动物繁殖的论文1500字怎么读
影响家畜繁殖能力的因素有以下几个方面：1遗传的影响对于猪来说，虽然每窝产仔数的遗传力估计值是低的，但每窝产仔数受不同类型的遗传影响是非常大的品种平均值的差异可高达每窝3～4头仔猪中国的多数猪种的产仔性能比国外品种明显为高
星虫动物繁殖生物学研究进展 星虫（Sipunculida）是一小类不分节、蠕虫状 的海产体腔动物。目前，世界上已记录星虫共约16 属250多种，我国已发现2科8属36种。星虫动物 门下只设立一个星虫纲一个星虫目，其下分为4科
动物繁殖的论文1500字怎么读啊
影响家畜繁殖能力的因素有以下几个方面：1遗传的影响对于猪来说，虽然每窝产仔数的遗传力估计值是低的，但每窝产仔数受不同类型的遗传影响是非常大的品种平均值的差异可高达每窝3～4头仔猪中国的多数猪种的产仔性能比国外品种明显为高
星虫动物繁殖生物学研究进展星虫（Sipunculida）是一小类不分节、蠕虫状的海产体腔动物。目前，世界上已记录星虫共约16属250多种，我国已发现2科8属36种。星虫动物门下只设立一个星虫纲一个星虫目，其下分为4科，分别为Golfingiidae科，Phascolosomatidae科，Sipunculidae科和Aspidosiphonidae科。其中Golfingiidae科的种类最多，占总种数近半。星虫动物主要栖息于潮间带至浅海的沙、泥沙底质及岩礁、珊瑚礁、藻场的沉积沙泥环境中，营埋栖生活，温带至热带海域均有分布。绝大多星虫种类具有经济价值，不仅是底栖经济鱼类和甲壳类优质的天然饵料，不少种类还是海珍食品。光裸方格星虫（Sipunculusnudus）加工成干品，俗称“沙虫子”、“海肠子”，是名贵的海产珍品。可口革囊星虫（Phascolosomaesculenta）可熟制成胶冻小食品，俗称“土笋冻”，是闽南特有的传统风味小吃，美名远扬。在印度洋～太平洋的热带部分地区，广泛分布有可食用的星虫动物[1]。经济价值较大的星虫动物由于其营养丰富，味道鲜美，有着广阔的人工养殖开发前景。目前国内外在星虫的分类、形态、组织学及繁殖生物学方面已有不少研究工作，但其人工育苗技术迄今未见报道。作者综述星虫繁殖生物学的研究进展，以期为星虫动物的人工育苗和增养殖开发提供参考资料。1星虫的繁殖过程星虫动物的繁殖过程可以归纳如下：大多数星虫种类为雌雄异体，但雌性和雄性的外形很相似。星虫的性腺不显著，位于吻部收缩肌的基部，其配子早期从性腺释放出来，靠从体腔液中吸取营养液得以发育。发育成熟的配子经肾管围食膜从体腔进入肾管中，在肾管内停留一段时间后，产到海水里，进行体外受精。星虫的受精卵发育形式为螺旋卵裂，其胚胎以内陷方式或外包方式发育成原肠胚，此后有的种类可直接发育成幼星虫，如Phascolion cryptus等，而大部分种类须经历营卵黄营养的自由游动的担轮幼虫（trochophore larvae）阶段，之后再经历第二个幼体阶段，一般称为漂浮幼体（pelagosphaera larvae）。漂浮幼体由担轮幼虫发育而来（只有一个种例外），通常以浮游生物为食物，一般个体较大（几毫米长），历时较长，能够远距离地漂浮生活。漂浮幼体以发达的后纤毛环取代了前期担轮幼体的前纤毛环，进行漂浮和摄食。漂浮幼体的头部和后纤毛环能够缩回躯干内，此时星虫幼体的体形为球状，因此有的学者也将漂浮幼体称为海球幼体。漂浮幼体变态为幼星虫的形体变化包括躯干伸长，尾器消失，头部伸长形成吻部和触手。此后稚星虫转为底栖生活。2星虫的繁殖季节关于星虫动物繁殖季节的调查研究，目前已报道三属五种，即Sipunculus nudus L，Phascdosomavulgare，Golfingia pugettensis，Phascolosoma agassizii，Plurco[2~6]。法国Roscoff海域的Gvulgaris产卵季节是6~9月份。在美国华盛顿州太平洋沿岸的San Juan群岛Gpugettensis产卵季节为10~12月份。同样位于San Juan群岛的Pagassizii种群的产卵季节在6~8月份，而在加洲Monterey海的种群其产卵季节是3~5月份。澳大利亚昆士兰的Parcuatum产卵时间为12月至翌年2月份。产自我国厦门市鳌冠沿岸的光裸方格星虫于每年5~9月份产卵，而产自中国广西北海市白虎头和高德海区潮间带的光裸方格星虫种群则于4~9月份产卵。上述表明，星虫的繁殖季节不仅与种类有关，亦与分布纬度有关。3星虫的雌雄性比绝大多数星虫为雌雄异体，但外形无明显的分辨特征。通常通过解剖检查体腔液中的精子和卵子来确认雄性和雌性。关于星虫的雌雄性比研究报道不多。目前只报道中国厦门鳌冠沿岸的光裸方格星虫8月份的性比为1:1[7]。此外，作者对厦门同安湾海区产的光裸方格星虫和可口革囊星虫两种星虫繁殖季节的6月份标本进行解剖，取体腔液区分雌雄，得出前者的性比为1:2，后者为1:1。同种星虫性比测定的差异可能与不同繁殖月份有关。4星虫的生殖细胞星虫是一种变异性较大的海洋底栖生物，地理环境的不同，同种的成体大小也有明显差异。因此，成熟卵细胞的大小也是有差别的。例如美国佛罗里达坦帕湾（Tampa Bay）的光裸方格星虫成熟卵细胞的平均直径为120μm[8]，而中国厦门鳌冠沿岸的为155μm[7]，在广西北海市白虎头和高德海区潮间带的为170μm[2]。无论哪一种星虫，其体腔卵细胞的卵黄膜变化都是很明显的，因为卵黄膜储存有足够的营养物质，以供未来胚胎和幼体发育所需。Rice[8]将Pagassizii的卵黄膜分为外、中、内3层，而Sawada[9]则将Gikedai的卵黄膜分为内、外两层，并注意到在成熟期内层卵黄膜和质膜之间填充有扩散物质。郭学武[7]则认为卵黄膜在初期有2层，随着卵细胞的生长，外层卵黄膜通过卵黄膜微孔转移到内层卵黄膜和质膜之间，形成3层卵黄膜。至卵细胞成熟时，卵黄膜又复为两层，这是由于原来的外层卵黄膜，完全转移而成为内层卵黄膜的缘故。关于星虫动物雌性生殖细胞的发育阶段，Gonse[10]曾对此在光镜观察的基础上进行研究，他将戈芬星虫（Golfingia vulgaris）体腔中的卵细胞分为6个不同的发育阶段。而Sawada[9]根据电镜研究的结果，将Gikedai体腔卵细胞分为5个不同的发育阶段。吴斌[2]在切片染色后显微镜观察的结果，将光裸方格星虫的体腔卵细胞分为5个不同的发育阶段。上述研究结果主要依据组织学特征得出。也有一些学者根据卵细胞的其它特征，如细胞的形状、卵黄密度等来划分卵细胞的发育期，如Phascolosoma lurco[5]，Pagassizii[11]。而关于雄性生殖细胞的结构和发育，目前研究得还不够深入，基本上局限于光镜的水平上。Rice[11]、Gonse[10]、Green[4]等学者认为，星虫动物雄性生殖细胞，是在初级精母细胞期被排出精巢的，精母细胞在体腔液中进行两次分裂，变成精细胞，精细胞分化为精子，并以精子团的形式存在于体腔液中。星虫的精子团可能和其它许多具有精子团的体腔动物一样，是一种被寄在细胞，即cytephore[12]。