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硅的测定毕业论文

发布时间:2024-07-03 17:02:04

硅的测定毕业论文

研究硅和锗的电子结构。研究硅和锗的电子结构:可以揭示半导体材料的性质,为硅和锗的应用提供理论指导,研究硅和锗的局域密度泛函理论:通过对硅和锗的局域密度泛函理论的研究,可以提出更加准确的性质模型。硅和锗是一种半导体材料,具有重要的应用价值,第一性原理计算是研究半导体材料性质的基础理论,因此,硅和锗的第一性原理论文具有重要的研究价值。

从硅及其化合物在国民经济中的地位来看,从学科发展的角度来看,硅及其化合物在材料科学和信息技术等领域有广泛的用途,在半导体、计算机、建筑、通信及宇宙航行、卫星等方面大显身手,而且它们的应用前景十分广阔;硅酸盐工业在经济建设和日常生活中有着非常重要的地位。无机非金属材料中硅元素唱主角,而含硅元素的材料制品大都是以二氧化硅为原料。所以,首先介绍硅及其化合物,突出了它在社会发展历程中、在科学现代化中的重要性和应用价值。从物质存在和组成多样性的角度来看,硅是无机非金属的主角,是地壳的基本骨干元素。自然界中的岩石、土壤、沙子主要以二氧化硅或硅酸盐的形式存在,地壳的95%是硅酸盐矿。所以,介绍硅及其化合物,体现了硅元素存在的普遍性和广泛性。从认知规律来看,硅元素的主要化合价只有 4价,硅单质比较稳定,硅的化合物知识也比较简单。因此,学生的学习负担比较轻,有利于学习积极性的保护和培养。本节内容编排有以下特点:从硅及其化合物的知识体系来看,它由二氧化硅和硅酸、硅酸盐以及硅单质等三部分内容组成。在内容编排上打破常规,首先从硅的亲氧性引出硅主要存在的两种形式——二氧化硅和硅酸盐,接着介绍二氧化硅的性质,再介绍硅酸、硅酸盐的一些性质,最后介绍硅单质。先学习比较熟悉的硅的化合物,再学习单质硅的顺序符合认知规律,有利于学生接受。从知识内容的安排上来看,重点、非重点把握准确。主干内容保持一定量,并重彩描绘。例如,二氧化硅的知识突出酸性氧化物的性质,在“科学视野”中介绍硅氧四面体结构,了解二氧化硅的一些物理性质,然后以图配文的方式介绍了二氧化硅的用途,最后让学生通过日常生活中的一些事实,以“思考与交流”的方式得出二氧化硅的化学性质。在学习二氧化硅的化学性质时,既介绍了酸性氧化物的共性,又介绍了SiO2的特性,扩展了学生对非金属酸性氧化物的认识。硅酸盐重点介绍硅酸钠溶液的性质和用途。对非重点知识和拓展性内容,采用多种形式来呈现。例如,简要介绍了硅酸的制取原理和硅胶的用途,应用广泛的硅酸盐产品以图片的形式呈现,一些新型陶瓷以“科学视野”的方式介绍,硅酸盐的组成以“资料卡片”的形式介绍,等等。总之,硅及其化合物知识的介绍,既体现了元素存在的广泛性又体现了应用的前瞻性,既有亲近感又可以使学生开阔眼界,同时也能使学生增强对学习化学的重要性的认识。本节教学重点:二氧化硅的性质。本节教学难点:硅酸盐的丰富性和多样性。教学建议如下:1.采用对比的方法,联系碳、二氧化碳等学生已有的知识和生活经验来介绍硅、二氧化硅等新知识。联系和对比是一种有效的学习方法,通过对比可加深对知识的理解,有利于学生对知识的记忆和掌握。因此,应指导学生学会运用对比的方法来认识物质的共性和个性、区别和联系。碳和硅是同一主族相邻的两种元素,它们的性质既有相似之处,又有不同之处。在教学时要突出硅的亲氧性强于碳的亲氧性,从而引导学生理解硅的两种存在形式——二氧化硅和硅酸盐。对于SiO2化学性质的教学,可启发学生根据SiO2和CO2都是酸性氧化物这一特点,把它们的性质一一列出。然后引导学生从硅的亲氧性大,得出常温下SiO2的化学性质稳定;在加热的条件下,SiO2才能与碱性氧化物起反应,等等。在介绍硅酸时,可以补充这样一个实验:将CO2通入Na2SiO3溶液中,引导学生观察白色胶状沉淀的生成,从而加深对H2SiO3的酸性弱于碳酸的认识。对于硅单质,主要让学生了解硅是重要的半导体材料,在电子工业上有广泛的用途。SiO2的结构知识属于拓展性内容,在教学中不作要求。2.要多运用日常生活中的事例进行教学。非金属元素首先介绍硅元素,硅的化合物普遍存在是原因之一。因此,教学时要多注意联系生产和生活实际,充分利用实物、模型及教科书中的彩图和插图,通过放映教学录像,学生自己搜集有关的实物或照片,在课堂上展示交流等方法,增强教学的直观性,激发学生的学习兴趣,培养学生热爱科学的情感。例如,可用生活事例来说明SiO2质硬、不溶于水的性质,引导学生通过观察教科书中的图片、观察陶瓷和玻璃制品等实物来了解硅酸盐的广泛用途等。3.通过自学讨论的方法进行硅酸盐的教学。学生的学习是一个自主构建的过程。他们带着自己原有的知识背景、活动经验和理解走进学习活动,并通过自己的主动活动,包括独立思考、与他人交流和反思等,去构建对化学知识的理解。例如,讲硅酸盐时可指出,最常见的可溶性硅酸盐是Na2SiO3,它的水溶液称为水玻璃。然后展示样品,观察水玻璃的黏稠性。同时拿出一块反复充分浸过水玻璃并已干燥的布条,把它放在火焰上,结果布条不能燃烧,从而认识用水玻璃浸泡织物可以防火。最后,对于硅酸盐的丰富性和多样性,建议学生以阅读、交流的方式来完成。二、活动建议实验4-1】控制溶液混合物的酸碱性是制取硅酸凝胶的关键。盐酸的浓度以6 mol/L为宜。

