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碳酸酯产业链研究报告论文

发布时间:2024-07-05 21:33:08

碳酸酯产业链研究报告论文

聚碳酸酯(英文简称PC)为分子链中含有碳酸酯基的高分子聚合物,根据酯基的结构可分为脂肪族、芳香族、脂肪族-芳香族等多种类型。

PC工程塑料的三大应用领域是玻璃装配业、汽车工业和电子、电器工业,其次还有工业机械零件、光盘、包装、计算机等办公室设备、医疗及保健、薄膜、休闲和防护器材等。PC可用作门窗玻璃,PC层压板广泛用于银行、使馆、拘留所和公共场所的防护窗,用于飞机舱罩,照明设备、工业安全挡板和防弹玻璃。

主要优点:具高强度及弹性系数、高冲击强度、使用温度范围广;高度透明性及自由染色性;成形收缩率低、尺寸安定性良好;耐疲劳性佳;耐候性佳;电气特性优。

缺点:熔融体黏度大,流动性差,成型加工难度较大;不耐氯烃、碱、胺、酮等介质,易溶于二氯甲烷、二氯乙烷等氯代烃类溶剂中。

扩展资料

聚碳酸酯在成型制品前,应先将原料在120~130℃的热风循环烘箱中干燥处理10h左右,使原料的含水量小于。

干燥处理后的原料,可采用挤出、注塑、吹塑和真空成型等方法。成型塑料各种板、管、容器和薄膜等制品。

聚碳酸酯成型加工时,机筒的加料段温度在230℃左右,塑化段温度在250℃左右,均化段温度在270℃左右,注射压力在40~120MPa范围内,模具温度在100℃左右。为了消除制件的内应力,制品成型后要在120℃左右的温度中进行热处理。可采用油浴法,也可在烘箱中进行热处理。

参考资料来源:百度百科-聚碳酸酯塑料

参考资料来源:百度百科-聚碳酸酯

目前世界碳酸二甲酯(DMC)的总生产能力约为30万吨/年,主要集中在美国、西欧和日本。美国是世界第一生产大国,约占世界总产能的35%以上。目前,国外DMC的生产厂家主要有通用电气公司、意大利埃尼公司、日本三菱化学公司以及日本宇部公司等。其中美国GE公司是目前世界上最大的DMC生产厂家,其生产能力约占世界DMC总产能的30%;其次是日本三菱化学公司和日本宇部兴产公司。 目前,国外DMC第一大消费领域是聚碳酸酯,其次是医药行业。目前聚碳酸酯消费DMC约为5万吨以上,医药行业消费约为3万吨。由于非光气法聚碳酸酯的生产装置还较少,近年来国外DMC在该领域的消费需求增长缓慢。同时,由于DMC价格偏高,使得其在替代DMS用做甲基化剂等方面的应用开发也较慢。 世界聚碳酸酯生产装置主要集中在7个国家和地区,如美国、西欧、日本、韩国、巴西、东欧和中国。目前世界聚碳酸酯主要生产装置20余套,美国GE公司是世界最大的聚碳酸酯生产商,该公司聚碳酸酯产能约为万吨/年,占全球总产能的%;单套最大生产能力是GE公司在美国印第安纳州MountVernon的万吨/年生产装置。拜耳公司(Bayer)居世界第二位,其生产能力约占世界总产能的%;道化学是世界第三大的聚碳酸酯生产商,其总生产能力占世界总量的%。全球聚碳酸酯生产一直保持着快速增长的势头,特别是亚太地区将成为新一轮投资的重点地区,聚碳酸酯的生产格局将随之发生变化。如日本帝人化成公司在我国浙江嘉兴乍浦化工园内投资建设的5万吨/年聚碳酸酯装置,德国Bayer公司在我国上海建设20万吨/年的大型聚碳酸酯项目等。(2)农药行业。在农药领域,DMC主要用于生产甲基异氰酸酯,进而生产氨基甲酸酯类农药,品种有甲萘威、残杀威、克百威、灭多威等。全球在农药方面DMC的消费量约为1万吨。随着农药新品种的不断推出,部分产品将在一定程度上替代氨基甲酸酯类杀虫剂在农业生产中的应用,因此,今后几年内氨基甲酸酯类农药的生产及消费将基本维持现状。(3)其他领域。DMC在医药领域也有较大的市场消费空间,此外DMC还可代替硫磁二甲酯(DMS)应用于甲基化剂领域;与高碳醇(C12-15)反应制备链烷基碳酸酯;作溶剂以及汽油添加剂等。随着环保要求的提高,DMC在替代硫酸二甲酯、涂料溶剂等领域中的消费量将有所增加。 我国DMC产品开发始于20世纪80年代初期,早期生产工艺均为光气化法,装置规模一般都为300-500吨/年,生产技术基本上都是企业自主开发的。90年代以后,各大高校和科研院所相继对非光气法DMC生产工艺进行了开发研究。通过20多年的研究和实践,我国DMC的生产工艺有了较大的改进。目前,光气法DMC生产装置全部停产;液相氧化羰基氧化化工艺得到初步应用,形成4000吨/年的工业化生产装置;尿素法也已实现工业化生产,装置规模为5000吨/年;酯交换法工艺得到大规模的发展,产能之和约占占总量的90%以上,已经成为我国DMC生产的主流工艺。 目前,我国DMC生产企业已超过约20家,总产能10万吨/年以上,装置平均开工率较低,约为60%;但是国内几家大型生产企业装置平均开工率均较高,达到90%以上。国内最大的DMC生产企业是山东石大胜华化工股份有限公司,2006年底产能达到3万吨/年,约占国内DMC总产能的30%。其次是河北新朝阳化工股份有限公司、铜陵金泰化工实业有限责任公司、东营市海科新源化工有限责任公司、锦西炼油化工总厂华亿实业总公司等。但是我国DMC装置平均开工率较低,主要因素为:小企业较多,装置开工不正常,部分企业停产;新投产装置还没有完全形成生产能力;国际原油价格居高不下,致使原料环氧丙烷价格处于高位,从而导致产品生产成本过高;国内传统DMC应用领域已趋于饱和,新应用领域除涂料行业外还有待进一步开发。企业对目标市场缺乏预测,因此常常在产品销售环节出现问题;多数企业将产品目标市场定位在出口上,但国际市场竞争激烈,产品质量及销售渠道等因素加大了产品出口的难度。 我国是世界上DMC主要生产国家和出口国家之一,近几年DMC产量、消费量、出口量均呈高速发展的态势,并在国内涂料行业打开了市场。(1)涂料行业。国内DMC最大消费市场是涂料行业,约占总量的50%以上。DMC具有优良的溶解性能,其熔、沸点范围窄,表面张力大,粘度低,介电常数小,同时具有较高的蒸发温度和较快的蒸发速度,因此可以作为低毒溶剂用于涂料、医药等行业。从未来环保要求及长远发展来看,DMC低毒、安全的特性必定会得到用户的认可;DMC生产装置规模趋于大型化,工艺技术不断更新、完善,这十分有利于大幅度降低DMC生产成本及应用开发。(2)医药行业。医药行业是我国目前DMC第二大消费领域,DMC在医药方面主要作为甲基化剂使用,用于合成抗感染类药、解热镇痛类药、维生素类药和中枢神经系统用药。DMC在医药行业中用于替代高毒的硫酸二甲酯作甲基化剂的应用也将得到较大范围的推广,这也是DMC在医药行业中最有增长潜力的市场。(3)固体光气。近年来随着国内DMC产业的快速发展,固体光气成为DMC主要消费领域之一。我国固体光气全部采用DMC工艺路线。我国政府对光气生产厂家的限制十分严格。从长远来看,作为光气替代产品的固体光气将会有一定的发展空间。(4)电池电解液。碳酸酯类产品在该领域的应用受到普遍关注。近年来,我国手机、便携式计算机、摄像机、照相机等移动电器等产业得到高速发展,相应地锂电池的产量及用量也得到大幅度增长。DMC在锂电池领域中的需求量会有较大的增长。(5)农药。总体上讲,目前我国农药行业DMC的消费量比较小。但我国是农药生产大国,随着农药产业结构调整步伐加快,甲胺磷等5种高毒性有机磷农药于2007年1月1日全面禁用,克百威、茚虫威等替代品种市场份额会进一步加大。我国一些主要农药生产企业已有扩产计划,因此,DMC在该领域中的需求还是有潜力的。

