金属钌配合物的研究论文
现阶段处理以水作反应物制备氧气或氢气的主要方法有以下三种：一、电解水制氢。这是最常用、高效可行的方法。在此不累述。二、热化学循环分解法。正如楼上几位所说，极高温的加热是可以使水分解的，但水分解为氢和氧的反应过程如果仅仅依靠吸收热能而分解，要使水分解反应的自由能变小于0，其分解温度应高于4300K，反应才能发生。欲应用此法，目前尚有许多技术难题等待解决。解决方法是采用热化学循环。纯水的热分解避开了热功转换而将热能直接转换为氢的化学能，理论转换率要高得多。20世纪60年代，由于核反应堆技术的发展，德、美等国科学家便注意到如何利用反应堆的高温进行水分解。为了降低分解温度，他们设想在热分解过程中引入热化学循环。例如，利用太阳能分解金属氧化物的热化学循环。三、水的光分解和光电化学分解以阳光辐照直接分解水制氢的研究始于Heidt等人，他们用含有Ce4+/Ce3+的水溶液接受紫外光照射时会有氢气产生。Fe3+/Fe2+和Cu2+/Cu+体系相似。不过因为是在均相溶液中，易发生可逆反应而使效率极低。70年代末，人们发现一些有机金属配合物，如联吡啶钌配合物，吸收光能后产生光激发。其激发态既是电子受体，又是电子供体，能实现电荷的分离和传递，因而能分解水为氢和氧。在 H2SO4或pH = 的溶液中氧产率为83%。事实上，钌的配合物在分解水制氢中扮演了催化剂的角色。综上而言，其实分解水的主要思想依然是两点：一是电化学方法、二是热化学法。 详细介绍请查阅相关的文献记载。在此附上一篇热化学循环分解的文献。 参考资料：
钌多吡啶1络合物，如[Ru(bpy)3]2+(1;bpy=2,2’-二吡啶)，是在包括太阳能转换1－3，人工光合成4，5，和光传感6－8等领域受到最多研究的之一，这是因为它们具有有利的光物理性质、激发态反应能力9－11。这种类型的一种重要的络合物是“DNA 光－开关”分子[Ru(bpy)2(dppz)]2+（2; dppz＝二吡啶并[3,2-a:2’,3’-c]吩嗪；图1），它的可以忽略的在水中的发光在添加双链DNA时得到巨大的提高（超过106）12。由dppz配体衍生物络合的好多种钌络合物自从1990年首次报行2时起就已得到探索研究13－16，而大量旨在阐明光开关机理的实验和理论研究可以在文献中找到17－22。 带有dppz配体的钌（II）络合物，如2，已知具有位于dppz配体近端（3MLCTprox,bpy）以及与金属中心的远端（3MLCTdis,吩嗪）的π*轨行上的，低位的三重金属与配体电荷传递（3MLCT）激发态23，24。络合物2发光的温度相关性业已证明，它的最低能量激发态是非发射的Ru→dppz 3MLCTdis态，而发光的3MLCTprox态位于较高能态23，24。在2中缺乏来自3MLCTdis的发光可以归因于各种不同的因素，其中包括激发态的低能量，这导致了非辐射的钝化作用的增加，以及由于较长的给予体/接受体距离引起的较差的电子耦合22－24。3MLCTprox和3MLCTdis态的相对能量高度取决于环境，而光开关效应可以用结合到DNA时或游离于溶液中时平衡的改变，从而使络合物2的发射态和非发射（或弱发射）态之间的群体漂移来解释12，23，24。[Ru(bpy)2L]2+和[Ru(phen)2L]2+（phen＝1,10-邻二氮杂菲），其中L表示dppz衍生物，比如dppx(7,8-二甲基二吡啶并吩嗪)、dppm2（6-甲基二吡啶并吩嗪）、tpphz（四二吡啶并[3,3-a:2’3’-c:3”,2”-h:2’’’,3’’’-j]-吩嗪）。dppp2（二吡啶并[2’,3’,:5,6]吡嗪[2,3-f][1,10]邻二氮杂菲、和PHEHAT（1,10-邻二氮杂菲[5,6-b]1,4,5,8,9,12-三亚吡嗪），已经报行在水中是很弱的14，16，25。这些络合物中的某一些的发射强度在添加DNA时有增强。但是总的来说，其大小与络合物2观察到的大小不好相比14，16，25。有报行说，[Ru(TAP)2(dppz)]2+(TAP=1,4,5,8-tetraazaphenanthrene)在水中（Φ=）是高发射的，可是在这种络合物中，最低的3MLCT态对应于从RuII到两个TAP配体中的一个而不是dppz的电荷传递26。
钌多吡啶配合物，是最调查中领域，包括太阳能能量转换，人工光合作用和光传感，由于其良好的光物理性质，激发态反应性， 和化学稳定性。这种类型的重要复杂的是“DNA的光开关”分子，他们在水中是微不足道的发光显着增强 （> 106）后，双链DNA的增加。许多钌配合物的衍生物络合配体的dppz探索了自第一次报告在1990年，在丰富的光开关的机制，旨在澄清实验和理论工作中可以找到的文献.钌（II）与被称为拥有dppz配体，如2，配合低洼三重金属对配体电荷转移（3MLCT）对dppzπ*轨道局域激发态配体近端（3MLCTprox，联吡啶）和远端（3MLCTdis，吩嗪）与金属中心。 该2发光的温度依赖性已经证明，其最低能量激发态是不发光茹f dppz 3MLCTdis状态，而状态发光3MLCT邻近正以更高的能量所在。 