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药品经营与管理的论文题目有哪些类型

发布时间:2024-07-21 03:12:53

药品经营与管理的论文题目有哪些类型

药学论文格式由以下6部分组成:论文题目;作者署名、工作单位和邮编;摘要(目的、方法、结果、结论);关健词;正文(资料与方法、结果、结论)参考文献。  药学论文[1]是医学科学研究工作的文字记录和书面总结,是医学科学研究工作的重要组成部分, 也是取得学历、学位、晋升职称的必要条件 。医学论文一般分为药学论文,医学论文,临床医学论文。医学论文报道医学领域领先的科研成果;是医学科学研究工作者辛勤劳动的结晶,是人类医学科学发展和进步的动力。 从事医学科研究工作的同志,经常撰写医学论文,不仅可以扩大视野,掌握国内、外医学动态,而且能提高科研设计能力和研究能力,以及教学能力和业务水平。反过来,如果科研能力、业务水平及教学能力提高了,工作成绩显著,又能写出高质量的医学论文。论文一经发表,即被社会所承认,也是该项目取得科研成果的必要途径。 由此可知,医学论文像一面镜子一样,反映出一个国家、一个省、一个地区、一个单位的医学科学水平和工作风貌,更能反映出人才的多少和水平的高低。因此,如何撰写出高质量的医学论文是广大医务工作者应该掌握的基本技能,是摆在每个医务工作者面前的一个重要课题。

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论文著作权实行自愿登记,论文不论是否登记,作者或其他著作权人依法取得的著作权不受影响。我国实行作品自愿登记制度的在于维护作者或其他著作权人和作品使用者的合法权益,有助于解决因著作权归属造成的著作权纠纷,并为解决著作权纠纷提供初步证据。

开篇写一些关于我国药品方面的国情,然后写如何改进

药品经营与管理专业论文题目有哪些类型

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目的建立面向癫痫患者的临床药学服务模式。探讨临床药学服务在癫痫药物治疗中的意义。方法根据国内多中心卡马西平(CBZ)和丙戊酸(VPA)稳态谷浓度数据及患者相关信息,应用非线性混合效应模型(NONMEM)分别建立癫痫患者CBZ和VPA群体药动学(PPK)模型。参考相关资料和临床专家意见,修订《癫痫用药及健康教育手册》和《癫痫用药日记》。癫痫患者随机分为受试组和对照组,受试组接受临床药学服务干预,对照组不予干预,随访8个月。以临床疗效、患者癫痫知识知晓率、依从性、用药合理性、药物不良反应、血药浓度达标率及药物治疗费用等为指标,评价临床药学服务的作用。结果建立了CBZ的PPK最终模型:Ka(h-1)2,CL (CL/F)(L/h)074TAMTCBZ41×WT267×A×B×C(若合用PHT,A为42,否则为1;若合用PB,B为18,否则为1;若年龄>65岁,C为84,否则为1), V (V/F)(L)21×WT;VPA的PPK最终模型:Ka(h-9,CL (CL/F)(L/h)102(WT/60)696×TAMTVPA197×A×B×C(若合用CBZ,A为36,否则为1;若合用PHT,B为25,否则为1;若合用PB,C为11,否则为1), V (V/F)(L)14WT;其中,Ka为吸收速率常数,CL为表观清除率,V为表观分布容积,F为生物利用度,TAMTCBZ、TAMTVPA为CBZ、VPA的日剂量(mg/d),WT为体重(Kg),PHT为苯妥英钠,PB为苯巴比妥。