碳酸酯产业链研究报告论文怎么写

目前世界碳酸二甲酯(DMC)的总生产能力约为30万吨/年,主要集中在美国、西欧和日本。美国是世界第一生产大国,约占世界总产能的35%以上。目前,国外DMC的生产厂家主要有通用电气公司、意大利埃尼公司、日本三菱化学公司以及日本宇部公司等。其中美国GE公司是目前世界上最大的DMC生产厂家,其生产能力约占世界DMC总产能的30%;其次是日本三菱化学公司和日本宇部兴产公司。 目前,国外DMC第一大消费领域是聚碳酸酯,其次是医药行业。目前聚碳酸酯消费DMC约为5万吨以上,医药行业消费约为3万吨。由于非光气法聚碳酸酯的生产装置还较少,近年来国外DMC在该领域的消费需求增长缓慢。同时,由于DMC价格偏高,使得其在替代DMS用做甲基化剂等方面的应用开发也较慢。 世界聚碳酸酯生产装置主要集中在7个国家和地区,如美国、西欧、日本、韩国、巴西、东欧和中国。目前世界聚碳酸酯主要生产装置20余套,美国GE公司是世界最大的聚碳酸酯生产商,该公司聚碳酸酯产能约为万吨/年,占全球总产能的%;单套最大生产能力是GE公司在美国印第安纳州MountVernon的万吨/年生产装置。拜耳公司(Bayer)居世界第二位,其生产能力约占世界总产能的%;道化学是世界第三大的聚碳酸酯生产商,其总生产能力占世界总量的%。全球聚碳酸酯生产一直保持着快速增长的势头,特别是亚太地区将成为新一轮投资的重点地区,聚碳酸酯的生产格局将随之发生变化。如日本帝人化成公司在我国浙江嘉兴乍浦化工园内投资建设的5万吨/年聚碳酸酯装置,德国Bayer公司在我国上海建设20万吨/年的大型聚碳酸酯项目等。(2)农药行业。在农药领域,DMC主要用于生产甲基异氰酸酯,进而生产氨基甲酸酯类农药,品种有甲萘威、残杀威、克百威、灭多威等。全球在农药方面DMC的消费量约为1万吨。随着农药新品种的不断推出,部分产品将在一定程度上替代氨基甲酸酯类杀虫剂在农业生产中的应用,因此,今后几年内氨基甲酸酯类农药的生产及消费将基本维持现状。(3)其他领域。DMC在医药领域也有较大的市场消费空间,此外DMC还可代替硫磁二甲酯(DMS)应用于甲基化剂领域;与高碳醇(C12-15)反应制备链烷基碳酸酯;作溶剂以及汽油添加剂等。随着环保要求的提高,DMC在替代硫酸二甲酯、涂料溶剂等领域中的消费量将有所增加。 我国DMC产品开发始于20世纪80年代初期,早期生产工艺均为光气化法,装置规模一般都为300-500吨/年,生产技术基本上都是企业自主开发的。90年代以后,各大高校和科研院所相继对非光气法DMC生产工艺进行了开发研究。通过20多年的研究和实践,我国DMC的生产工艺有了较大的改进。目前,光气法DMC生产装置全部停产;液相氧化羰基氧化化工艺得到初步应用,形成4000吨/年的工业化生产装置;尿素法也已实现工业化生产,装置规模为5000吨/年;酯交换法工艺得到大规模的发展,产能之和约占占总量的90%以上,已经成为我国DMC生产的主流工艺。 目前,我国DMC生产企业已超过约20家,总产能10万吨/年以上,装置平均开工率较低,约为60%;但是国内几家大型生产企业装置平均开工率均较高,达到90%以上。国内最大的DMC生产企业是山东石大胜华化工股份有限公司,2006年底产能达到3万吨/年,约占国内DMC总产能的30%。其次是河北新朝阳化工股份有限公司、铜陵金泰化工实业有限责任公司、东营市海科新源化工有限责任公司、锦西炼油化工总厂华亿实业总公司等。但是我国DMC装置平均开工率较低,主要因素为:小企业较多,装置开工不正常,部分企业停产;新投产装置还没有完全形成生产能力;国际原油价格居高不下,致使原料环氧丙烷价格处于高位,从而导致产品生产成本过高;国内传统DMC应用领域已趋于饱和,新应用领域除涂料行业外还有待进一步开发。企业对目标市场缺乏预测,因此常常在产品销售环节出现问题;多数企业将产品目标市场定位在出口上,但国际市场竞争激烈,产品质量及销售渠道等因素加大了产品出口的难度。 我国是世界上DMC主要生产国家和出口国家之一,近几年DMC产量、消费量、出口量均呈高速发展的态势,并在国内涂料行业打开了市场。(1)涂料行业。国内DMC最大消费市场是涂料行业,约占总量的50%以上。DMC具有优良的溶解性能,其熔、沸点范围窄,表面张力大,粘度低,介电常数小,同时具有较高的蒸发温度和较快的蒸发速度,因此可以作为低毒溶剂用于涂料、医药等行业。从未来环保要求及长远发展来看,DMC低毒、安全的特性必定会得到用户的认可;DMC生产装置规模趋于大型化,工艺技术不断更新、完善,这十分有利于大幅度降低DMC生产成本及应用开发。(2)医药行业。医药行业是我国目前DMC第二大消费领域,DMC在医药方面主要作为甲基化剂使用,用于合成抗感染类药、解热镇痛类药、维生素类药和中枢神经系统用药。DMC在医药行业中用于替代高毒的硫酸二甲酯作甲基化剂的应用也将得到较大范围的推广,这也是DMC在医药行业中最有增长潜力的市场。(3)固体光气。近年来随着国内DMC产业的快速发展,固体光气成为DMC主要消费领域之一。我国固体光气全部采用DMC工艺路线。我国政府对光气生产厂家的限制十分严格。从长远来看,作为光气替代产品的固体光气将会有一定的发展空间。(4)电池电解液。碳酸酯类产品在该领域的应用受到普遍关注。近年来,我国手机、便携式计算机、摄像机、照相机等移动电器等产业得到高速发展,相应地锂电池的产量及用量也得到大幅度增长。DMC在锂电池领域中的需求量会有较大的增长。(5)农药。总体上讲,目前我国农药行业DMC的消费量比较小。但我国是农药生产大国,随着农药产业结构调整步伐加快,甲胺磷等5种高毒性有机磷农药于2007年1月1日全面禁用,克百威、茚虫威等替代品种市场份额会进一步加大。我国一些主要农药生产企业已有扩产计划,因此,DMC在该领域中的需求还是有潜力的。