从3MLCTdis的发光缺乏2可以归因于各种因素，包括低能量激发态，在增加非辐射失活造成的，差的电子耦合由于较长捐赠/接收器的距离。 在3MLCTprox和3MLCTdis国的相对能量是对环境的高度依赖，以及lightswitch效果可以通过在平衡变化来解释， 从而转移之间的发射和发射非（或弱发光）2时，当绑定到DNA或在溶液中自由州的人口。作者：[茹（联吡啶发光）2公升]第2和[Ru（phen）的2升]第2（phen =邻邻菲罗啉），其中L代表dppz衍生物，如dppx（7,8 - dimethyldipyridophenazine），dppm2（ 6 -甲基dipyrido吩嗪）， tpphz（四吡啶并[3,2 - 1 :20,30 - C的:300,200 - H的:2000,3000 -臼] -吩嗪），dppp2（吡啶并[20,30:5,6]吡嗪[2,3 - F座] [1,10]菲咯啉），并PHEHAT（1,10 - phenanthrolino [5,6 - b]并1,4,5,8,9,12 - 16进制aaza苯并菲），据报道是非常弱，16,25这些配合物的一些排放强度是增加的DNA后提高，但在一般程度不平行的2观察。据报道，[茹（TAP）的2 - （dppz）]帖（= 1,4,5,8的TAP -四氮杂菲）的发射高度在水中Φ= ），然而，在这个复杂的，最低3MLCT对应于一个国家从钌（Ⅱ）的电荷转移到两个咨询方案，而不是dppz配体之一。
论文一般由题名、作者、摘要、关键词、正文、参考文献和附录等部分组成，其中部分组成（例如附录）可有可无。论文各组成的排序为：题名、作者、摘要、关键词、英文题名、英文摘要、英文关键词、正文、参考文献和附录和致谢。下面按论文的结构顺序依次叙述。题目(一)论文——题目科学论文都有题目，不能“无题”。论文题目一般20字左右。题目大小应与内容符合，尽量不设副题，不用第1报、第2报之类。论文题目都用直叙口气，不用惊叹号或问号，也不能将科学论文题目写成广告语或新闻报道用语。署名(二)论文——署名科学论文应该署真名和真实的工作单位。主要体现责任、成果归属并便于后人追踪研究。严格意义上的论文作者是指对选题、论证、查阅文献、方案设计、建立方法、实验操作、整理资料、归纳总结、撰写成文等全过程负责的人，应该是能解答论文的有关问题者。往往把参加工作的人全部列上，那就应该以贡献大小依次排列。论文署名应征得本人同意。学术指导人根据实际情况既可以列为论文作者，也可以一般致谢。行政领导人一般不署名。引言(三)论文——引言是论文引人入胜之言，很重要，要写好。一段好的论文引言常能使读者明白你这份工作的发展历程和在这一研究方向中的位置。要写出论文立题依据、基础、背景、研究目的。要复习必要的文献、写明问题的发展。文字要简练。材料方法(四)论文——材料和方法按规定如实写出实验对象、器材、动物和试剂及其规格，写出实验方法、指标、判断标准等，写出实验设计、分组、统计方法等。这些按杂志对论文投稿规定办即可。实验结果(五)论文——实验结果应高度归纳，精心分析，合乎逻辑地铺述。应该去粗取精，去伪存真，但不能因不符合自己的意图而主观取舍，更不能弄虚作假。只有在技术不熟练或仪器不稳定时期所得的数据、在技术故障或操作错误时所得的数据、不符合实验条件时所得的数据才能废弃不用。而且必须在发现问题当时就在原始记录上注明原因，不能在总结处理时因不合常态而任意剔除。废弃这类数据时应将在同样条件下、同一时期的实验数据一并废弃，不能只废弃不合己意者。实验结果的整理应紧扣主题，删繁就简，有些数据不一定适合于这一篇论文，可留作它用，不要硬行拼凑到一篇论文中。论文行文应尽量采用专业术语。能用表的不要用图，可以不用图表的最好不要用图表，以免多占篇幅，增加排版困难。文、表、图互不重复。实验中的偶然现象和意外变故等特殊情况应作必要的交代，不要随意丢弃。
过渡金属配合物抗菌研究论文
近日，电子 科技 大学材料与能源学院夏川教授以第一作者和共同通讯作者身份在国际著名期刊Nature Chemistry (《自然–化学》)上发表题为“General synthesis of single-atom catalysts with high metal loading using graphene quantum dots”的研究论文。该研究开发了一套高载量过渡金属单原子材料的普适性合成策略，实现了高达 40 wt.% 或 at.% 的高过渡金属原子负载，比目前报道的单原子负载量提升了几倍甚至数十倍。 该工作由电子 科技 大学、加拿大光源和美国莱斯大学三个单位共同合作完成。材料与能源学院的夏川教授为论文第一作者和通讯作者，美国莱斯大学的汪淏田教授和加拿大光源的胡永峰教授为论文通讯作者。该合作团队在电催化材料研究和电化学反应器设计领域建立了坚实的基础，并取得了丰硕的研究成果。 过渡金属单原子材料具有极高的原子利用率、独特的电子结构以及明晰且可调的配位结构，在各种电催化过程中展现出优异的活性。