吴斌[2]研究我国北部湾产的光裸方格星虫，指出雄性生殖细胞是以精细胞团的形式存在于体腔中，全年都有精细胞团存在，在非繁殖季节精细胞团较小，只有60~100μm，精细胞结合紧密。在繁殖季节精细胞团较大，有150~200μm，精细胞结合松散。精细胞从精细胞团上脱落后游离于体腔中分化为成熟的精子，精子头部3~5μm，尾长约30μm。体腔内的精子不能游动，不具受精能力。这些情况与郭学武[7]对厦门产的光裸方格星虫的研究报道一致。上述关于星虫体腔液中精子是以团聚形式存在或以散在形式存在是否与种类有关，尚待进一步深入研究。5星虫动物胚胎学及发生学星虫动物胚胎学的研究应追朔到Gerould[13]的工作，他早在1907年就对Gvulgaris受精卵卵裂的细胞谱系进行研究，指出Gvulgaris的受精卵从第三次卵裂开始，即表现为螺旋式分裂，而且发现在48细胞期出现环节动物式交叉，即动物极有4个细胞形成玫瑰花形，另有4个交叉细胞（cross cell）与其形成间辅式排列。每个玫瑰细胞（rosette cell）各有两个中间细胞（intermediate cell）与其相接排列成一线，而其余32个细胞以2圈形成一环带，是未来顶极及前担轮的基细胞。星虫卵裂的螺旋现象，是从第四次分裂才开始出现的。其后Rice[14]的研究也有与此一致的报道。至于48细胞期的环节动物式交叉的遗传学基础，尚待深入研究。星虫卵裂时，还出现一种特殊现象，即四细胞之后小分裂球可能会大于大分裂球，这种现象在6种星虫中被发现，即：Gvulgaris，Phascolopsis gouldi，Themiste lageniformis，Tpyroides，Phascolioncryptus和Pstrombi[11，13，15~18]。6星虫早期幼体发育及组织学曾经以来漂浮幼体被认为是自由游动的成体星虫，并被归为现已不存在的Pelagosphaera属。而关于星虫动物早期幼体发育的研究直到20世纪60年代之后才开始有了较大进展。这一时期，一些学者以活的浮游幼体为材料，纠正了过去不少分类学的谬误，并对漂浮幼体的形态、发育过程与生态习性有了准确的描述和解释[19~21]。Hall和Scheltema[19]根据漂浮幼体的形态结构，把它们分成了10个不同的类型，分别为A，B，C，E，F，J，L，O，P，S型。星虫的漂浮幼体是海洋浮游生物的组成部分。近年来不少学者在研究浮游生物时也对漂浮幼体的形态、分布和分类等进行了研究。野外如果采集到星虫的一种漂浮幼体，却不易鉴别其成体归属哪一种星虫，因此很有必要通过漂浮幼体培养变态为稚星虫的实验观察来确认星虫动物的漂浮幼体类型。70年代以来，美国学者Rice[11]在星虫动物胚胎学，幼体形态学，行为、组织学及发生学等方面做了大量的研究工作，先后报道了15种星虫的研究成果，总结出星虫的早期幼体发生模式，即4条途径：（1）直接发生，不经过具纤毛的幼虫阶段；（2）间接发生，营卵黄营养的担轮幼虫直接发育为蠕虫状星虫（vermiform stage）；（3）间接发生，营卵黄营养的担轮幼虫变态为营卵黄营养的漂浮幼体，后者再发育为蠕虫状星虫；（4）间接发生，营卵黄营养的担轮幼虫变态为营浮游生物营养的漂浮幼体，后者经过较长时间的浮游生活后，身体长大，经过第二次变态成为幼星虫（juvenile form）。蠕虫状星虫还需经过一段时间的发育，才成为幼星虫。这4个不同途径，反映了星虫动物进化过程中的不同方向。Rice[22]认为，星虫祖先是含有高卵黄的卵子，并有着一个短暂的营卵黄营养和底层浮游习性的幼体期。由这种初级的发育方式，逐渐向二个方向分化，即增加卵黄而成为直接发育，或减少卵黄而延长浮游生物性营养期，即所谓间接发育。不同星虫种类的担轮幼虫具有不同的形态和生活习性。对于光裸方格星虫，由于其发育成为前担轮的基细胞沿卵黄膜内面极度扩张的结果，形成了光裸方格星虫担轮幼虫的独特结构，即前担轮纤毛布满整个幼体表面[7]。而其它星虫的担轮幼虫，则在幼虫的某一部位形成担轮带，环绕幼虫一圈，如Puldi，Golfingia elongata，Gvulgaris等[13，16]。担轮幼虫的特征是顶上的一簇毛以及一个由带纤毛的前毛轮细胞的突出的赤道带。担轮幼虫的变态导致第二期幼体形成，即漂浮幼体。在漂浮幼体阶段，后担轮作为主要的运动器官代替了前担轮，口和肛门开口完成消化道，体腔扩大，尾部附着器官形成。一些星虫动物的被膜（卵黄膜）在胚胎发育及担轮幼虫生长的过程中起着重要作用，它作为营养膜几乎完全被吸收，剩余的少部分参与了漂浮幼体腹沟的形成[3]。这和软体动物担轮幼虫的变化情况明显不同。但有些星虫种类在发育过程中由于营养物质过剩，被膜消失。如Phascolion cryptus的被膜后部形成幼体的部分表皮，前部则消失[11]，Puldi和Gvulgaris的被膜在担轮幼虫变态时消失[13]，而Pagassizii的被膜，变成漂浮幼体的表皮（cuticle）[23]。7星虫人工繁殖及其展望有关星虫的人工繁殖，目前国外尚未见报道。国内有见于郭学武[7]使用升温法和干湿法进行人工催产获得幼体，吴斌[2]用解剖肾管取得精卵混合受精的方法获得漂浮幼体等报道。近年作者致力于我国常见的两种经济价值较大的星虫——可口革囊星虫和光裸方格星虫的人工育苗技术研究，已取得催产受精、胚胎发育、担轮幼虫及漂浮幼虫发育等人工培育的初步成果，同时还与泉州市东石种苗场合作开展可口革囊星虫的土池人工育苗，获得稚星虫并进行养殖试验。我国近年来，由于过度采捕、环境变迁和环境污染，光裸方格星虫和可口革囊星虫资源明显衰退。为此，继续深入开展星虫繁殖生物学及人工育苗技术研究不仅可以填补这方面的空白，还可以为星虫增养殖开辟产业前景。参考文献：[1]Barnes R DInvertebrate Zoology[M]Philadelphia:SaundersPress，[2]吴斌光裸方格星虫（Sipunculus nudus L）生殖细胞及胚胎发育[J]广西科学，1999，6（3）：222–[3]Gonse PLovogenese chez Phascolosoma vulgaraⅡRecherches biometriques sur les ovocytes[J]Acta Zool，1956，37:225-[4]Green WThe annual reproductive cycle of Phascolosomalurco(Sipuncula)[A]Rice M E，Todorovie MProc InternSymp Biol Sipuncula and Echiura[C]Belgrade:NaucnoDelo Press，161–[5]Rice M EReproductive biology and development inSipuncula[D]Seattle:University of Washington，[6]Towle A，Giese A CThe annual reproductive cycle of theSipunculid Phascolosoma agassizii[J]Physiol