所建模型经建模外数据验证具有良好的预测能力。建立了癫痫治疗临床药学服务模式,包括定量给药、定时给药、用药及健康教育、癫痫用药日记、治疗药物监测及药师随访等。受试组的临床疗效、患者的癫痫知识知晓率、依从性及用药合理性均优于对照组,(P<05);两组间血药浓度达标率及药物治疗费用的差异无统计学意义(P>05)。结论所建立的CBZ和VPA PPK模型,具有良好的预测性,可为临床个体化给药提供参考依据。临床药学服务对提高癫痫治疗的临床疗效、患者的癫痫知识知晓率、依从性及用药合理性具有重要意义。  [1] 李歆,平其能 临床药学服务效果评价研究回顾与展望[J] 医药导报 2010(05)[2] 王雅葳,姜德春 群体药代动力学在儿科临床药理学研究中的应用[J] 儿科药学杂志 2009(05)[3] 齐晓涟,张乃文,张国君,王育琴 癫痫术后患者全程化药学服务对照研究[J] 中国药学杂志 2008(21)[4] 金贞姬,李香善,贾巍,杨长青,宋贞必,全圣实 药学监护在临床癫痫治疗中的作用与疗效分析[J] 中国药房 2008(20)[5] 张珅,王丽,卢炜 癫癎儿童拉莫三嗪的群体药代动力学研究[J] 中国当代儿科杂志 2008(02)[6] De-chun JIANG~(2,3),Li WANG~4,Yu-qin WANG~(2,6),Lin LI~3,Wei LU~5,Xiang-rong BAI~2~2 Department of Pharmacy,Xuan-wu Hospital of Capital Medical University,Beijing 100053,China;~4 Department of Pediatrics,Peking UniversityFirst Hospital,Beijing 100034,China;~3 Department of Pharmacology,Xuan-wu Hospital of Capital Medical University,Education Ministry KeyLaboratory for Neurodegenerative Diseases,Beijing 100053,China;~5 School of Pharmaceutical Science,Peking University,Beijing 100083,C Population pharmacokinetics of valproate in Chinese children with epilepsy[J] Acta Pharmacologica S 2007(10)[7] 王刚,刘彬,黄晓英,杜彪,杨丽春 非线性混合效应模型法研究卡马西平在癫痫儿童中的群体药动学[J] 中国医院药学杂志 2007(07)[8] 王刚,刘彬,梁荆芬 苯巴比妥在癫癎儿童中的群体药动学研究[J] 医药导报 2007(05)[9] 姜德春,王丽,卢炜 用NONMEM法建立中国癫痫儿童丙戊酸钠的群体药动学模型[J] 中国药学杂志 2007(04)[10] 齐晓涟,张乃文,贾丹,杨扬,王育琴 口服抗癫痫药物病人实施用药教育的对照研究[J] 中国药学杂志 2006(08)