工业硅酸钠的分析检测论文

偏硅酸钠是普通泡化碱与烧碱水热反应而制得的低分子晶体,商品有无水、五水和九水合物,其中九水合物只有我国市场上存在,因其熔点只有42℃,贮存时很容易变为液体或膏状,正逐步被淘汰,但由于一些用户习惯和一些领域对结晶水不是很在意,九水偏硅酸钠还是有一定市场。结晶水很难去除的,所以价格差的大。如果要是溶于水的话就没有区别了硅 酸 钠Sodium silicate硅酸钠俗称水玻璃,商品名:泡花碱,分子式为:Na2SiO3。工业硅酸钠因分子中氧化钠与二氧化硅比值不同其性质亦不同。氧化钠与二氧化硅的分子摩尔比称为模数,模数在3以下的称为中性水玻璃,模数3以上的称为碱性水玻璃。其产品通常有固体水玻璃,水合水玻璃和液体水玻璃之分。物化性质: 有液体、固体和粉状等多种产品。常见的是液体,无色透明或带浅灰色的粘稠物,物理性质随模数不同而异。液体硅酸钠,是一种 无色、略带色的透明或半透明粘稠状液体。固体硅酸钠为无色、略带色的透明或半透明玻璃 块状体。物理性质及形态:无色、淡黄色或表灰色透明的粘稠液体。无水物为无定形,天蓝色或黄绿色,为玻璃状。形态分为液体、固体、水淬三种。

