链球菌检测论文
1、范围本标准规定了食品中溶血性链球菌的检验方法。本标准适用于各类食品和食物中毒样品中溶血性链球菌的检验，2、规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单〔不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准．GB/一2003食品卫生微生物学检验染色法、培养基和试剂3、设备和材料冰箱：O℃——4℃。恒温培养箱：36℃士1℃。恒温水浴锅：36℃土1℃。显微镜：10*～l00*。均质器或灭菌乳钵。离心机：4000r/min。架盘药物天平：0g——5009，精确至。灭菌试管：10mm*100mm、l6mm*160mm。灭菌吸管：1mL（具刻度）、5mL、10mL（具刻度）。灭菌锥形瓶：100mL。灭菌培养皿：直径90mm。灭菌棉签、镊子等。4、培养基和试剂葡萄糖肉浸液肉汤：按GB/一2003中规定。在肉浸液肉汤内加人1％葡萄糖。肉浸液肉汤：按GB/一2003中规定。匹克氏肉汤：按GB/一2003中规定。血琼脂平板：按GB/一2003中规定。人血浆。 氯化钙。 ％灭菌生理盐水。杆菌肤药敏纸片（含单位）。5、操作步骤样品处理按无菌操作称取食品检样25g（ml)，加人225mL灭菌生理盐水，研成匀浆制成混悬液。培养将上述混悬液吸取5ml，接种于50ml工葡萄糖肉浸液肉汤，或直接划线接种于血平板。如检样污染严重，可同时按上述量接种匹克氏肉汤，经36℃ 土l℃ 培养24h接种血平板，置36℃ 士1℃ 培养24h,挑起乙型血圆形突起的细小菌落，在血平板上分纯，然后观察溶血情况及革兰氏染色，并进行链激酶试验及杆菌肤敏感试验。形态与染色本菌里球形或卵圆形，直径 ——1um链排列，链长短不一，颊者4个～8个细胞组成，长者20个一30个，链的长短常与细菌的种类及生长环境有关；液体培养中易呈长链；在固体培养基中常呈短链，不形成芽抱，无鞭毛，不能运动。培养特性该菌营养要求较高，在普通培养纂上生长不良，在加有血液、血清培养荃中生长较好。溶血性链球菌在血清肉汤中生长时管底呈絮状或颗粒状沉淀。血平板上菌落为灰白色，半透明或不透明，表面光滑，有乳光，直径约～，为圆形突起的细小菌落，乙型溶血链球菌周围有2mm—4mm。界限分明、无色透明的溶血圈。链激酶试验致病性乙型溶血性链球菌能产生链激酶（即溶纤维蛋白酶），此酶能激活正常人体血液中的血浆蛋白酶原，使成血浆蛋白酶，而后溶解纤维蛋白。吸取草酸钾血浆，加灭菌生理盐水，混匀，再加人18h～24卜、36℃ 士1℃ 培的链球菌培养物 m及％氯化钙（如氯化钙已潮解，可适当加大至—— %)振荡摇匀，置于36℃ 士1℃ 水中10min，血浆混合物自行凝固（凝固程度至试管倒置，内容物不流动），然后观察凝固块重新完全溶解的时间，完全溶解为阳性，如24h后不溶解即为阴性。草酸钾人血浆配制：草酸钾放人灭菌小试管中，再加人5ml血，混匀，经离心沉淀，吸取上清液即为草酸钾人血浆。杆菌肚敏感试验挑取乙型溶血性链球菌液，涂布子血平板上，用灭菌镊子夹取每片含有。．04单位的杆菌肤纸片，放于上述平板上，于36℃ 士1℃ 培养18h—24h，如有抑菌带出现即为阳性，同时用已知阳性菌株作为对照。
b族链球菌一般都是存在于体内的，b族链球菌虽然对人体不太好，但正常情况下都不会导致人生病，只有在b族链球菌超过一定的范围时候，就会致病，此时可以通过b族链球菌核酸检测来检查b族链球菌的情况，那么我们来具体说下b族链球菌核酸检测的情况吧。
b族链球菌核酸检测是查什么
核酸检测有b族链球菌核酸检测，那么b族链球菌核酸检测是查什么的呢？
B族链球菌是体内常见的一组球菌，是体内经常出现的寄生菌，寄生于女性的阴道和直肠中较为常见，在人体内有寄生菌属于正常的现象，不需要特殊检测和特殊处理。但如果在孕妇产前检查中发现有B族链球菌，而且B族链球菌呈强阳性，具有一定的临床意义。因为在母亲分娩时宝宝经过产道分娩，可能会吸入分泌物而感染B族链球菌。
另外在子宫内还可能造成胎膜早破，出现宝宝的宫内感染，造成新生儿败血症、新生儿脑膜炎、新生儿肺炎等等一系列的感染。建议母体在35-37周之内进行B组链球菌的核酸检测，以排除是否有B族链球菌感染，如果发现B族链球菌核酸检测呈阳性，建议提前应用青霉素治疗和控制。
b族链球菌核酸检测是什么意思
b族链球菌核酸检测在某些时候很有用处，那么b族链球菌核酸检测是什么意思呢？
b族链球菌核酸检测是在健康的女性阴道里面能够找到细菌。如果有携带者，危险并不是特别的大，不过对于新生儿来说可能有一定的危害，在分娩的时候会通过产道进行感染。在怀孕的时候一定要定期的到医院进行检查，最好一个月检查一次，确保胎儿的正常发育。
b族链球菌通常也存在于女性的消化道和泌尿生殖道中，据西方国家大量数据显示，正常育龄期妇女带菌率为15-35%，其中40-70%的孕妇分娩过程中会将b族链球菌传染给新生儿，引起新生儿上呼吸道及其它部位感染。由于带菌率随着人种、地域、年龄的不同而相差较大，在我国，有文献报道b族链球菌的携带率约在12-18％之间，需要注意。
b族链球菌核酸检测阳性是什么病
有些人做b族链球菌核酸检测阳性，那么b族链球菌核酸检测阳性是什么病呢？
b族链球菌核酸检测阳性说明感染了B族链球菌。B链球菌感染是比较严重的特殊类型的细菌感染，也是常见的导致新生儿和免疫功能低下成人发生败血症的一个原因。以前B链感染在发达国家比较多，现在在大城市也比较多见，经常见于妈妈在分娩前有产道或直肠B链球菌感染，这个B链球菌感染称为无乳链球菌，容易导致妈妈发生乳腺炎。对于成年人，B链球菌感染以后，病情变化比较快，比较凶险，容易急转直下，导致出现感染休克，进而出现化脓性脑膜炎这些严重的表现。
B族链球菌是Group B Streptococcus的缩写，GBS学名无乳链球菌，即我们常说的B族链球菌，正常寄居于阴道和直肠，它是存活于人体的诸多细菌之一，是一种条件致病菌，一般正常健康人群感染GBS并不致病。正常寄居于成年女性的阴道和直肠中，一般情况下，正常健康女性感染GBS并不致病。
b族链球菌核酸检测阴性是正常的吗
b族链球菌核酸检测有阴性和阳性结果，其中b族链球菌核酸检测阴性是正常的吗？
b族链球菌核酸检测阴性是正常的。如果b族链球菌核酸检测阳性说明存在这种细菌感染，需要治疗。B族链球菌存在于阴道和直肠内，正常健康人是不致病的，但是如果孕妇有这种细菌感染，可诱发多种疾病。如孕妇产褥期感染，合并菌血症、泌尿系感染等，容易导致羊膜腔感染、胎膜早破，也可以诱发早产。
而分娩时新生儿接触羊水和产道容易出现感染，出现新生儿败血症、肺炎、脑膜炎等。剖宫产也不能避免新生儿感染，所以现在建议孕35-37周的孕妇常规进行B族链球菌检测，如b族链球菌核酸检测为阳性，需要及时治疗。
目前，国内外对于GBS的预防方案都主要采用的是抗生素预防。但是近几年来，全球GBS的耐药性逐年上升。1998年-2001年间，美国及加拿大地区，GBS对红霉素的耐药性由7%上升至25%，2003年达到37%。在我国，广州地区1999年分离的GBS菌株对红霉素和林可霉素耐药率即分别达到45%和26%，这与国内抗生素的滥用密不可分。在GBS的治疗过程中，由于妊娠妇女带菌率大约为10%-30%，对于全部妊娠妇女注射抗生素的预防方法显然会导致抗生素不必要的使用。因此在孕妇产前进行GBS筛检显得尤为必要。 目前国外对于孕妇是否进行抗生素预防一般采用两种评估策略：基于风险评定的策略和基于GBS筛检的策略。通过对比两种不同策略实施效果可以得出结论：采用对GBS进行常规筛检策略比通过风险评定策略更能有效的降低婴儿早期侵入性感染的发生率。GBS筛检的策略决定，对于怀孕35-37周的孕妇都必须进行阴道和直肠的GBS筛检。1996年美国疾病控制中心（CDC）与其他机构共同制定了《围产期B族链球菌感染筛查及防治指南》，并于2002年和2010年进行了修改，很大程度上减少了围产期B族链球菌感染的发生率和危害，发病率从90年代早期个新生儿降低到了近些年的个新生儿。 我国GBS产前筛检现状长期以来我国对GBS的感染现状重视不够，然而近期国内报道了一些GBS感染导致死亡的病例，邓江红等对北京儿童医院234例感染肺炎死亡的新生儿肺部组织石蜡标本进行了GBS检测，其检出率为65%，该结果显示新生儿肺炎死亡病例中，GBS是第一位的致病菌。再者，由于国内抗生素的滥用，使得全国范围对围产期GBS的筛检几乎空白，如今国家不断的出台相关的政策，对抗生素的临床应用与管理进行严格监控，加之GBS的危害比较严重，这使得GBS的筛检尤为重要且必要。国内围产期GBS感染的预防工作可以借鉴美国CDC2010年发布的GBS预防指南，对于怀孕35-37周的孕妇进行阴道和直肠的GBS筛检，这样能够提高预防效率，节省资源，同时能够大量减少不必要的抗生素使用。泰普GBS筛检方案