但常规单原子材料中金属原子密度较低（通常小于5 wt.%或1 at.%），大大限制了其整体催化性能及工业应用前景，因此发展出高载量过渡金属单原子材料普适性合成策略至关重要。现有“自上而下”和“自下而上”工艺对提高合成单原子材料的金属负载量有很大的局限（图1, a-b）。以碳材料负载的单原子为例，现有的“自上而下”方法通过在碳材料载体表面制造缺陷，然后通过缺陷稳定单原子。然而，无法精确调控缺陷尺寸导致缺陷位点的数目极大地受到限制，而且当金属负载量提高时，容易在大尺寸的缺陷位处形成团簇。“自下而上”方法则使用金属和有机物前驱体（如金属有机框架、金属-卟啉分子、金属-有机小分子）热解碳化的方式获得负载金属单原子的碳材料。在金属负载量过大时，金属原子之间将因为没有足够的隔离空间而导致热解过程中团簇或者颗粒的产生。 鉴于此，该团队发展了区别于现有“自上而下”和“自下而上”工艺的单原子催化材料制备方法（图1c），以突破单原子负载量的限制。该团队创新性地使用比表面大、热稳定性高的石墨烯量子点作为碳基底，对其进行-NH2基团修饰，使其对金属离子具有高配位活性。引入金属离子后可得到以金属离子作为节点、功能化石墨烯量子点作为结构单元的交联网络，最后热解即可得到高载量的金属单原子材料。相较于传统“自上而下”和“自下而上”的单原子催化剂合成方法，该研究报道的方法既保证了高含量金属离子初始锚定时的高分散性又能有效抑制后续热解过程基底烧结重构引起的金属原子团聚。 XAFS、HADDF-STEM等多种表征手段证明，由该法制得的负载型金属单原子催化材料在保证金属原子单分散的同时还能实现远超现有文献报道水平的金属载量。借助该方法，该团队成功制备出质量分数高达（原子分数为）的Ir单原子催化材料（图2），该负载量相较于文献报道的Ir单原子最高载量提升了数倍。 另外，该合成策略还具有普适性，能够用于制备其他贵金属或非贵金属的高载量金属单原子催化材料。例如，在碳基底材料上，Pt单原子的负载量最高可达 wt.%，Ni单原子负载量可达15 wt.%（图3）。 夏川，电子 科技 大学材料与能源学院教授，国家青年人才。研究方向为基于新能源的电催化、电合成、电化学生物合成，致力于实现碳平衡的能量与物质循环。在“液体燃料与基础化学品现场合成”这一特色方向开展了深入、系统的研究，在反应器与催化剂设计领域均取得丰硕成果，共发表学术论文50余篇，授权美国专利3项，H因子34，引用5200余次。近五年来，以第一作者/通讯作者身份在Science、Nat. Energy、Nat. Catal.、Nat. Chem.等国内外高水平期刊共发表论文20余篇，其中ESI高被引论文9篇，热点论文2篇。
让金属配合物过渡到具有DNA光断裂的活动把注意力集中于把DNA结构初步试用于公共事业和研究抗癌药物。1、其中，钌（Ⅱ）多吡啶配合物被广泛研究是由于其可调光物理，光化学，和氧化还原性能。2、钌（Ⅱ）配合物的DNA照片剖析一般显示两个显着特征，高单线态氧（1O2）量子产率和强力的结合DNA的能力。这两种功能有利于他们在光动力治疗中的应用（夏令时）。3、肿瘤治疗策略，可以使用光敏剂和可见光或近红外（NIR）光毒性反应相结合，产生氧（ROS），主要是1O2量。4、除了高1O2量子效率，一个理想的光敏剂光动力应有强烈的吸收波长，其分子激光窗口范围在600-900纳米。然而，大多数钌（Ⅱ）多吡啶配合物受到短波吸收，与金属到配体电荷转移（MLCT）吸收最大少于500纳米。虽然离域π配体有一个系统可以转移MLCT的吸收波长较长，5、6、陪随他们的是激发态寿命的缩短。7、不利1O2一代。例如，[包埋Ru（bpy）2（存保）]第2（联吡啶= 2,20 -联吡啶，存保= 2,3 -二（2 -吡啶基）benzoquinoxaline，计划1）在550 nm处表现出配合物Ir最高。8、和1个100纳米的红移相比，其母公司复杂[包埋Ru（bpy）3]第2（450纳米）。然而，无论是3MLCT寿命（66纳秒）和1O2量子产量（）的[包埋Ru（bpy）2（存保）] 2þ9 aremuch比[茹（联吡啶为低）3]第2（900 ns10和）。最近，我们合成了一种新的钌（Ⅱ）多吡啶配合物[茹（联吡啶）（存保）（dppn）]第2（dppn = 4,5,9,16 -氮杂-二苯并[a和c] naphthacene），该物质不仅是长的波长配合物Ir带548纳米而且是229纳秒和高量子效率为且寿命长3MLCT的1O2。9、这个寿命长达3MLCT的[钌（联吡啶） - （存保）（dppn）]第2源于长寿命（13微秒）三重兴奋的dppn配体，它是在接近能源3MLCT（Rufdpb）状态，使两国之间建立一种平衡。注意：水库的影响。。。。我都不知道自己在说什么。。。。什么文章啊