硅酸钠硅 酸 钠Sodium silicate ,又名:水玻璃,泡花碱。化学式硅酸钠的化学成分:硅酸钠是由碱金属氧化物和二氧化硅结合而成的可溶性碱金属硅酸盐材料,又称水玻璃、泡花碱。其分子式分别为式中的系数n称为硅酸钠模数,是硅酸钠中的氧化硅和碱金属氧化物的分子比(或摩尔比)。硅酸钠模数是硅酸钠的重要参数,一般在之间。硅酸钠模数越大,固体硅酸钠越难溶于水,n为1时常温水即能溶解,n加大时需热水才能溶解, n大于3时需4个大气压以上的蒸汽才能溶解。硅酸钠模数越大,二氧化硅含量越多,硅酸钠粘度增大,易于分解硬化,粘结力增大。硅酸钠的生产有干法和湿法两种方法。干法用石英砂和纯碱(化学名碳酸钠),无水硫酸钠(又名元明粉或芒硝),氢氧化钠(又名烧碱)为原料,搅拌均匀后,在熔炉内于1300-1400℃温度下熔化,按下式反应生成固体水玻璃,在的蒸汽压力下溶解于水而制得液体水玻璃 。湿法生产以石英粉(砂)和烧碱为原料,在高压蒸锅内,2—3大气压下进行压蒸反应,直接生成液体水玻璃。工业硅酸钠因分子中氧化钠与二氧化硅比值不同其性质亦不同。氧化钠与二氧化硅的分子摩尔比称为模数,模数在3以上的称为中性水玻璃,模数3以下的称为碱性硅酸钠。其产品通常有固体硅酸钠,水合硅酸钠和液体硅酸钠之分。物理性质及形态:液体硅酸钠无色、略带色的透明或半透明粘稠状液体。固体硅酸钠为无色、略带色的透明或半透明玻璃块状体。形态分为液体、固体、水淬三种。用 途:泡花碱的用途非常广泛,几乎遍及国民经济的各个部门。在化工系统被用来制造硅胶、白炭黑、沸石分子筛、偏硅酸钠、硅溶胶、层硅及速溶粉状泡花碱、硅酸钾钠等各种硅酸盐类产品,是硅化合物的基本原料。在经济发达国家,以泡花碱为原料的深加工系列产品已发展到50余种,有些已应用于高、精、尖科技领域;在轻工业中是洗衣粉、肥皂等洗涤剂中不可缺少的原料,也是水质软化剂、助沉剂;在纺织工业中用于助染、漂白和浆纱;在机械行业中广泛用于铸造、砂轮制造和金属防腐剂等;在建筑行业中用于制造快干水泥、耐酸水泥防水油、土壤固化剂、耐火材料等;在农业方面可制造硅素肥料;另外用作石油催化裂化的硅铝催化剂、肥皂的填料、瓦楞纸的胶粘剂、金属防腐剂、水软化剂、洗涤剂助剂、耐火材料和陶瓷原料、纺织品的漂、染和浆料、矿山选矿、防水、堵漏、木材防火、食品防腐以及制胶粘剂等……。

- 可溶,熔点1089℃。其实硅酸钠的溶解度这个问题很难回答的,它不是简单的溶解,而是与水会发生反应的,而且它自身的结构也不是很固定,所以它没有确切的溶解度的。以下是它的一些资料,供你参考:硅酸钠为无色单斜晶体。相对密度,熔点1089℃,折射率。可溶于水,不溶于醇。含水硅酸钠为白色至灰色粉末或块状,熔点48℃,在100℃时失去结晶水,呈粘稠半透明的液体,能溶于水及碱类,水溶液呈碱性,不溶于酸及醇。液态硅酸钠随含杂质的不同可呈无色、棕黄色或青绿色等。硅酸钠实际是以Si—O—Si链联的低聚合度的无机聚合物,工业硅酸钠产品性质决定于Si02和Na20的比值,称为模数,模数在3以上的称为中性水玻璃,模数在3以下的称为碱性水玻璃。

硅酸钠俗称水玻璃,商品名:泡花碱,分子式为:Na2SiO3。工业硅酸钠因分子中氧化钠与二氧化硅比值不同其性质亦不同 偏硅酸钠:是指模数为1的结晶型硅酸钠。是将液体泡花碱与液碱发生反应,经一定的工艺条件转变成结晶型硅酸钠,其分子晶态结构为针状排列结构。