Zool，1967，40:229–[7]郭学武，李复雪光裸星虫生殖周期的研究[J]热带海洋，1993，12(2):69–[8]Rice M EObservations on the development of CaribbeanSipuncula with a review of development in the phylum[A]Rice M E，Todorovie MProc Intern Symp Biol Sipunculaand Echiura[C]Belgrade:Naucno Delo Press，141–[9]Sawada N，Noda Y，Ochi OAn electron microscope study onthe oogenesis of Golfingia ikedai[J]Mem Ehime Univ Sci，1968，B6(1):25–[10]Gonse PLovogenese chez Phascolosoma vulgareⅠDefinition cytologique des stades de croissance desovocytes[J]Acta Zool，1956，37:193–[11]Rice M EGametogenesis in three species of Sipuncula:Phascolosoma agassizii，Golfingia pugettensis，and Themistepyroides[J]Cellule，1974，70(2):295–[12]Franzén?On spermatogenesis，morphology of thespermatozoon，and biology of fertilization amonginvertebrates[J]Zool Bidr Upps，1956，31:355–[13]Gerould J HStudies on the embryology of the SipunculidaeIIThe development of Phascolosoma[J]Zool Jah，1907，23:77–[14]Rice M ESipuncula[A]Giese A C，Pearse J SReproduction of marine invertebrates[C]New York:Academic Press，67–[15]?kesson BA study of the nervous system of theSipunculideae with some remarks on the development of thetwo species，Phascolion strombi Montagu and Golfingiaminuta Keferstein[J]Unders?kningar?ver?resund，1958，38:1–[16]?kesson BSome observations on pelagosphaera larva[J]Galathea Rep，1961，5:7–[17]Rice M EA comparative study of the development ofPhascolosoma agassizii，Golfingia pugettensis，and Themistepyroides with a discussion of developmental patterns in theSipuncula[J]Ophelia，1967，4:143–[18]Williams J ADevelopment of a rock burrowing Sipunculidinhabiting stony coral[J]Amer Zool，1972，12:[19]Hall J R，Scheltema R SMorphology of North AtlanticSipunculida larvae[J]Amer Zool，1966，6(3):[20]J?gersten GOn the morphology and behaviour ofpelagosphaera larva（eSipunculoidea）[J]Zoologiska BidragFr?n Uppsala，1851，36:27–[21]Murina V VSome data on the structure ofpelagospheres-Sipunculida larvae[J]Zool Zhur，1965，44:1610–1 [22]Rice M ELarval development and metamorphosis inSipuncula[J]Amer Zool，1976，16:562–[23]Rice M EMorphology，behavior，and histogenesis of thePelagosphera larva of Phascolosoma agassizii(Sipuncula)[A]Smithsonian contributions to zoolology，number 132[C]Washington:Smithsonian Institution Press，1–
星虫动物繁殖生物学研究进展 星虫（Sipunculida）是一小类不分节、蠕虫状 的海产体腔动物。目前，世界上已记录星虫共约16 属250多种，我国已发现2科8属36种。星虫动物 门下只设立一个星虫纲一个星虫目，其下分为4科
动物繁殖的论文1500字怎么读懂
影响家畜繁殖能力的因素有以下几个方面：1遗传的影响对于猪来说，虽然每窝产仔数的遗传力估计值是低的，但每窝产仔数受不同类型的遗传影响是非常大的品种平均值的差异可高达每窝3～4头仔猪中国的多数猪种的产仔性能比国外品种明显为高
正 随着分子生物学和遗传学的发展，发育生物学已重新成为生物学中最为活跃的研究领域之一。高等植物的发育有其一系列自身的特点。首先，植物的生长发育是一个开放系统，由种子萌发形成幼苗，在其生活史的各个阶段在不断的形成新的器官。这与动物不同，后者在胚胎发育阶段已基本完成了器官的分化过程。其二，植物的营养生长转向生殖发育是植物生长到一定阶段后才完成的，这一过程对于不少种植物受到光、温等外界环境因子的调控。第三，植物细胞在一定外界条件刺激下(包括离体培养)表现出高度的细胞全能性，即可以重新开始分裂形成完整植物的能力。这一特性也为植物生物工程中很多技术的发展提供了理论依据和实验基础。最后，由于植物的根固着于土壤中而不能象动物一样到处移动，这又决定了植物必须对环境条件的变化作出多种反应，以利于其生长发育过程的完成。植物界的生物多样性不光表现在物种之间的千差万别，由于植物生长发育环境的不同，即使是同一物种其形态可以相差极大。这种发育的可塑性显然有助于植物适应各种环境的变化。