过渡金属配合物具有脱氧核糖核酸(DNA) drawnmuch活动的关注 公用事业作为脱氧核糖核酸(DNA)进行了探讨和抗癌结构 其中,(2)复合体广泛 由于他们的可调光物理研究、光化学, 和氧化还原.2俄罗斯(2)脱氧核糖核酸(DNA) 通常显示两种截然不同的特点,高 单重态氧(1O2)和强烈的络合能力 。他们都支持应用特点进行 治疗(西)、3肿瘤治疗策略 使用由光敏剂,可见或近红外) (近红外)光产生抗氧化反应 物种(成分),主要除了高1O2量子 产量、理想的两端光敏剂应具备较强的 在吸收率600 -窗口 900海里。然而,大多数俄罗斯(II)复合体遭殃 从短的波长,与吸收 电荷转移MLCT)吸收最大短 500海里。虽然有游移 移动MLCT吸收长波长、5、6缩短 兴奋状态,一生陪伴他们的1O2不利 一代。例如,俄罗斯(dpb)bpy)(2)2þ= 2,20 3-bis dpb = 2(2 -吡啶基)方案1)。 1MLCT展示了一种最大550海里,8 100海里红移 相比,其家长复杂(俄罗斯(bpy)[3]2þ(450海里)。然而, 3MLCT一生都(66 ns)和1O2量子 (数)的产量[俄罗斯(dpb)(2)]2þ9低于它 俄罗斯(bpy[3]2þ)(900 ns10和)。我们最近合成了 (二)新跑步,俄罗斯(bpy复杂(dpb)(dppn)2þ)] (dppn = 4、5、9、16,它的展品 不仅是一个长的波长1MLCT乐队为中心 也很长一段3ML 548 坏死性涎腺化生和高的1O2 229 在漫长的量 3MLCT一生的俄罗斯]2þ源于长寿(13μs)三份 兴奋的状态,这是dppn配近在咫尺 对3MLCT(Rufdpb)在能源、制作一个平衡 这两个国家之间建立,即水库的效果。
过渡金属配合物光断裂DNA的拥有活动drawnmuch凭借其注意作为DNA结构探针公用事业和抗癌其中，钌（Ⅱ）多吡啶配合物进行了广泛研究由于其可调光物理，光化学，和氧化还原钌（Ⅱ）配合物的DNAphotocleavers通常显示两个鲜明的特点，高单线态氧（1O2）quantumyield和强大的结合能力对DNA。这两种功能的应用有利于他们在光动力疗法（PDT），3的肿瘤治疗策略使用一个光敏剂和可见光或nearinfrared组合（NIR）的光线产生细胞毒活性氧物种（ROS）的，主要是除了高1O2量子产量，一个理想的光敏剂应具有强烈的光动力吸内的600准分子激光窗口 - 900纳米。然而，大多数钌（Ⅱ）多吡啶配合物的受害从短波长的吸收，与金属到配体电荷转移（MLCT的）最大吸收少于500纳米。虽然配体具有离域π- systemmay转移MLCT的吸收波长较长，5,6缩短激发态寿命陪他们，七不利于1O2一代。例如，[包埋Ru（bpy）2（存保）]第2（联吡啶= 2,20 -联吡啶，存保= 2,3 -二（2 -吡啶基）benzoquinoxaline，方案一）1配合物Ir在550 nm的展品最多，8 1 100 nm的红移相比，其母公司复杂[包埋Ru（bpy）3]第2（450纳米）。然而，同时3MLCT寿命（66纳秒）和量子1O2收益率（）的[包埋Ru（bpy）2（存保）] 2t9 aremuch比低[包埋Ru（bpy）3]第2（900 ns10和）。最近，我们合成了一种新的钌（Ⅱ）多吡啶配合物[茹（联吡啶）（存保）（dppn）]第2（dppn = 4,5,9,16 -氮杂-二苯并[a和c] naphthacene），其中展品不仅是长波长配合物Ir带位于548 nmbut还有一个长229 ns和高1O2 3MLCTlifetime量子产量的[钌（联吡啶）长3MLCT寿命 - （存保）（dppn）]帖来源于长寿命（13微秒）三重激发态的dppn配体，它是在靠近到3MLCT（Rufdpb）在能源，使平衡两个国家之间，即成立，水库的影响。
配合物的合成及其性能研究论文
稀土—苯氧乙酸的二元、三元配合物的表征及其对植物铅，镉污染的影响； 张丽霞，梁利芳，莫艺娟，陈超球。《稀土》，2006，27（2）：66-69. （中文核心）张丽霞，宋书巧 ，梁利芳，黄秋月，改良剂对土壤中重金属铅的化学形态的影响；《广西农业科学》，2008年第6期 。张丽霞，梁利芳，莫其进，覃娜。《导电聚苯胺/纳米氧化镧复合物的制备及表征》《稀土》（中文核心），2009年，30（1），53～56张丽霞，《被污染土壤砷的化学形态与含量变化分析研究》《广西农业科学》， 2009年，40,（4）,382-384。张丽霞，梁利芳。铽、镝-3-噻吩乙酸二元、三元配合物的合成及表征。《中国稀土学报》，2011，29（2）：129-139. （中文核心）张丽霞，梁利芳，唐上惠，易敏，庞起。CaWO4:Eu3+,M3+(M=Tb,Sm,Bi,Dy)的水热合成及发光性能研究[J]。《广西大学学报》（自然科学版），2011，36（3）：440-444。（中文核心）梁春群，张丽霞。钐、铕-3-噻吩乙酸二元、三元配合物的合成及表征。第二作者《广西科学》，2012，19（1）：64-68.张丽霞，赵秀丽，刘顺珍，梁利芳，陈今浩。钐、铕-2，4-二氯苯氧乙酸的二元、三元配合物的合成及荧光性能。《中国稀土学报》，2012，30（4）：403-409。（中文核心）张丽霞，梁利芳，黄天梅，易敏，庞起。Gd2-xEuxWO6红色荧光分的溶胶-凝胶合成及其荧光性能分析[J]。《稀土》，2012,33（2）：40-44. （中文核心）