你学校要求写哪一类型的文章?有很多都是可以编写的 ,不过你是在什么刊物上发表的?

5、脊髓损伤患者膀胱功能的早期康复训练及效果分析 6、护理干预对糖尿病遵医行为影响的研究 7、医院专职陪护人员压力因素的分析 8、腹腔镜异位妊娠手术患者的护理查房9、急诊护理质量管理应用ISO9001标准的实践探讨 10、医院供应室护士职业危害与自我防护措施11、新生儿头皮静脉留置针应用问题分析与对策 12、护士在护患纠纷中的心理应激与对策 13、对早产儿家属实施系统健康教育的效果观察 14、化疗药物对肿瘤科护士的危害与职业防护 15、老年患者腹部手术近期并发症原因分析及护理对策 16、老年糖尿病夜间低血糖的预防及护理 17、手术室护理人员的职业危害及防护 18、外科术后病人镇痛满意度调查及护理对策 19、急诊护士工作压力源及相关因素分析

药品经营与管理的论文题目有哪些类型可选

论文选题一般都分为哪几种类型?在确定好论文写作的方向点后,后面就是要对论文作选题了,也是比较重要的,是论文的起点,就像一篇文章的标题一样,标题能否吸引到阅读者,但也要跟自己的论文相关的内容相符,毕竟论文还是严谨性的。今天papercrazy就论文选题为我作相应的解答,论文主题的选择可以大致分为两种:约束性和非约束性两种类型。    限制性主题选择的目的很强,它是要完成一定的科学研究任务,包括横向科学研究和纵向科学研究,例如国家社会科学基金项目,国家自然科学基金会项目等。限制性主题选择没有太多技巧。通常,它是预先详细规定的,并由高级研究人员应用和组织。对于初级研究者,尤其是大学生和研究生,论文写作的大多数主题都是自由选择的。  通常,它属于一个多层次的学科体系,根据系统理论的方法进行划分,并由不同的专家完成。这种选题起点高,学术价值和社会影响都比较大,并且有资金支持。但是,这种主题选择不能是任意的,必须根据项目计划和预先宣布的项目的内部联系来确定。从此类主题衍生而来的论文通常用于项目接受和主题结论。毕业论文或学位论文显然也属于此类。    不受限制的主题选择是自由选择,通常基于您自己的兴趣,当前的信息和研究基础以及完成的可能性。这种类型的主题选择通常相对“小”,资金较少。在大多数情况下,它是对限制性主题选择的补充,但它具有很大的自由度,可以充分反映一个人的专业优势和研究兴趣。  需要强调的一点是,主题选择“小”是相对于多级主题系统而言的,这通常意味着主题选择范围是单一的,并且论文可以是单篇论文。但是,这并不意味着研究的价值很小。有时,自由选择主题更有可能产生创新成果,因为在没有外部力量干预的情况下,研究人员可以放弃功利主义思维,最大化主观能动性,动员所有有利因素,并产生创新成果。    因此,大学和研究机构非常重视主题的自由选择,并提供一定的资金支持以确保研究的自由和自治。例如,日本筑波大学被誉为新大学发展的里程碑,它认为自由选择主题是尊重教师学术自由,培养其研究能力和实现跨学科整合的重要手段。  通过平等地资助每位教师的自主选题,利用经费纽带集成不同学术背景的人群,进而巩固学系和学群,实现促进学科融合的办学目标。    以上就是papercrazy带来的论文选题的介绍,选题是论文写作的起点,在选好题目的情况才能写好后面的论文,所以摆在大部分毕业生面前的选择也有很多,无论是论文选题还是引用书目,无论是查重软件还是查重方法。这些都成为困扰毕业生的一个又一个问题。但是只有直面这些问题,才能解决这些问题。PaperCrazy是一款针对毕业生论文问题的查重软件,其主要功能就是在大数据之下帮助毕业生查重论文,并提供专业团队帮助修改论文。

这就是涉及到论文怎么写的问题了,先去数据库找相关论文研究研究,从中提取自己论文要的,列出提纲就可以了,不知道怎么找的话,就去我baidu空间看看,那里有网络找论文的步骤和去处

我是学这个的,主要课程:药学、经济学、营销学、管理学、生理药理、医药企业管理、药品营销实训、医药进出口贸易实训、医药电子商务实训、药品经营与GSP实训等。此专业从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制。分类可选药品营销,营销,医药,库存等