食品微生物检测是运用微生物学的理论与方法，检验食品中微生物的种类、数量、性质及其对人的健康的影响，以判别食品是否符合质量标准的检测方法。简介食品微生物检验方法是食品质量管理必不可少的重要组成部分，它是贯彻“预防为主”的方针，可以有效地防止或者减少食物人畜共患病的发生，保障人民的身体健康。食品微生物检验是衡量食品卫生质量的重要指标之一，也是判定被检食品是否食用的科学依据之一。通过食品微生物检验，可以判断食品加工环境及食品卫生情况，能够对食品被细菌污染的程度作出正确的评价，为各项卫生管理工作提供科学依据。范围①生产环境的检验：车间用水、空气、地面、墙壁等。②原辅料检验：包括食用动物、谷物、添加剂等一切原辅材料。③食品加工、储藏、销售诸环节的检验：包括食品从业人员的卫生状况检验、加工工具、运输车辆、包装材料的检验等。④食品的检验：对出厂食品、可疑食品及食物中毒食品的检验。范围国内外开展微生物检验的食品种类较多，食品分类方法也不尽相同。总的来看涉及微生物检验的食品种类主要有：奶制品、预烹煮食品、饮用水、蛋制品、水果、谷物、婴幼儿食品、肉及肉制品、软体动物、禽肉、贝类、白明胶、香草（药）、即食食品、罐头食品、调味品，粉类制品、豆制品、冷冻饮品、糖果、海鲜、甜点、蔬菜、藻类、食疗食品、米面制品等。我国开展微生物检验的重点食品种类为：奶制品、罐头食品、调味品、蛋制品、淀粉类制品、发酵和非发酵性豆制品、冷冻饮品、糖果、饮用天然矿泉水等，其中食糖以及保健品的微生物检验为我国所独有。指标目前，我国卫生部颁布的食品微生物指标有菌落总数、大肠菌群和致病菌3项。菌落总数菌落总数是指食品检样在严格规定的条件下（样品处理、培养基及其pH值、培养温度与时间、计数方法等）培养后，单位重量(g)、容积(mL)或表面积(cm2)上，所生成的细菌菌落总数。菌落总数大肠菌群肠杆菌科的埃希氏菌属，柠檬酸杆菌属，肠杆菌属和克雷伯菌属统称为大肠菌群 。它们均来自人或温血动物肠道，不形成芽孢，在35－37℃条件下发酵乳糖产酸产气的革兰氏阴性杆菌。这些细菌是寄居于人及温血动物肠道内的常居菌，它随着大便排出体外。食品中如果大肠菌群数越多，说明食品受粪便污染的程度越大。故以大肠菌群作为粪便污染食品的卫生指标来评价食品的质量，具有广泛的意义。大肠菌群致病菌致病菌即能够引起人们发病的细菌。大肠菌群检验呈阳性，并怀疑食品可能受到致病菌污染时可进行致病菌检验。在我国现有的国家标准中，致病菌一般指“肠道致病菌和致病性球菌”，主要包括沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、致病性链球菌等四种，致病菌不允许在食品中检出。对不同的食品和不同的场合，应选择一定的参考菌群进行检验。如海产品以副溶血性弧菌作为参考菌群，蛋与蛋制品以沙门氏菌菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌等作为参考菌群，米、面类食品以蜡样芽孢杆菌、变形杆菌、霉菌等作为参考菌群，罐头食品以耐热性芽孢菌作为参考菌群等。霉菌及其毒素我国还没有制定出霉菌的具体指标，鉴于有很多霉菌能够产生毒素，引起食物中毒及其他疾病，故应该对产毒霉菌进行检验。如曲霉属的黄曲霉、寄生曲霉等，青霉属的橘青霉、岛青霉等，镰刀霉属的串珠镰刀霉、禾谷镰刀霉等。霉菌其他指标微生物指标还应包括病毒，如肝炎病毒、猪瘟病毒、鸡新城疫病毒、马芷克氏病毒、口蹄疫病毒、狂犬病病毒，猪水泡病毒等；另外，从食品检验的角度考虑，寄生虫也被很多学者列为微生物检验的指标，如旋毛虫、囊尾蚴、猪肉孢子虫、蛔虫、肺吸虫、弓形体、螨、姜片吸虫、中华分枝睾吸虫等。美国开展的食品微生物检验项目主要包括：需氧菌平板计数、粪大肠菌群、大肠埃希氏菌、凝固酶阳性葡萄球菌、沙门氏菌、霍乱弧菌、副溶血性弧菌、单核细胞增生李斯特氏菌、创伤弧菌、肉毒梭菌、麻痹性贝类毒素、神经性贝类毒素、遗忘性贝类毒素以及组胺等。程序（1）采集样品采样前要了解所采样品的来源、加工、储藏、包装、运输等情况，采样时必须做到：使用的器械和容器需经灭菌，严格进行无菌操作；不得加防腐剂；液体样品应搅拌均匀后才去采样，固体样品应在不同部位采取以使样品具代表性；取样后及时送检。国际食品微生物标准委员会(ICMSF)制定的食品微生物学分析采样方法，目前已在国内外被逐步推广采用。ICMSF根据以下原则来规定不同的采样数：①各种微生物本身对人的危害程度各有不同；②食品经不同条件处理后，其危害程度可分为3种情况：危害度降低；危害度未变；危害度增加。依据ICMSF采样方法规定，其中：n：指一批产品采样个数；c：指该批产品中检样菌数超过限量的检样数；m：指合格菌数限量；M：指附加条件后判定为合格的菌数限量。（2）样品送检采集好的样品应及时送到食品微生物检验室，一般不应超过3h，如果路程较远，可将不需冷冻的样品保持在1～5℃的环境中，勿使冻结，以免细菌遭受破坏。样品送检时，必须认真填写申请单，以供检验人员参考。检验人员接到送检单后，应立即登记，填写序号，并按检验要求，立即将样品放在冰箱或冰盒中，并积极准备条件进行检验。（3）样品处理样品处理应在无菌室内进行，若是冷冻样品必须事先在原容器中解冻，解冻温度为2～5℃不超过18h或45℃不超过15min。a.固体样品用无菌刀、剪或镊子称取不同部位的样品，剪碎放入灭菌容器内，加一定量的水混匀，制成1: 10混悬液，进行检验。在处理蛋制品时，加入约30个玻璃球，以便震荡均匀。生肉及内脏，先进行表面消毒，再剪去表面样品，采集深层样品。b.液体样品原包装样品用点燃的酒精棉球消毒瓶口，再用经石炭酸或来苏儿消毒液消过毒的纱布将瓶口盖住，用经火焰消毒的开关器开启。摇匀后用无菌吸管吸取；含有二氧化碳的液体食品，按上述方法开启瓶盖后，将样品倒入无菌磨口瓶中，盖上消毒纱布，将盖开一小缝，轻轻摇动，使气体逸出后进行检验；将冷冻食品放入无菌容器内，融化后检验。c.罐头罐头罐头进行密闭试验、膨胀试验和检验。将被检验罐头置于85℃以上的水浴中，使罐头沉入水面以下5 cm，观察5 min，如有小气泡连续上升，表面漏气；另外将罐头放在(37±2)℃环境下7d，如是水果、蔬菜罐头，放在20～25℃环境下7d，观察其盖和底有无膨胀现象。检验时，先用酒精棉球擦去罐上油污，然后用点燃的酒精棉球消毒开口的一端，用来苏儿消毒纱布盖上，再用灭菌的开罐器打开罐头，除去表层，用灭菌匙或吸管取出中间部分的样品进行检验。（4）检验每种指标都有一种或几种检验方法，可根据不同的食品、不同目的来选择恰当的检验方法。通常所用的常规检验方法为现行国家标准，或国际标准，（如FAO标准、WHO标准等），或食品进口国的标准（如美国FDA标准、日本厚生省标准、欧共体标准等）。食品卫生微生物检验室接到检验申请单，应立即登记，填写试验序号，并按检验要求立即将样品放在冰箱或冰盒中，积极准备条件进行检验。一般阳性样品发出后3d（特殊情况可适当延长）方能处理样品；进口食品的阳性样品，需保存6个月方能处理。阴性样品可及时处理。（5）结果报告样品检验完毕后，检验人员应及时填写报告单，签名后送主管人核实签字，加盖单位印章，以示生效，并立即交给食品卫生监督人员处理。
蔬菜中链球菌检测论文