ML28-1 杯芳烃化合物的合成及其在氟化反应中的相转移催化作用ML28-2 高效液相色谱分离硝基甲苯同分异构体ML28-3 甲烷部分氧化反应的密度泛函研究ML28-4 硝基吡啶衍生物的结构及其光化学的研究ML28-5 酰胺衍生的P，O配体参与的Suzuki偶联反应及其在有机合成中的应用ML28-6 磺酰亚胺的新型加成反应的研究ML28-7 纯水相Reformatsky反应的研究ML28-8 一个合成邻位氨基醇化合物的绿色新反应ML28-9 恶二唑类双偶氮化合物的合成与光电性能研究ML28-10 CO气相催化偶联制草酸二乙酯的宏观动力学研究ML28-11 三芳胺类空穴传输材料及其中间体的合成研究ML28-12 光敏磷脂探针的合成、表征和光化学性质研究ML28-13 脱氢丙氨酸衍生物的合成及其Michael加成反应研究ML28-14 5-（4-硝基苯基）-10，15，20-三苯基卟啉的亲核反应研究ML28-15 醇烯法合成异丙醚的研究ML28-16 手性螺硼酸酯催化的前手性亚胺的不对称硼烷还原反应研究ML28-17 甾类及相关化合物的结构与生物活性关系研究ML28-18 金属酞菁衍生物的合成与其非线性光学性能的研究ML28-19 新型手性氨基烷基酚的合成及其不对称诱导ML28-20 水滑石类化合物催化尿素醇解法合成有机碳酸酯研究ML28-21 膜催化氧化正丁烷制顺酐ML28-22 甲醇选择性催化氧化制早酸甲酯催化剂的研制与反应机理研究ML28-23 甲酸甲酯水解制甲酸及其动力学的研究ML28-24 催化甲苯与甲醇侧链烷基化反应制取苯乙烯和乙苯的研究ML28-25 烯胺与芳基重氮乙酸酯的新反应研究 ML28-26 核酸、蛋白质相互作用研究及毛细管电泳电化学发光的应用ML28-27 H-磷酸酯在合成苄基膦酸和肽衍生物中的应用ML28-28 微波辐射下三价锰离子促进的2-取代苯并噻唑的合成研究ML28-29 铜酞菁—苝二酰亚胺分子体系的光电转换特性研究ML28-30 新型膦配体的合成及烯烃氢甲酰化反应研究ML28-31 肼与羰基化合物的反应及其机理研究ML28-32 离子液体条件下杂环化合物的合成研究ML28-33 超声波辐射、离子液体以及无溶剂合成技术在有机化学反应中的应用研究ML28-34 有机含氮小分子催化剂的设计、合成及在不对称反应中的应用ML28-35 金属参与的不对称有机化学反应研究ML28-36 黄酮及噻唑类衍生物的合成研究ML28-37 钐试剂产生卡宾的新方法及其在有机合成中的应用ML28-38 琥珀酸酯类内给电子体化合物的合成与性能研究ML28-39 3-甲基-4-芳基-5-（2-吡啶基）-1，2，4-三唑铜（II）配合物的合成、晶体结构及表征ML28-40 直接法合成二甲基二氯硅烷的实验研究ML28-41 中性条件下傅氏烷基化反应的初步探索IIβ-溴代醚新合成方法的初步探索ML28-42 几种氧化苦参jian类似物的合成ML28-43 环丙烷和环丙烯类化合物的合成研究ML28-44 基于甜菜碱的超分子设计与研究ML28-45 新型C2轴对称缩醛化合物合成研究ML28-46 环状酰亚胺光化学性质研究及消毒剂溴氯甘脲的制备ML28-47 蛋白质吸附的分子动力学模拟ML28-48 富硫功能化合物的分子设计与合成ML28-49 ABEEM－σπ模型在Diels-Alder反应中的应用ML28-50 快速确定丙氨酸-α-多肽构象稳定性的新方法ML28-51 SmI2催化合成含氮杂环化合物的研究及负载化稀土催化剂的探索ML28-52 新型金属卟啉化合物的合成及用作NO供体研究ML28-53 磁性微球载体的合成及其对酶的固定化研究ML28-54 甾体—核苷缀合物的合成及其性质研究ML28-55 非键作用和库仑模型预测甘氨酸-α-多肽构象稳定性ML28-56 多酸基有机-无机杂化材料的合成和结构表征ML28-57 5-芳基-2-呋喃甲醛-N-芳氧乙酰腙类化合物的合成、表征及生物活性研究ML28-58 氟喹诺酮类化合物的合成、表征及其生物活性研究ML28-59 手性有机小分子催化剂催化的Baylis-Hillman反应和直接不对称Aldol反应ML28-60 多核铁配合物通过水解途径识别蛋白质a螺旋ML28-61 一种简洁地获取结构参数的方法及应用ML28-62 水杨酸甲酯与硝酸钇的反应性研究及其应用ML28-63 脯氨酸及其衍生物催化丙酮与醛的不对称直接羟醛缩合反应的量子化学研究ML28-64 新型荧光分子材料的合成及其发光性能研究ML28-65 枸橼酸西地那非中间体1-甲基-3-丙基-4-硝基吡唑-5-羧酸的合成研究ML28-66 具有生物活性的含硅混合二烃基锡化合物的研究ML28-67 直接法合成三乙氧基硅烷的研究ML28-68 具有生物活性的含硅混合三烃基锡化合物的研究ML28-69 