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金属氧化物催化剂的研究进展论文

发布时间:2024-07-16 22:59:29

金属氧化物催化剂的研究进展论文

不好整,毒性太大,企业不愿意上的,搞研究还行!

金属氧化物在催化领域中的地位很重要,它作为主催化剂、助催化剂和载体被广泛使用。就主催化剂而言,金属氧化物催化剂可分为过渡金属氧化物催化剂和主族金属氧化物催化剂,后者主要为固体酸碱催化剂(见酸碱催化作用)。碱金属氧化物、碱土金属氧化物以及氧化铝、氧化硅等主族元素氧化物,具有不同程度的酸碱性,对离子型(如正碳离子)反应有催化活性,还可用作载体或结构助催剂。主族金属氧化物催化剂为酸碱催化剂。过渡金属氧化物催化剂的金属离子有易变价的特性,广泛用于氧化、脱氢、加氢、聚合、合成等催化反应。实用氧化物催化剂,通常是在主催化剂中加入多种添加剂制成的多组分氧化物催化剂。金属氧化物很多是半导体,因此,能带概念被用来解释催化现象,电导率、逸出功等金属氧化物整体性质被用来解释催化活性,离子的 d电子组态、晶格氧特性、表面酸碱性等氧化物的局部性质也被用来解释催化活性。 各种现代物理化学实验方法,如扫描显微镜、X射线光电子能谱仪程序升温脱附技术穆斯堡尔共振仪X射线衍射、红外或激光曼光谱、核磁共振、顺磁共振等,可用来研究催化剂的结构,包括表面结构、组成、活性中心种类、活性组分价态和所处化学环境、吸附态的构型等性能。由多种金属氧化物组成的催化剂进行选择氧化,是金属氧化物催化的主要内容。 在有机化学中,氧化是指:①脱氢,如CH─→CH=CH─→CH≡CH;②电负性大的元素(如氮、磷、氧、硫、氟)取代与碳结合的氢原子,如 CH─→CHOH─→CHO─→HCOOH─→CO,如果原料完全转化为二氧化碳和水,则称为完全氧化或深度氧化;如果反应在中途停止,则称为选择氧化或部分氧化;烃类(特别是烯烃)在氨存在下进行的反应称氨氧化:2R[557-01]CH+3O+2NH─→2RCN+6HO它也是一种选择氧化。反应物分子与氧结合时,首先要发生键的断裂,氮分子的键能为226千卡/摩尔,氧分子为119千卡/摩尔,氢分子为104千卡/摩尔,氟分子为38千卡 /摩尔,碳-碳键为88千卡/摩尔。键断裂总是首先断裂弱键。因此,氟分子参与氧化时首先断裂氟-氟键,生成自由原子。氧参与氧化时,首先不是断裂氧-氧键,而是:①氢的氧化首先断裂氢-氢键;②饱和烃的氧化首先断裂碳-碳键或在催化剂作用下首先断裂碳- 氢键。不是氧先吸附在催化剂上,与反应物直接作用;就是氧化物催化剂中的氧先与反应物作用,缺氧的催化剂再与氧作用而恢复原状。 应具有如下功能:①为反应物提供的氧量足以形成产物,但又不致使其完全氧化;②能为反应物提供吸附(或配位)部位,使之变形,成为活化状态;③能在反应物之间传递电子。以上这些要求使选择氧化催化剂在使用上受到极大限制,催化剂的选择性对反应条件十分敏感,与催化剂本身以及载体和助催化剂的结构也很有关系。氨氧化催化的特点是:①选择氧化的选择性很高,但即使在500℃的高温下完全氧化的活性也很小;②没有氧时,能被反应物还原。工业上使用的选择氧化催化剂大都由多种金属氧化物组成,这些氧化物可以是固溶体或复合氧化物(见表[常用金属氧化物催化反应及催化剂。(以上内容有缺失,参考请仔细)

选择的条件多,最终就是选择性更强。

催化剂制备,应该是氢气,一氧化碳,这些吧!氢气可以用酸与金属氧化物反应,向向下排空气法收集一氧化碳,实验室一般不用

金属氧化物催化剂的研究进展论文怎么写

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驳论是就一定的事件和问题发表议论,揭露和驳斥错误的、反动的见解或主张。驳斥错误的、反动的论点有三种形式:①直接驳斥对方的论点。先举出对方的荒谬论点,然后用正确的道理和确凿的事实直接加以驳斥,揭示出谎言同事实、谬论与真理之间的矛盾。有的文章,首先证明与论敌的论点相对立的论点是正确的,以此来证明论敌的论点是错误的。②通过批驳对方的论据来驳倒对方的论点。论据是论点的根据,是证明论点的。错误和反动的论点,往往是建立在虚假的论据之上的,论据驳倒了,论点也就站不住脚了。③通过批驳对方的论证过程的谬误(驳其论证)来驳倒对方的论点。驳倒了它的论证中关键问题,也就把谬论驳倒了。驳论文的驳法有三种:反驳论点、反驳论据、反驳论证。反驳论证相对于前两者更高了一个层次。议论虽有立论、驳论两种方式,但两者不是完全分开的。驳和立是辨证的统一。在立论性的文章中,有时也要批驳错误论点;在驳论性的文章中,一般也要在批驳错误论点的同时,阐明正确的观点。因此,立论和驳论在议论文中常常是结合起来使用的。直接驳和间接驳的差别①如果直接以论点出发,那就算是直接驳论②如果通过各种论据来反驳论点的算间接驳论③如果从始至终都通过论点论据来论证中心的,就是典型的驳论文,如鲁迅先生的《友邦惊诧论》就是典型的驳论文章。总之,写驳论性的文章,还应注意以下几点:①要对准靶子。写驳论性的文章,首先要摆出对方的谬论或反动观点,树起靶子。怎样树起靶子呢?通常有两种方式。一是概述。即用概括的语言,将所批驳的敌论复述一下。并且还要强调出敌论的弊端。概述时,可适当引用一些原词句,但要有重点,倾向性要鲜明。二是摘引。即把反面材料的关键部分或有关部分,摘录下来,然后对准靶子,进行驳斥。可以引用一些较为典型的事例,和古典名句。更加强有力的证明自己的观点。②要抓住要害。鲁迅说:“正对‘论敌’之要害,仅以一击给予致命的重伤。”对谬论,一定要抓住其反动本质,深入地进行揭露和批判。③要注意分寸。对于敌人的反革命谬论和人民内部存在的错误思想,必须加以区别。对敌人,要无情揭露,痛加批驳,给以致命打击;对于人民内部的错误思想,就要本着“团结——批评——团结”的原则,决不可相提并论。