食品微生物检测是运用微生物学的理论与方法，检验食品中微生物的种类、数量、性质及其对人的健康的影响，以判别食品是否符合质量标准的检测方法。简介食品微生物检验方法是食品质量管理必不可少的重要组成部分，它是贯彻“预防为主”的方针，可以有效地防止或者减少食物人畜共患病的发生，保障人民的身体健康。食品微生物检验是衡量食品卫生质量的重要指标之一，也是判定被检食品是否食用的科学依据之一。通过食品微生物检验，可以判断食品加工环境及食品卫生情况，能够对食品被细菌污染的程度作出正确的评价，为各项卫生管理工作提供科学依据。范围①生产环境的检验：车间用水、空气、地面、墙壁等。②原辅料检验：包括食用动物、谷物、添加剂等一切原辅材料。③食品加工、储藏、销售诸环节的检验：包括食品从业人员的卫生状况检验、加工工具、运输车辆、包装材料的检验等。④食品的检验：对出厂食品、可疑食品及食物中毒食品的检验。范围国内外开展微生物检验的食品种类较多，食品分类方法也不尽相同。总的来看涉及微生物检验的食品种类主要有：奶制品、预烹煮食品、饮用水、蛋制品、水果、谷物、婴幼儿食品、肉及肉制品、软体动物、禽肉、贝类、白明胶、香草（药）、即食食品、罐头食品、调味品，粉类制品、豆制品、冷冻饮品、糖果、海鲜、甜点、蔬菜、藻类、食疗食品、米面制品等。我国开展微生物检验的重点食品种类为：奶制品、罐头食品、调味品、蛋制品、淀粉类制品、发酵和非发酵性豆制品、冷冻饮品、糖果、饮用天然矿泉水等，其中食糖以及保健品的微生物检验为我国所独有。指标目前，我国卫生部颁布的食品微生物指标有菌落总数、大肠菌群和致病菌3项。菌落总数菌落总数是指食品检样在严格规定的条件下（样品处理、培养基及其pH值、培养温度与时间、计数方法等）培养后，单位重量(g)、容积(mL)或表面积(cm2)上，所生成的细菌菌落总数。菌落总数大肠菌群肠杆菌科的埃希氏菌属，柠檬酸杆菌属，肠杆菌属和克雷伯菌属统称为大肠菌群 。它们均来自人或温血动物肠道，不形成芽孢，在35－37℃条件下发酵乳糖产酸产气的革兰氏阴性杆菌。这些细菌是寄居于人及温血动物肠道内的常居菌，它随着大便排出体外。食品中如果大肠菌群数越多，说明食品受粪便污染的程度越大。故以大肠菌群作为粪便污染食品的卫生指标来评价食品的质量，具有广泛的意义。大肠菌群致病菌致病菌即能够引起人们发病的细菌。大肠菌群检验呈阳性，并怀疑食品可能受到致病菌污染时可进行致病菌检验。在我国现有的国家标准中，致病菌一般指“肠道致病菌和致病性球菌”，主要包括沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、致病性链球菌等四种，致病菌不允许在食品中检出。对不同的食品和不同的场合，应选择一定的参考菌群进行检验。如海产品以副溶血性弧菌作为参考菌群，蛋与蛋制品以沙门氏菌菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌等作为参考菌群，米、面类食品以蜡样芽孢杆菌、变形杆菌、霉菌等作为参考菌群，罐头食品以耐热性芽孢菌作为参考菌群等。霉菌及其毒素我国还没有制定出霉菌的具体指标，鉴于有很多霉菌能够产生毒素，引起食物中毒及其他疾病，故应该对产毒霉菌进行检验。如曲霉属的黄曲霉、寄生曲霉等，青霉属的橘青霉、岛青霉等，镰刀霉属的串珠镰刀霉、禾谷镰刀霉等。霉菌其他指标微生物指标还应包括病毒，如肝炎病毒、猪瘟病毒、鸡新城疫病毒、马芷克氏病毒、口蹄疫病毒、狂犬病病毒，猪水泡病毒等；另外，从食品检验的角度考虑，寄生虫也被很多学者列为微生物检验的指标，如旋毛虫、囊尾蚴、猪肉孢子虫、蛔虫、肺吸虫、弓形体、螨、姜片吸虫、中华分枝睾吸虫等。美国开展的食品微生物检验项目主要包括：需氧菌平板计数、粪大肠菌群、大肠埃希氏菌、凝固酶阳性葡萄球菌、沙门氏菌、霍乱弧菌、副溶血性弧菌、单核细胞增生李斯特氏菌、创伤弧菌、肉毒梭菌、麻痹性贝类毒素、神经性贝类毒素、遗忘性贝类毒素以及组胺等。程序（1）采集样品采样前要了解所采样品的来源、加工、储藏、包装、运输等情况，采样时必须做到：使用的器械和容器需经灭菌，严格进行无菌操作；不得加防腐剂；液体样品应搅拌均匀后才去采样，固体样品应在不同部位采取以使样品具代表性；取样后及时送检。国际食品微生物标准委员会(ICMSF)制定的食品微生物学分析采样方法，目前已在国内外被逐步推广采用。ICMSF根据以下原则来规定不同的采样数：①各种微生物本身对人的危害程度各有不同；②食品经不同条件处理后，其危害程度可分为3种情况：危害度降低；危害度未变；危害度增加。依据ICMSF采样方法规定，其中：n：指一批产品采样个数；c：指该批产品中检样菌数超过限量的检样数；m：指合格菌数限量；M：指附加条件后判定为合格的菌数限量。（2）样品送检采集好的样品应及时送到食品微生物检验室，一般不应超过3h，如果路程较远，可将不需冷冻的样品保持在1～5℃的环境中，勿使冻结，以免细菌遭受破坏。样品送检时，必须认真填写申请单，以供检验人员参考。检验人员接到送检单后，应立即登记，填写序号，并按检验要求，立即将样品放在冰箱或冰盒中，并积极准备条件进行检验。（3）样品处理样品处理应在无菌室内进行，若是冷冻样品必须事先在原容器中解冻，解冻温度为2～5℃不超过18h或45℃不超过15min。a.固体样品用无菌刀、剪或镊子称取不同部位的样品，剪碎放入灭菌容器内，加一定量的水混匀，制成1: 10混悬液，进行检验。在处理蛋制品时，加入约30个玻璃球，以便震荡均匀。生肉及内脏，先进行表面消毒，再剪去表面样品，采集深层样品。b.液体样品原包装样品用点燃的酒精棉球消毒瓶口，再用经石炭酸或来苏儿消毒液消过毒的纱布将瓶口盖住，用经火焰消毒的开关器开启。摇匀后用无菌吸管吸取；含有二氧化碳的液体食品，按上述方法开启瓶盖后，将样品倒入无菌磨口瓶中，盖上消毒纱布，将盖开一小缝，轻轻摇动，使气体逸出后进行检验；将冷冻食品放入无菌容器内，融化后检验。c.罐头罐头罐头进行密闭试验、膨胀试验和检验。将被检验罐头置于85℃以上的水浴中，使罐头沉入水面以下5 cm，观察5 min，如有小气泡连续上升，表面漏气；另外将罐头放在(37±2)℃环境下7d，如是水果、蔬菜罐头，放在20～25℃环境下7d，观察其盖和底有无膨胀现象。检验时，先用酒精棉球擦去罐上油污，然后用点燃的酒精棉球消毒开口的一端，用来苏儿消毒纱布盖上，再用灭菌的开罐器打开罐头，除去表层，用灭菌匙或吸管取出中间部分的样品进行检验。（4）检验每种指标都有一种或几种检验方法，可根据不同的食品、不同目的来选择恰当的检验方法。通常所用的常规检验方法为现行国家标准，或国际标准，（如FAO标准、WHO标准等），或食品进口国的标准（如美国FDA标准、日本厚生省标准、欧共体标准等）。食品卫生微生物检验室接到检验申请单，应立即登记，填写试验序号，并按检验要求立即将样品放在冰箱或冰盒中，积极准备条件进行检验。一般阳性样品发出后3d（特殊情况可适当延长）方能处理样品；进口食品的阳性样品，需保存6个月方能处理。阴性样品可及时处理。（5）结果报告样品检验完毕后，检验人员应及时填写报告单，签名后送主管人核实签字，加盖单位印章，以示生效，并立即交给食品卫生监督人员处理。
⒈分类
链球菌的分类方法尚未统一。常用下列两种方法。
⑴根据溶血现象：分为3类。
①甲型溶血性链球菌(α-hemolytic streptococcus)：菌落周围有1～2mm宽的草绿色溶血环，称甲型溶血或α溶血，该类菌又称草绿色链球菌，为条件致病菌。
②乙型溶血性链球菌(β-hemolytic streptococcus)：菌落周围有2～4mm宽的透明溶血环，称乙型溶血或β溶血，该类菌又称溶血性链球菌，致病性强，常引起人和动物多种疾病。
③丙型链球菌(γ-streptococcus)：菌落周围无溶血环，因而又称不溶血性链球菌，一般不致病。
⑵根据抗原结构：按链球菌细胞壁中多糖抗原不同，可分成A、B、C、D …等20个群。同群链球菌间，因表面蛋白质抗原不同又分若干型。如A群根据其M抗原不同，可分成约100个型;B群分4个型。对人致病的链球菌菌株，主要是 A群，多数呈现乙型溶血。
⒉细菌特性
⑴链球菌
① 形态染色 球形或椭圆形，直径～μm，链状排列，链的长短与细菌的种类和生长环境有关，在液体培养基中形成的链较长。无芽胞，无鞭毛。多数菌株在培养早期(2～4h)形成透明质酸的'荚膜。革兰染色阳性。
②分离培养 营养要求较高，培养基中需加入血液或血清、葡萄糖、氨基酸、维生素等物质。多数菌株兼性厌氧，少数为专性厌氧。在液体培养基中呈沉淀生长，在血平板上，37℃18～24h后可形成灰白色、圆形、凸起、光滑、直径为～的细小菌落，菌落周围出现不同类型的溶血环。
③生化反应 触酶阴性、一般不分解菊糖，不被胆汁溶解，这两特性可用来鉴别甲型溶血性链球菌和肺炎链球菌。