药品经营与管理专业论文题目有哪些类型的

公司GSP认证考试试题(八)部门 姓名 分数 一、判断对错题:(共20题,每题3分) 1 企业应定期检查和考核质量管理制度的执行情况并有记录 ( )2 起草企业“药品质量管理制度”,并指导、督促制度的执行,是质量管理机构的职能。 ( )3 药品批发企业用于保证药品经营质量的文件管理系统,包括:质量管理制度、岗位质量责任和工作程序。 ( )4 企业应依据有关法律法规及GSP规范,并结合企业实际制定质量管理制度,并定期检查和考核制度执行情况。 ( )5 编制药品购进计划时,应有质量管理部人员参加;以药品质量为重要依据,报经理同意签章。 ( )6 首营企业是指与公司首次建立供货关系的药品生产或经营企业。( )7 业务员对首营企业索取相关材料,并填写“首次经营企业审批表”报质量管理部和质量主管副经理审批。 ( )8 对供货企业要签订“质量保证协议书”、供货企业的“质量保证情况调查表”,以上资料及证照、委托书等归入“供货企业档案目录” ( )9 首次经营品种是指公司向药品经营企业首次购进的药品。 ( )10 首次经营品种由验收员填写“首次经营药品审批表”,报质量管理部、主管质量副经理审批。 ( )11 验收养护室应有用于验收养护的仪器,包括千分之一天平、澄明度检测仪和标准比色液。 ( )12 公司必须设置与经营规模相适应的验收养护场所、设备。作为小型企业,验收养护室面积应不小于20平米 。 ( )13 验收养护室应有必要防尘、防潮设备。 ( )14 药品经营企业对药品质量的验收包括药品外观的形状检查和药品内外包装及标识的检查,以及药品内在质量(成分)的化验。 ( )15 药品采购必须遵守有关法律法规、公司制定的规章制度。不得超出经营范围和经营方式。 ( )16 业务部填写“药品购进记录”,并保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。 ( )17 保管员凭业务员填写的“到货通知单”或者送货凭证接货。到货通知单一式三份(保管员、业务员、验收员) ( )18 对于购进药品不合格的,验收员开具“不合格药品拒收通知单”,质量管理部确认后,分别转业务员、保管员和财务人员,一份验收员留存。( ) 19 对首次经营企业应建立企业档案并注明有效期,及时更新 ( )20 购货合同必须有质量条款 ( )二、多项选择题,有一个或一个以上正确答案,共10题,每题4分。( )1首营品种,业务员应向供货企业索取哪些资料?   A加盖供货企业原印章的药品生产批件;  B加盖供货企业原印章的法定质量标准;  C加盖供货企业质量机构原印章的法定药检所出具的该批号《药检报告书》或该批号出厂检验报告书; D药品的包装标签、说明书和注册商标。( )2 首营企业的审核由业务部门提供以下材料:A加盖供货企业原印章的《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》、《营业执照》的复印件。B加盖供货企业原印章的供货企业“质量保证协议书”、“质量保证情况调查表”;“GMP”或“GSP”证书复印件。C加盖供货企业原印章的推销员“法人委托授权书”原件,“药品推销员资格证书”或身份证复印件。D加盖供货企业原印章的《进口药检报告书》( )3质量评审的主要依据:A购进药品质量验收、销后退回药品质量验收及在库养护情况;B药品售后质量反馈情况;C临床用药不良反应情况; D 国家有关质量公告及下发文件及其他质量信息。( )4“药品购进计划”的编制须有那些部门的签字?   A 业务员 B 质量管理员 C保管员 D 总经理( )5对于从非首营企业购进的进口药品应索取哪些基本的证明文件?   A 进口药品注册证或医药产品注册证 B 进口药品检定报告书或进口生物制品批件   C 药品生产企业许可证 D 营业执照( )6“进口药品审批表”应有哪些部门的签字?   A主管业务副经理 B主管质量副经理  C质量管理员 D验收员( )7验收员对购进药品验收合格应出具“药品入库验收单”,须转给:   A业务员 B财务人员  C保管员 D验收员留存( )8药品推销人员应提供的个人资格证明有:   A法人委托书原件 B身份证复印件   C药品推销员资格证书 D暂住证明( )9对首营企业证照的审核包括:   A经营范围及经营方式 B是否在有效期内 C证、照所注明企业法人及经营地址一致  D年检情况 ( )10首营品种必须要做内在质量的审核,所以业务员要索取:   A该药品的该批号出厂检验报告 B法定药检所出具的药品检验报告书   C进口药检报告书 D进口药品注册证

我是学这个的,主要课程:药学、经济学、营销学、管理学、生理药理、医药企业管理、药品营销实训、医药进出口贸易实训、医药电子商务实训、药品经营与GSP实训等。此专业从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制。分类可选药品营销,营销,医药,库存等

比如说中小企业薪酬体系的建立。或者岗位价值评估在企业中的运用(可以就几种岗位价值评估的理论介绍,优缺点,适用什么类型的企业,实例)

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药品经营与管理论文题目有哪些类型可选题

论文著作权实行自愿登记,论文不论是否登记,作者或其他著作权人依法取得的著作权不受影响。我国实行作品自愿登记制度的在于维护作者或其他著作权人和作品使用者的合法权益,有助于解决因著作权归属造成的著作权纠纷,并为解决著作权纠纷提供初步证据。

5、脊髓损伤患者膀胱功能的早期康复训练及效果分析 6、护理干预对糖尿病遵医行为影响的研究 7、医院专职陪护人员压力因素的分析 8、腹腔镜异位妊娠手术患者的护理查房9、急诊护理质量管理应用ISO9001标准的实践探讨 10、医院供应室护士职业危害与自我防护措施11、新生儿头皮静脉留置针应用问题分析与对策 12、护士在护患纠纷中的心理应激与对策 13、对早产儿家属实施系统健康教育的效果观察 14、化疗药物对肿瘤科护士的危害与职业防护 15、老年患者腹部手术近期并发症原因分析及护理对策 16、老年糖尿病夜间低血糖的预防及护理 17、手术室护理人员的职业危害及防护 18、外科术后病人镇痛满意度调查及护理对策 19、急诊护士工作压力源及相关因素分析