药用动物貉子的养殖 论文 貉子的皮毛价值很高，是制作裘皮大衣的好原料，不过有人养貉子不光是为了想要它的皮毛，而是看中它宝贵的药用价值。貉子长相有点像狐狸，但要比狐狸小，原产于西伯利亚东部，非常耐寒，适宜我国北方地区养殖。常见的貉有乌苏里貉和白貉两种。 北京市顺义区的老王养了二十几年的貉子，这几年的收入却比以往增加不少。原来只赚貉皮的钱，现在却不同了，除了貉皮带来的收入外，貉油、貉骨等也给他带来不菲的经济效益。 虽说貉子有这么多的药用价值，可老王告诉我们，其实貉子药用价值最高的还要算它的脂肪，也就是貉油。貉油有促进细胞再生的功能，是治疗烫伤的上等药材，在医院平时用的烫伤药物中，貉油是必不可少的成分。 现在貉油的价值从各方面得到提高，价位也随之增长，目前价格在二十元钱一市斤左右。在选择种貉时，老王首先就选择体型大、腰板长、精神状态好、食欲强、毛色好的貉子做种貉。虽然父母是优中选优的，可是老王却强调，种貉不能和其他貉子一样任意地吃，要控制它们的食量，而且在交配前还得给它们减减肥。 而到母貉子怀孕的时候，就要另眼相待了，这个时期不仅不能减肥，还要加一些奶类、蛋类等蛋白质含量高的饲料。老王在饲喂母貉时每顿每只还加一个鲜鸡蛋，只有这样，才能保证胎儿在母体内能健康成长，老王说如果不注意它们的营养，那可就得不偿失了。 在饲养过程中，老王格外注意貉子孕期的饲喂，保证母貉肚子里小貉子的健康发育。貉属于哺乳动物，生完小貉子后的貉妈妈们，是最辛苦的。要想让它更好地照顾小貉子，就得让母貉子吃营养丰富的饲料，才能保证它产更多的奶，满足每个小貉子的生长需要。 小貉子们在妈妈身边幸福地生活45～60天后，就要分窝单独生活了，也就开始断奶后的饲喂了。可问题也随之出现了，吃惯了妈妈奶的小貉子，吃什么样的饲料才能保证它们平安地度过断奶期，又能健康地生长？刚分窝的小貉子，最好是人工配料，谷物要磨得细一些，必须要熟制，因为小貉子胃比较软，因此要喂经过熟制的容易消化，否则小貉子容易拉稀。所以在饲料中，会加入10%～20%的动物蛋白和动物油。 虽然老王的目的是为得到更多的貉油，但不是在小貉子一分窝时就马上对它们进行育肥，这时貉子还处于幼年阶段，正是长身体的时候，所以要及时的补充能量。比如补充肉粉、奶粉、鱼粉等等，来满足它们的生长需要。进入生长期的貉子开始好动起来，能量消耗相对比较大，就要及时地补充身体所需营养，给它们喂养全价饲料，成分包括动物性饲料30％，谷物性饲料65％，蔬菜类饲料5％。 老王在饲喂过程中除了让它们长大、长结实外，还及时地给貉子们补充一些维生素，经常给貉子一些菜类饲料。在平常喂饲料的时候，还可以适当的加一些野菜，比如苦菜、“马齿菜”，可以预防貉子得红爪病，“马齿菜”还可以预防小貉子拉稀等等。貉子本身具有食性杂的特点，给生长期的貉子吃的食物讲究荤素搭配。吃野菜，既满足了貉子生长期的生长需要，又起到了预防疾病的作用，所产的貉油品质就更有保障了。 虽说老王这么细心的搭配饲料，但貉子还是有不开胃的时候。到了夏天食量就减少，因为貉子的生长阶段，正好赶上炎热的夏天，而貉子属于毛皮动物，不怕寒冷却特别怕热，所以也就影响到了食欲。 因此需要做好预防中暑的各项措施，避免了貉子中暑，减少损失。貉子最难熬的夏天平安度过后，老王对它们的育肥力度也就随之加强了。这也是育肥过程中很关键的一个环节，去皮前的短期育肥，就要求貉子在短期内多长脂肪、囤积脂肪，在饲料中要加含脂肪高的食物。 忙了这么久，老王就等着貉油的丰收了，不过平时用来治疗烫伤的貉油，并不是直接取下的脂肪，而是经过熬制的。熬制貉油中最关键的是貉油的熔点低，容易糊，因此要往里面加水，用水熬制，这样熬出来的貉油才能达到厂家的要求。 合适的育肥，科学的管理，再加上正确的熬油方法，老王养貉子的每个环节都是健康养殖的保证，他养的貉子药用价值也就越加的高了，得到的经济回报当然也是越来越多了。 药用动物貉子的养殖
动物繁殖的论文800字怎么读
星虫动物繁殖生物学研究进展星虫（Sipunculida）是一小类不分节、蠕虫状的海产体腔动物。目前，世界上已记录星虫共约16属250多种，我国已发现2科8属36种。星虫动物门下只设立一个星虫纲一个星虫目，其下分为4科，分别为Golfingiidae科，Phascolosomatidae科，Sipunculidae科和Aspidosiphonidae科。其中Golfingiidae科的种类最多，占总种数近半。星虫动物主要栖息于潮间带至浅海的沙、泥沙底质及岩礁、珊瑚礁、藻场的沉积沙泥环境中，营埋栖生活，温带至热带海域均有分布。绝大多星虫种类具有经济价值，不仅是底栖经济鱼类和甲壳类优质的天然饵料，不少种类还是海珍食品。光裸方格星虫（Sipunculusnudus）加工成干品，俗称“沙虫子”、“海肠子”，是名贵的海产珍品。可口革囊星虫（Phascolosomaesculenta）可熟制成胶冻小食品，俗称“土笋冻”，是闽南特有的传统风味小吃，美名远扬。在印度洋～太平洋的热带部分地区，广泛分布有可食用的星虫动物[1]。经济价值较大的星虫动物由于其营养丰富，味道鲜美，有着广阔的人工养殖开发前景。目前国内外在星虫的分类、形态、组织学及繁殖生物学方面已有不少研究工作，但其人工育苗技术迄今未见报道。作者综述星虫繁殖生物学的研究进展，以期为星虫动物的人工育苗和增养殖开发提供参考资料。1星虫的繁殖过程星虫动物的繁殖过程可以归纳如下：大多数星虫种类为雌雄异体，但雌性和雄性的外形很相似。星虫的性腺不显著，位于吻部收缩肌的基部，其配子早期从性腺释放出来，靠从体腔液中吸取营养液得以发育。发育成熟的配子经肾管围食膜从体腔进入肾管中，在肾管内停留一段时间后，产到海水里，进行体外受精。星虫的受精卵发育形式为螺旋卵裂，其胚胎以内陷方式或外包方式发育成原肠胚，此后有的种类可直接发育成幼星虫，如Phascolion cryptus等，而大部分种类须经历营卵黄营养的自由游动的担轮幼虫（trochophore larvae）阶段，之后再经历第二个幼体阶段，一般称为漂浮幼体（pelagosphaera larvae）。漂浮幼体由担轮幼虫发育而来（只有一个种例外），通常以浮游生物为食物，一般个体较大（几毫米长），历时较长，能够远距离地漂浮生活。漂浮幼体以发达的后纤毛环取代了前期担轮幼体的前纤毛环，进行漂浮和摄食。漂浮幼体的头部和后纤毛环能够缩回躯干内，此时星虫幼体的体形为球状，因此有的学者也将漂浮幼体称为海球幼体。漂浮幼体变态为幼星虫的形体变化包括躯干伸长，尾器消失，头部伸长形成吻部和触手。此后稚星虫转为底栖生活。2星虫的繁殖季节关于星虫动物繁殖季节的调查研究，目前已报道三属五种，即Sipunculus nudus L，Phascdosomavulgare，Golfingia pugettensis，Phascolosoma agassizii，Plurco[2~6]。法国Roscoff海域的Gvulgaris产卵季节是6~9月份。在美国华盛顿州太平洋沿岸的San Juan群岛Gpugettensis产卵季节为10~12月份。同样位于San Juan群岛的Pagassizii种群的产卵季节在6~8月份，而在加洲Monterey海的种群其产卵季节是3~5月份。澳大利亚昆士兰的Parcuatum产卵时间为12月至翌年2月份。