④抗原构造 主要有三种：
蛋白质抗原：或称表面抗原。具型特异性有M、T、R、S 4种，位于C抗原外层。与致病性有关的是M抗原。
多糖抗原：或称C抗原。为群特异性抗原，位于细胞壁。根据C抗原的不同，将链球菌分为20群。对人致病的90%属A群。
核蛋白抗原：或称P抗原。无特异性，为各种链球菌所共有，并与葡萄球菌有交叉。
⑤抵抗力 不强，60℃30min即被杀死。对常用消毒剂敏感。乙型链球菌对青霉素、红霉素、四环素及磺胺类敏感。
⑵ 肺炎链球菌
① 形态染色 革兰阳性球菌，菌体呈矛头状、成双排列，宽端相对，尖端向外，在脓液、痰液及肺组织病变中亦可呈短链状，无鞭毛，无芽胞，在机体内或含血清的培养基中可形成荚膜。
②分离培养 营养要求高，在血平板上形成灰白色、圆形、直径为～的扁平菌落，周围有草绿色溶血环。培养时间长时可产生自溶酶。
③生化反应 多数菌株分解菊糖，胆盐溶解试验阳性和optochin敏感试验阳性，籍此可与草绿色链球菌相区别。
④抗原结构
荚膜多糖抗原 可将肺炎链球菌分为85个血清型。肺炎链球菌14型与人类A血型抗原有交叉反应。
多糖抗原 为各型菌株所共有。可被血清中一种C反应蛋白(C reactive protein,CRP)所沉淀。正常人血清中只含微量CRP，急性炎症者含量增高，故常以测定CRP作为诊断的依据。 检验地带网
M蛋白：为型特异抗原，与A群链球菌M蛋白类似，但抗原性不同，与毒力无关。
⑤抵抗力 本菌抵抗力弱，对一般消毒剂敏感。有荚膜菌株抗干燥力较强，在干痰中可存活1～2月。对青霉素、红霉素、洁霉素敏感。
⑥ 变异性 有荚膜的肺炎链球菌经人工培养后可发生菌落由光滑型向粗糙型，即S-R变异，同时随着荚膜的消失，毒力亦随之减弱。将R型菌落的菌株接种动物或在血清肉汤中培养，则又可恢复S型。
⒊临床意义
⑴化脓性链球菌
A群链球菌也称化脓性链球菌(pyogenic streptococcus)，致病力强，占人类链球菌感染的90%，能产生多种外毒素和侵袭性酶，如链球菌溶素O和S、M蛋白、脂磷壁酸、链激酶、链道酶、透明质酸酶等，可引起急性咽炎、呼吸道感染、丹毒、脓疱病、软组织感染、心内膜炎、脑膜炎及变态反应性疾病如急性肾小球肾炎、风湿热等，产毒株还可引起猩红热。链球菌型别多，各型间无交叉免疫，故常反复感染。
⑵乳链球菌
B群链球菌学名无乳链球菌()是新生儿败血症和脑膜炎的常见菌，对成人主要引起肾盂肾炎、子宫内膜炎等。
⑶ 肺炎链球菌
肺炎链球菌()，俗称肺炎球菌(pneumococcus)，是大叶性肺炎、支气管炎的病原菌，还可引起中耳炎、乳突炎、鼻窦炎、脑膜炎等。其荚膜在细菌的侵袭力上有重要作用，此外溶血素、神经氨酸酶是主要致病物质。感染后机体可产生牢固的型特异性免疫。但因菌型多，可再感染其他型。 检验地带网
⑷ 草绿色链球菌
草绿色链球菌亦称甲型溶血性链球菌。是人体口腔、消化道、女性生殖道的正常菌群，可引起亚急性细菌性心内膜炎。
⒋微生物学检验
⑴链球菌
检验程序
链球菌检验程序见图9-2。
⑵标本采集 根据不同疾病采集不同标本。
⑶检验方法
显微镜检查 标本涂片革兰染色，镜检见链状排列革兰阳性球菌可初报。
分离培养 血液标本先增菌培养，脓液、咽拭可接种血琼脂平板并涂片染色镜检，初代分离需5%C02，35℃24h观察菌落性状。
⑵肺炎链球菌
①检验程序
②标本采集 根据病变部位采集不同标本。 检验地带网
③检验方法
显微镜检查： 除血液外，痰、脓液等均可直接涂片染色镜检。如发现革兰阳性矛头状双球菌，周围有较宽的透明区，经荚膜染色确认后可初报“找到肺炎链球菌”。
分离培养：血液、脑脊液先增菌，可呈均匀混浊，有绿色荧光。痰液、脓液可直接接种血平板，5%～10%CO2培养后，取可疑菌落进一步作optochin敏感实验、胆盐溶菌试验与菊糖发酵试验，以区别于甲型链球菌。
动物试验：小鼠对肺炎链球菌敏感，12～36h死亡。
荚膜肿胀试验：如遇同型免疫血清，则肺炎链球菌荚膜出现肿胀，为阳性。
④鉴定与鉴别
①Lancefield群特异性抗原鉴定：B群为无乳链球菌，F群为米勒链球菌，A、C、G群抗原不是种特异性抗原，还需根据菌落大小和生化反应进一步鉴定。
②PYR试验：化脓性链球菌为阳性。
③杆菌肽(bacitracin)敏感试验：化脓性链球菌为阳性，有别于其他PYR阳性的β溶血性细菌(猪链球菌、海豚链球菌)和A群小菌落β溶血性链球菌(米勒链球菌)。此法可作为筛选试验。
④VP试验：可鉴别A、C、G群β溶血的大、小两种不同菌落。
⑤CAMP试验：无乳链球菌能产生CAMP因子，它可促进金黄色葡萄球菌溶血能力，使其产生显著的协同溶血作用。试验时先将金黄色葡萄球菌(ATCC25923)，沿直径划线接种，再沿该线垂直方向接种无乳链球菌，两线不得相接，间隔约3～4mm。35℃孵育过夜，两种划线交界处出现箭头状溶血，即为阳性反应。本法可作为无乳链球菌的初步鉴定试验。
孕晚期，产妇为什么现在都查B族链球菌？小红姐产房故事我的知乎 2019产房资深助产士，为你讲述产房里面有趣的事儿孕晚期，产妇为什么现在都查B族链球菌？来自专栏小红姐产房故事23 人赞同了文章为你朗读2 分钟妇产医学的进步，在这些年是日新月异。作为在产房工作20多年的助产士来说，我更是深有体会。就拿现在的产前筛查项目来说吧，就有了不少的变化。前几天，一位十年前生第一胎的孕妈，在我们医院生二胎，就发现在产前检查中，有一项新的检查项目， B族链球菌筛查。孕妇就感到不理解，觉得这些检查是不是过度医疗呢，或者是单纯为了收费而增加的？小红姐先科普一下什么是B族链球菌。这种菌是B型一种常见的肠内菌，大约10-35%健康女性的直肠肛门或阴道里面，都可以发现B族链球菌的踪迹，通常B族链球菌并不会危害健康，但偶尔也会导致严重的健康问题，其中60%以上的感染会发生在顺产的新生儿身上。对新生儿而言，感染B族链球菌是败血症和脑膜炎最常见的病因，也是新生儿肺炎的常见病因，感染了B族链球菌脑膜炎的新生儿即使治愈以后，也容易留下一些后遗症，比如，听力或视力受损、学习障碍、运动障碍或是脑性麻痹等等，小宝宝之所以感染，是因为顺产时要经过妈妈的产道，如果妈妈的产道中存在这种链球菌，就容易被感染。B族链球菌感染还容易引起早产、流产或胎膜早破甚至死亡。为了避免这些问题出现，孕妈最好在孕35-37周的时候进行B族链球菌的例行检查，至少可以减少70%以上的感染，确保新生儿健康。据统计，孕妈如果感染B族链球菌，其中40-70%在分娩过程中会传染给新生儿，如果新生儿带了这种菌，大约有1%-3%会出现早期的侵入性感染，其中有些严重的会导致死亡。基于B族链球菌感染引起的孕妇和新生儿相关症状、疾病的严峻性，产前筛查就显得尤为重要。欧美国家已经把这种产前筛查作为必查的项目。这种产前筛查也很简单，孕妈在孕35－37周时，进行阴道及肛门B族链球菌的例行筛查。无创也无痛，没有什么不适感。如果在筛查中，发现带菌怎么办？孕妈也不要着急，临床上给予抗生素治疗可以减少大多数新生儿的早发性感染。在这里，小红姐还要多说一句，有些人把b族链球菌感染和不洁的生活方式联系在一起，是没有根据的。任何女性的体内都有可能存在b族链球菌。在过去，由于缺乏对于孕期B族链球菌带菌率，新生儿感染率的相关研究，且试验方法及诊断标准不统一，并存在区域差异。因此，并没有将B族链球菌筛查作为一个产前的必查项目，各医疗机构根据实际情况决定是否开展，不是常规。但随着和国际接轨和认识的提高，目前，在我们医院，这项产前筛查已经成为了必检的项目。还有一些孕妇问：小红姐，如果我在孕期没有经过这项检查，紧急到院临产怎么办？有这种情况不用着急，产妇在顺产前，可以进行紧急的检查，一般2小时内就可以出结果，在临产前给予足量的抗生素，常用青霉素注射，就可以有效的避免新生儿感染，这些用药，对胎儿也是安全的。
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停乳链球菌论文范文
你好，停乳链球菌可引起菌血症、心内膜炎、脑膜炎、脓毒性、关节炎、呼吸道和皮肤感染等疾病。药敏试验的选药原则: 首选青霉素，其次可选择头孢菌素、红霉素，氯霉素、克林霉素、氧氟沙星、万古霉素、头孢曲松等抗生素。
接下来我为大家整理了细菌名称中英对照，希望对你有帮助哦!