过氧钒有机配合物的合成及其对水中有机污染物氧化降解的催化性能研究ML28-70 查耳酮化合物的合成与晶体化学研究ML28-71 二唑衍生物的合成研究ML28-72 2-噻吩甲酸-2,2’-联吡啶二元、三元稀土配合物的合成、表征及光致发光ML28-73 3’,5’-二硫代脱氧核苷的合成及其聚合性质的研究ML28-74 β-烷硫基丁醇和丁硫醇类化合物及其衍生物的合成研究ML28-75 新型功能性单体丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵合成与研究ML28-76 5-取代吲哚衍生物结构和性能的量子化学研究ML28-77 新型水溶性手性胺膦配体的合成和在芳香酮不对称转移氢化中的应用ML28-78 大豆分离蛋白的接枝改性及其溶液行为研究ML28-79 N-（4-乙烯基苄基）-1-氮杂苯并-34-冠-11的合成和其自由基聚合反应的研究ML28-80 稀土固体超强酸催化合成酰基二茂铁ML28-81 硒（硫）杂环化合物与金属离子的合成与表征ML28-82 新型二阶非线性光学发色团分子的设计、合成与性能研究ML28-83 对△～4-烯-3-酮结构的甾体选择性脱氢生成△～（4，6）-二烯-3-酮结构的研究ML28-84 对苯基苯甲酸稀土二元、三元配合物的合成、表征及荧光性能研究ML28-85 D-π-A共轭结构有机分子的设计合成及理论研究ML28-86 羧酸酯一步法嵌入式烷氧基化反应研究ML28-87 分子内电荷转移化合物溶液及超微粒分散体系的光学性质研究ML28-88 手性氨基烷基酚的合成ML28-89 酪氨酸酶的模拟及酚的选择性邻羟化反应研究ML28-90 单分子膜自组装结构与性质的研究ML28-91 氯苯三价阳离子离解势能面的理论研究ML28-92 香豆素类化合物的合成与晶体化学研究ML28-93 离子液体的合成及离子液体中的不对称直接羟醛缩合反应研究ML28-94 五元含氮杂环化合物的合成研究ML28-95 ONOO～-对胰岛素的硝化和一些因素对硝化影响的体外研究ML28-96 酶解多肽一级序列分析与反应过程建模及结构变化初探ML28-97 一系列二茂铁二取代物的合成和表征ML28-98 N2O4-N2O5-HNO3分析和相平衡及硝化环氧丙烷研究ML28-99 光催化甲烷和二氧化碳直接合成乙酸的研究ML28-100 N-取代-4-哌啶酮衍生物的合成研究ML28-101 电子自旋标记方法对天青蛋白特征分析ML28-102 材料中蛋白质含量测定及蛋白质模体分析ML28-103 具有不同取代基的偶氮芳烃化合物的合成及其性能研究ML28-104 非光气法合成六亚甲基二异氰酸酯（HDI）ML28-105 邻苯二甲酸的溶解度测定及其神经网络模拟ML28-106 甲壳多糖衍生物的合成及其应用研究ML28-107 吲哚类化合物色谱容量因子构致关系ab initio方法研究ML28-108 全氯代富勒烯碎片的亲核取代反应初探ML28-109 自催化重组藻胆蛋白结构与功能的关系ML28-110 二茂铁衍生的硫膦配体的合成及在喹啉不对称氢化中的应用ML28-111 离子交换电色谱纯化蛋白质的研究ML28-112 氨基酸五配位磷化合物的合成、反应机理及其性质研究ML28-113 手性二茂铁配体的合成及其在碳—碳键形成反应中的应用研究ML28-114 水溶性氨基卟啉和磺酸卟啉的合成研究ML28-115 金属卟啉催化空气氧化对二甲苯制备对甲基苯甲酸和对苯二甲酸ML28-116 简单金属卟啉催化空气氧化环己烷和环己酮制备己二酸的选择性研究ML28-117 四苯基卟啉锌掺杂8-羟基喹啉铝与四苯基联苯二胺的电致发光性能研究ML28-118 可降解聚乳酸/羟基磷灰石有机无机杂化材料的制备及性能研究ML28-119 大豆分离蛋白接枝改性及应用研究ML28-120 谷氨酸和丙氨酸在Al2O3上的吸附和热缩合机理的研究ML28-121 常压非热平衡等离子体用于甲烷转化的研究ML28-122 纳米管/纳米粒子杂化海藻酸凝胶固定化醇脱氢酶ML28-123 蛋白质在晶体界面上吸附的分子动力学模拟ML28-124 微乳条件下氨肟化反应的探索性研究ML28-125 微波辅助串联Wittig和Diels-Alder反应的研究ML28-126 谷氨酸和丙氨酸在Al2O3上的吸附和热缩合机理的研究ML28-127 3-乙基-4-苯基-5-（2-吡啶基）-1，2，4-三唑配合物的合成、晶体结构及表征ML28-128 水相中‘一锅法’Wittig反应的研究和手性P，O-配体的合成及其在不对称烯丙基烷基化反应中的应用ML28-129 具有生物活性的1，2，4-恶二唑类衍生物的合成研究ML28-130 树枝状分子复合二氧化硅载体的合成及其脂肪酶的固定化研究ML28-131 PhSeCF2TMS的合成及转化ML28-132 离子液体中脂肪酶催化（±）-薄荷醇拆分的研究ML28-133 脂肪胺取代蒽醌衍生物及其前体化合物合成ML28-134 萘酰亚胺类一氧化氮荧光探针的设计、合成及光谱研究ML28-135 