产自我国厦门市鳌冠沿岸的光裸方格星虫于每年5~9月份产卵，而产自中国广西北海市白虎头和高德海区潮间带的光裸方格星虫种群则于4~9月份产卵。上述表明，星虫的繁殖季节不仅与种类有关，亦与分布纬度有关。3星虫的雌雄性比绝大多数星虫为雌雄异体，但外形无明显的分辨特征。通常通过解剖检查体腔液中的精子和卵子来确认雄性和雌性。关于星虫的雌雄性比研究报道不多。目前只报道中国厦门鳌冠沿岸的光裸方格星虫8月份的性比为1:1[7]。此外，作者对厦门同安湾海区产的光裸方格星虫和可口革囊星虫两种星虫繁殖季节的6月份标本进行解剖，取体腔液区分雌雄，得出前者的性比为1:2，后者为1:1。同种星虫性比测定的差异可能与不同繁殖月份有关。4星虫的生殖细胞星虫是一种变异性较大的海洋底栖生物，地理环境的不同，同种的成体大小也有明显差异。因此，成熟卵细胞的大小也是有差别的。例如美国佛罗里达坦帕湾（Tampa Bay）的光裸方格星虫成熟卵细胞的平均直径为120μm[8]，而中国厦门鳌冠沿岸的为155μm[7]，在广西北海市白虎头和高德海区潮间带的为170μm[2]。无论哪一种星虫，其体腔卵细胞的卵黄膜变化都是很明显的，因为卵黄膜储存有足够的营养物质，以供未来胚胎和幼体发育所需。Rice[8]将Pagassizii的卵黄膜分为外、中、内3层，而Sawada[9]则将Gikedai的卵黄膜分为内、外两层，并注意到在成熟期内层卵黄膜和质膜之间填充有扩散物质。郭学武[7]则认为卵黄膜在初期有2层，随着卵细胞的生长，外层卵黄膜通过卵黄膜微孔转移到内层卵黄膜和质膜之间，形成3层卵黄膜。至卵细胞成熟时，卵黄膜又复为两层，这是由于原来的外层卵黄膜，完全转移而成为内层卵黄膜的缘故。关于星虫动物雌性生殖细胞的发育阶段，Gonse[10]曾对此在光镜观察的基础上进行研究，他将戈芬星虫（Golfingia vulgaris）体腔中的卵细胞分为6个不同的发育阶段。而Sawada[9]根据电镜研究的结果，将Gikedai体腔卵细胞分为5个不同的发育阶段。吴斌[2]在切片染色后显微镜观察的结果，将光裸方格星虫的体腔卵细胞分为5个不同的发育阶段。上述研究结果主要依据组织学特征得出。也有一些学者根据卵细胞的其它特征，如细胞的形状、卵黄密度等来划分卵细胞的发育期，如Phascolosoma lurco[5]，Pagassizii[11]。而关于雄性生殖细胞的结构和发育，目前研究得还不够深入，基本上局限于光镜的水平上。Rice[11]、Gonse[10]、Green[4]等学者认为，星虫动物雄性生殖细胞，是在初级精母细胞期被排出精巢的，精母细胞在体腔液中进行两次分裂，变成精细胞，精细胞分化为精子，并以精子团的形式存在于体腔液中。星虫的精子团可能和其它许多具有精子团的体腔动物一样，是一种被寄在细胞，即cytephore[12]。吴斌[2]研究我国北部湾产的光裸方格星虫，指出雄性生殖细胞是以精细胞团的形式存在于体腔中，全年都有精细胞团存在，在非繁殖季节精细胞团较小，只有60~100μm，精细胞结合紧密。在繁殖季节精细胞团较大，有150~200μm，精细胞结合松散。精细胞从精细胞团上脱落后游离于体腔中分化为成熟的精子，精子头部3~5μm，尾长约30μm。体腔内的精子不能游动，不具受精能力。这些情况与郭学武[7]对厦门产的光裸方格星虫的研究报道一致。上述关于星虫体腔液中精子是以团聚形式存在或以散在形式存在是否与种类有关，尚待进一步深入研究。5星虫动物胚胎学及发生学星虫动物胚胎学的研究应追朔到Gerould[13]的工作，他早在1907年就对Gvulgaris受精卵卵裂的细胞谱系进行研究，指出Gvulgaris的受精卵从第三次卵裂开始，即表现为螺旋式分裂，而且发现在48细胞期出现环节动物式交叉，即动物极有4个细胞形成玫瑰花形，另有4个交叉细胞（cross cell）与其形成间辅式排列。每个玫瑰细胞（rosette cell）各有两个中间细胞（intermediate cell）与其相接排列成一线，而其余32个细胞以2圈形成一环带，是未来顶极及前担轮的基细胞。星虫卵裂的螺旋现象，是从第四次分裂才开始出现的。其后Rice[14]的研究也有与此一致的报道。至于48细胞期的环节动物式交叉的遗传学基础，尚待深入研究。星虫卵裂时，还出现一种特殊现象，即四细胞之后小分裂球可能会大于大分裂球，这种现象在6种星虫中被发现，即：Gvulgaris，Phascolopsis gouldi，Themiste lageniformis，Tpyroides，Phascolioncryptus和Pstrombi[11，13，15~18]。6星虫早期幼体发育及组织学曾经以来漂浮幼体被认为是自由游动的成体星虫，并被归为现已不存在的Pelagosphaera属。而关于星虫动物早期幼体发育的研究直到20世纪60年代之后才开始有了较大进展。这一时期，一些学者以活的浮游幼体为材料，纠正了过去不少分类学的谬误，并对漂浮幼体的形态、发育过程与生态习性有了准确的描述和解释[19~21]。Hall和Scheltema[19]根据漂浮幼体的形态结构，把它们分成了10个不同的类型，分别为A，B，C，E，F，J，L，O，P，S型。星虫的漂浮幼体是海洋浮游生物的组成部分。近年来不少学者在研究浮游生物时也对漂浮幼体的形态、分布和分类等进行了研究。野外如果采集到星虫的一种漂浮幼体，却不易鉴别其成体归属哪一种星虫，因此很有必要通过漂浮幼体培养变态为稚星虫的实验观察来确认星虫动物的漂浮幼体类型。70年代以来，美国学者Rice[11]在星虫动物胚胎学，幼体形态学，行为、组织学及发生学等方面做了大量的研究工作，先后报道了15种星虫的研究成果，总结出星虫的早期幼体发生模式，即4条途径：（1）直接发生，不经过具纤毛的幼虫阶段；（2）间接发生，营卵黄营养的担轮幼虫直接发育为蠕虫状星虫（vermiform stage）；（3）间接发生，营卵黄营养的担轮幼虫变态为营卵黄营养的漂浮幼体，后者再发育为蠕虫状星虫；（4）间接发生，营卵黄营养的担轮幼虫变态为营浮游生物营养的漂浮幼体，后者经过较长时间的浮游生活后，身体长大，经过第二次变态成为幼星虫（juvenile form）。蠕虫状星虫还需经过一段时间的发育，才成为幼星虫。这4个不同途径，反映了星虫动物进化过程中的不同方向。Rice[22]认为，星虫祖先是含有高卵黄的卵子，并有着一个短暂的营卵黄营养和底层浮游习性的幼体期。由这种初级的发育方式，逐渐向二个方向分化，即增加卵黄而成为直接发育，或减少卵黄而延长浮游生物性营养期，即所谓间接发育。不同星虫种类的担轮幼虫具有不同的形态和生活习性。对于光裸方格星虫，由于其发育成为前担轮的基细胞沿卵黄膜内面极度扩张的结果，形成了光裸方格星虫担轮幼虫的独特结构，即前担轮纤毛布满整个幼体表面[7]。而其它星虫的担轮幼虫，则在幼虫的某一部位形成担轮带，环绕幼虫一圈，如Puldi，Golfingia elongata，Gvulgaris等[13，16]。担轮幼虫的特征是顶上的一簇毛以及一个由带纤毛的前毛轮细胞的突出的赤道带。担轮幼虫的变态导致第二期幼体形成，即漂浮幼体。