毕业论文石墨烯硅光电探测器

来自日本,俄罗斯,意大利和英国的一组国际研究人员开发出一种新型基于石墨烯的太赫兹探测器。由双层石墨烯制成的晶体管沟道夹在两个六方氮化硼晶体之间。将该结构置于氧化硅衬底上(以灰色显示)。太赫兹天线的两个套管连接在源极和顶部栅极之间,即左侧和顶部电极以金色显示。在源极和漏极端子 - 右侧和左侧电极之间读取信号电压。 任何用于无线数据传输的系统通常都依赖于电磁波探测器和信号源; 然而,它们不适用于各种波浪。现有的太赫兹辐射源需要强冷却或消耗大量功率。太赫兹辐射通常占据红外光和微波之间的中心地面。然而,T波可能通过射电望远镜研究空间物体,允许更快的Wi-Fi,并促进医学诊断的创新技术。 现有的太赫兹探测器是低效的,因为晶体管的尺寸(大约百万分之一米的探测元件)与太赫兹辐射的标准波长之间的不匹配是大约100倍。这导致波在没有相互作用的情况下滑过探测器。 在1996年,有人建议通过将入射波的能量压缩到与探测器大小相似的体积来解决这个问题。因此,为此目的,探测器材料必须能够支持独特类型的“紧凑波”,称为等离子体。它们表示传导电子和相关电磁场的组合运动,类似于风暴进入时随风一起移动的表面海浪。理论上,在波共振下,这种探测器的效率进一步提高。 然而,与预期相反,事实证明实施这种探测器相当困难。在大多数半导体材料中,等离子体激发器经历快速阻尼 - 换句话说,它们会因为与杂质的电子碰撞而消失。石墨烯被视为潜在的替代品; 然而,直到最近,这也不够干净。 该研究的作者提出了一个解决方案,解决与检测共振T波有关的普遍存在的问题。他们最终开发出一种光电探测器,由双层石墨烯组成,封装在氮化硼晶体中,并附着在太赫兹天线上。在这种夹层布置中,杂质被迫到石墨烯薄片的外部,允许等离子体以自由的方式传播。受金属引线的限制,石墨烯片形成等离子体共振器,石墨烯的双层结构使得可以在宽范围内调节波速。 实际上,物理学家已经创造了一种紧凑的太赫兹光谱仪,其尺寸仅为几微米,其谐振频率通过电压调谐来调节。该团队还证明了探测器可能用于重要的研究:通过在许多电子密度和频率下确定探测器的电流,可以暴露等离子体的特性。

纳米材料3D结构石墨烯和量子点的光电探测器芯片

多年来,仅一或几个原子厚的二维纳米材料就在材料科学界风靡一时。以石墨烯为例。这种单层的碳原子产生的材料比钢强数百倍,具有高导电性和超柔韧性。

加州大学圣地亚哥分校雅各布斯工程学院的纳米工程教授Oscar Vazquez-Mena正在将这些类型的材料推向新的高度。他的研究专注于将不同的纳米级材料以3D形式集成在一起,以创建用于环境监测,能量收集和生物医学应用的全新设备。Vazquez-Mena最近因国家研究基金会的一个此类项目而获得了为期五年,50万美元的职业奖。

该项目涉及将石墨烯与被称为量子点的半导体纳米粒子相结合,以创建能够"看到"人眼不可见的各种不同波长的光(例如红外和紫外线)的设备。这些被称为多光谱光电探测器的设备可以使相机拍摄感染,有毒气体和有害辐射的照片。检查食品质量或污染;并监测空气和水的质量。他们还可以在夜间和有雾的时候帮助视力。

集成石墨烯和量子点的芯片。

Vazquez-Mena的方法将使这些设备超薄。他说:"由于我们正在使用纳米材料,因此原则上我们可以设计非常薄的光电探测器,其厚度约为1微米,可以很容易地集成到智能手机和其他移动设备中,以便在实验室外方便地部署。"

