性能的影响 200 长白猪繁殖性状遗传参数估测 201 选种指数在长白猪，约克夏猪高产系选育中的应用 202 长白猪综合选择指数及其通径分析化研究 203 我国引进的四大优良猪种 204 新丹系长白猪屠宰及胴体品质测定初报 205 德阳市种畜种长白猪选育群的氟烷基因分析 206 SZH长白猪0—2世代选育进展 207 加拿大长白和大约克夏种猪与本地猪经济杂交利用的研究 208 引进加拿大长白和大约克夏种猪的适应性研究和生产性能测定 209 长白猪，约克夏猪纯繁高产系的选育方法及效果 210 血小板活化因子对长白猪精子顶体反应率的影响及海风藤酮对其的 … 211 杜洛克，大白，长白猪的生长和肉用性状杂交效果研究 212 瘦肉型猪的饲养与管理（一） 213 四川美系长白猪的氟烷基因分析 214 加系长白猪选育的研究 215 长白猪氟烷基因型与生长性状的相关研究 216 长白青年猪的繁殖规律初探 217 长白猪生产性能和肉质关系初探 218 二花脸猪与长白猪不同杂交繁育方式的繁殖性能 219 东安猪与大约克夏，长白猪杂交育肥试验 220 杜洛克与大约克，长白猪杂交配套的初步研究 221 长白猪定县猪芦台白猪肌肉组织学特性与肉质关系 222 应用BLUP法进行长白猪主选性状的遗传趋势分析 223 丹系长白原种猪繁殖性能初步观测 224 不同生长期长白猪体脂代谢的特点与cAMP的调控作用 225 丹麦长白猪在江汉平原饲养观察 226 天津丹麦长白猪选育报告 227 长白猪典范选择性状的综合优化研究 228 法国皮特兰，比利时长白猪适应性及应用研究 229 美系和丹系长白猪性能对比观察 230 长白，大长和杜洛克仔猪高床网上栏饲养效果的观察 231 长太杂交一代母猪繁殖性观察 232 美系长白猪性能的观察 233 提高约克夏猪，长白猪仔猪育活率的技术措施 234 三个引进纯种猪血液生化指标的研究 235 长白母猪发情行为特征系统观察 236 皮特兰，比利时长白猪纯种肥育试验报告 237 国内饲养的瘦肉型猪良种 238 金华猪，皖浙花猪和长白猪氟烷基因检测（简报） 239 长白猪肌纤维特性研究 240 民猪，北京黑猪及长白猪背最长肌还原糖含量测定 241 长白猪新品系选育 242 长白猪性行为初步观察 243 五指山小型猪在GH位点和小卫星位点上与长白猪和枫泾猪的差异 244 通过猪毛检测丹麦长白猪氟烷基因的变异 245 长白猪，北京黑猪及东北民猪脂肪酸及氨基酸组成 246 长白猪北京黑猪及民猪肌肉组织学特性研究 247 长白猪繁殖性能统计与初步分析 248 选育中的长白猪O—Ⅲ世代后备猪整体生长发育的研究 249 长白猪血清酶活性与胴体性状关系的研究 250 长白猪胴体品质选择的研究 251 长白猪“老三系”与“丹系”肥育性能研究 252 二花脸纯繁与杂交猪繁殖性能的比较 253 肉质性状的品种及性别效应 254 枫泾猪，香猪和长白猪的DNA指纹图分析 255 关中黑猪与长白猪脂肪形成的细胞学和组织化学比较研究 256 “皮特兰”，‘比利时长白猪“与”上海白猪“杂交利用的研究 257 杂交对猪肉蛋白质品质的影响 258 用微型猪测定氨基酸消化率的生物学试验研究 259 长白仔猪采食行为的观察 260 季节和高温对集约化饲养长白猪繁殖性状的影响 261 长白猪选育研究报告 262 法国皮特兰猪，比利时长白猪的应用与推广 263 英系长白和大约克夏猪生产的性能测定 264 长白猪若干繁殖性状的通径分析 265 长白猪不同饲料配方饲料试验报告 266 杜X长大三品种杂交配套的研究 267 比利时长白猪，皮特兰猪的肌纤维超微结构和肌肉组织化学特性研究 268 皮特兰，比利时长白猪氟烷敏感检测试验 269 梨树县种猪场长白猪繁殖性能分析（I） 270 东北民猪长白猪及杂种猪肌肉氨基酸组成的研究 271 长白猪两品系及其不同杂种屠宰性能分析 273 丹系长白猪综合选择指数的研究 274 长白猪与大约克夏 杜洛克猪的杂交效果 275 埋植Anabolic对长白猪脂组织脂肪酸组成的影响 276 法国皮特兰及比利时长白猪的杂交利用四报 277 东北民猪，长白猪和杂种生长肥育猪肉质特点 278 长白猪乳头数的遗传 279 法国皮特兰和比利时长白猪引进情况 280 长白猪暴发弓形体病的报告 281 大约克夏猪和长白猪肢蹄结实度的遗传分析 282 法国皮特兰及比利时长白猪杂交利用三报 283 怎样治疗渗出性皮炎 284 东北民猪与哈白，长白猪繁殖力比较及其杂交效果分析 285 梅山猪与长白猪染色体核型分析 286 长白猪等生长肥育猪不同营养水平肥育对比试验：Ⅰ肥育及胴体性状 287 丹麦长白猪生产性能观察测定 288 法国皮特兰，比利时长白猪杂交利用研究二报 289 皮特兰、比时时长白猪与上海白猪杂交利用研究初报 290 丹麦长白猪泌乳特性及营养利用的研究 291 东北民猪，长白猪和杂种猎生长肥育的研究：III胴体化学组成 292 东北民猪，长白猪和杂种猪生长肥育的研究：II，肌肉生长的特点