在漂浮幼体阶段，后担轮作为主要的运动器官代替了前担轮，口和肛门开口完成消化道，体腔扩大，尾部附着器官形成。一些星虫动物的被膜（卵黄膜）在胚胎发育及担轮幼虫生长的过程中起着重要作用，它作为营养膜几乎完全被吸收，剩余的少部分参与了漂浮幼体腹沟的形成[3]。这和软体动物担轮幼虫的变化情况明显不同。但有些星虫种类在发育过程中由于营养物质过剩，被膜消失。如Phascolion cryptus的被膜后部形成幼体的部分表皮，前部则消失[11]，Puldi和Gvulgaris的被膜在担轮幼虫变态时消失[13]，而Pagassizii的被膜，变成漂浮幼体的表皮（cuticle）[23]。7星虫人工繁殖及其展望有关星虫的人工繁殖，目前国外尚未见报道。国内有见于郭学武[7]使用升温法和干湿法进行人工催产获得幼体，吴斌[2]用解剖肾管取得精卵混合受精的方法获得漂浮幼体等报道。近年作者致力于我国常见的两种经济价值较大的星虫——可口革囊星虫和光裸方格星虫的人工育苗技术研究，已取得催产受精、胚胎发育、担轮幼虫及漂浮幼虫发育等人工培育的初步成果，同时还与泉州市东石种苗场合作开展可口革囊星虫的土池人工育苗，获得稚星虫并进行养殖试验。我国近年来，由于过度采捕、环境变迁和环境污染，光裸方格星虫和可口革囊星虫资源明显衰退。为此，继续深入开展星虫繁殖生物学及人工育苗技术研究不仅可以填补这方面的空白，还可以为星虫增养殖开辟产业前景。参考文献：[1]Barnes R DInvertebrate Zoology[M]Philadelphia:SaundersPress，[2]吴斌光裸方格星虫（Sipunculus nudus L）生殖细胞及胚胎发育[J]广西科学，1999，6（3）：222–[3]Gonse PLovogenese chez Phascolosoma vulgaraⅡRecherches biometriques sur les ovocytes[J]Acta Zool，1956，37:225-[4]Green WThe annual reproductive cycle of Phascolosomalurco(Sipuncula)[A]Rice M E，Todorovie MProc InternSymp Biol Sipuncula and Echiura[C]Belgrade:NaucnoDelo Press，161–[5]Rice M EReproductive biology and development inSipuncula[D]Seattle:University of Washington，[6]Towle A，Giese A CThe annual reproductive cycle of theSipunculid Phascolosoma agassizii[J]Physiol Zool，1967，40:229–[7]郭学武，李复雪光裸星虫生殖周期的研究[J]热带海洋，1993，12(2):69–[8]Rice M EObservations on the development of CaribbeanSipuncula with a review of development in the phylum[A]Rice M E，Todorovie MProc Intern Symp Biol Sipunculaand Echiura[C]Belgrade:Naucno Delo Press，141–[9]Sawada N，Noda Y，Ochi OAn electron microscope study onthe oogenesis of Golfingia ikedai[J]Mem Ehime Univ Sci，1968，B6(1):25–[10]Gonse PLovogenese chez Phascolosoma vulgareⅠDefinition cytologique des stades de croissance desovocytes[J]Acta Zool，1956，37:193–[11]Rice M EGametogenesis in three species of Sipuncula:Phascolosoma agassizii，Golfingia pugettensis，and Themistepyroides[J]Cellule，1974，70(2):295–[12]Franzén?On spermatogenesis，morphology of thespermatozoon，and biology of fertilization amonginvertebrates[J]Zool Bidr Upps，1956，31:355–[13]Gerould J HStudies on the embryology of the SipunculidaeIIThe development of Phascolosoma[J]Zool Jah，1907，23:77–[14]Rice M ESipuncula[A]Giese A C，Pearse J SReproduction of marine invertebrates[C]New York:Academic Press，67–[15]?kesson BA study of the nervous system of theSipunculideae with some remarks on the development of thetwo species，Phascolion strombi Montagu and Golfingiaminuta Keferstein[J]Unders?kningar?ver?resund，1958，38:1–[16]?kesson BSome observations on pelagosphaera larva[J]Galathea Rep，1961，5:7–[17]Rice M EA comparative study of the development ofPhascolosoma agassizii，Golfingia pugettensis，and Themistepyroides with a discussion of developmental patterns in theSipuncula[J]Ophelia，1967，4:143–[18]Williams J ADevelopment of a rock burrowing Sipunculidinhabiting stony coral[J]Amer Zool，1972，12:[19]Hall J R，Scheltema R SMorphology of North AtlanticSipunculida larvae[J]Amer Zool，1966，6(3):[20]J?gersten GOn the morphology and behaviour ofpelagosphaera larva（eSipunculoidea）[J]Zoologiska BidragFr?n Uppsala，1851，36:27–[21]Murina V VSome data on the structure ofpelagospheres-Sipunculida larvae[J]Zool Zhur，1965，44:1610–1 [22]Rice M ELarval development and metamorphosis inSipuncula[J]Amer Zool，1976，16:562–[23]Rice M EMorphology，behavior，and histogenesis of thePelagosphera larva of Phascolosoma agassizii(Sipuncula)[A]Smithsonian contributions to zoolology，number 132[C]Washington:Smithsonian Institution Press，1–