Vibrio vulnficus 创伤弧菌
Weeksella virosa 有毒威克斯菌
Weeksella zoohelcum 动物溃疡威克斯菌
Yersinia enterocolitica 小肠结肠炎耶尔森菌
Yersinia frederiksenii 弗氏耶尔森菌
Yersinia intermedia 中间耶尔森菌
Yersinia kristensenii 克氏耶尔森菌
Yersinia pestis 鼠疫耶尔森菌
Yersinia pseudotuberculosis 假结核耶尔森菌
Helicobacter fennelliae 芬纳尔螺杆菌
Helicobacter pylori 幽门螺杆菌
Klebsiella ornithinolytica 解鸟氨酸克雷伯菌
Klebsiella oxytoca 产酸克雷伯菌
Klebsiella planticola 植生克雷伯菌
Klebsiella pneumonia ozaenae 肺炎克雷伯菌臭鼻亚种
Klebsiella pneumonia rhinoscleromatis 肺炎克雷伯菌鼻硬结亚种
Klebsiella pneumoniae pneumoniae 肺炎克雷伯菌肺炎亚种
Klebsiella terrigena 土生克雷伯菌
Kloeckera apiculata 柠檬克勒克酵母
Kloeckera apis 蜜蜂克勒克酵母
Kloeckera japonica 日本克勒克酵母
Kloeckera spp 克勒克酵母某些种
Kluyvera ascorbata 抗坏血酸克吕沃尔菌
Kluyvera cryocrescens 栖冷克吕沃尔菌
Kluyvera spp 克吕沃尔菌属某些种
Kluyvera terrigena 土生克雷伯菌
Kocuria kristinae 克氏库克菌
Kocuria roseus (=Micrococcus roseus) 玫瑰色库克菌(=玫瑰色微球菌)
Kocuria varians (=Micrococcus varians) 变异库克菌(=变异微球菌)
Koserella trabulsii 特氏科泽菌
Kytococcus sedentaruis 不动盖球菌
Lactobacillus acidophilus 嗜酸乳杆菌
Lactobacillus fermentium 发酵乳杆菌
Lactobacillus jensenii 詹氏乳杆菌
Lactococcus garvieae 格氏乳球菌
Lactococcus lactis cremoris 乳酸乳球菌乳脂亚种
Lactococcus lactis lactis 乳酸乳球菌乳亚种
Lactococcus raffinolactis 棉子糖乳球菌
Leclercia adcarboxglata 非脱羧勒克菌
Leptotrichia buccalis 口腔纤毛菌
Leuconostoc spp 明串珠菌属某些种
Listeria grayi 格氏利斯特菌
Listeria innocua 无害利斯特菌
Listeria ivanovii 伊氏利斯特菌
Listeria ivanovii 依氏利斯特菌
Listeria monocytogenes 单核细胞增生利斯特菌
Listeria seeligeri 斯氏利斯特菌
Listeria spp 利斯特菌属某些种
Listeria welshimeri 威氏利斯特菌
Listeria welshimeri 魏氏利斯特菌
Luconostoc spp 明串珠菌属某些种
Microbacterium spp 微小杆菌属某些种
Micrococcus luteus 滕黄微球菌
Micrococcus lylae 莱拉微球菌
Micrococcus lylae 里拉微球菌
Micrococcus spp 微球菌属某些种
Mobiluncus curtisii 克氏动弯杆菌
Mobiluncus mulieris 羞怯动弯杆菌
Mobiluncus spp 动弯杆菌属某些种
Moellerella spp 米勒菌属某些种
Moellerella wisconsensis 威斯康星米勒菌
Moraxella lacunata 腔隙莫拉菌
Moraxella nonliquefaciens 非液化莫拉菌
Moraxella osloensis 奥斯陆莫拉菌
Moraxella spp 莫拉菌属某些种
Morganella morganii 摩氏摩根菌
Neisseria cinerea 灰色奈瑟球菌
Neisseria gonorrhoeae 淋病奈瑟球菌
Neisseria lactamica 乳糖奈瑟球菌
Neisseria meningitidis 脑膜炎奈瑟球菌
Neisseria mucosa 粘液奈瑟球菌
Neisseria polysaccharea 多糖奈瑟球菌
Neisseria sicca 干燥奈瑟球菌
Neisseria spp 奈瑟菌属某些种
Neisseria subflava 微黄奈瑟球菌
Nocardia spp 奴卡菌属某些种
Ochrobactrum anthropi 人苍白杆菌
Oerskovia spp 厄氏菌属某些种
Oerskovia xanthineolytica 溶黄嘌呤厄菌
Oligella ureolytica 解脲寡源杆菌
Oligella urethralis 尿道寡源杆菌
Pantoea spp 泛菌属某些种
Pasteurella aerogenes 产气巴斯德菌
Pasteurella 巴斯德菌群EF4
Pasteurella haemolytica 溶血巴斯德菌
Pasteurella multocida 多杀巴斯德菌
Pasteurella pneumotropica 侵肺巴斯德菌
Pasteurella spp 巴斯德菌属某些种
Peptococcus niger 黑色消化球菌
Peptostreptococcus anaerobius 厌氧消化链球菌
Peptostreptococcus asaccharolyticus 不解糖消化链球菌
Peptostreptococcus indolicus 产吲哚消化链球菌
Peptostreptococcus indolicus 吲哚消化链球菌
Peptostreptococcus magnus 大消化链球菌
Peptostreptococcus micros 微小消化链球菌
Peptostreptococcus prevotii 普氏消化链球菌
Peptostreptococcus spp 消化链球菌属某些种
Photobacterium damsela 美人鱼发光杆菌
Pichia carsonii 卡氏毕赤酵母
Pichia etchellsii 埃切毕赤酵母
Pichia farinosa 粉状毕赤酵母
Pichia ohmeri 奥默毕赤酵母
Pichia spartinae 斯巴达克毕赤酵母
Plesimonas shigelloides 类志贺邻单胞菌
Porphyromonas asaccharolytica 不解糖卟啉单胞菌
Porphyromonas endodontalis 牙髓卟啉单胞菌
Porphyromonas gingivalis 牙龈卟啉单胞菌
Prevotella bivia 二路普雷沃尔菌
Prevotella buccae 颊普雷沃菌
Prevotella buccalis 口颊普雷沃菌
Prevotella denticola 栖牙普雷沃菌
Prevotella disiens 解糖胨普雷沃菌
Prevotella intermedia 中间普雷沃菌
Prevotella loescheii 洛氏普雷沃菌
Prevotella melaninogenica 产黑色普雷沃菌
Prevotella oralis 口腔普雷沃菌
Prevotella oris(=Bacteroides oris) 口普雷沃菌(=口拟杆菌)
Propionibacterium acnes 疮疱丙酸杆菌
Propionibacterium avidum 贪婪丙酸杆菌
Propionibacterium granulosum 颗粒丙酸杆菌
Propionibacterium propionicum 丙酸丙酸杆菌
Proteus mirabilis 奇异变形杆菌
Proteus penneri 彭氏变形杆菌
Proteus vuigaris 普通变形杆菌
Prototheca wickerhamii 魏氏原壁菌
Providencia alcalifaciens 产碱普罗威登斯菌
Providencia rettgeri 雷氏普罗威登斯菌
Providencia rustigianii 拉氏普罗威登斯菌
Providencia stuartii 斯氏普罗威登斯菌
Providencia stuartii/ alcalifaciens 司氏/产碱普罗威登斯菌
Pseudomonas aeruginosa 铜绿假单胞菌
Pseudomonas alcaligenes 产碱假单胞菌
Pseudomonas fluorescens 荧光假单胞菌
Pseudomonas mendocina 门多萨假单胞菌
Pseudomonas pseudoalcaligenes 假产碱假单胞菌
Pseudomonas putida 恶臭假单胞菌
Pseudomonas spp 假单胞菌属某些种
Pseudomonas sputita 恶臭假单胞菌
Pseudomonas stutzeri 施氏假单胞菌
Pseudomonsa aeruginosa 铜绿假单胞菌
Pseudomonsa fluorescens 荧光假单胞菌
Pseudomonsa pseudomallei 类鼻疽假单胞菌
Pseudomonsa putida 恶臭假单胞菌
Pseudomonsa spp 假单胞菌属某些种
Rahnella aquatilis 水生拉恩菌
Rhodococcus spp 红球菌属某些种
Rhodotorula glutinis 红酵母
Rhodotorula glutinis 粘红酵母
Rhodotorula minuta 小红酵母
Rhodotorula mucilaginosa 粘质红酵母
Rothia dentocariosa 龋齿罗菌