华南农业大学实验报告 实验项目名称: 《兽医微生物》综合实习 所属课程名称: 《兽医微生物学》 学生姓名:杨滨 学号:200730330126 专业年级:07 动医(1)班 成绩: 一，实验目的 掌握营养肉汤，血琼脂平板，麦康凯平板，普通琼脂，三糖铁层琼脂的配置方法 细菌的分离培养技术(解剖，病料的采集，从组织中分离细菌，培养细菌，移植细菌， 纯化细菌，细菌接种) 细菌的鉴定技术(光学显微镜油镜的技术，组织涂片，在组织材料中认识细菌，辨别细 菌，生化实验，血清学实验技术及细菌片的涂片，染色，镜检等技术) 病毒的鸡胚分离培养技术(鸡胚死活的鉴定，鸡胚的接种，胚液的收集)病毒的血凝试 验和血凝抑制试验 认识真菌(酵母菌，青霉菌，曲霉菌，毛霉菌，根霉菌)的形态 二，实验要求 通过本次综合实习全面系统地掌握兽医微生物学的基本技术和细菌检验的基本程序，掌 握各种生理生化试验的原理及试验方法，将理论与实践有机统一 加强对临床常见病原菌鉴定本领的操作训练 熟练掌握微生物实验常用仪器的使用及培养基制备的原则和方法 对每一步实验要认真对待，对实验结果应详细记录，仔细分析，以便得出正确的鉴定结 论，实习结束后，全面总结并写出实习报告 三，实验内容 细菌的分离及诊断 病毒的分离及诊断 真菌的观察 四，实验材料与设备 实验材料 (1) 无菌注射器，抗凝剂，健康鸡，健康兔，血琼脂基础，锥形瓶，蒸馏水，麦康凯 琼脂粉，三糖铁琼脂粉，营养琼脂粉，营养肉汤基础，雏鸡，小白鼠，木板，图钉，剪刀， 接种环，接种针，镊子，各种染色液，移液枪，葡萄糖培养管，蔗糖培养管，乳糖培养管， 甘醇培养管，靛基质培养管，硫化氢培养管，H2O2，氧化酶试纸，巴氏杆菌标准毒，巴氏 杆菌阳性血清，靛基质指示剂，载玻片，显微镜等 (2) 装有不明病毒的 80 编号小管一支，9-10 日龄鸡胚，打孔器，一次性注射器，剪 刀，记号笔，镊子，灭菌乳钵，离心管，空平皿，玻璃沙，空试管几支，西林瓶，青霉素， 移液管，锥型瓶，U 型 96 孔微量反应板，蛋架 (3)载玻片，接种环，酵母菌玻片，青霉菌玻片，曲霉菌玻片，毛霉菌玻片，根霉菌玻 片，镊子，盖玻片，显微镜 实验设备高压消毒炉，恒温培养箱，离心机，电子天平，冰箱，轻微振荡器 五，实验方法和步骤 实验方法和步骤 (一)细菌的的分离及诊断 实验前准备(此步分量为一组 6 个人) (1)心脏采血:触摸健康兔左前肢以下，胸骨以上，靠左的位置，通过心跳感觉心脏 位置， 用碘酒，酒精棉球消毒，用无菌注射器抽取 1ml 抗凝剂，并润湿注射器， 待酒精干后， 将针插入，边插边回抽，当有血冲上针筒时，即抽取血 9ml，用作血平板 (2)血琼脂平板:称取琼脂基础 3g，加 100ml 蒸馏水，加热溶解，倒入锥形瓶，高 压灭菌 15min，待冷却至 50℃，加入无菌脱纤维鸡兔血 10ml，摇匀，倾注至灭菌平皿 (3)麦康凯平板:称取麦康凯琼脂粉 3g，加 600ml 蒸馏水，加热溶解，倒入锥形瓶， 高压灭菌 15min，倾注至灭菌平皿 (实验室准备) (4)三糖铁琼脂:称取三糖铁琼脂粉 15g，加 240ml 蒸馏水，加热溶解，分装到试管， 每支约 10ml，高压灭菌 15min，趁热摆斜面，待其凝固 (实验室准备) (5)营养肉汤:称取营养肉汤基础 4g，加 200ml 蒸馏水，加热溶解，分装到试管，每 支约 10ml，高压灭菌 (实验室准备) 分离培养取一因细菌感染而致死的小鼠，腹部向上固定于木板上，用酒精棉球消毒体表，打开腹 腔，暴露肝脏，用剪刀夹一燃烧酒精棉球，在肝脏表面烫之杀死表面杂菌，用灭菌接种环插 入烧灼部，将接种环旋转 1 圈，然后取材划线接种于血琼脂平板上，置 37℃温箱培养 形态与染色小鼠作分离培养后，用灭菌镊子和剪刀取一小块肝脏，作组织涂片，进行瑞氏染色，镜 检观察细菌形态特征 肉汤增菌培养观察血琼脂平板上的细菌菌落形态特征， 然后用灭菌接种环挑取可疑菌落， 涂抹到载玻 片上， 进行革兰氏染色， 镜检 用灭菌接种针环挑取可疑菌落， 接种到加有血清的营养肉汤， 摇匀，置 37℃温箱培养 生化实验 观察肉汤变化情况，用灭菌接种环取肉汤中已纯化细菌，涂抹到载玻片上，进行革兰氏 染色，镜检进行生化试验 (1)用灭菌接种环取肉汤中已纯化细菌，分别在麦康凯平板，营养琼脂上划线 (2)用灭菌接种针取肉汤中已纯化细菌，分别在葡萄糖培养管，蔗糖培养管，乳糖培养 