1、进行细胞遗传学分析的指针：① 肯定和排除某些已知的染色体综合征的诊断；② 性分化和发育异常；③ 不孕症；④ 反复流产或死产；⑤ 由孕妇血清筛查或胎儿超声检查显示有发生非整倍体危险性的妊娠；⑥ 妇科肿瘤
血象：血红蛋白79 g/L；白细胞 33.8×109/L,原始淋巴细胞占0.86,幼稚淋巴细胞占0.05；血小板50×109/L。骨髓增生明显活跃,原幼淋巴细胞占0.98,形态为L2型。组织化学染色：过氧化酶（POX）阴性，糖原染色（PAS
佳学基因通过致病基因鉴定基因解码可以分析超过一万种以上的疾病。其中包括大量的基因病、罕见病、遗传病。
骨髓细胞遗传学检查，临床上用于血液病的诊断、分型、治疗方案的选择，在预后判断和微小残留病的检测。应该说是西医很细微准确的现代检测手段。主要检测染色体异常情况，以及白血病微小残留细胞，比形态学检查更细致精微。
鼓棰体的检查：采血滴于干净玻片上，推成薄片晾干。用wriglu液染色，镜检500个嗜中性粒细胞，统计出嗜中性粒细胞中3鼓捶体的I?分数。正常值：男性1%以下或无，而女性正常值为3%以上。
正常结果是46，XN (其中N代表未知，就是男孩还是女孩不会告诉你，当然给你看羊水的人肯定知道啦 不能报而已)因为男性是XY,女性是XX~
这种易位型患儿约半数为遗传性，即亲代中有 14/21平衡易位染色体携带者，核型为 45，XX(或 XY)，－14，－21，+t(14q21q)。另一种为G/G易位，是由于G组中两个21号染色体发生着丝粒融合，形成等臂染色体t(21q21q
1普通细胞学标记 包括核型分析、组型分析和端体测交分析。通过对父母本及杂种F1个体染色体形态、数目和结构的研究,可以发现F1某些个体比其父母本正常合子染色体数增加或减少了一条( 段) 或若干条( 段) 染色体,
细胞遗传学，同时也是在细胞层次上进行遗传学研究的遗传学分支学科 行为和传递等机制及其生物学效应。遗传学和细胞学结合建立了细胞遗传学，主要是从细胞学的角度, 特别是从染色体的结构和功能,
细胞遗传学检查对染色体异常同肿瘤细胞的形态学、肿瘤的预后及疗效判断等有密切的联系，临床上已用于疾病的诊断、分型、治疗方案的选择。主要诊断在白血病诊断，在骨髓增生异常综合征（MDS），
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