Saccharomyces cerevisiae 酿酒酵母
Saccharomyces kluyverii 克鲁费酵母
Salmonella arizonae 亚利桑那沙门菌
Salmonella choleraesuis 猪霍乱沙门菌
Salmonella enteritidis 肠炎沙门菌
Salmonella gallinarum 鸡沙门菌
Salmonella paratyphi A 甲型副伤寒沙门菌
Salmonella paratyphi B 乙型副伤寒沙门菌
Salmonella pullorum 鸡白痢沙门菌
Salmonella spp 沙门菌属某些种
Salmonella typhi 伤寒沙门菌
Salmonella typhimurium 鼠伤寒沙门菌
Serratia ficaria 无花果沙雷菌
Serratia fonticola 居泉沙雷菌
Serratia liquefaciens 液化沙雷菌
Serratia marcescens 粘质沙雷菌
Serratia odorifera 气味沙雷菌
Serratia odorifera 1 气味沙雷菌1型
Serratia odorifera 2 气味沙雷菌2型
Serratia plymuthica 普城沙雷菌
Serratia proteamaculans 变形斑沙雷菌
Serratia putrefaciens 腐败沙雷菌
Serratia rubidaea 深红沙雷菌
Shewanella putrefaciens 腐败希瓦菌
Shigella bogdii 鲍氏志贺菌
Shigella dysenteriae 痢疾志贺菌
Shigella flexneri 弗氏志贺菌
Shigella sonnei 索氏志贺菌
Shigella spp 志贺菌属某些种
Sphingobacterium multivorum 多食鞘氨醇杆菌
Sphingobacterium Spiritivovum 嗜神鞘氨醇杆菌
Sphingobacterium spiritovorum 食神鞘氨醇杆菌
Sphingomonas paucimobilis 少动鞘氨醇单胞菌
Sporobolomyces salmonicolor 赭色掷孢酵母
Staphylococcus arlettae 阿尔莱特葡萄球菌
Staphylococcus aureus 金黄色葡萄球菌
Staphylococcus auricularis 耳葡萄球菌
Staphylococcus capitis 头状葡萄球菌
Staphylococcus caprae 山羊葡萄球菌
Staphylococcus carnosus 肉葡萄球菌
Staphylococcus chromogenes 产色葡萄球菌
Staphylococcus cohnii cohnii 科氏葡萄球菌科氏亚种
Staphylococcus cohnii urealyticum 科氏葡萄球菌解脲亚种
Staphylococcus epidermidis 表皮葡萄球菌
Staphylococcus equorum 马胃葡萄球菌
Staphylococcus gallinarum 鸡葡萄球菌
Staphylococcus haemolyticus 溶血葡萄球菌
Staphylococcus hominis 人葡萄球菌
Staphylococcus hyicus 猪葡萄球菌
Staphylococcus intermedius 中间葡萄球菌
Staphylococcus kloosii 克氏葡萄球菌
Staphylococcus lentus 缓慢葡萄球菌
Staphylococcus lugdunensis 路邓葡萄球菌
Staphylococcus saccharolylicus 解糖葡萄球菌
Staphylococcus saprophyticus 腐生葡萄球菌
Staphylococcus schleiferi 施氏葡萄球菌
Staphylococcus sciuri 松鼠葡萄球菌
Staphylococcus simulans 模仿葡萄球菌
Staphylococcus warneri 沃氏葡萄球菌
Staphylococcus xylosus 木糖葡萄球菌
Stenotrophomonas maltophilia 嗜麦寡养食单胞菌
Stenotrophomonas maltophilia 嗜麦芽寡养单胞菌
Stomatococcus mucilaginosus 粘滑口腔球菌
Streptococcus acidominimus 少酸链球菌
Streptococcus agalactiae 无乳链球菌
Streptococcus alactolyticus 非解乳糖链球菌
Streptococcus anginosus 咽峡炎链球菌
Streptococcus bovis I 牛链球菌Ⅰ型
Streptococcus bovis II 牛链球菌Ⅱ型
Streptococcus canis 狗链球菌
Streptococcus constellatus 星座链球菌
Streptococcus downei 汗毛链球菌
Streptococcus dysgalactiae 停乳链球菌停乳亚种
Streptococcus dysgalactiae equlsimilis 停乳链球菌似马亚种
Streptococcus equi equi 马链球菌马亚种
Streptococcus equi zooepidemicus 马链球菌兽瘟亚种
Streptococcus equinus 马肠链球菌
Streptococcus gordonii 格氏链球菌
Streptococcus gr L L群链球菌
Streptococcus intermadius 中间链球菌
Streptococcus mitis 缓症链球菌
Streptococcus mutans 变异链球菌
Streptococcus oralis 口腔链球菌
Streptococcus parasanguis 副血链球菌
Streptococcus penumoniae 肺炎链球菌
Streptococcus porcinus 豕链球菌
Streptococcus pyogenes 化脓链球菌
Streptococcus salivarius salivarius 唾液链球菌唾液亚种
Streptococcus salivarius thermophilus 唾液链球菌嗜热亚种
Streptococcus sanguis 血链球菌
Streptococcus sobrinus 表兄链球菌
Streptococcus suis I 猪链球菌Ⅰ型
Streptococcus suis II 猪链球菌Ⅱ型
Streptococcus uberis 乳房链球菌
Streptococcus vestibularis 前庭链球菌
Tatumella ptyseos 痰塔特姆菌
Trichosporon asahii 阿氏丝孢酵母
Trichosporon asteroides 星状丝孢酵母
Trichosporon inkin 墨汁丝孢酵母
Trichosporon mucoides 粘性丝孢酵母
Trichosporon ovoides 卵形丝孢酵母
Trichosporon spp 丝孢酵母某些种
Veillonella parvula 小韦荣球菌
Veillonella spp 韦荣氏球菌属某些种
Versinia enterocolitica 小肠结肠炎耶尔森菌
Versinia pseudotuberculosis 假结核耶尔森菌
Vibrio alginolyiicus 解藻朊酸弧菌
Vibrio cholerae 霍乱弧菌
Vibrio fluvialis 弗氏弧菌
Vibrio fluvialis 河流孤菌
Vibrio hollisae 霍氏弧菌
Vibrio metschnikovi 梅氏弧菌
Vibrio mimicus 最小弧菌
Vibrio parahaemolyticus 副溶血弧菌
Yersinia ruckeri 鲁氏耶尔森菌
Zygosaccharomyces spp 接合酵母属某些种
尿液脓细胞0-2，尿道口红肿，可见于尿道炎，前列腺炎等.，如果是支原体，衣原体传染引起，就是患上非淋菌性尿道炎；如果是淋球菌传染就是淋病，这些都是性散播疾病，需要规范治疗一般可以治愈，患病期间禁止性生活，性朋友也要同查同治.也有可能是一般细菌传染导致的尿道炎. 建议你到正规医院泌尿科进行排泄物的病原体检查，明确诊断后，对症治疗.s。
毕业论文无乳链球菌
无乳头链球菌是细菌感染的一种，那么无乳头链球菌是什么来的呢？ 无乳链球菌是革兰阳性球菌，单个、成双、链状排列，长短不一。无乳链球菌是乳腺炎的病原体，常常存在于乳牛的皮肤、乳头和乳房内，一般通过挤乳人员的手或者挤乳机械以及蝇类的机械携带而传播。这种链球菌引起的乳房炎不产生明显的免疫力，目前来说，没有可靠的多价菌苗。 无乳链球菌也是造成孕妇产褥期脓毒血症和新生儿脑膜炎的一个重要原因，它寄生在产妇的生殖道，可导致婴儿感染的发生，也可引起产后感染，如菌血症、心内膜炎、皮肤和软组织感染以及骨髓炎。一般来说，临床上治疗无乳链球菌的主要药物首选青霉素。
无乳链球菌()是乳腺炎的病原体，常存在于乳牛的皮肤、乳头及乳房内，通过挤乳人员的手或挤乳机械以及蝇类的机械携带而传播。这种链球菌引起乳房炎后不产生明显免疫力，目前尚无可靠的多价菌苗。
关于链球菌论文范文资料
金葡的脓汁金黄而粘稠，病灶界限清楚，多局限性;乙链的脓汁较为稀薄
1位置不同：乙型溶血性链球菌引起化脓性炎症主要在皮肤、皮下组织及其他系统，金黄色葡萄球菌引起的化脓性感染主要在皮肤组织，内脏器官，甚至波及全身；2金黄色葡萄球菌感染脓液金黄色且粘稠，病灶界限清楚，多为局限性，乙型溶血性链球菌感染脓液稀薄，略呈粉红色，与周围正常组织界限不清。
金黄色葡萄球菌感染的病原菌是金黄色葡萄球菌，其特点是脓液较粘稠，呈金黄色，与周围正常组织界限清；乙型溶血性链球菌感染的病原菌是乙型溶血性链球菌，特点是脓液稀薄，略呈粉红色，与周围正常组织界限不清。
随着时代的不断变化与发展,我国传统的畜牧行业展开了相应的改革,我国的畜牧兽医行业也有了进一步的提升。下文是我为大家整理的关于畜牧兽医本科生毕业论文下载的范文，欢迎大家阅读参考!