可以使用热分解,热分解所产生的水又引起 PC 链节中碳酸酯键的水 解 这是导致 PC 高分子主链断裂降解的主要反应。

1.通过应用高能电离成离子:在高能电离过程中,具有较高能量的电离子碰撞会引发活泼的化学反应,从而分解有机碳酸酯。2.使用光催化:光催化是通过吸收外部光束来激活光催化剂,从而降解有机碸酸酯。3.应用催化剂:可以利用特殊的催化剂来降解有机碳酸酯,常用的催化剂包括金属离子、金属表面和有机硅等。4.利用微生物:可以利用特定微生物的酵素来降解有机碳酸酯。

聚碳酸酯(英文简称PC)为分子链中含有碳酸酯基的高分子聚合物,根据酯基的结构可分为脂肪族、芳香族、脂肪族-芳香族等多种类型。

PC工程塑料的三大应用领域是玻璃装配业、汽车工业和电子、电器工业,其次还有工业机械零件、光盘、包装、计算机等办公室设备、医疗及保健、薄膜、休闲和防护器材等。PC可用作门窗玻璃,PC层压板广泛用于银行、使馆、拘留所和公共场所的防护窗,用于飞机舱罩,照明设备、工业安全挡板和防弹玻璃。

主要优点:具高强度及弹性系数、高冲击强度、使用温度范围广;高度透明性及自由染色性;成形收缩率低、尺寸安定性良好;耐疲劳性佳;耐候性佳;电气特性优。

缺点:熔融体黏度大,流动性差,成型加工难度较大;不耐氯烃、碱、胺、酮等介质,易溶于二氯甲烷、二氯乙烷等氯代烃类溶剂中。

扩展资料

聚碳酸酯在成型制品前,应先将原料在120~130℃的热风循环烘箱中干燥处理10h左右,使原料的含水量小于。

干燥处理后的原料,可采用挤出、注塑、吹塑和真空成型等方法。成型塑料各种板、管、容器和薄膜等制品。

聚碳酸酯成型加工时,机筒的加料段温度在230℃左右,塑化段温度在250℃左右,均化段温度在270℃左右,注射压力在40~120MPa范围内,模具温度在100℃左右。为了消除制件的内应力,制品成型后要在120℃左右的温度中进行热处理。可采用油浴法,也可在烘箱中进行热处理。

参考资料来源:百度百科-聚碳酸酯塑料

参考资料来源:百度百科-聚碳酸酯

聚碳酸酯论文参考文献2021

首页大客栈领搜狐会员三分钟看懂聚碳酸酯多元醇黎明化工研究院2019-06-11 17:01+订阅聚碳酸酯多元醇简介•聚碳酸酯多元醇(Polycarbonate polyol),是指分子主链中含有重复的碳酸酯基(—O—COO—)而且链端为羟基(—OH)的一类聚合物。•根据主链结构的不同可分为脂肪族、芳香族和混合型等三大类,基中研究最多的是脂肪族聚碳酸酯二元醇。聚碳酸酯多元醇的制备方法(1)酯交换法由低分子二醇与碳酸二酯进行酯交投反应得到聚碳酸酯二元醇:其中R′可以是甲基(—CH3)、丙基(—CH2CH2CH3)、苯基(—C6H5)等,低分子多元醇可以是1, 4—丁二醇(BDO)、1, 6—己二醇(HDO)、1, 5—己二醇、一缩二乙二醇、二缩三乙二醇和低分子量聚酯二醇等。但实际研究中以BDO、HDO为主。展开剩余70%现在还有必要统计阳性数字吗?人表态有没有看世界杯精彩赛事,流畅不卡顿,点击下载!广告推荐阅读寿命长不长,走路就知道,长寿的人走路时多半有这3个特点王丽教做甜... 前天21:08 万+周一赛事二串分析:英冠 桑德兰VS西布罗姆+荷乙 兹沃勒VS海尔蒙特阿锋侃球 22小时前 7708内马尔急疯了,冲队友大喊:我们1-0啊!你们别进攻了,只剩5分钟齐帅 昨天14:23 万+激战世界杯!每天每一场比赛都在线直播,千万别错过!广告盘球科技刚刚官宣!阿根廷传来坏消息,两大主力国脚被停赛,球王梅西或遭重罚大咖陪您唠... 昨天09:49 万+女性生理需求高峰期是什么时候?男人需要知道女性的4大需求高峰小柴趣车记 7小时前 万+突发!劳塔罗作出重要表态,恭喜阿根廷梅西,莫德里奇这回麻烦了球场新视角 昨天16:41 万世界杯四强出炉后,争冠格局已明朗,梅西难圆梦,姆巴佩再次登顶老高说体育 10小时前 万经此一战,阿根廷夺冠3要素已成,4人保驾护航,梅西冠军真的稳了咸鱼妹的卤... 昨天19:27 万内马尔街头买醉,梅西亲临安慰!巧遇C罗姆巴佩,4人热议谁能夺冠我就是一个... 昨天19:08 万+进一步优化发热患者就诊流程 各地确保发热门诊24小时开诊环球网 32分钟前 97梅西真正人品曝光!与荷兰撕破脸时,2张细节图,看出他是什么人三十年莱斯... 21小时前 万+盘球吧-随时随地高清无广告免费看直播广告盘球科技刚刚关于在全区进一步开展“全民戴口罩”行动的通告中部城市生... 29分钟前 86女人最喜欢男人抚摸她这些地方,一摸就容易动情,男人要了解一下白尾黑猫 10小时前 万+我们可能都了,疫苗的真实左右只有25%,美国疫苗只覆盖了43%事事难料 昨天10:16 万+老年人过夫妻生活是“老不正经”?别害羞,注意3点,好处不请自来小柴趣车记 6小时前 万精彩球赛动态,阵容讲解,战术分析,注册领豪礼!广告五八三刚刚连花清瘟不是唯一选择!这三大功效中成药对奥密克戎都有效光明网 前天16:26 万+巴西1-0后踢假球?内马尔埋怨队友内容曝光,罗纳尔多骂后辈太蠢三十年莱斯... 昨天13:04 万+裁判偏袒阿根廷?荷兰犯规30次,阿根廷呢?裁判的点球,就没有必要大耳兔说娱... 22小时前 4220C罗出局后又传来坏消息!葡萄牙总统亲自回应,这回真的要告别了数说体育 11小时前 万世界杯:阿根廷对阵荷兰,两支夺冠球队的“你死我活推广 金彩长得好看的人不容易得新冠!科学家最新研究:颜值高免疫功能更强生活记录家 昨天06:00 万新冠肺炎要改名?钟南山、李兰娟最新研判!99%的“阳性”感染竟然会在7-10天后……生活记录家 15小时前 万此时疫情全面开放,或不是最佳时期,我们还有“致命短板”沫沫养生 昨天14:48 万奥密克戎只能缓解症状、无药可治!羊了个羊,新冠的尽头是自愈玄同道纪 5小时前 2249世界杯:英、法狭路相逢,阿根廷荷兰强强对话推广 金彩钟南山院士:免疫力是最好的防御!建议大家无论穷富多吃这4样吃货峰子 前天11:13 万+人民币上有个错别字,小学生都发现了,国家也知道为何就是不改?大康生活 前天22:32 万+不怕CBA罚款!西热力江艰苦联赛,同曦男篮有望复出蝶妆生活 1小时前 74张文宏:免疫力是“最好的医生”!建议多吃这水果,润肺、强免疫吃货峰子 昨天11:22 万+太惊艳!这些身材与美貌并存的美女,真让人心动推广死要面子活受罪!蒂特拒用一人坑死巴西 内马尔争冠希望被掐灭寄枯美食 昨天17:08 万“O型血”的人身体好?提醒:O型血的人或有一个缺点,平时需注意奈奈米小喵 昨天00:00 万新冠不能服用布洛芬?专家提醒:服用布洛芬有禁忌康兴医疗 前天16:06 万只要阿根廷队挺进四强,梅西基本可以名垂青史,打破25场世界杯参赛最高纪录上观新闻 前天05:38 万+同一日,两名中央政治局委员履新!他昨天刚发表离任感言上观新闻 前天21:04 万+C罗告别引发舆论质疑葡萄牙主帅,桑托斯:不后悔让C罗替补南方都市报 10小时前 万+头像我想说...1+1广告推荐搜索多元醇多少钱一吨聚碳酸酯二元醇应用组合聚醚多元醇有回收多元醇每吨最新价格多元醇价格多元醇期货最新行情网站地图新闻财经体育娱乐军事图库汽车房产时尚短视频历史科技用户反馈合作隐私政策Copyright © 2021 Sohu All Rights Reserved搜狐公司 版权所有