管，甘醇培养管，靛基质培养管，硫化氢培养管进行穿刺 (3)用灭菌接种针取肉汤中已纯化细菌，在三糖铁琼脂上进行划线并穿刺 将所有生化培养管及培养皿，置 37℃温箱培养 氧化酶和触酶试验用氧化酶试纸按压于菌落之上，若试纸变色则为阳性 取过氧化氢滴加菌落，若产生气泡，则为阳性 观察生化实验结果 往靛基质培养管滴加指示剂，观察变化，其它生化管直接进行观察 (二)病毒的实验诊断 实验前准备 (1)心脏采血:触摸健康鸡左翼以下，胸骨以上，嗉囊靠左的位置，通过心跳感觉心脏 位置，用碘酒，酒精棉球消毒，用无菌注射器插入，边插边回抽，当有血冲上针筒时，即抽 取鸡血 2~3ml，装入密封管中，用于血清得制备;用无菌注射器抽取 1ml 抗凝剂，并润湿注 射器，用同样方法取鸡血 9ml，并装入离心管中，用于鸡红细胞的制取 (2)血细胞悬浮液:往无菌离心管注入 2~3ml 鸡血，再加入 4ml 生理盐水，摇匀，放入 离心机以 2000r/s 离心 10min，然后取出离心管并用无菌注射器吸去其上清液，重复 4 次 用移液枪吸取 1ml 血细胞到 100ml 无菌玻璃瓶中，再加入 99ml 生理盐水，冷藏 病毒病料的采集通过无菌手术，取病鸡的脾脏，肝脏，肺，脑的组织块，将其剪碎后，加入少量玻璃砂 研磨，然后加入 4ml 生理盐水和双抗各 01ml，用注射器将其注入离心管，以 10000r/s 进 行离心 接种接种鸡胚，采用绒毛尿囊腔接种，通过照胚检测鸡胚死活，在气室边缘避开胚体和血管 处作一记号，作为接种的部位，碘酒，酒精消毒，并用打孔器在此处打孔;用 1ml 注射器吸 取病毒液 1ml，注射器沿小孔插入鸡胚约 5CM，注入病毒液以胶布封孔，置于 37 C 温箱中直立培养 观察已接种鸡胚 24 小时后观察鸡胚未死亡 处理已接种鸡胚接种 48 小时后观察鸡胚已死，将鸡胚置 4 C 冷冻过夜 收胚收获病毒液采用无菌手术去气室顶壳，开口直径为整个气室大小，用无菌镊子撕去 部分蛋膜， 撕破绒毛尿囊膜而不撕破羊膜， 用镊子轻轻按住胚胎， 用消毒注射器吸取尿囊液， 置于西林瓶中，备用解剖胚胎 血凝及血凝抑制试验采用 1%红细胞，以及新城疫的血清和禽流感血清，按下表操作 ①血细胞凝集试验(HA) (单位:ūl) 孔号 稀释 度 生理 盐水 病毒 鸡红 细胞 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 弃 1 1:2 50 2 1:4 50 3 1:8 50 4 1: 16 50 5 1: 32 50 6 1: 64 50 7 1 : 128 50 8 1 : 256 50 9 1 : 512 50 10 1 : 1024 50 11 1 : 2048 50 12 对照 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 用轻微震荡器震荡 1~2min， 放入 37℃箱中 15~判断 1 个单位血凝价，并配成 4 个单位病毒溶液 2 ○血细胞凝集抑制试验(HI) (单位:ūl) 孔号 稀释 度 生理 盐水 新城 疫血 清 1 1:2 50 2 1:4 50 3 1:8 50 4 1: 16 50 5 1: 32 50 6 1:64 50 7 1 : 128 50 8 1 : 256 50 9 1 : 512 50 10 1 : 1024 50 11 1 : 2048 50 12 对照 50 弃 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 4 单 位病 毒 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 用轻微震荡器震荡 1~2min，放入 37℃培养箱中 15~30min 鸡红 细胞 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 用轻微震荡器震荡 1~2min，放入 37℃培养箱中 15~ (三)真菌的形态观察 真菌的形态观察 直接在显微镜下观察酵母菌装片，青霉菌装片，曲霉菌装片，毛霉菌装片，根霉菌装片 六，实验结果与分析 实验结果与分析细菌的的分离及诊断 (一) 细菌的的分离及诊断 瑞氏染色后，显微镜观察到蓝色，两极浓染的球杆菌 在血琼脂平板上培养 24 小时后，长出灰白色，湿润，有光泽，露珠状的小菌落 对血琼脂平板上的菌体革兰氏染色后，显微镜观察到红色，两极浓染的球杆菌 在营养肉汤中培养 24 小时后，原本清亮的液体变为浑浊，说明菌体在营养肉汤中大量繁 殖 