生态杀手——黄顶菊黄顶菊属于菊科，一年生草本植物。原产热带地区的南美洲，也称“野菊花”或“霸王花”。生长迅速，枝繁叶茂，其长相似洋姜。植株高低差异很大，高的可达到3 m左右，低的只有10 cm，茎直立、紫色，茎上带短绒毛。主茎及侧枝顶端上有密密麻麻的黄色花序，花鲜黄色，非常醒目。黄顶菊的种子特别多。我们看到的“一朵花”，其实是一个头状花序。其头状花序多数于主枝及分枝顶端密集成蝎尾状，它是由很多个只有米粒大小的花朵组成，每一朵花可以产生一粒瘦果，无冠毛。一粒果实中有一粒种子，种子粒小，每粒大小仅1~6 mm，但其繁殖力强，每一粒种子都可依托自然力（风、水等）和人类活动传播，扩散蔓延的速度快，遇到适宜的环境迅速生长。黄顶菊根系发达，最高可以长到2 m，在与周围植物争夺阳光和养分的竞争中，严重挤占其他植物的生存空间。黄顶菊的根能产生一种分泌物，这种分泌物能抑制其他植物的生长。一个地方只要出现一株黄顶菊，不出几年该地就没有其他植物了。可以想象，黄顶菊一旦入侵到农田里边，对农业将造成难以估量的损失。 黄顶菊的适应能力强。该属植物通常含有硫酸盐黄酮等次生代谢物，表明它们对含石膏和盐分的生境具有良好的先天适应能力，从而使它们在生存竞争中处于优势。黄顶菊不怕盐碱、不怕干旱、无病虫不怕土壤稀薄，连砖缝里都能生长，而且它的种子从每年的4月份到9月份都可以萌发，每场雨过后，就会有新的黄顶菊幼苗从地里钻出来。我国的黄顶菊是典型的物种入侵。黄顶菊最大的可怕之处就在于它的根系能产生一种化感物质，这种化感物会抑制其他生物生长，并最终导致其他植物死亡。黄顶菊的花期长，花粉量大，花期与大多数土著菊科交叉重叠。如果黄顶菊与发生区域内的其他土著菊科植物，产生天然的菊科植物属间杂交，就有可能导致形成新的危害性更大的物种。黄顶菊种子极多、繁殖能力超强。一株黄顶菊大概能开1200多朵花，每朵花能结出上百粒种子。因此如果一株黄顶菊完成一次开花、结籽，就能产十几万粒种子。也就是说，如果一株黄顶菊不被彻底杀死，来年就有可能繁殖出数万株黄顶菊来。一旦大面积入侵农田、牧场和苗圃等，将对农业构成严重威胁。天津、河北等地已经有黄顶菊泛滥成灾，华北、华中、华东、华南及沿海地区都有可能成为黄顶菊入侵的重点区域。
药用动物貉子的养殖 论文 貉子的皮毛价值很高，是制作裘皮大衣的好原料，不过有人养貉子不光是为了想要它的皮毛，而是看中它宝贵的药用价值。貉子长相有点像狐狸，但要比狐狸小，原产于西伯利亚东部，非常耐寒，适宜我国北方地区养殖。常见的貉有乌苏里貉和白貉两种。 北京市顺义区的老王养了二十几年的貉子，这几年的收入却比以往增加不少。原来只赚貉皮的钱，现在却不同了，除了貉皮带来的收入外，貉油、貉骨等也给他带来不菲的经济效益。 虽说貉子有这么多的药用价值，可老王告诉我们，其实貉子药用价值最高的还要算它的脂肪，也就是貉油。貉油有促进细胞再生的功能，是治疗烫伤的上等药材，在医院平时用的烫伤药物中，貉油是必不可少的成分。 现在貉油的价值从各方面得到提高，价位也随之增长，目前价格在二十元钱一市斤左右。在选择种貉时，老王首先就选择体型大、腰板长、精神状态好、食欲强、毛色好的貉子做种貉。虽然父母是优中选优的，可是老王却强调，种貉不能和其他貉子一样任意地吃，要控制它们的食量，而且在交配前还得给它们减减肥。 而到母貉子怀孕的时候，就要另眼相待了，这个时期不仅不能减肥，还要加一些奶类、蛋类等蛋白质含量高的饲料。老王在饲喂母貉时每顿每只还加一个鲜鸡蛋，只有这样，才能保证胎儿在母体内能健康成长，老王说如果不注意它们的营养，那可就得不偿失了。 在饲养过程中，老王格外注意貉子孕期的饲喂，保证母貉肚子里小貉子的健康发育。貉属于哺乳动物，生完小貉子后的貉妈妈们，是最辛苦的。要想让它更好地照顾小貉子，就得让母貉子吃营养丰富的饲料，才能保证它产更多的奶，满足每个小貉子的生长需要。 小貉子们在妈妈身边幸福地生活45～60天后，就要分窝单独生活了，也就开始断奶后的饲喂了。可问题也随之出现了，吃惯了妈妈奶的小貉子，吃什么样的饲料才能保证它们平安地度过断奶期，又能健康地生长？刚分窝的小貉子，最好是人工配料，谷物要磨得细一些，必须要熟制，因为小貉子胃比较软，因此要喂经过熟制的容易消化，否则小貉子容易拉稀。所以在饲料中，会加入10%～20%的动物蛋白和动物油。 虽然老王的目的是为得到更多的貉油，但不是在小貉子一分窝时就马上对它们进行育肥，这时貉子还处于幼年阶段，正是长身体的时候，所以要及时的补充能量。比如补充肉粉、奶粉、鱼粉等等，来满足它们的生长需要。进入生长期的貉子开始好动起来，能量消耗相对比较大，就要及时地补充身体所需营养，给它们喂养全价饲料，成分包括动物性饲料30％，谷物性饲料65％，蔬菜类饲料5％。 老王在饲喂过程中除了让它们长大、长结实外，还及时地给貉子们补充一些维生素，经常给貉子一些菜类饲料。在平常喂饲料的时候，还可以适当的加一些野菜，比如苦菜、“马齿菜”，可以预防貉子得红爪病，“马齿菜”还可以预防小貉子拉稀等等。貉子本身具有食性杂的特点，给生长期的貉子吃的食物讲究荤素搭配。吃野菜，既满足了貉子生长期的生长需要，又起到了预防疾病的作用，所产的貉油品质就更有保障了。 虽说老王这么细心的搭配饲料，但貉子还是有不开胃的时候。到了夏天食量就减少，因为貉子的生长阶段，正好赶上炎热的夏天，而貉子属于毛皮动物，不怕寒冷却特别怕热，所以也就影响到了食欲。 因此需要做好预防中暑的各项措施，避免了貉子中暑，减少损失。貉子最难熬的夏天平安度过后，老王对它们的育肥力度也就随之加强了。这也是育肥过程中很关键的一个环节，去皮前的短期育肥，就要求貉子在短期内多长脂肪、囤积脂肪，在饲料中要加含脂肪高的食物。 忙了这么久，老王就等着貉油的丰收了，不过平时用来治疗烫伤的貉油，并不是直接取下的脂肪，而是经过熬制的。熬制貉油中最关键的是貉油的熔点低，容易糊，因此要往里面加水，用水熬制，这样熬出来的貉油才能达到厂家的要求。 合适的育肥，科学的管理，再加上正确的熬油方法，老王养貉子的每个环节都是健康养殖的保证，他养的貉子药用价值也就越加的高了，得到的经济回报当然也是越来越多了。 药用动物貉子的养殖