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“PC”就是聚碳酸酯(简称PC)是分子链中含有碳酸酯基的高分子聚合物。

一般硬塑料带裂缝可以使用环氧树脂真的是非常的牢固。而且它的强度可以和铸铁相比美,在使用前首先要粘接面清洁干净。然后除去表面的油脂最好再打毛一点。然后把调好的环氧树脂的组分后涂在粘接面上几分钟很快就可以粘牢了。

生物是具有动能的生命体,也是一个物体的集合,而个体生物指的是生物体,与非生物相对。如果我们写一篇生物 毕业 论文要怎样来拟定题目呢?下面我给大家带来2021生物毕业论文题目有哪些,希望能帮助到大家!

生物教学论文题目

1、本地珍稀濒危植物生存现状及保护对策

2、中学生物实验的教学策略

3、如何上好一节生物课

4、中学生生物实验能力的培养

5、激活生物课堂的教学策略

6、中学生物课堂教学中存在的问题及对策

7、中学生物教学中的创新 教育

8、本地生物入侵的现状及其防控对策

9、论生物多样性与生态系统稳定性的关系

10、室内环境对人体健康的影响

11、糖尿病研究进展研究及策略

12、心血管病研究进展研究及策略

13、 儿童 糖尿病的现状调查研究

14、结合当地遗传病例调查谈谈对遗传病的认识及如何优生

15、“3+X”理科综合高考试题分析

16、中学生物教学中的差生转化教育

17、中学生物学实验教学与学生创新能力的培养

18、在当前中学学科分配体制下谈谈如何转变学生学习生物学的观念

19、中学生物教学中学生科学素养的提高

20、直观教学在中学生物学教学中的应用

21、中学生物学实验教学的准备策略

22、编制中学生物测验试题的原则与 方法

23、浅析生态意识的产生及其培养途径

24、生物入侵的危害及防治对策

25、城镇化建设对生态环境的影响

26、生态旅游的可持续发展-以当地旅游区为例

27、城市的生态环境问题与可持续发展

28、农村的生态环境问题及其保护对策-以当地农村为例

29、全球气候变化与低碳生活

30、大学与高中生物学教育的内容与方法衔接的初步研究

31、国内、国外高中生物教材的比较研究

32、中学生物实验教学模式探索

33、河北版初中生物实验教材动态分析研究 “

34、幼师生物学教材改进思路与建议

35、中学生物学探究性学习的课堂评价体系研究及实践

36、中学生物双语教材设计编写原则探索与研究

37、信息技术应用于初中生物课研究性学习的教学模式构想

38、生物学课堂教学中学生创新能力培养的研究与实践

39、中学生物学教学中的课程创生研究初探

40、信息技术与中学生物学教学的整合

41、中学生物学情境教学研究

42、游戏活动在高中生物学教学中的实践与思考

43、合作学习在高中生物教学中的实践性研究

44、尝试教学法在高中生物教学中的应用与研究

45、生物科学探究模式的研究与实践

46、生物课堂教学引导学生探究性学习的实践与探索

47、白城市中学生物师资队伍结构现状的调查及优化对策

48、结合高中生物教学开展环境教育的研究

49、让人文回归初中生物教育

50、课程结构的变革与高中生物新课程结构的研究

微生物毕业论文题目

1、脲解型微生物诱导碳酸钙沉积研究

2、马铃薯连作对根际土壤微生物生理类群的影响

3、“食品微生物学”实验教学体系的改革与实践

4、病原微生物对人体健康的危害及检测

5、贺兰山东麓荒漠微生物结皮发育过程研究

6、原代鸡胚成纤维细胞中的污染微生物分析

7、油脂降解微生物的筛选及代谢能力影响因素研究

8、深海微生物硝化作用驱动的化能自养固碳过程与机制研究进展

9、地膜降解物对土壤微生物群落结构和多样性的影响

10、微生物酶技术在食品加工与检测中的应用

11、草莓不同生育时期根区微生物多样性及动态变化

12、台湾林檎叶片浸提液对致腐微生物的抑制效果

13、细胞、微生物及其相关培养技术

14、食品微生物学实验模块化教学体系的构建

15、有机无机缓释复合肥对土壤微生物量碳、氮和群落结构的影响

16、东北传统豆酱发酵过程中微生物的多样性

17、不同 教学方法 在微生物学教学中的比较研究

18、环境微生物实验教学体系改革和管理

19、食品微生物学课堂教学改革与实践

20、应用型大学微生物学课程教学改革

21、关于有机磷农药的微生物降解技术研究探讨

22、外源汞添加对土壤微生物区系的影响

23、论研讨式教学在《食品微生物学》课程教学中的应用

24、采煤塌陷复垦区先锋植物根际微生物数量的变化

25、微生物实验室培养基的质量控制

26、食品微生物学双语教学模式的探索与实践

27、土壤微生物总活性研究方法进展

28、浅水湖泊沉积物中水生植物残体降解过程及微生物群落变化

29、应用型本科院校微生物实验模块化教学的探索与实践

30、外源生物炭对黑土土壤微生物功能多样性的影响

31、浅谈土壤微生物对环境胁迫的响应机制

32、秸秆还田深度对土壤微生物碳氮的影响

33、水质微生物学检验实验模块的教学探索与实践

34、高师院校微生物学课程探究式教学实践与思考

35、5种江西特色盆景植物根际微生物群落特征比较研究

36、生物工程专业《微生物学》双语教学探索

37、浅谈林学专业《微生物学》课程的重要性和教学改革

38、兽医微生物学教学实习的改革与实践

39、利用微生物学原理处理城市生活垃圾

40、高级微生物学课程教学改革探索

41、案例教学在微生物学中的应用

42、淡水湖泊微生物硝化反硝化过程与影响因素研究

43、微生物法修复水污染技术研究进展

44、玉米栽培模式对暗棕壤微生物学特性及养分状况的影响

45、浅谈案例教学在微生物学教学中的应用

46、环境工程微生物学实验教学改革

47、微生物在多孔介质中的迁移机制及影响因素

48、地方性高校《动物微生物学》教学体系的优化

49、微生物技术修复水污染的发展

50、浑河底泥微生物群落的季节性变化特征

生物制药毕业论文题目

1、生物制药产业化影响因素及作用机理研究

2、现代生物技术管理的企业策略与集群发展研究

3、现代生物技术的知识产权保护及企业的相关策略研究

4、武汉华龙生物制药的营销策略研究

5、我国生物制药产业竞争力研究

6、生物制药产业创新联盟知识协同研究

7、亮菌口服液液体深层发酵工艺的研究

8、基于生命周期的生物制药企业之融资策略研究

9、B医药企业的营销策略研究

10、财务风险预警模型效果比较研究

11、基于财务视角的生物制药上市公司成长性评价研究

12、生物制药上市公司杠杆效应的实证研究

13、九阳生物人力资源战略研究

14、以生物制药为例的高新技术企业税收优惠效应的实证分析

15、我国海洋生物制药技术产业化政策研究

16、生物制药企业财务风险预警问题研究

17、中国制药产业价值链特征研究

18、医药制造业技术创新投入对产出绩效影响的实证研究

19、基于项目管理理论的高职技能型人才培养创新工程应用研究

20、我国生物制药业上市公司会计政策选择研究

21、WS生物制药公司员工培训管理研究

22、科兴公司绩效管理体系研究与设计

