红髓脾窦内有大量白血病细胞浸润,可压迫血管引起梗死。CLL时,脾肿大不如CML时严重,一般不超过2500g。肿大的脾包膜增厚,常有纤维性粘连,质较硬,切面暗红色,脾小体不明显,呈均质状。镜下见大量白血病细胞浸润,CLL时主要累及白髓,
以往APL的治疗效果很差，预后凶险，多因并发性弥散性血管内凝血或原发性纤维蛋白溶解导致严重出血，而早期死亡。
起病缓慢,早期多无症状,常在看其他疾病验血时无意中发现,根据细胞类型又分为慢性粒细胞性白血病(CML)和慢性淋巴细胞性白血病(CLL)两大类 。CML常有明显脾肿大,白细胞计数常高达 100～200×109/升(L),骨髓粒细胞极度增生,
CLL患者发生多发性骨髓瘤的可能性比常人增加10倍,但二者并非起源于同一恶性B细胞克隆。CLL继发急性髓细胞白血病的危险并不增加。 【实验室检查】 1、 外周血 CLL的诊断需有外周血单克隆淋巴细胞的持续增高和骨髓的受累。
(CML)和慢性淋巴细胞性白血病(CLL)两大类的,在《*齐 凤急 性 癌变》中,就说过慢性粒细胞性白血病常有明显脾肿大,白细胞计数常高达 100～200×109/升(L),骨髓粒细胞极度增生,以成熟和中、晚幼粒细胞为主,90%
慢性淋巴球白血病(CLL)是最为良性,属缓慢发展型,通过用药可有效得到控制,如果早期发现甚至无需用药治疗。 慢性骨髓性白血病(CML)是较为棘手的一种,因为此病一旦发展无法控制,一般仅能存活4年。 慢性淋巴性白血病(CLL)
在我国CLL发病率低,一般只占白血病发病总数的10%以下,居白血病类型的第4位。由于慢淋患者淋巴细胞寿命极长,并经常伴有免疫反应缺陷,故又称“免疫无能淋巴细胞蓄积病”。 临床主要表现是以淋巴结肿大为主,常伴有肝脾肿大,
部分高危险性病人，需要进行骨髓移植。近10年来，随着分子生物学、生物遗传学的进展，使白血病预后得到极大的改观。“白血病是不治之症”已成了过去。正规、系统地治疗可以使大多数白血病患者长期无病生存，
目前白血病的确切原因尚不十分清楚.但大量科学研究表明.放射线.某些化学品.病毒和遗传因素等可诱发白血病.放射线如γ线.x线等是放射物质发出的一种肉眼看不到的射线.人一次大量地或多次少量地接触放射线均可导致白血病.
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回指导意见: 一般来讲,对急性白血病患者,自确诊之日起即应尽早给予足量的联合化疗,同时注意髓外白血病(脑白或睾丸白血病)的防治。在用药方面应注意个体化原则,也就是说对于年轻、临床状况较好的患者(
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