对营养肉汤中的菌体革兰氏染色后，显微镜观察到红色，两极浓染的球杆菌，说明该菌 是革兰氏阴性菌 生化试验结果: 培养 基类 型 现象 三 糖 铁 麦康 凯 葡 萄 糖 + 蔗 糖 + 乳 糖 — 甘 醇 + 靛 基 质 + 硫 化 氢 — + - 三糖铁琼脂:培养基底部变黄，说明产酸，但不产气，不产硫化氢，可能被污染 麦康凯平板:不生长 葡萄糖生化管:由原本的紫色变为黄色 蔗糖生化管:由原本的紫色变为黄色 乳糖生化管:原来的紫色变浅 甘醇生化管:由原本的紫色变为黄色 靛基质生化管:滴加指示剂后，产生玫瑰红色 硫化氢生化管:由于缺乏硫化氢指示剂，无法对硫化氢一项做出判定，该培养管并未变色 氧化酶和触酶实验:氧化酶试纸变紫色，为阳性;而触酶试验产生气泡，为阳性 以上结果与课本对照后较为接近，极有可能是巴氏杆菌 (二)病毒的实验诊断 24 小时后检查鸡胚未死亡，说明实验操作严格无菌操作，未感染其他细菌 鸡胚收获及解剖 打开蛋壳后，提取病毒同时接种老师提供的病毒 HA 试验: HA 试验结果如下表: (结果第一排为自己所收病毒液，第二排为老师所给病毒: ) 孔 号 稀 释 度 结 果 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1:2 1:4 1:8 1:16 1:32 1:64 1:128 1:256 1:512 1:1024 1:2048 血细 胞对 照 # # # # # # # # # # # # # # # +++ +++ ++ ++ + + - - 结果:自己所收病毒血凝价为 1:老师所给病毒血凝价为 1: HI 试验 HI 试验结果如下表: (结果第一排为自己所收病毒液，第二排为老师所给病毒) 孔 号 稀 释 度 1:2 1:4 1:8 1:16 1:32 1:64 1:128 1:256 1:512 1:1024 病 毒 对 照 结 果 + ++ # + # ++ # # # # # # # # 血 清 对 照 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 结果:自己所收病毒的 HI 效价为 1:老师所给病毒的 HI 效价为 1: (三)真菌的形态观察 酵母菌 青霉菌 曲霉菌 根霉菌 毛霉菌 七，实验总结 通过本次实验可了解并熟悉检验位置菌种的方法， 推断菌种时要综合分析 可能污染杂菌 的实验要重复进行 病毒的接种及吸取尿囊液时， 要注意保持无菌操作， 以防带进其他细菌， 影响实验结果 在实验过程中，我就被灌输了很强的意识:一进到实验室中，就要尽可能地做好一切保 护措施，这是保护自己的基本条件和要求 实验中所涉及的基本实验操作，我们都要清楚了解并且知道其中的原理，这对于我们来 说尤为重要 实验中必然会遇到一些自己难以理解的问题，这要求我们要与指导老师做好沟通工作， 并且要加强团队合作精神与加深自立意识，加强自我的动手能力 通过本次综合实验，我们巩固了本学期所学的普通培养基制备和鲜血培养基的制备，光 学显微镜油镜的使用，细菌片的分离培养鉴定技术，病毒的鸡胚分离培养技术(鸡胚死活的 鉴定，鸡胚的接种，胚液的收集)病毒的血凝试验和血凝抑制试验方法提高我们综合运用 兽医微生物学所学知识的能力，实际动手能力及观察，分析问题的能力
· 94 ·液调pH，使之成为5Be’，pH7～8的母液溶液。用IRC一50[NH4 ]型树脂吸附，再用2％氨水溶液洗脱，将洗脱液浓缩至15Be’。将其上D一2018型大孔吸附树脂，并用高纯水洗脱，分段收集各组分。将卡那霉素B稀溶液进行浓缩至24Be’，用乙醇结晶，即得到卡那霉素B成品。卡那霉素结晶母液一5Be’、pH7—8的母液溶液一IRC一50[NI-h ]一2％氨水洗脱一浓缩一上D一2018型大孔吸附树脂一卡那霉素B收集液一浓缩一乙醇结晶一卡那霉素B成品。3 小结3．1 新工艺中的D一2018型树脂为弱酸型阳离子大孔吸附树脂，它的再生处理彻底与否决定了对卡那霉素B的分离效果。3．2 浓缩时要求真空度在0．095 Mpa以上，温度在30℃辽宁药物与临床2003年第6卷第2期左右。只有这样才能保证卡那霉素B成品的色泽和纯度。3．3 利用高效液相色谱法检测两种工艺条件下生产的卡那霉素B的纯度：新工艺生产的卡那霉素B纯度在90％ 以上，达到出口的要求；老工艺生产的卡那霉素B纯度只有70％ 左右。3．4 在新工艺中采用乙醇结晶，比老工艺中采用甲醇、丙酮重结晶更经济、更安全，同时更简便。3．5 结晶母液中的杂质对分离柱的分离效果有很大的影响，我们通过用卡那霉素A和卡那霉素B纯品的混合液上柱分离作对比，它的分离效果明显好于结晶母液上柱分离的效果，所以在上柱分离之前应对结晶母液进行除杂质处理。