微波条件下哌啶催化合成取代的2-氨基-2-苯并吡喃的研究ML28-136 镍催化的有机硼酸与α，β-不饱和羰基化合物的共轭加成反应研究ML28-137 茚满二酮类光致变色化合物的制备与表征ML28-138 新型手性螺环缩醛（酮）化合物的合成ML28-139 芳醛的合成及凝胶因子的设计及合成ML28-140 固定化酶柱与固定化菌体柱耦联—高效拆分乙酰-DL-蛋氨酸ML28-141 苯酚和草酸二甲酯酯交换反应产品的减压歧化反应研究ML28-142 有机物临界性质的定量构性研究ML28-143 3-噻吩丙二酸的合成及卤代芳烃亲核取代反应ML28-144 α，β-二芳基丙烯腈类发光材料的合成及发光性质的研究ML28-145 L-乳醛参与的Wittig及Wittig-Horner反应立体选择性的研究ML28-146 亚砜为催化剂和酰亚胺氯为氯化剂的醇的氯代反应的初步研究ML28-147 功能性离子液的合成及在有机反应中的应用ML28-148 DMSO催化三聚氯氰转化苄醇为苄氯的新反应的初步研究ML28-149 气相色谱研究β-二酮酯化合物的互变异构ML28-150 二元烃的混合物过热极限的测定与研究ML28-151 芳杂环取代咪唑化合物的合成及洛汾碱类过氧化物化学发光性能测定ML28-152 卤代苯基取代的咪唑衍生物的合成及其荧光性能的研究ML28-153 取代并四苯衍生物的合成及其应用ML28-154 苯乙炔基取代的杂环及稠环化合物的合成ML28-155 吸收光谱在有机发光材料研发材料中的应用ML28-156 水相中‘一锅法’Wittig反应的研究和手性P，O-配体的合成及其在不对称烯丙基烷基化反应中的应用ML28-157 苯并噻吩-3-甲醛的合成研究ML28-158 微波辅助串联Wittig和Diels-Alder反应的研究ML28-159 超声辐射下过渡金属参与的药物合成反应研究ML28-160 呋喃酮关键中间体—3，4-二羟基-2，5-己二酮的合成研究ML28-161 树枝状分子复合二氧化硅载体的合成及其脂肪酶的固定化研究ML28-162 吡咯双希夫碱及其配合物的制备与表征ML28-163 负载型Lewis酸催化剂的制备及催化合成2，6-二甲基萘的研究ML28-164 PhSeCF2TMS的合成及转化ML28-165 纳米管/纳米粒子杂化海藻酸凝胶固定化醇脱氢酶ML28-166 多取代β-CD衍生物的合成及其对苯环类客体分子识别ML28-167 多取代_CD衍生物的合成及其对苯环类客体分子识别ML28-168 柿子皮中类胡萝卜素化合物的分离鉴定及稳定性研究ML28-169 毛细管电泳研究致癌物3-氯-1，2-丙二醇ML28-170 超临界水氧化苯酚体系的分子动力学模拟ML28-171 甲烷和丙烷无氧芳构化反应研究ML28-172 2-取代咪唑配合物的合成、晶体结构及表征ML28-173 气相色谱研究β-二酮酯化合物的互变异构ML28-174 DMSO催化三聚氯氰转化苄醇为苄氯的新反应的初步研究ML28-175 二元烃的混合物过热极限的测定与研究ML28-176 氨基酸在多羟基化合物溶液中的热力学研究ML28-177 分子印迹膜分离水溶液中苯丙氨酸异构体研究ML28-178 杯[4]芳烃酯的合成及中性条件下对醇的酯化反应研究ML28-179 亚砜为催化剂和酰亚胺氯为氯化剂的醇的氯代反应的初步研究ML28-180 双氨基甲酸酯化合物的合成及分子自组装研究ML28-181 由芳基甲基酮合成对应的半缩水合物的新方法ML28-182 取代芳烃的选择性卤代反应研究ML28-183 吡啶脲基化合物的合成、分子识别及配位化学研究ML28-184 丙烯（氨）氧化原位漫反射红外光谱研究ML28-185 嘧啶苄胺二苯醚类先导结构的发现和氢化铝锂驱动下邻位嘧啶参与的苯甲酰胺还原重排反应的机理研究ML28-186 酰化酶催化的Markovnikov加成与氮杂环衍生物的合成ML28-187 多组分反应合成嗪及噻嗪类化合物的研究ML28-188 脂肪酶构象刻录及催化能力考察ML28-189 L-乳醛参与的Wittig及Wittig-Horner反应立体选择性的研究ML28-190 烯基铟化合物与高碘盐偶联反应的研究及其在有机合成中的应用ML28-191 α，β-二芳基丙烯腈类发光材料的合成及发光性质的研究ML28-192 邻甲苯胺的电子转移机理及组分协同效应研究ML28-193 负载型非晶态Ni-B及Ni-B-Mo合金催化剂催化糠醛液相加氢制糠醇的研究ML28-194 含吡啶环套索冠醚及配合物的合成与性能研究ML28-195 芳烃侧链分子氧选择性氧化反应研究ML28-196 多组分复合氧化物对异丁烯制甲基丙烯醛氧化反应的催化性能研究ML28-197 多孔甲酸盐[M3（HCOO）6]及其客体包合物的合成、结构和性质ML28-198 纳米修饰电极的制备及其应用于蛋白质电化学的研究ML28-199 对于几种蛋白质模型分子的焓相互作用的研究ML28-200 氨基酸、酰胺、多羟基醇化合物相互作用的热力学研究......