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摘要采用等体积浸渍-沉淀法制备了ZrO2/Al2O3、K2O-ZrO2/Al2O3、MgO-ZrO2/Al2O3、V2O5-ZrO2/Al2O3负载型复合载体,并以负载型复合载体负载Cu-Ni双金属制备了催化剂。用CO2-TPD、NH3-TPD、H2-TPR和微反应技术表征了双金属催化剂的表面酸碱特性、还原性能和催化活性。结果表明,在Cu-Ni催化剂上存在着金属位Cu-Ni合金、Lewis酸位Zrn+和Lewis碱位Zr=O三类活性中心;CO2在金属位和Lewis酸位协同作用下可生成CO2卧式吸附态M-(CO)-O→Zrn+,此吸附态具有反应活性,可解离成M-CO和Zr=O;CH3OH在Lewis酸位和Lewis碱位协同作用下可形成解离吸附态Zr-OCH3和Zr-OH;然后,M-CO与Zr-OCH3反应生成DMC。用K2O、MgO和V2O5掺杂改性复合载体负载Cu-Ni双金属催化剂还原温度有所上升,V2O5改性后的复合载体ZrO/Al2O3负载Cu-Ni双金属催化剂具有较强的表面酸中心;采用MgO改性后所得的ZrO2/Al2O3复合载体负载Cu-Ni双金属催化剂表面碱性最强;V2O5改性后的ZrO/Al2O3复合载体催化剂,由于表面酸中心数的增多,催化剂的活性增大。关键词:碳酸二甲酯(DMC);双功能催化剂;二氧化碳;甲醇联系QQ:22125405

金属氧化物催化剂论文

催化剂制备,应该是氢气,一氧化碳,这些吧!氢气可以用酸与金属氧化物反应,向向下排空气法收集一氧化碳,实验室一般不用

Ultra-thinfilm优点:1) 利于电子传递,只需要通过很薄的膜层,电子就可以到达载体电极上;2) 由于薄膜本身只有几个nm的厚度,因此在膜表面不会产生显著地耗尽层,在比较催化活性时,可以忽略界面接触及载流子浓度的影响;3) 催化剂组成易于调控;4) 通过同样方法得到的薄膜表面粗糙度等都差不多,利于不同催化剂之间的平行对比;5) 由于薄膜厚度很小,产生的空气很容易扩散到电解质中,而不会在膜孔中富集缺点:生成的薄膜在分子和原子级别上不一定分布很均匀,机理研究较为困难

电催化中跟水相关有四大反应,包括析氢反应(HER),析氧反应(OER),氧还原反应(ORR)和氢氧化反应(HOR)。应该说,这四个反应都很重要,特别是在燃料电池,电解池等领域。今天着重介绍下析氧反应(OER)。析氧反应和析氢反应是水分解反应的两个半反应。其中析氧反应涉及四个电子的转移,其机理非常复杂,是一个动力学慢反应,它的过电位比析氢反应要高得多,因此是限制水分解效率的主要因素。析氧反应涉及四个电子的转移,因此一般被认为可以分为四个基元反应,每一步涉及一个电子和一个质子的转移,而析氧催化剂(OEC)的作用在于稳定OER反应过程中产生的活性中间体(比如:*-OOH, *-O等),加快反应速度的进行。事实上,尽管人们研究OER这个反应已经好几十年了,对于这个反应的机理依然不够明晰,特别是催化活性中心的确立,催化剂组成结构与反应活性之间内在联系的解析等。在过去几十年内,人们研究了很多催化剂体系,其模型大致可以分为四种:单晶电极;均相分子团簇;纳米颗粒;超薄薄膜。单晶电极:优点:可以精确地针对催化剂的特定表面进行分析缺点:合成高质量的,高导电性的单晶电极(特别是氧化物)非常困难。具有代表性的论文列举如下 (相关论文较少):A  THepel, FH Pollak, WE O’Grady, J E S 1986, 133, A  PSalvador, N Alonso-Vante, H Tributsch, J E S 1998, 145, A  EGuerrini, V Consonni, S Trasatti, JSolid State E 2005, 9,

催化剂 晶面 金属氧化物

晶面与活性之间的关系看看合成氨在不同Fe晶面上的活性就可以。

想可控制备某一特殊的晶面还是比较难的!

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@2楼:晶面与活性之间的关系看看合成氨在不同Fe晶面上的活性就可以。

想可控制备某一特殊的晶面还是比较难的! 有没有什么手段知道催化剂的表面是什么晶面呢?

@4楼:这一类文章,例如TiO2类,挺火的,JA和Angew今年很多 能不能付上一篇相关的文献呢?谢谢!

Science最新研究进展:光化学法制备非晶金属氧化物用作高效水氧化分解催化剂

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