浅析猪常见传染性疾病临床症状和预防治疗方法
1 猪副伤寒病
本病主要侵害 1～4 月龄仔猪，一年四季均可发生，但阴雨潮湿季节多发。病猪和带菌猪是主要传染源，可从粪、尿、乳汁、流产的胎儿、胎衣、羊水排菌，主要经消化道感染。在子宫内也可能感染。健康猪带菌相当普遍，当受外界不良因素影响以及抵抗力下降时，常导致内源性感染。主要特征是腹泻、下痢，若不及时准确治疗，很快就脱水死亡，死亡率高，经济损失大。
猪副伤寒病的症状
急性型：多发生于断乳前后的仔猪，常突然死亡。病程稍长，体温高达 41℃～42℃，腹泻，下痢，呼吸困难，耳根、胸前、腹下皮肤有紫斑，多以死亡告终。
亚急性和慢性型：表现体温升高，眼结膜发炎，有脓性分泌物。初便秘后腹泻，排灰白色或黄绿色恶臭粪便。病猪消瘦，皮肤有痂状湿疹。病程可达数周，最终死亡或僵猪。
防治措施
预防：加强防疫注射或投喂副伤寒苗。把好猪源关，自繁自养极佳。改善饲管及卫生条件，消除发病诱因，增强仔猪抵抗力。常洗用具、食槽，保持圈舍清洁、干燥，不留粪尿，以减少感染机会。
哺乳及培育仔猪防止舔食脏物，喂优质、易消化饲料，勿突然更换饲料。
治疗：肌注恩诺沙星、盐酸环丙沙星，服土霉素片;肌注氯霉素、庆大霉素，服土霉素片;肌注氯霉素、磺胺嘧啶钠，服土霉素片;肌注恩诺沙星、氯霉素，服土霉素片;盐酸环丙沙星、氯霉素，服土霉素片。
2 猪肺疫病
猪肺疫是多杀性巴氏杆菌感染引起的一种急性、败血性传染病，各龄猪均可感染发病，其特征是急性病例呈败血症死亡。本病对多种动物和人均有致病性，猪最易感，季节性不明显，以冷热交替，气候剧变，高温，潮湿，多雨季节多发。营养不良、长途运输、饲养条件不良等因素促进本病发生, 一般呈散发性或地方性流行。
猪肺疫的症状
急性病例高热达 41℃~42℃，呼吸困难，犬坐姿势，咳喘，口鼻流泡沫或清液，咽喉部急性肿大、红色、触诊坚硬有热痛感。腹侧、四肢内侧皮肤发红斑，指压褪色，终呼吸困难窒息而死;慢性病例主要呈现慢性肺炎、慢性胃肠炎症状，鼻流脓性分泌物，持续性咳嗽、呼吸困难，食欲不振，伴腹泻消瘦。
防治措施
预防：定期注射猪肺疫苗;把好猪源关;猪舍定期消毒，保持干燥、卫生、通风;发现病例及时隔离治疗。
治疗：静注磺胺嘧啶钠。肌注长效土霉素、恩诺沙星或卡那霉素，若并发它病要对症治疗。
3 猪传染性胸膜肺炎
病原是胸膜肺炎放线杆菌，各龄猪均易感，多发于 6 周龄至6 月龄猪。长途运输、饲管不当、气候骤变等因素可引发本病。病猪和带菌猪为主要传染源，主要经呼吸道气流感染。
猪传染性胸膜肺炎的症状
感染猪潜伏期 1～7 天。按病程长短分最急性型、急性型、亚急性型和慢性型。最急性型病猪突然死亡，死前无征兆，死猪腹部、耳、四肢发绀，口鼻流带血红色泡沫，死亡率高达 80%～100%。急性型病猪减食或废绝，体温 41℃左右，常站立或呈犬坐姿势不卧，精神沉郁，耳鼻、四肢皮肤呈蓝紫色，张口伸舌，喘，间歇性咳嗽，呼吸困难，表情极痛苦，常于 24 小时内病重窒息死亡，部分转为亚急性或慢性。亚急性型或慢性型病猪体温正常或稍高，咳喘，食欲减退，消瘦，病程延长或进一步恶化。
防治方法
预防：加强防疫，定期注射胸膜肺炎多价灭活苗;严把猪源关;强化饲养管理;严格消毒制度，保持圈舍清洁、干燥、通风;实行全进全出的饲养方式，发现病猪及时隔离治疗。
治疗：本病早期治疗效果较好，用药量要大。首选静注磺胺嘧啶钠，肌注长效土霉素、恩诺沙星或(卡那霉素、丁胺卡那霉素)。
可同时使用维 C、地米效果会更好。若并发其他病要对症治疗。
4 猪口蹄疫
口蹄疫属于一种急性、烈性的传染病，猪、牛、羊等偶蹄动物均易感染，本病传染性很强，无明显季节性，一年四季均可发生。以流涎，跛行，口腔、鼻盘、蹄部水疱为主要特征。
猪口蹄疫的症状
患病猪体温升高，全身症状明显，流涎，跛行，喜卧，鼻盘、口腔、齿龈、舌、乳房(主要是哺乳母猪)，蹄冠、蹄叉、蹄踵均会产生水疱，疱溃后、流脓血而形成烂斑，重者蹄壳脱落，病仔猪可因停食、肠炎腹泻等死亡。
防治方法
若发现猪患上口蹄疫，一定要上报动物检疫部门，不能隐瞒、出售、私屠乱宰;对病死猪要作焚烧、深埋等无害化处理;对圈舍、用具、槽子等进行严格的清洗消毒，以免口蹄疫经空气、污物、病肉等传播，传染给其他家畜甚至人。该病危害极大，无法根治，只能预防。因此预防十分关键，广大养殖户要十分重视，定期注射口蹄疫苗，切勿心存侥幸，造成重大经济损失。
5 猪丹毒病
该病是由猪丹毒杆菌引起猪的一种传染病。多发生在夏秋和梅雨季节，2 月龄以上猪最易感染。病猪潜伏期短的为 3~5 天，长的达半月之久。主要特征是在耳后、颈部、胸、腹侧等部位，皮肤出现各种形状红斑或疹块，呼吸困难，病死率很高，对养猪业危害很大。
猪丹毒病的症状
该病分为败血型、疹块型和慢性型。患猪体温升高，精神不振，食欲减退或废绝，口渴，大便干燥。在耳根、胸、背部、腹部、大腿上均出现形状不一、大小不一、界限明显、扁平肿胀的紫红色疹块，指按褪色。
防治措施
预防：定期预防注射猪丹毒苗。强化消毒制度，搞好圈舍卫生。严把猪源关，新购进的猪应隔离饲养一周，确定正常后再入圈喂养。
治疗：静注磺胺嘧啶钠，用复方氨基比林或安乃近 10~20 毫升稀释青霉素肌注，每天 2 次;中药疗法可用大黄、石膏、玄参、知母、连翘、地龙各 25 克，甘草 15 克，加水煎服 2 剂。
浅谈奶牛乳腺炎治疗新策略研究进展
乳腺炎(mastitis)是奶牛最常见的生产性疾病，给奶牛业造成了巨大的经济损失[1].奶牛乳腺炎分临床型和隐性乳腺炎两种，临床型乳腺炎以乳房红肿热痛、乳腺组织损伤为主要特征[2],而隐性乳腺炎虽无可见临床症状，但在大部分牛场存在，危害更大。奶牛罹患乳腺炎后，引起乳腺上皮细胞合成和分泌功能不同程度障碍，乳脂肪、乳蛋白和乳糖等主要乳成分合成量明显减少[3],造成牛奶品质显着下降。研究证实，综合评估各种因素造成的损失，奶产量及奶品质下降造成的损失占总损失的49%[1].
国内常见的奶牛乳腺炎治疗方法是使用抗生素，但由于乳腺炎病原菌种类多，乳腺感染致病机制复杂，其治疗效果不理想。长时间大剂量使用抗生素极易导致耐药菌株增多、乳中抗生素残留等问题，严重威胁乳品及生命安全。因此，开发能快速修复乳腺组织，恢复产奶量、提高奶品质的治疗方法迫在眉睫。
研究表明，乳酸链球菌素、Aegis溶菌酶、溶葡萄球菌酶、CpG-DNA、血小板浓缩液新型乳腺炎治疗制剂可用于奶牛乳腺炎临床治疗。另外，激素、调控乳腺细胞信号通路及嗜中性粒细胞数量等新型治疗策略也为快速高效防治乳腺炎提供了良好前景。
1治疗乳腺炎的新制剂
乳酸链球菌素
乳酸链球菌素 (Nisin)又称乳球菌肽或乳链菌肽，是从乳酸链球菌发酵物中提取的一种多肽抗菌类物质，已被证明是一种安全天然生物性食品防腐剂和抗菌剂[4].Nisin最先作为牛乳房乳头的一种消毒剂使用，具有良好的杀菌作用且无潜在组织损伤。Nisin作为乳腺炎治疗药物的主要作用机理是其吸附于细胞膜上以后，破坏细胞膜的完整性，引起细胞裂解及细胞内蛋白大量外泄，致病原菌死亡[5].
另外的研究也证实，Nisin在肺炎链球菌感染小鼠模型的治疗中，也起到良好的杀菌作用。从临床型奶牛乳腺炎分离出金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)和无乳链球菌的药敏试验结果可见，Nisin能够有效抑制这两种细菌的生长和繁殖[4].曹立亭等[6]使用Nisin乳腺灌注治疗临床型乳腺炎，测定治疗前后牛奶中乳脂肪含量、非脂乳固体含量、牛奶蛋白质含量、奶牛泌乳性能等指标，治疗后奶牛所产牛乳的上述指标均显着提高，提示使用Nisin可促进乳腺上皮细胞合成乳成分的能力增强及乳腺组织修复。Szweda P等[7]分离出37株牛乳腺炎源耐药菌株，药敏结果显示其中21株对Nisin敏感，进一步证明Nisin具有良好的杀菌作用。
Aegis溶菌酶
Aegis溶菌酶是一种有效的抗菌剂，能切断肽聚糖中N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰胞壁酸之间的β-l,4糖苷键，破坏肽聚糖支架，在内部渗透压的作用下致细胞胀裂，引起细菌裂解[8].通过对比溶菌酶和头孢唑啉钠治疗临床型乳腺炎的治疗效果试验，溶菌酶组给药24h后乳清中丙二醛(malondialde-hyde,MDA)含量显着降低，揭示溶菌酶能抑制和清除炎症时产生的氧自由基，从而减少对乳腺细胞的损伤[9].进一步研究证实，鸡蛋清溶菌酶、鸭蛋清溶菌酶、10%溶菌酶制剂、细菌性溶菌酶对引起奶牛乳腺炎的葡萄球菌均有抑制作用[10],细菌性溶菌酶治疗效果最好，最有希望用来治疗细菌性乳房炎。
沈诚等[11]将人溶菌酶重组质粒pcDNAKLYZ乳腺灌注治疗隐性乳腺炎奶牛，比较灌注前后牛乳中的细菌阴性率，灌注前阴性率为0,灌注后阴性率为,显示重组质粒抑菌效果显着，该重组质粒对奶牛隐性乳腺炎具有较好的治疗效果。
溶葡萄球菌酶
溶葡萄球菌酶(lysostaphin)是一种从模仿葡萄球菌()中分离获得的含Zn2+内切肽酶，因能有效的清除金黄色葡萄球菌生物被膜而达到杀菌作用[12].Aguinaga A等[13]使用溶葡萄球菌酶和不同抗生素单独和联合使用对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant )和甲氧西林敏感菌(methicillin-susceptible )的研究报告中显示，溶葡球菌酶跟抗生素联合使用比单独使用抗生素，具有较强的杀菌作用并且致MSSA及MRSA菌株的抗生素使用浓度分别降低了2倍~11倍和2倍~14倍。在另一研究中，用MRSA建立小鼠肺炎模型，分别应用不同剂量的溶葡萄球菌酶、万古霉素和PBS进行感染后治疗，结果显示溶葡萄球菌组具有低病死率、肺组织损伤减少、感 染 部 位 细 菌 数 较 少 特 征，并 成 剂 量 依 赖性[14].