参考文献：[1] 孙淑卿．从卡那霉素结晶母液中分离卡那霉索B[J]．抗生素杂志，1985，5(2)：26．27．(收稿：2002—08—07)HPLC法测定阿司匹林片的含量王震红。，卞志家(1、辽宁省药品检验所，辽宁沈阳 110023；2、中国医科大学附属第二医院，辽宁沈阳110004)中图分类号：R927．2 文献标识码：B 文章编号：1007—9858(2003)02—0094—02阿司匹林片为常用的解热、镇痛药【1】，收载于<中国药典2000年版)二部。原含量测定方法为酸、碱中和滴定法。本文提出采用高效液相色谱法【2】测定其含量，可消除其他含有酸、碱的物质对其测定的干扰，可更有效的控制制剂的质量。方法操作简便，专一性强，结果准确。1 仪器与试药1．1 仪器高效液相色谱仪：岛津LC一10A高效液相色谱仪(岛津LC一10AD泵，SPD一10A紫外检测器)；CLASS— LC10工作站。色谱柱：ODS C18色谱柱(150 mm×4．6mm，填料：Kromasil，粒度：5 m)。1．2 试药 阿司匹林对照品(大连某制药厂)，甲醇(色谱纯试剂)，冰醋酸、盐酸(分析纯试剂)。2 方法与结果2．1 色谱条件与系统适用性试验色谱柱：ODS C】8色谱柱(150mm×4．6ram)，填料Kro．masil(5 m)，流动相：甲醇一水一冰醋酸(40：59：1)，流速：1．0 ml／min，检测波长：280 nm，室温。进样量：20 。理论板数按阿司匹林计算不低于6 000，分离度符合要求。2．2 分离度试验(方法的专属性考察)用强光照射，高温，酸、碱水解，进行加速破坏，以研究降解产物对阿司匹林主成分测定的干扰；同时对辅料进行测定。结果表明：降解产物及辅料存在的条件下，采用反相HPLC法可准确测定出阿司匹林的含量，方法专属性良好。2．3 标准曲线的制备精密称取阿司匹林对照品适量，加0．1 mo1／L盐酸溶液配制成每1 ml中含100，ug阿司匹林的溶液，作为储备液。精密量取储备液1，3，5，7，9 ml，分别置25 ml量瓶中，作者简介：王震红(1976一)，女，山东成武人，药剂师。加0．1 mol／L盐酸稀释至刻度，摇匀，分别进样20 l，以峰面积为纵坐标(Y)，阿司匹林的绝对进样量( g)为横坐标(x)作图。其结果表明，阿司匹林在0．083～0．750“g呈良好的线性关系，其回归方程为Y=3．90×10 X+4．89×10(r=0．999 9)。2．4 回收率试验准确称取阿司匹林对照品8～12 mg．分别按处方量加入辅料，按“2．7”项操作，阿司匹林的平均回收率为99．5％ ．RSD ％ ： 0．58％ 。2．5 准确性试验精密称取同一批号的样品5份，按“2．7”项操作，计算出每份的含量分别为99．6％，99．6％ ，99．7％，98．6％ ，99．0％ ，平均含量为99．3％ ，RSD％ =0．48％ ，结果表明此方法的准确度较好。2．6 精密度试验取“准确性试验”中的样品溶液1份，按“2．7”项操作．连续进样5次，测得平均峰面积为13540 C，RSD％ =0．34％ ，结果表明阿司匹林的精密度较好。2．7 含量测定取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于阿司匹林10 mg)。置100 ml量瓶中，加0．1 mol／L盐酸溶液适量。超声使阿司匹林溶解，放冷至室温．加0．1 mo1／L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5 ml，置25 ml量瓶中，加0．1 mol／L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀。取20 注入液相色谱仪，记录色谱图。另取阿司匹林对照品适量。加0．1 mol／L盐酸溶液溶解并稀释制成每1 ml中约含阿司匹林20 g的溶液，取20 同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。测定3批样品，结果分别为99．9％．维普资讯 辽宁药物与临床2003年第6卷第2期98。096，99．3％ o3 讨论3．1 阿司匹林在水中易水解，所以选用0．1 mol／L盐酸溶液为溶液，防止其水解成游离水杨酸。3．2 参照(中国药典)2000年版二部中阿司匹林栓含量测定t31的检测波长为280 nm，所以将检测波长定为280 nm。3．3 制剂的含量限度较宽，因而对于制剂的含量测定方· 95 ·法，应以专一性为主，可更好的确定制剂的成分，以便更好控制样品的质量。采用HPLC法符合这一要求，为制剂含量测定的最佳选择。