23、我国生物制药企业研发投入与绩效的实证分析

24、企业混合所有制模式选择与绩效研究

25、AMP生物制药公司竞争战略研究

26、基于因子分析法的生物制药企业业绩评价研究

27、DBZY公司财务能力测评及提升对策研究

28、汽车行业上市公司的盈利能力分析

29、生物制药企业专利权评估方法研究

30、专利制度对我国生物制药产业发展的影响

31、生物制药企业价值评估中的收益法探究

32、CDZZ药业有限公司知识产权管理策略研究

33、基于开放式创新的云南生物制药产业产学研合作机制与模式研究

34、基于开放式创新的云南生物制药产业吸收能力的影响因素研究

35、引入非财务指标的生物制药企业估值研究

36、私募股权融资在科技初创企业的应用

37、艺普生物制药教育公司发展战略研究

38、海王生物工程有限公司财务成长性分析

39、基于EVA的安科生物企业价值评估研究

40、基于自由现金流的上海莱士企业价值评估研究

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聚丙烯酸酯研究现状论文

生物医用高分子材料摘要:简述了对功能高分子材料的认识,功能高分子材料的特征和功能高分子材料的分类,接着重点写生物医用高分子的发展前景和趋势,对生物医用功能高分子的认识和其重要性的认识。关键词:功能高分子材料,生物医用高分子材料。功能高分子材料功能高分子材料一般指具有传递、转换或贮存物质、能量和信息作用的高分子及其复合材料,或具体地指在原有力学性能的基础上,还具有化学反应活性、光敏性、导电性、催化性、生物相容性、药理性、选择分离性、能量转换性、磁性等功能的高分子及其复合材料。功能高分子材料是上世纪60年代发展起来的新兴领域,是高分子材料渗透到电子、生物、能源等领域后开发涌现出的新材料。近年来,功能高分子材料的年增长率一般都在10%以上,其中高分子分离膜和生物医用高分子的增长率高达50%所谓功能性高分子材料,一般是指具有某种特别的功能或者是能在某种特殊环境下使用的高分子材料,但这是相对于一般用途的通用高分子材料而言。这一定义只是一个概括,不一定很确切,较多的人认为所谓功能性高分子材料是指具有物质能量和信息的传递、转换和贮存作用的高分子材料及其复合材料。如有光电、热电、压电、声电、化学转换等功能的一些高分子化合物。可以看出,这是一类范围相当大、用途相当广、品种相当多,而又是在生活、生产活动中经常遇见的一类高分子材料。 功能高分子材料按照功能特性通常可分成以下几类:(1)分离材料和化学功能材料;(2)电磁功能高分子材料;(3)光功能高分子材料;(4)生物医用高分子材料。 功能高分子材料是高分子学科中的一个重要分支,它的重要性在于所包含的每一类高分子都具有特殊的功能。随着时代的发展,在医学领域中越来越迫切地需要开发出能应用于医疗的各种新型材料,经多年的研究已发现有多种高分子化合物可以符合医用要求,我们也把它归属于功能性高分子材料。 一般归纳起来医用高分子材料应符合下列要求: 1、化学稳定性好,在人体接触部分不能发生影响而变化; 2、组织相容性好,在人体内不发生炎症和排异反应; 3、不会致癌变; 4、耐生物老化,在人体内材料长期性能无变化; 5、耐煮沸,灭菌、药液消毒等处理方法; 6、材料来源广、易于加工成型。 经多年研究,能较好符合上述要求的高分子化合物主要有两大类,一类是有机硅化合物,第二类是有机氟化物,最主要的两种产品是硅橡胶和聚四氟乙烯,例如美国GE公司开发了一批主要是有机硅方面的用于医学领域的功能高分子化合物。 生物医用高分子材料的现状和发展趋势生物医用高分子材料是以医用为目的,用于和活体组织接触,具有诊断、治疗或替换机体中组织、器官或增进其功能的高分子材料,即biomedical polymeric materials ,生物医用高分子材料是在高分子材料科学不断向医学和生命科学渗透,高分子材料广泛应用于医学领域的过程中,逐渐发展起来的一类生物材料,它已形成一门介于现代医学和高分子科学之间的边缘科学。在功能高分子材料领域, 生物医用高分子材料可谓异军突起, 目前已成为发展最快的一个重要分支。生物医用高分子材料的发展经历了三个阶段,第一阶段始于1937 年,其特点是所用高分子材料都是已有的现成材料, 如用丙烯酸甲酯制造义齿的牙床。第二阶段始于1953 年, 其标志是医用级有机硅橡胶的出现, 随后又发展了聚羟基乙酸酯缝合线以及四种聚(醚- 氨) 酯心血管材料, 从此进入了以分子工程研究为基础的发展时期。该阶段的特点是在分子水平上对合成高分子的组成、配方和工艺进行优化设计, 有目的地开发所需要的高分子材料。目前的研究焦点已经从寻找替代生物组织的合成材料转向研究一类具有主动诱导、激发人体组织器官再生修复的新材料,这标志着生物医用高分子材料的发展进入了第三个阶段。其特点是这种材料一般由活体组织和人工材料有机结合而成, 在分子设计上以促进周围组织细胞生长为预想功能, 其关键在于诱使配合基和组织细胞表面的特殊位点发生作用以提高组织细胞的分裂和生长速度在国外,生物医用高分子材料研究已有50多年的历史,早在1947 年美国已发表了展望性论文。 随后,美国、日本、欧洲等工业发达国家不断有文章报道,有些并已在临床上得到应用。 我国研究历史较短,上世纪70年代开始进行人工器官的研制,并有部分器官进入临床应用。1980 年成立了中国生物医疗工程学会,并于1982 年又成立了中国医学工程学会人工脏器及生物材料专业委员会,使得生物医学器材获得进一步发展. 生物医用高分子材料作为一门边缘科学,融合了高分子化学和物理、高分子材料工艺学、药理学、病理学、解剖学和临床医学等方面的知识,还涉及许多工程学问题。生物医用高分子材料的发展,对于战胜危害人类的疾病,保障人民身体健康,探索人类生命奥秘具有重大意义。1 生物医用高分子材料的基本要求及生物相容性对于生物医用高分子材料来说,除了要有医疗功能外,还必须强调安全性,即不仅要治病,而且对人体健康无害。 当然,对生物医用高分子材料的要求也不是一律不变的,可因其使用环境或功能的不同而异,如外用医疗材料与肌体接触时间短,要求可稍低,而与血液直接接触,或体内使用的材料则要求较高。2 生物医用高分子材料的种类及发展生物医用高分子材料按性质可分为非降解和可生物降解两大类。非生物降解的生物医用高分子包括:聚乙烯、聚丙烯、聚丙烯酸酯、芳香聚酯、聚硅氧烷、聚甲醛等,其在生理环境中能长期保持稳定,不发生降解、交联或物理磨损等,并具有良好的力学性能。可生物降解的生物医用高分子材料则包括胶原、脂肪族聚酯、聚氨基酸、聚己内酯等,这些材料能在生理环境中发生结构性破坏,且降解产物能通过正常的新陈代谢被基体吸收或排出体外。非降解和可生物降解生物医用高分子材料在生物医学领域各具有自己独特的发展地位,然而,随着生物医学和材料科学的发展,人们对生物医用高分子材料提出了更高的要求,可生物降解生物医用高分子材料越来越得到人们的亲睐。因此,在这里主要讨论可生物降解医用高分子材料的种类。根据来源来划分,可生物降解医用高分子材料可分为天然可生物降解和合成可生物降解两大类。3 生物医用高分子材料的应用及展望生物技术将是21世纪最有前途的技术, 生物医用高分子材料将在其中扮演重要角色, 其性能将不断提高, 应用领域也将进一步拓宽。