用超声波对大脑成像

在另一个项目中,巴斯克斯-梅纳(Vazquez-Mena)正在堆叠纳米结构以构建3D阵列,该阵列可以使超声波穿过头骨并对人脑进行非侵入式成像和刺激。这样的技术将对治疗脑部疾病和创伤很有用,而无需打开颅骨或将电线和植入物插入大脑。它还可以使医生迅速诊断出患者的脑部创伤,而不必执行昂贵的MRI扫描。

要使超声波穿过颅骨并进入大脑并非易事。人类的头颅骨相对较厚且密集,因此它可以反射或吸收超声波,然后才能将其送入大脑。

为了克服这个障碍,Vazquez-Mena正在设计一种特殊的材料,称为超材料,该材料由纳米结构组成,可以抵消头骨产生的反射,并从根本上重定向超声波穿过头骨。该超材料由氮化硅和微尺度声腔的纳米薄膜。两个组件以3D阵列的形式排列在一起,可使材料以常规材料无法完成的方式操纵声波。

Vazquez-Mena说:"这是基于纳米材料构建3D结构的另一个例子,该结构可实现令人兴奋的新特性。"

导读

背景

光子学(photonics)是研究作为信息和能量载体的光子的行为及其应用的学科。光子学及其发展的相关技术即光子技术,具有丰富的内涵和广阔的应用前景。如果你使用智能手机、笔记本电脑、平板电脑,那么就有望从光子学的研究中获益。

创新

近日,美国特拉华大学电气与计算机工程系助理教授 Tingyi Gu 领导的一支团队正在开发光子器件方面的前沿技术,该技术可以使得器件之间以及使用者之间的通信速度更快。

最近,该研究小组设计出一种“硅-石墨烯”器件,它能以亚太赫兹的带宽,在一皮秒之内发射无线电波。这样不仅可携带更多信息,而且速度也更快。他们的研究近期发表在《美国化学会应用电子材料(ACS Applied Electronic Materials)》期刊上。

论文第一作者、研究生 Dun Mao 表示:“在这项研究中,我们仔细研究了用于未来光电子应用的集成石墨烯的硅光子器件的带宽限制。”

技术

硅是大自然产生的一种非常富足的材料,通常作为电子器件中的半导体使用。然而,研究人员们已经耗尽了仅由硅制成的半导体器件的潜能。这些设备受制于硅的载流子迁移率(电荷通过材料的速度)以及间接带隙(限制了释放和吸收光线的能力)。

现在,Gu 的团队将硅与一种具有更多有益特性的材料(二维材料石墨烯)相结合。二维材料以只有一层原子而得名。与硅相比,石墨烯具有更好的载流子迁移率以及直接带隙,使得电子传输得更快,并且电气和光学特性更好。通过将硅与石墨烯相结合,科学家们将可以继续利用已经在硅器件中使用的技术,硅与石墨烯的结合使运行速度变得更快。博士生 Thomas Kananen 表示:“通过研究材料的特性,我们能否比现在做更多的事情?这就是我们想要搞清楚的。”

为了将硅与石墨烯相结合,团队采用了一种他们正在开发的方法。一篇发表在《npj 2D Materials and Application》期刊上的论文描述了这种方法。团队将石墨烯放置到一个特殊的地方,即所谓的“p-i-n结”。它是材料之间的一种接口。通过将石墨烯放置在“p-i-n 结”上,团队以一种可以提升响应率和器件速度的方法优化了这个结构。

这个方法很健壮,而且便于其他研究人员采用。这一工艺产生在12英寸的超薄材料晶圆上,并利用了小于一毫米的元件。某些元件是在商业制造厂生产。其他的工作在特拉华大学的纳米制造设施进行,材料科学与工程系副教授 Matt Doty 是该设施的主任。