参考文献：[1] 中国药典[s]．二部．2000．327—328．[2] 孙毓庆．现代色谱法及其在医药中的应用[M]．北京：人民卫生出版社．1998．146—152。180—188．[3] 中国药典[s]．二部．2000．330—331．(收稿：2003—01—08)薄层扫描法测定牛黄醒脑丸中盐酸小檗碱的含量杜 震 ，刘 阳 ，李 虹(1．中国医科大学附属第一医院药剂科，辽宁沈阳110001；2．辽宁省药品检验所，辽宁沈阳 110023)中图分类号：R927．2 文献标识码：B 文章编号：1007—9858(2003)02—0095—01牛黄醒脑丸主要具有祛风除湿、舒筋通络止痛之功效，由黄连、黄芩、栀子、郁金、冰片、朱砂等十二味中药组成。其中黄连为君药。黄连中含有盐酸小檗碱。为了有效地控制药品质量，我们采用薄层色谱法对牛黄醒脑丸中的黄连进行含量测定。1 仪器与试药日本岛津CS一930薄层扫描仪．硅胶G(青岛海洋化工厂)；盐酸小檗碱中国药品生物制品检定所．经薄层扫描测定，纯度为98．6％ 。2 实验方法与结果2．1 对照溶液的制备精密称取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1 ml含0．04mg的溶液。2．2 供试品溶液的制备取重量差异项下的本品剪碎，取约1．2 g，精密称定，置100ml锥形瓶中，精密加入盐酸一甲醇(1：100)25ml，称定重量，6o℃ 水浴中加热15分钟，取出超声处理3O分钟室温放置过夜，再称定重量，用盐酸一甲醇(1：lOO)~b足重量，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。2．3 色谱条件及扫描条件吸附剂：硅胶G。展开剂：苯一醋酸乙酯一异丙醇一甲醇一水(6：3：1．5：1．5：o．3)，另槽加入等体积的浓氨试液，预平衡15分钟。荧光直线扫描汞灯为光源，激发波长 =366 rimo狭缝2 m1n×7mmo2．4 线性关系考察精密吸取浓度为0．042 6 mg／ml的盐酸小檗碱溶液1，2，3，4，5 ，分别点于同一板，盐酸小檗碱点样量在0．042 6- 0．213 0，ug范围内线性关系良好。其回归方程为A=579．531+524 71．497 6 C，r=0．998 5。直线不通过原点。采用外标两点法计算。2．5 稳定性试验取供试品溶液依法展开，每隔1小时扫描测定1次，结果表明，斑点在5小时内稳定。RSD％ =0．675％ 。2．6 精密度试验a．同板精密度：取同一供试品溶液在同一硅胶G薄层作者简介：杜震(1974一)．男，辽宁锦州人，药剂师。板上点样5次，依法点样展开、显色测定。结果RSD％ =1．30％。b．异板精密度：取同一供试品溶液在5块硅胶G薄层板上，分别依法点样、展开、显色、测定。结果RSD％= 1．59％ 。2．7 重复性试验取同一批号样品5份，按上述方法测定含量结果为6．467，6．376，6．355，6．466。6．
微生物方面的论文实验报告
微生物在单细胞蛋白中的应用一 摘要 微生物细胞含有丰富的蛋白质，而这正是人和动物不可缺少的营养物质，这是微生物食品倍受青睐的一个原因。人们热衷于微生物食品的开发，还有一个重要的原因，就是它可以解决因人们对蛋白质的需求增加而导致的粮食供求矛盾。 关键词 微生物细胞 蛋白质 营养物质二 引言 食品特别是蛋白质的短缺，正在对我们人类构成威胁。在这种情况下，开发新的食品资源就显得十分重要。在我们食用的各种食品中，除了动物食品和植物食品外，还包含了微生物食品。事实上，人类在很早的时候就开始食用微生物了，比如说我们所食用的味道鲜美的香茹，就是真菌形成的菌落，其他还有木耳、猴头、灵芝等，都是极具营养价值和药用价值的食用微生物。现已被人们广泛栽培和利用。三 正文单细胞蛋白定义单细胞蛋白是通过培养单细胞生物而获得的菌体蛋白质。单细胞蛋白的优点一 SCP营养丰富 二 利用原料广 可就地取材，廉价大量地解决原料问题。三 生产速率高 一般蛋白质生产速度同猪、牛、羊等体重的倍增时间成正比。四 劳动生产率高 生产不受季节气候的制约，易于人工控制，同时由于在大型发酵罐中立体式培养占地面积少。五 可以完全工业化生产 单细胞蛋白生产比农业生产需要的劳动力少，又不受地区、季节和气候条件的制约，可在占地有限的小设备上进行，不仅数量大，而且质量好，远远超过现有粮食品种的蛋白质。六 单细胞生物易诱变，比动、植物品种容易改良 可采用物理、化学、生物学方法定向诱变育种，获得蛋白质含量高、质量好、味美，并易于提取蛋白质的优良菌种。单细胞蛋白种类与具备条件及生产过程用于生产单细胞蛋白的微生物种类很多，包括细菌、放线菌、酵母菌、霉菌以及某些原生生物。