Szweda P等[7]研究同时也指出耐药菌对溶葡球菌酶的最小抑菌浓度(minimal inhibitory con-centration,MIC)为μg/mL~μg/mL,远远小于MIC最大值32μg/mL,且所有耐药菌对溶葡萄球菌酶敏感。蒋司嘉等[15]使用低、中、高重组溶葡球菌酶粉治疗85头患乳房炎奶牛的104个乳区，试验结果表明低中高剂量重组溶葡萄球菌酶均能有效清除感染乳区的链球菌、葡萄球菌、化脓隐秘杆菌等革兰阳性菌，大幅降低牛奶中的白细胞数，提高日产奶量。不同剂量的重组溶葡萄球菌酶治疗隐性乳房炎、临床型乳房炎的有效率和治愈率都优于青霉素，治疗效果跟剂量呈正相关。
CpG-DNA
CpG-DNA是一些具有免疫激活功能的以未甲基化的CpG基序为核心的DNA序列，它包括含CpG基序的人工合成的CpG-ODN和自然界中低等生物的基因组DNA[16].在由大肠埃希菌建立的山羊乳腺炎模型中，试验组乳腺组织中大肠埃希菌数显着低于对照组，CpG-ODN对大肠埃希菌诱导山羊乳腺炎的乳腺有保护作用[17].在分别由金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌诱导的大鼠乳腺炎中，使用CpG-DNA的试验组乳腺组织白细胞介素-6(in-terleukine-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-ɑ(tumor necro-sis factor-ɑ，TNF-ɑ)和CpG-DNA特 异 性 受 体TLR-9(Toll-like receptor-9)mRNA表达水平较对照组显着提高，同时减轻炎症反应和炎症介质对组织的损伤，提示CpG-DNA具有乳腺保护作用，其作用机理可能为CpG-DNA与宿主体内天然免疫细胞上的模 式 识 别 受 体 相 结 合，引 起 相 应 的 免 疫 应答[18].
血小板浓缩液
血小板最常见的作用是在血管损伤部位聚集，形成凝血酶原和纤维蛋白原组成凝血表面从而达到止血作用[19].Pinto J M等[20]通过使用血小板浓缩液治疗一例人慢性皮肤溃疡，观察到肉芽组织增生，提示治疗有效，可能原因是血小板作为生长因子的载体刺激胶原蛋白产生、活化成纤维细胞和诱导细胞外基质重塑达到修复组织损伤作用。
Lange-Con-siglio A等[21]使用血小板浓缩液灌注感染乳腺，通过感染乳腺乳汁体细胞数和细菌数评估治疗效果，结果显示使用血小板浓缩液能显着降低牛乳中体细胞数和细菌数，血小板浓缩液在促进炎症消散、减少乳腺实质损伤、降低乳腺炎复发率方面有较好作用。进一步研究证实血小板浓缩液不仅对乳腺组织有修复作用，对奶牛乳腺炎病原菌也有抑制作用。
Bi-elecki T M等[22]采用Kirby-Baue纸片扩散法，观察到人富含血小板的血浆的琼脂平板可以显着抑制金黄色 葡 萄 球 菌 及 大 肠 埃 希 菌 的 生 长。
Marian E等[23]从事的另一项研究不仅验证了上述研究结果，而且显示血小板浓缩液对铜绿假单胞菌也有抑制作用。一项乳腺炎流行病学调查的研究显示，金黄色葡萄球菌乳腺炎发病率为,大肠埃希菌乳腺炎发病率引起的为[24],因此有望使用血小板浓缩液治疗由条件致病菌引起的乳腺炎。
2乳腺炎治疗新策略研究进展
激素调控乳腺细胞的分泌及修复
激素在生殖生理方面应用广泛，乳腺的生长发育和分泌功能均在大脑皮层和丘脑下部的调节下进行，多种内分泌激素发挥着重要作用[25-26].佟慧丽等[27]建立正常培养的奶山羊乳腺上皮细胞系，用催乳素处理体外培养乳腺上皮细胞，测定催乳素处理组乳腺上皮细胞乳糖和总蛋白水平，显示催乳素诱导乳腺上皮细胞乳糖及乳蛋白分泌水平明显升高。
陈建晖等[28]使用催乳素和孕酮处理奶牛乳腺上皮细胞系，测定处理后细胞中的酪蛋白和乳糖含量，显示催乳素处理组升高趋势显着，提示催乳素可以提高乳腺干细胞的数量。激素已被证实有助于提高乳腺细胞分泌能力，提高牛乳品质，促进乳腺组织恢复，但应用方法及其作用机制有待进一步研究。
调控乳腺细胞凋亡及相关信号通路的研究
研究证实乳腺炎的发生发展与乳腺细胞的凋亡及信号通路关系密切，肖阳[29]使用TUNNEL方法检测奶牛不同发育时期乳腺组织的细胞凋亡，证实泌乳晚期凋亡信号最强。乳腺细胞的分化、更新及凋亡与信号通路的调控联系紧密，与此相关的信号通路包括Wnt信号通路、Notch信号通路、Hedge-hog信号通路[26].Wnt信号通路中，β-catenin可以启动Wnt靶基因的表达;抑制β-catenin信号，乳腺细胞分化和增殖被抑制，Notch信号通路的激活能够促进乳腺细胞的自我更新，而Notch的过量表达会抑制细胞的分化。研究表明不同形式的TP63激活Hedgehog信号通路可促进乳腺细胞的有丝分裂[30].张雯[31]使用脂多糖(LPS)诱导的原代小鼠乳腺上皮细胞炎症模型，检测LPS刺激下细胞因子和炎性介质的分泌以及常见的两条炎症信号转导通路NF-κB和MAPK的变化，结果显示LPS刺激下，乳腺上皮细胞TRL4、NF-κB和下游细胞因子表达升高，显着抑制了p38、JNK和ERK、MAPKs磷酸化。分析各信号通路在乳腺细胞分化更新及凋亡中的机制，精细调控乳腺细胞凋亡也有望成为治疗乳腺炎的新方向。
调控乳腺组织嗜中性粒细胞数量的研究
金黄色葡萄球菌()等致病菌侵入奶牛乳腺后，中性粒细胞向感染乳腺组织集中，发挥吞噬功能清除病原，充当保护机体的第一道防线[32].然而，如果PMN在炎症灶过度激活或延迟清除，大量PMN可以通过释放氧自由基等有害内容物加重炎症反应，使炎症迁延、慢性化或扩散至全身[33].因此适时适度清除PMN对于控制乳腺炎症的发展和转归至关重要。
Wang Y等[34]使用650nm,低强度激光疗法作用LPS诱导的大鼠乳腺炎模型，经低强度激光疗法后，抑制PMN向乳腺腺泡聚集，降低髓过氧化物酶活性，从而减轻乳腺炎症反应。另一项研究证实，日粮中硒含量与乳腺中PMN数量直接相关，LPS诱导的小鼠乳腺炎的病理学切片显示，缺硒小鼠乳腺出现较多PMN浸润、乳腺中组织中促炎因子表达水平高于正常硒含量组小鼠，因此有望通过调控日粮中硒含量，调节乳腺中PMN数量，进而防治奶牛乳腺炎[32].
综上所述，乳腺炎是一种严重危害奶牛业的疾病，抗生素治疗乳腺炎由于其天然局限性，治疗效果并不理想。乳腺炎防治新制剂乳酸链球菌素、Aegis溶菌酶、溶葡萄球菌酶、CpG-DNA、血小板浓缩液有望替代传统治疗药物;激素疗法、调控信号通路及PMN数量有望作为预防治疗乳腺炎的新策略。积极开展牛乳腺炎治疗新制剂及新策略的研究，为高效防控奶牛乳腺炎提供良好条件。
参考文献：
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[2]宋亚攀，杨利国。中国奶牛乳腺炎防治研究进展[J].中国奶牛，2010(12)：48-54.
[3]张勇，杨永新，赵兴绪。临床型奶牛乳腺炎乳腺组织的比较蛋白质组研究[J].中国农业科学，2009,42(4)：1442-1446.