Doty 表示:“特拉华大学纳米制造设施(UNDF)是一个员工支持的工厂,它使用户可在7纳米的长度级别制造设备,约为人类发丝直径的万分之一。UNDF成立于2016年,为从光电子学到生物医学再到植物科学的一系列领域带来了新的研究方向。”

价值

硅与石墨烯结合之后,可作为光电探测器使用,可以感知光线,并制造电流,并且比现有方案的带宽更大和响应时间更少。所有这些研究意味着未来将带来更便宜、更快速的无线设备。博士后研究员、发表在《npj 2D Materials and Application》期刊上的论文第一作者 Tiantian Li 表示:“它可以使得网络更强、更好、更便宜。这是光子学的关键点。”

现在,团队正在思考拓展这种材料的应用途径。Gu 表示:“我们正在寻找更多的基于类似结构的元件。”

关键字

参考资料

【1】

【2】Dun Mao, Thomas Kananen, Tiantian Li, Anishkumar Soman, Jeffrey Sinsky, Nicholas Petrone, James Hone, Po Dong, Tingyi Gu. Bandwidth Limitation of Directly Contacted Graphene–Silicon Optoelectronics. ACS Applied Electronic Materials, 2019; 1 (2): 172 DOI:

茶叶测定的毕业论文

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提供一些绿茶论文的参考文献,供参考。 [1] 韩立新,李冉. ICP-AES法测定茶叶、茶水中的矿物质和微量元素[J]光谱学与光谱分析, 2002,(02) . [2] 陈君实,许勋仁,梁秀芳,徐长生,马建国,刘明,杨如璞. 茶叶含氟量与不同水温浸出氟的实验研究[J]环境与健康杂志, 1986,(03) . [3] 赵保路,王建潮,忻文娟,陈雨停,陈维昌. 用ESR检测过氧亚硝基氧化二甲基亚砜产生的甲基自由基[J]科学通报, 1996,(10) . [4] 赵保路. 茶多酚的抗氧化作用[J]科学通报, 2002,(16) . [5] 梁春穗,李海. 茶叶中铝的来源及溶解性研究[J]现代预防医学, 1996,(04) . [6] 高舸陶,锐成. 茶叶中微量元素Cr、Cu、Fe、Mn、Ni、Zn的溶出率及化合态研究[J]卫生研究, 2000,(04) . [7] 黄志勇,经媛元,杨妙峰,孟庆祥,王小如. ICP-MS测定茶叶中微量元素含量及其溶出特性的研究[J]厦门大学学报(自然科学版), 2003,(05) . [8] 高舸,陶锐. 茶叶中铝的卫生学实验研究[J]中国公共卫生, 2001,(03) . [9] 蒋建伟,何文珊,严玉霞,岑颖洲. 茶多酚的离体抗氧化作用[J]中国病理生理杂志, 1999,(06) . [10] 邓泽元,陶秉莹,李晓玲,何金明,陈义风,褚芳. 茶叶抗氧化功能的研究[J]营养学报, 1998,(03) . [11] 宇莉,马毛弟,黄培林. 贵州茶矿质元素含量分析与茶叶质量的关系[J]微量元素与健康研究, 1998,(02) . [12] Zhou B, Jia Z S, Chen Z H, et al. Synergic antioxidant effect of green tea polyphenols with a-tocophenol on free radical initiation of linoleic acid in micelles .J Chem Soc Perkin Trans, 2000,2, 2 :785 . [13] Inanami O, Watanabe Y, Syuto B, et al. Oral administration of (-)catechin protects against ischemia-reperfusion-induced neuronul death in the gerbil .Free Rad Res, 1998,29, 29 :359-365 . [14] Zhao B L, Li X J, Xin W J. ESR study on oxygen consumption during the respiratory burst of human polymophonuclear leukocytes .Cell Biol Intern Report, 1989,13, 13 :317-325 .采纳哦

是啊。。。有时候在写文章时不知道该从何写起、该怎么写?越是着急的时候就越无从下手。。。如果你有好的素材的话,那肯定事半工倍了。我劝你去试下《我爱写作》的一个写作软件,软件附带的100多类写作素材库,或许对你的论文有所帮助

测定含量提到分光光度计自然就是测样品中有特征波的物质,鞣酸可以将其螯合或沉淀等产生特征物质而测定OD,大概方法就是这样,具体的物质暂时没想到...抱歉!