这些微生物通常要具备下列条件：所生产的蛋白质等营养物质含量高，对人体无致病作用，味道好并且易消化吸收，对培养条件要求简单，生长繁殖迅速等。单细胞蛋白的生产过程也比较简单：在培养液配制及灭菌完成以后，将它们和菌种投放到发酵罐中，控制好发酵条件，菌种就会迅速繁殖；发酵完毕，用离心、沉淀等方法收集菌体，最后经过干燥处理，就制成了单细胞蛋白成品。单细胞蛋白特性（1）在理想情况下，菌种甚易使单细胞蛋白质产量倍加，而其所需时间要比使农作物蛋白质量倍增所消耗时间快500倍，比其他一般饲养家畜产量所耗的时间倍增快1000-5000倍。（2）单细胞蛋白质研究发展的实验要比研究农作物或家畜的实验易于进行，而且在极短的时间内就可得到有价值的数据与结果。（3）单细胞蛋白质的生产不受季节，空间，阳光的种种限制。单细胞蛋白的作用通过微生物发酵可以生产大量的微生物蛋白，不仅可供人类直接食用，也可作为家畜、家禽的高蛋白饲料，为我们提供质优价高的肉类蛋白，它的脂肪含量只有瘦牛肉的１０％，深受广大消费者的欢迎。一方面微生物蛋白食品的开发可以缓解耕地减少、粮食紧缺的矛盾，另一方面高蛋白的微生物蛋白食品的开发，也有利于改善人们的食品结构。1 作为畜禽饲料添加剂据分析，酵母单细胞蛋白中蛋白质含量为45％－55％，比大豆高30％以上；细菌的单细胞蛋白中蛋白质的含量高达70％，比大豆高50％，比鱼粉高20％。因此，在各类饲料中加入单细胞蛋白添加剂，可以取得诸如使猪长得更快、牛产奶更多这样的效果。如在畜禽的饲料中，只要添加3％～10％的单细胞蛋白，便能大大提高饲料的营养价值和利用率。2 作为食用蛋白质 单细胞蛋白所含的营养物质极为丰富。其中，蛋白质含量高达40%～80%，比大豆高10%～20%，比肉、鱼、奶酪高20%以上；氨基酸的组成较为齐全，含有人体必需的8种氨基酸，尤其是谷物中含量较少的赖氨酸。单细胞蛋白中还含有多种维生素、碳水化合物、脂类、矿物质，以及丰富的酶类和生物活性物质，如辅酶A、辅酶Q、谷胱甘肽、麦角固醇等。单细胞蛋白不仅能制成“人造肉”供人们直接食用，而且还能提高食品的某些物理性能。开发单细胞蛋白的意义 蛋白质是维持生命的基本物质，它是组成人体器官、组织和体内酶、激素以及免疫球蛋白的主要成分。全世界蛋白质缺乏的问题已存在多年，生物技术开发单细胞蛋白是解决这一问题的重要途径。单细胞蛋白是现代饲料工业和食品工业中重要的蛋白来源。但单细胞蛋白作为当前比较尖端的科技产品，还处于刚刚起步阶段，尤其在我国还不成熟，其发展前景是广阔的。四 参考文献[1]李丽立 杨坤明 现代生物技术与畜牧业[2]栾玉静 单细胞蛋白的开发利用[3]魏瑶 单细胞蛋白
生物柴油 论文编号:SP017 论文字数:21059，页数:40 摘要 生物柴油是一种无毒、可生物分解、可再生的燃料，其主要成分是脂肪酸甲酯，是以菜子油、大豆油、玉米油、棉籽油、花生油、葵花子油、棕榈油、椰子油、回收烹饪油及动物油等为原料在催化剂（碱或酸）的作用下与甲醇进行酯交换反应制成的脂肪酸甲酯。具备与石化柴油相近的性能。和石化柴油相比，生物柴油是一种清洁可再生能源，燃烧后可有效地减少机动车尾气中氮氧化物、硫化物以及颗粒物的排放，具有降低柴油机排放的潜力。 生物柴油就是一种用油菜籽等可再生的油脂原料经过合成而得到的长链脂肪酸甲酯，它是通过以不饱和油酸C18为主要成分的甘油脂分解而获得的。它的十六烷值高，大于49(石化柴油为45)，是一种可以替代普通柴油使用的环保燃油。 生物柴油含有C16～C18长度的碳链，因此从碳链长度上看，生物柴油具有润滑性。从其粘度、闪点以及低温流动性等特性上看，生物柴油可以在某种条件下作为润滑剂使用。 关键词：生物柴油；脂肪酸甲酯；碳链；柴油；润滑性 Abstract Biodiesel is a non-toxic， biodegradable and renewable fuels， its main component is the fatty acid methyl ester， a rapeseed oil， soybean oil， corn oil， cottonseed oil， peanut oil， sunflower oil， palm oil， coconut oil， recovery Cooking oil and animal oils as raw materials in the catalyst (base or acid) and the role of methanol carried out under the transesterification reaction made