生物医用高分子材料应用主要有以下几个方面:(1)与血液接触的高分子材料。与血液接触的高分子材料是指用来制造人工血管、人工心脏血囊、人工心瓣膜、人工肺等的生物医用材料, 要求这种材料要有良好的抗凝血性、抗细菌粘附性, 即在材料表面不产生血栓、不引起血小板变形, 不发生以生物材料为中心的感染。此外, 还要求它具有与人体血管相似的弹性和延展性以及良好的耐疲劳性等。(2)组织工程用高分子材料。组织工程学是近十年来新兴的一门交叉学科,它是应用工程学和生命科学的原理和方法来了解正常和病理的哺乳类组织的结构- 功能关系, 以及研制生物代用品以恢复、维持或改善其功能的一门科学。细胞大规模培养技术的日臻成熟和生物相容性材料的开发与研究, 使得创造由活细胞和生物相容性材料组成的人造生物组织或器官成为可能。(3)药用高分子材料。与低分子药物相比,药用高分子具有低毒、高效、缓释、长效、可定点释放等优点。根据药用高分子结构与制剂的形式, 药用高分子可分为三类: a. 具有药理活性的高分子药物,它们本身具有药理作用,断链后即失去药性, 是真正意义上的高分子药物。b.低分子药物的高分子化。低分子药物在体内新陈代谢速度快, 半衰期短, 体内浓度降低快, 从而影响疗效, 故需大剂量频繁进药, 而过高的药剂浓度又会加重副作用, 此外, 低分子药物也缺乏进入人体部位的选择性。将低分子药物与高分子结合的方法有吸附、共聚、嵌段和接枝等。C.药用高分子微胶囊,即将细微的药粒用高分子膜包覆起来形成微小的胶囊,其作用有:延缓、控制释放药物, 提高疗效; 掩蔽药物的毒性、刺激性和苦味等不良性质, 减小对人体的刺激; 使药物与空气隔离, 防止药物在存放过程中的氧化、吸潮等不良反应, 增加贮存的稳定性。(4)医药包装用高分子材料。用于药物包装的高分子材料正逐年增加,包装药物的高分子材料大体上可分为软、硬两种类型。硬型材料如聚酯、聚苯乙烯、聚碳酸酯等, 由于其强度高、透明性好、尺寸稳定、气密性好,常用来代替玻璃容器和金属容器, 制造饮片和胶囊等固体制剂的包装。新型聚酯聚萘二甲酸乙二醇酯除具有优异的力学性能及阻隔性能外, 还有较强的耐紫外线性, 可用于口服液、糖浆等的热封装。软型材料如聚乙烯、聚丙烯、聚偏氯乙烯及乙烯- 醋酸乙烯共聚物等, 常加工成复合薄膜, 主要用来包装固体冲剂、片剂等药物。而半硬质聚氯乙烯片材则被用作片剂、胶囊的铝塑泡罩包装的泡罩材料。至于药膏、洗剂、酊剂等外用药液的包装, 则用耐腐蚀性极强且综合性能优良的聚四氟乙烯来担任。(5)隐形眼镜是最常见的眼科用高分子材料制品。对这类材料的基本要求是: ①具有优良的光学性质, 折光率与角膜相接近;②良好的润湿性和透氧性; ③生物惰性, 即耐降解且不与接触面发生化学反应; ④有一定的力学强度, 易于精加工及抗污渍沉淀等。常用的隐形眼镜材料有聚甲基丙烯酸β-羟乙酯, 聚甲基丙烯酸β- 羟乙酯- N - 乙烯吡咯烷酮, 聚甲基丙烯酸β- 羟乙酯- 甲基丙烯酸戊酯, 聚甲基丙烯酸甘油酯- N - 乙烯吡咯烷酮等。浙江工业大学的邬润德等研究的聚钛硅氧烷化合物, 由于在聚合体系中加入了钛烷氧化物交联剂,使材料的致密性增加, 减少了固化收缩, 制备了一种优良的隐形眼镜材料。此外, 发生病变的角膜和晶状体也可用人工角膜和人工晶状体替代。人工角膜可用硅橡胶、聚甲基丙烯酸酯类或聚酯等薄膜制备。人工晶状体的主体材料可用聚甲基丙烯酸酯类, 其起固定作用的附加爪状细枝可用甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸丁酯的共聚物或甲基丙烯酸环己酯和甲基丙烯酸丁酯的共聚物等。(6)医用粘合剂与缝合线。生物医用粘合剂是指将组织粘合起来的组织粘合剂, 它们除了应具备一般软组织植入物所应有的条件外, 还应满足下列要求: ①在活体能承受的条件下固化, 使组织粘合; ②能迅速聚合而没有过量的热和毒副产物产生; ③在创伤愈合时粘合剂可被吸收而不干扰正常的愈合过程。常用的粘合剂有α- 氰基丙烯酸烷基酯类, 甲基丙烯酸甲酯- 苯乙烯共聚物及亚甲基丙二酸甲基烯丙基酯等。手术用缝合线可分为非吸收型和可吸收型两大类。非吸收类包括天然纤维(如蚕丝、木棉、麻及马毛等) 和合成纤维(如PET、PA、PP、PE 单丝、PTFE 及PU 等) 。可吸收类包括天然高分子材料(如羊肠线、骨胶原、纤维蛋白等) 和合成高分子材料(如聚乙烯醇、聚羟乙基丁酸酯、聚乳酸、聚氨基酸及聚羟基乙酸等) 。其中, 由聚乳酸和聚羟基乙酸或两者的共聚物制成的缝合线因性能优越而倍受关注。这种缝合线强度可靠, 对创口缝合能力强, 又可生物降解而被肌体吸收, 是一种理想的医用缝合线。(7)医疗器件用高分子材料。高分子材料制的医疗器件有一次性医疗用品 (注射器、输液器、检查器具、护理用具、麻醉及手术室用具等) 、血袋、尿袋及矫形材料等。一次性医疗用品多采用常见高分子材料如聚丙烯和聚4-甲基- 1 - 戊烯制造。血袋一般由软PVC 或LDPE 制成。由PU 制的绷带固化速度快, 质轻层薄, 不易使皮肤发炎, 可取代传统的固定材料———石膏用于骨折固定。硅橡胶、聚酯、聚四氟乙烯、聚酸酐及聚乙烯醇等都是性能良好的矫形材料,已广泛用于假肢制造及整形外科等领域。医用高分子材料的发展方向主要包括:(1)可生物降解医用高分子材料因其具有良好的生物降解性和生物相容性而受到高度重视, 无论是作为缓释药物还是作为促进组织生长的骨架材料, 都将得到巨大的发展。(2)1906 年En rililich 首次提出药物选择性地分布于病变部位以降低其对正常组织的毒副作用, 使病变组织的药物浓度增大, 从而提高药物利用率这一靶向给药的概念。此后一个世纪以来, 靶向药物的载体材料一直吸引了医药工作者的兴趣。其中高分子纳米粒子以其特有的优点是近年来国内外一个极为重要的研究热点。(3)任何一种材料都是通过其表面与环境介质相接触的, 因此材料的开发与应用必然涉及其表面问题的研究。一般高分子材料的表面对外界响应性较弱, 但有些高分子表面的结构形态会因外界条件(如pH、温度、应力、光及电场等) 的改变在极短时间内发生相应的变化, 从而造成表面性质的改变, 此乃智能高分子表面。因此设计这类智能表面将是生物医用高分子材料发展的一个重要方面。(4)随着科学的发展,由高分子材料制成的人工脏器正在从体外使用型向内植型发展,为满足医用功能性、生物相容性的要求,把酶和生物细胞固定在合成高分子材料上,从而制成各种脏器,将使生物医用高分子材料发展前景越来越广阔。(5)通常,在组织工程的应用中,高分子材料支架要负载上生长因子,以促进组织在生物体内的再生,另一方面,把特殊的粘附因子,如粘连蛋白结合到支架上,可使聚合物表面能够促进对某种细胞的粘附,而排斥其它种类的细胞,即支架对细胞进行有选择的粘附。为了使生长因子和粘附因子能够结合到可降解高分子材料上,就需要对材料进行表面改性,而有时表面改性很困难, 因此,可利用与天然聚合物杂化的方法来达到上述目的, 同时由于这些材料有良好的机械性能,又可以弥补天然聚合物强度不高、稳定性差的缺点。可见,生物杂化材料在这方面的表现是相当突出的, 必将成为医用生物高分子材料发展的一个主要趋势。 给我分吧,我找得苦。