配合物的研究过程综述论文
1、铂类配合物作为抗癌药物的应用
随着金属离子与生物大分子的相互作用,新的金属蛋白及金属酶的分解并了解其功能,以及从分子和细胞水平上探索金属离子抗病毒和抗癌机理等更深层次地被人们所认识，贵金属也正在获得越来越广泛的应用 ]。
2、稀土类配合物的应用
稀土，在中国的储量约占世界总储量的80%。随着稀土分离技术的迅速发展和其生物活性的深入研究，稀土在生物、医药领域的作用被科学家广泛关注l5-7。随着配位化学的发展，稀土配合物不断被合成，其活性研究也成为人们的研究重点。研究证实，稀土配合物可以在很大程度上改变、修饰和增强稀土的生物活性，且属于毒性较低的物质，比许多有机合成物或过渡金属配合物的毒性低。如何有效地将稀土及其配合物对生物细胞和病毒的作用应用到生物医学领域中，是人们研究的目标。
3、配合物作为其它药物的应用
金属配合物在杀菌、消炎、抗病毒等方面同样具有广泛应用 8-10l。例如，抗风湿药物如阿司匹林及水杨酸衍生物等与铜配合后疗效大增。某些配合物有抗病毒的活性。一些抗生素类药物的效力依赖于对金属离子的配合作用。药物与金属离子配位后，有可能比原药的脂溶性增加而有助于运输药通过细胞膜。此外，金属离子本身可能具有毒性，而配位的抗生素类药物的作用是作为金属离子通过细胞膜的载体。
铅中毒是一种常见的重金属中毒症状，其临床表现多种多样，包括贫血、脑神经系统损伤、肝脏和肾脏损伤等症状。近年来，为了改善铅中毒的治疗，越来越多的研究关注了铅配合物治疗的机制及其进展。铅配合物是指在铅中毒的治疗过程中，使铅与其他化合物结合以降低其毒性的化合物。铅配合物治疗常常采用螯合剂（或称配体）和铅离子的形成，以促进铅的排泄和降解，从而减少其毒性。螯合剂通常是大分子化合物，能够与金属离子形成比较稳定的络合物，并减少铅离子对生物体内部分分子的影响，例如血池中的血红蛋白等。一些具有螯合剂功能的有机分子，如鸟苷酸和其他含氮杂环化合物，也可以被用于铅的配合物治疗中。近年来，科学家们研究了各种新的铅配合物治疗方法，包括使用二氧化钛、金属有机骨架和生物质材料等。这些方法通过提供新的螯合剂和载体，使铅与其他化合物形成更复杂和更稳定的络合物，增强其排泄效果。此外，一些研究还表明，使用光触媒等光学方法也可以帮助加速铅的降解过程。总之，铅配合物治疗重金属中毒的机制是通过给予铅离子与其他化合物结合形成稳定的络合物，并加速铅的排泄，从而减少其毒性。近年来，科学家们研究了各种新的治疗方法，为铅中毒的治疗提供了更多可行的选择。
重金属的生物吸附研究论文
根据是否依赖细胞代谢，分为依赖代谢的生物累积和非依赖代谢的生物吸收。生物累积是活细胞吸收重金属，然后通过细胞膜转运进细胞内，也能在细胞代谢循环过程中，胞内累积重金属（Malik，2004）。生物吸附，重金属被死/灭活细胞被动地吸收，是建立在物理吸附、离子交换和化学吸附基础上的。
死细胞和活细胞对重金属的吸附各有优点，用各种活体或热灭活的真菌来吸附重金属已有研究，有研究表明，与活细胞相比，灭活细胞对重金属的生物吸附更有效，因为没有代谢所产生的竞争性物质（Tobin et al.，1988）；同时不受金属毒性的限制，不需要营养供给，不需要通过解吸方法恢复结合金属的菌株。菌丝细胞经高压灭菌杀死后，作为生物吸附剂，在搅拌系统中，能对铅（Ⅱ）进行批量去除，去除率达到458mg/g（Zafar et al.，2013）；固定化的热灭活比活体细胞对铜（Ⅱ）的生物吸附更有效，而每克吸附剂能去除的铜（Ⅱ），而固定化的活体木霉仅能去除（Tan et al.，2012）。使用活细胞吸附剂则可以省略细胞干粉制作中细胞收集、干燥、粉末化及储存一系列的前期工作，同时，活细胞在吸附重金属的过程中，还能利用废水中的一些生物质作为其代谢的能量来源，从而可同时降低废水中的有机质的含量（Malik，2004）。
目前的文献报道，木霉生物吸附重金属，都是利用菌丝体。木霉的分生孢子，同样具有巨大的比表面积，所以在吸附重金属方面应该也具有优势，但是木霉孢子在试验过程中会有诸多不便，如试验结束后收集孢子时有困难等。因此，需要研究者不断地努力，获得木霉吸附重金属的详尽资料，为规模化生物处理重金属污染提供技术和理论基础。
韩:12画；国:8画；成：6画。
总共26画。
作者简介:
韩国成[1] ，男，博士，硕士生导师。2004年毕业于武汉工程大学生物制药专业，同年进入桂林理工大学应用化学专业攻读硕士学位，2007年毕业进入中南大学化学化工学院攻读博士学位，2009年9月到2010年9月作为国家公派联合培养博士生在加拿大西安大略大学Bernie. Kraatz 教授组学习一年，主要从事无机生物化学的合成工作。2011年6月获得应用化学博士学位。现为桂林电子科技大学生命与环境科学学院的教师。主要科研项目有，主持校级项目一项（UF11020Y），参与教改项目一项（2010C055），参与国家自然科学基金面上项目 (20876179，21076232) 和青年基金项目（21101172）等的研究工作，
目前主要研究方向为生物材料。近几年来，公开发表学术论文17篇，其中SCI、EI收录9篇，SCI论文第一作者4篇。
发表论文如下：
1.韩国成，刘峥，王永燎。均匀设计在Pr改性SnO2/Ti电催化电极处理制药废水中的应用。计算机与应用化学，25(2008)155-158。
2.韩国成，刘峥，王永燎。Pr改性SnO2/Ti电催化电极制备、表征及性能的研究。稀土，29(2008)30-34。
3.韩国成，刘峥，王永燎。Co改性PbO2/Ti电催化电极处理模拟染料废水。桂林工学院学报，28(3)(2008)375-380.
4.刘峥，韩国成，王永燎。钛- 铁双阳极电絮凝法去除电镀废水中的铬(Ⅵ)。工业水处理，27(2007)51-54。
5.韩国成，刘峥。重金属生物吸附研究现状及发展趋势。 中国材料科技与设备，3(2006) 12-17。
6.韩国成，冯小珍，夏金虹。生物信息学教学方法探讨。教师纵横，19(2012)11.
7.韩国成，夏金虹。环境工程专业大学生创新能力培养初探。读写算，36(2012)46.
8.李梦，韩国成，刘又年。用于分离大肠杆菌O157:H7的免疫磁珠的制备与表征。 应用化工，36(2012)1044-1047.