而另1例染色体核形异常，但缓解1年零7个月复发。一旦发生克隆演化，预后很差。有条件者可行骨髓移植，才可望达长期缓解的目的。本结果提示，克隆演化现象对于丰富克隆起源，进一步理解发病机理及判断预后具有较重要的意义。
异质性：一种遗传性状可以由多个不同的遗传物质改变所引起。意思是出现相似的表型，但是引起这种表型的遗传学因素可能不同。比如一群癌细胞，都有相似的细胞特性，但是其遗传信息并不一定完全一样。
5.细胞遗传学及分子生物学90%以上患者可以检测出克隆性异常。随着分子生物学技术的发展，通过基因诊断技术可发现异常融合基因。检测结果不仅可以佐证核型异常，而且对ALL的诊断和治疗、生物学行为、预后判断、
回指导意见: 染色体是基因的载体,当染色体发生异常时,会导致基因表达异常,机体发育异常,这是染色体发病的根本原因。建议您去正规医院 专业科室做系统检测治疗。
没见双保胎的几率
你目前疗效不明显，因MDS属于排除性诊断，因此诊断是否成立，还需要考虑，如果有条件可以来我院进一步确诊。（赵耀中大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
非克隆性染色体异常在干细胞培养中较为常见且研究较多，而在体外扩增的NK细胞中研究甚少。目的：探讨体外扩增NK细胞中非克隆性染色体异常的特征及意义。方法：分离肿瘤患者和健康志愿者外周血单个核细胞，
克隆性数目异常是指多体：比如21-三体综合症，是21号染色体多了一条。克隆性结构异常应该是指染色体畸变中的重复，是染色体的部分片段重复
克隆性（或重现性）染色体异常，ISCN2009（人类细胞遗传学国际命名体制）定义为：至少2个细胞有同样的染色体增加或结构重排，或至少3个细胞有同样的染色体缺失。
1、进行细胞遗传学分析的指针：① 肯定和排除某些已知的染色体综合征的诊断；② 性分化和发育异常；③ 不孕症；④ 反复流产或死产；⑤ 由孕妇血清筛查或胎儿超声检查显示有发生非整倍体危险性的妊娠；
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大鹏村长