公司GSP认证考试试题(八)部门 姓名 分数 一、判断对错题:(共20题,每题3分) 1 企业应定期检查和考核质量管理制度的执行情况并有记录 ( )2 起草企业“药品质量管理制度”,并指导、督促制度的执行,是质量管理机构的职能。 ( )3 药品批发企业用于保证药品经营质量的文件管理系统,包括:质量管理制度、岗位质量责任和工作程序。 ( )4 企业应依据有关法律法规及GSP规范,并结合企业实际制定质量管理制度,并定期检查和考核制度执行情况。 ( )5 编制药品购进计划时,应有质量管理部人员参加;以药品质量为重要依据,报经理同意签章。 ( )6 首营企业是指与公司首次建立供货关系的药品生产或经营企业。( )7 业务员对首营企业索取相关材料,并填写“首次经营企业审批表”报质量管理部和质量主管副经理审批。 ( )8 对供货企业要签订“质量保证协议书”、供货企业的“质量保证情况调查表”,以上资料及证照、委托书等归入“供货企业档案目录” ( )9 首次经营品种是指公司向药品经营企业首次购进的药品。 ( )10 首次经营品种由验收员填写“首次经营药品审批表”,报质量管理部、主管质量副经理审批。 ( )11 验收养护室应有用于验收养护的仪器,包括千分之一天平、澄明度检测仪和标准比色液。 ( )12 公司必须设置与经营规模相适应的验收养护场所、设备。作为小型企业,验收养护室面积应不小于20平米 。 ( )13 验收养护室应有必要防尘、防潮设备。 ( )14 药品经营企业对药品质量的验收包括药品外观的形状检查和药品内外包装及标识的检查,以及药品内在质量(成分)的化验。 ( )15 药品采购必须遵守有关法律法规、公司制定的规章制度。不得超出经营范围和经营方式。 ( )16 业务部填写“药品购进记录”,并保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。 ( )17 保管员凭业务员填写的“到货通知单”或者送货凭证接货。到货通知单一式三份(保管员、业务员、验收员) ( )18 对于购进药品不合格的,验收员开具“不合格药品拒收通知单”,质量管理部确认后,分别转业务员、保管员和财务人员,一份验收员留存。( ) 19 对首次经营企业应建立企业档案并注明有效期,及时更新 ( )20 购货合同必须有质量条款 ( )二、多项选择题,有一个或一个以上正确答案,共10题,每题4分。( )1首营品种,业务员应向供货企业索取哪些资料?   A加盖供货企业原印章的药品生产批件;  B加盖供货企业原印章的法定质量标准;  C加盖供货企业质量机构原印章的法定药检所出具的该批号《药检报告书》或该批号出厂检验报告书; D药品的包装标签、说明书和注册商标。( )2 首营企业的审核由业务部门提供以下材料:A加盖供货企业原印章的《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》、《营业执照》的复印件。B加盖供货企业原印章的供货企业“质量保证协议书”、“质量保证情况调查表”;“GMP”或“GSP”证书复印件。C加盖供货企业原印章的推销员“法人委托授权书”原件,“药品推销员资格证书”或身份证复印件。D加盖供货企业原印章的《进口药检报告书》( )3质量评审的主要依据:A购进药品质量验收、销后退回药品质量验收及在库养护情况;B药品售后质量反馈情况;C临床用药不良反应情况; D 国家有关质量公告及下发文件及其他质量信息。( )4“药品购进计划”的编制须有那些部门的签字?   A 业务员 B 质量管理员 C保管员 D 总经理( )5对于从非首营企业购进的进口药品应索取哪些基本的证明文件?   A 进口药品注册证或医药产品注册证 B 进口药品检定报告书或进口生物制品批件   C 药品生产企业许可证 D 营业执照( )6“进口药品审批表”应有哪些部门的签字?   A主管业务副经理 B主管质量副经理  C质量管理员 D验收员( )7验收员对购进药品验收合格应出具“药品入库验收单”,须转给:   A业务员 B财务人员  C保管员 D验收员留存( )8药品推销人员应提供的个人资格证明有:   A法人委托书原件 B身份证复印件   C药品推销员资格证书 D暂住证明( )9对首营企业证照的审核包括:   A经营范围及经营方式 B是否在有效期内 C证、照所注明企业法人及经营地址一致  D年检情况 ( )10首营品种必须要做内在质量的审核,所以业务员要索取:   A该药品的该批号出厂检验报告 B法定药检所出具的药品检验报告书   C进口药检报告书 D进口药品注册证

开篇写一些关于我国药品方面的国情,然后写如何改进

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