摘要:研究了运用固相微萃取/GC/ECD直接萃取溅定水中的三种氯酚的方法,得到了分析三种氯酚的SHE最佳萃取条件;选取聚丙烯酸酯(PA)萃取头,水溶液调pH=2,并用NaCl饱和,室温下在持续磁力搅拌下直接萃取40min,纤维萃取头在260℃脱附5min。所建立的方法适于快速、方便地测定水中三种氯酚,无须浓缩和预处理。 1 引言 固相微萃取是九十年代发展起来的一种快速、省时、高效、操作简便的样品前处理技术。它克服了以往预处理方祛的诸多不足,集采集、浓缩于一体,简单、方便、无溶剂,不会造成二次污染,是一种有利于环保的很有应用前景的预处理方法。萃取装置使用涂有色谱固定相或吸附剂的熔融石英纤维管(简称为萃取头),和外套不锈钢管加以保护,形状像一支色谱进样针,可方便地与气相色谱、液相色谱、色谱/质谱等仪器联用。它携带方便,可以直接从液体和气体中取样然后分析,已广泛用于环境样品的分析中[4][5][6][7]。氯酚类化合物是环境(水和土壤)中重要的污染物,其中2,4-氯苯酚(以下简称DCP)、2,4,6三氯苯酚(以下简称TCP)和五氯苯酚(以下简称PCP)已被我国列为水体中优先控制污染物。目前,对酚类化合物的分析主要是采用液-液萃取法,如美国EPA方法中的604[8]和[9],以及后来发展起来的固相萃取法(SPE)。液-液萃取的主要缺点是多步、费时,而且需要大量价格较高并对健康有害的高纯有机溶剂。SPE方法尽管同液-液萃取相比有了很大的改进,但仍是多步过程,且对半挥发性化合物的萃取受到方法本身的限制。本研究利用固相微萃/GC/ECD方法对水中这三种氯酚进行了分析,并讨论了各种实验条件对分析结果的影响,结果表明该方法快速、简单、准确,适合水中上述三种氯酚的分析。 2 实验部分 仪器与试剂惠普5890型气相色谱仪(配电子捕获检测器);固相微萃取装置(加拿大Supelco公司,萃取头为85μm膜厚的聚丙烯酸酯固相涂层针头)2,4-二氯苯酚、2,4,6-三氯苯酚、五氯苯酚色谱纯晶(购于PureChemical Analysis .);:氯化钠(分析纯);甲醇(色谱纯);无酚水(500ml蒸馏水加入5ml10%的NaOH和少量KMn04加热蒸馏,取馏出液。) 色谱条件色谱柱:HP公司HP-5MS 31m××μm石英毛细管柱;进样口温度:260℃;柱温:60℃(4min)—260℃(3min),升温速率8℃/min;ECD检测器温度:280℃;载气流速:高纯氮,/min;无分流进样。 固相微萃取条件与过程在100ml容量瓶中预先加入的HCl,再加入定量的氯酚标准溶液,并用无酚水稀释至刻度。取10ml(总容积约为12ml)洁净顶空瓶(带铝封盖和内衬聚四氟乙烯膜的密封垫),加入过量固体NaCl(约4g)和磁力棒,再加入配制好的标准待测样品,立即加盖密封压紧,将顶空瓶置于磁力搅拌仪上,启动搅拌,然后在常温下从瓶盖上方直接插入针管(注意针管套不要接触瓶内液面),推下手柄活塞杆,使萃取头完全浸入溶液中,保持40min。 萃取时间到达后,取出针管,立即插入气相色谱进样口进行热解析5min。 3 结果与讨论 测定结果 萃取涂层的选择 目前应用较多的三种多聚物涂层百非极性的聚二甲基硅氧烷(PDMS)和极性的聚丙烯酸酯(PA)或聚乙二醇(PEG)[4]。PDMS涂层通常用于非极性化合物的分析,PA涂层通常用于中极性化合物的分析,我们比较了同一氯酚混标样在PDMS和PA两种不同萃取头作用下的测定结果(见图3),结果表明PA萃—取头对酚类的萃取效果更好[9]。 萃取平衡时间对萃取量的影响由于待测物分子从溶液中向固相涂层的传质速度比较慢[3],所以直接萃取要求的时间要相对长一些。表1所示为三种氯酚在不同萃取时间下萃取量的影响。实验表明,平衡时间越长,SPME萃取量越大,40min以后萃取量基本上不随时间的延长而增大,表明萃取过程达到了平衡,故本实验取平衡时间为40min。 酸度对萃取量的影响三种氯酚均属于弱酸,其离解常数pka如下:2,4-DCP(pka =),2,4,6-TCP(pka=),PCP(pka=),在pH为中性的溶液中,氯酚都有离解,能形成离子状态,不利于萃取。降低pH值,能使它们的电离受到抑制,以保持氯酚的分子状态,使其在固相涂层上有更大的亲和力,从而增加萃取量,同时也提高了回收率。文献[10]中反映,当pH低于2时,萃取平衡时间将大大延长,pH=1时,PCP甚至在4h后才能达到平衡,考虑到实际应用,实验中我们测定了同一氯酚混标样在pH=2至pH=6值时的萃取效果(见图4),结果表明,pH值取2时,三种氯酚的萃取效果最佳。 盐加入量对萃取量的影响向待测样品中加入一定量的盐类,能产生所谓的“盐析”效应,可以降低氯酚在水中的溶解度,迫使氯酚进入SPME固相涂层中[11]。实验中,加入饱和的NaCl能明显提高氯酚的萃取量(见表2)。然而,PCP属于例外,因为它的离解常数(pka=)相对较高,中性溶液中其分子状态较少,以离子状态为主[2],当加入N幻后,由于溶液的离子强度增加,加速了PCP的高解反而使萃取量降低。当加NaCl的同时调节溶液的酸度(pH=2)时,PCP的离解降低,又能使PCP的萃取量恢复至未加NaCI的水平。实验表明,投加饱和NaCl应与调节溶液pH值同时采用方能保证三种氯酚的萃取量的提高。 方法的精密度、准确度及检出限表3 方法的线性范围、精密度、回收率情况 Table 3 Linear range,Precision and Recovery of the method 线性范围() RSD(%)(n=10) 平均回收率%(n=10) 2,4-DCP ~10 93 2,4,6-TCP ~20 90 PCP ~5 92 随着苯酚上的取代氯的增加,方法的最低检出限逐步提升,2,4-DCP为 ,2,4,6-TCP为·Lt-1,PCP为·L-1。表3结果表明,三种氯酚采用SPME方法线性范围宽,适用范围广。 4 结论 本研究表明同时测定三种氯酚的SPME最佳化条件是:采用PA萃取头,调节pH=2,以NaCl饱和,常温磁力搅拌下直接萃取40min,260℃下脱附5min。 SPME是一种快速、简便和非常有应用前景的样品预处理手段,用来分析水体中的三种氯酚化合物具有简便、快捷、高效的特点。