of fatty acid methyl Compared to diesel and petrochemical， bio-diesel is a clean renewable energy， burning can be effective in reducing vehicle exhaust of nitrogen oxides， sulfides and particulate matter emissions， with the potential to reduce diesel Biodiesel is a renewable use of rapeseed oil and other raw materials obtained through the synthesis of long-chain fatty acid methyl ester， it is not saturated by oleic acid C18 as the main components of decomposition Triglyceride Its high cetane number， more than 49 (petrochemical diesel to 45)， is an alternative to ordinary diesel fuel used in environmental Biodiesel contains C16 ~ C18 length of the carbon chain， from the carbon chain length， the bio-diesel has Its viscosity， flash point and the low-temperature liquid， and other characteristics， the bio-diesel can under certain conditions to use as a Keywords: Biodiesel；Fatty acid methyl ester；Carbon chain；Diesel；Lubricity 目录 摘要…………………………………………………………………………………I 第一章 文献综述……………………………………………………………………2 1 生物柴油概念…………………………………………………………2 2 发展绿色动力生物能源的意义………………………………………2 3 生物柴油的研究现状…………………………………………………2 1 制备工艺研究 2 性能结构表征 4 本课题提出的依据………………………………………………………7 第二章 生物柴油制备原理…………………………………………………………8 1 原材料…………………………………………………………………8 2 制备原理与收益……………………………………………………8 3 成品理化结构与性能………………………………………………13 4 主要结论……………………………………………………………17 第三章 润滑油品的基本特征………………………………………………………18 1 油类润滑剂的结构特征………………………………………………18 2 影响油品润滑性的主要因数…………………………………………21 3 生物柴油的结构与可润滑性………………………………………24 4 主要结论……………………………………………………………25 第四章 生物柴油的润滑性试验…………………………………………………26 1 试验机及其工作原理………………………………………………26 2 实验设计……………………………………………………………27 3 试验结果与分析……………………………………………………30 4 主要结论……………………………………………………………35 全文总结……………………………………………………………………………36 主要参考文献………………………………………………………………………37 致谢……………………………………………………………………38 以上回答来自: -5/htm
实验目的：1、认识微生物是一类个体微小、大多是单细胞的生物。 2、能借助显微镜认真细致观察并描述水滴里的微生物。 实验器材： 显微镜、载玻片、滴管、水样 。实验步骤: 1、听老师讲解显微镜使用方法。 2、学生分组观察。 3、汇报交流：你观察到什么？是什么样子的？ 实验结论： 在一滴水中，生活着许许多多个体微小、结构简单、大多是一个细胞构成的生物，这些非常小，用肉眼根本看不到，只有借助显微镜才能看到生物，叫微生物。