酸度的测定毕业论文

以pH玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,与被没水样组成原电池并接入pH计,用氢氧化钠标准溶液滴定至pH计指示和,据其相应消耗的氢氧化钠标准溶液的体积,分别计算两种酸度。本方法适用于各种水体酸度的测定,不受水样有色、浑浊的限制。测定时应注意温度、搅拌状态、响应时间等因素的影响。摘自《环境监测》(第四版)奚旦立 孙裕生主编

应该是邻苯二甲酸氢钾吧?消耗氢氧化钠溶液的体积数 V2 为,这句话中也是氢氧化钾吧?1mol 邻苯二甲酸氢钾 消耗1mol氢氧化钾,即二者的物质的量相等。设氢氧化钾标准溶液的实际溶度为c,则邻苯二甲酸氢钾 的物质的量为:,消耗氢氧化钾的物质的量为:c(), 因而有:(),求出其中的c即可。

酸度是水的一种综合特性的度量,通常是指度量水中能与强碱作用的强无机酸、弱酸(如碳酸等)和强酸弱碱盐等。滴定终点为pH为称为甲基橙酸度,又称强酸酸度;终点为pH为称为酚酞酸度,又称总酸度。

标准碱溶液容量法

方法提要

当加入标准碱溶液时,水样中离解或水解而产生的氢离子即与碱发生反应,所得数值大小取决于所选终点的pH。测定时可根据实际情况选用甲基橙(终点pH=)或酚酞(终点pH=)作指示剂。在室内亦可用玻璃电极指示终点。

酸度是水介质与氢氧根离子反应的定量能力,通过用强碱标准溶液将一定体积的水样滴定至某一pH值而定量确定。测量结果用相当于碳酸钙(CaCO3)的质量浓度,以mg/L表示。

本方法测定范围为10~1000mg/L(以CaCO3计)。

仪器和装置

酸度计。

磁力搅拌器。

试剂

无二氧化碳水将纯水煮沸15min,然后在不与大气二氧化碳接触的条件下冷却至室温。此水pH值应大于,否则应延长煮沸时间。最好用时制备。

氢氧化钠标准溶液c(NaOH)≈称取溶于少量纯水中,迅速转入1000mL容量瓶中定容,贮存于聚乙烯塑料瓶中。其准确浓度用邻苯二甲酸氢钾标准溶液标定。

标定 称取已在110℃烘过2h的邻苯二甲酸氢钾(基准试剂)于小烧杯中溶于二次蒸馏水中,在20℃时定容于500mL容量瓶,摇匀。此溶液浓度为。

吸取上述氢氧化钠标准溶液20mL于150mL锥形瓶中,加入30mL二次蒸馏水,加2滴酚酞指示剂,用NaOH溶液滴定至粉红色。反复标定5次。以平均值计算氢氧化钠标准溶液的浓度(mol/L)。

酚酞指示剂(10g/L)称取酚酞溶于50mL乙醇中。

分析步骤

吸取水样于150mL烧杯中,加一粒搅拌磁芯,将烧杯置于磁力搅拌器上,加2滴酚酞指示剂2滴,用NaOH标准溶液滴定至恰呈浅品红色即为终点(或插入电极观察酸度计指示到达pH=)。

按下式计算水样的总酸度(以CaCO3计):

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:ρ(CaCO3)为水样的总酸度,mg/L;c(NaOH)为氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,mol/L;V1为滴定水样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;V为所取水样体积,mL;为1/2CaCO3的摩尔质量的数值,单位用g/mol。

测定Cl-(利用AgCl沉淀的方法)测定NH3总量(加入过量水NaOH,加热,用硫酸吸收NH3测定。)

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