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乙酸乙酯生产过程设计毕业论文

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题目 实验目的 试验方法和原理 实验过程描述 实验结果 实验结论及总结

实验步骤: ①在一个大试管里注入乙醇2mL,再慢慢加入浓硫酸、2mL乙酸,连接好制备乙酸乙酯的装置。 ②用小火加热试管里的混合物。把产生的蒸气经导管通到3mL饱和碳酸钠溶液的上方约2mm~3mm处,注 意观察盛碳酸钠溶液的试管的变化,待有透明的油状液体浮在液面上,取下盛有碳酸钠溶液的试管,并停 止加热。振荡盛有碳酸钠溶液的试管,静置,待溶液分层后,观察上层液体,并闻它的气味。 ③加热混合物一段时间后,可看到有气体放出,在盛碳酸钠溶液的试管里有油状物。 实验注意问题; ①所用试剂为乙醇、乙酸和浓硫酸。 ②加入试剂顺序为乙醇---→浓硫酸----→乙酸。 ③用盛碳酸钠饱和溶液的试管收集生成的乙酸乙酯。 ④导管不能插入到碳酸钠溶液中(防止倒吸回流现象)。 ⑤对反应物加热不能太急。 几点说明: a.浓硫酸的作用:①催化剂 ②吸水剂 b.饱和碳酸钠溶液的作用:①中和蒸发过去的乙酸;②溶解蒸发过去的乙醇;③减小乙酸乙酯的溶解度。 提高产率采取的措施: (该反应为可逆反应) ①用浓硫酸吸水平衡正向移动 ②加热将酯蒸出 提高产量的措施: ①用浓硫酸作催化剂、吸水剂。②加热(既加快反应速率、又将酯蒸出)。③用饱和碳酸钠溶液收集乙 酸乙酯(减少损失)。

你怎么做的就怎么写了。就是把实验的过程和结果写出来就行。

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