动物繁殖论文500字怎么读的
2007年11月某天 陕西省传出野生华南虎被陕西一农民发现并且拍下其“真身”，引起了社会的广泛关注。 2007年11月23日 “探险者”号邮轮在生态脆弱的南极沉没，游客都死里逃生，但是船内所载的几万加仑的重油泄漏，导致这一带海域出现生态灾难，无数珍惜物种死亡乃至灭绝。 一幕幕，关于野生动物的生态事件在我们身边发生。 曾经，人类与野生动物在地球母亲的怀抱和睦相处。现在，人类主宰地球，野生动物灭绝速度是从前的1000倍！比形成速度快了整整1000万倍！几乎每1小时都有一种动物灭绝，啊？！你没有幻听！是1小时！ 当人们为着华南虎的发现而欢呼雀跃时，这个世界老虎的故乡——中国，野生虎数量已不足200只，全世界的野生虎数量已不足1万只，而且众多都聚集在发展迅速，开发过盛的印度、印尼、泰国这几个国家。在森林中你很少可以听到曾经威风的虎啸了。 让我们来看看野生动物所面临的处境吧！ 在海洋 驶过一艘又一艘轮船，同时也对海洋生物带来威胁。每年都会发生几起大规模的原油泄露，无数海鸟，无数鱼类，都在泄露中死亡。当人们还在计算着损失了多少石油，多少美金时，有几个人想过大海损失了什么？多年后，当物种丰富的大海变成四处漂浮着石油和鱼尸的死海时？我们能做的只能是眼旁的几滴泪水吗？ 在森林 一棵棵大树轰然倒下。森林是地球之肺，空气能够在这里得到净化。森林也是野生动物的乐园，有许多奇异的动物。据说每砍倒一棵树就有几十种动物死亡。一棵树木虽少，但日积月累是多么触目惊心的数字啊！多年后，当野生动物的乐园只留在发黄的照片里和电脑的硬盘中，我们能做的只是尴尬一笑吗？ 在生活 空气污染、噪音污染、水污染、生物入侵威胁着野生动物。仅说生物入侵吧：澳大利亚的兔灾，地中海的“毒藻”，美国五大湖的斑马贻贝，夏威夷的“蛙声”，入侵我国的茎泽兰、大米草、松材线虫、加拿大一枝黄花，都给当地野生动物的生存带来毁灭性的打击。来看看俗称“水葫芦”的凤尾莲。我国昆明滇池，就因为“水葫芦”疯狂蔓延而被专家称患上了“生态癌症”。滇池的多种特有动物快速灭绝，水面上时常漂浮着鱼尸。多年后，当滇池的美丽风光和特有动物成为历史教科书中的一页和老人嘴里的故事时，我们能做的只是惭愧的低头吗？ 曾经有数亿只之巨的北美旅鸽，因为环境变化和人类扑杀而灭绝。 在长江生活了整整2500万年的白暨豚，因为长江环境破坏，濒临灭绝。 万物相似而生，众生相依而存。 老虎那一声声怒吼渐渐离我们远去，然而大自然的怒吼却一步步向我们袭来。 这不是杞人忧天也不是乐极生悲，大自然的报复是我们每一个人都难以想象的。 如果当地球上只剩下人类，你会怎么想？我们还能做什么？ 最后留给大家一个问题：“你还在等待吗？”
鸡蛋的构造蛋壳 完整的蛋壳呈椭圆形，主要成分为碳酸钙，约占全蛋体积的1%~5%。 鸡蛋的结构一·将鸡蛋放入醋中浸泡一段时间，蛋壳消失 ，可见剩下两层薄膜 即为外壳膜和内壳膜。外壳膜较厚；内壳膜较薄。内壳膜与外壳膜大多紧密接合，仅在蛋的钝端二者分离构成气室。二·蛋白 撕开壳膜，可见半流动的胶状物质，体积约占全蛋的57%－5％。三·蛋黄 观察鸡蛋，居于蛋白的中央，由系带悬于两极的是蛋黄。蛋黄体积约全蛋的30％~32％，蛋黄内有胚盘。四·胚盘 ，取出蛋黄，在蛋黄表面可见一白点即为胚盘。受精蛋的胚珠直径约3毫米，未受精蛋的胚珠更小。格式可能有问题，我不太会。结论什么的自己也可以写吧？
常见动物昆虫的识别与鉴定 动物界已知种约有150万种，隶属30多个动物门。如何识别与鉴定它们，不同的门类需要不同的专业知识和专门的技术，因此不可能在这里分门别类地一一介绍。现仅介绍常见动物识别与鉴定的一些基本方法和技术。 掌握这些基本方法以后，当工作需要遇到不同类群时，也能尽快地熟悉它们并进行识别与鉴定工作了。为识别和鉴定某一类群时，首先必须熟悉有关该类群的基本知识，了解该类群分类中常用的一些特征及其变化情况，理解一些常用术语的含义，并掌握检索表的使用方法。下面以昆虫纲为例，介绍如何检索到各个目。一、昆虫纲的基本知识 昆虫纲是节肢动物门中的一个主要纲，其主要特征是身体分头、胸、腹三部分；头部具一对触角；胸部具三对附肢（足），大多数种类还具两对翅。 二、昆虫纲分类常用的主要特征 昆虫纲是动物界第一大纲，含已知种约一百万。一般根据翅的有无、多少、质地和类型；变态的类型；口器、触角及胸足等的形式，将昆虫分为二个亚纲三十多个目。 （一）昆虫的变态 从卵中刚孵化出的昆虫幼体，形态一般与成体不完全相同，有时相差甚远。在达到性成熟之前的生长发育过程中，昆虫不仅逐渐增大躯体，还经过形态、内部结构、生理功能以及行为习性上的一系列变化，才能发育为成虫。这种变化称为变态（metamorphosis）。变态是昆虫胚后发育的重要特点之一。常见的变态类型有： 1．不完全变态 虫体自卵孵化后，经过幼虫期便可发育为成虫。不完全变态又可分为渐变态与半变态两种类型： （1）渐变态（paurometabola）幼虫与成虫在形态上比较相似，生活环境及生活方式一样，只是大小不同、性器官未成熟及翅还停留在翅芽阶段，这一阶段通常称为若虫（nymph）。这样的变态称为渐变态（图5-2A），如蝗虫。 （2）半变态（hemimetabola）幼虫和成虫在形态上有较大的区别，除翅芽外，还具一些临时性器官（如下唇特化而成的捕食器官“面罩”、直肠鳃或气管鳃），生活环境不同（幼虫水生，成虫陆生），这种幼虫称为稚虫（naiad）。这种变态称为半变态，蜉蝣、蜻蜒的变态属此（图5-3）。 2．完全变态（holometabola）虫体自卵孵出后，经幼虫、蛹发育为成虫（图5-2B）。幼虫与成虫不仅形态完全不同，没有外生的翅芽，生活方式及生活环境也多不一致，而且中间一定要经过一个不食不动的蛹期，体内进行剧烈的改造，最后才羽化为成虫。完全变态的幼虫有多种名称，蝶蛾类的幼虫多叫毛虫，金龟子的幼虫称蛴螬，蝇的幼虫称蛆等。属于完全变态的昆虫有鳞翅目、鞘翅目、膜翅目等。低等的昆虫（无翅亚纲）均无翅，而大多数昆虫（有翅亚纲）的成虫，在中胸和后胸的背面生有两对翅。有翅亚纲中，寄生种类（如虱、蚤等）往往翅退化，为次生性无翅；少数种类也有无翅型（如某些蚜虫和半翅目的水黾等）。随着生活方式和生活环境不同，翅发生了很大的变化，常见的类型有以下几种。 1．膜翅 膜质，薄而透明，翅脉清晰可见，如蜜蜂的前后翅，蝗虫的后翅等。 2．革翅 革质，稍厚而有弹性，半透明，翅脉仍可见，如直翅目昆虫（蝗虫、蟋蟀）的前翅。因不飞翔时直翅目昆虫的前翅（革翅）覆盖在后翅及身体腹部的背面，又称复翅。 3．鞘翅 角质，厚而硬化，不透明，翅脉不可见，如鞘翅目甲虫的前翅。 4．半鞘翅 基部厚而硬，角质；端部薄而透明，膜质，具翅脉，如蝽类的前翅。 5．鳞翅 膜质，表面密被由毛特化而来的鳞片，如蝶蛾类的翅。 6．毛翅 膜质，表面密布刚毛，如襀翅目昆虫（石蝇）的翅。 7．缨翅 膜质，狭长，边缘着生缨状刚毛，如蓟马的翅。 8．平衡棒 双翅目昆虫（蚊、蝇等）的后翅退化而成，呈一对棍棒状。 9．拟平衡棒 捻翅目雄虫的前翅特化呈细长扭曲的棍棒状。 （三）昆虫的触角（图5-5） 昆虫头部着生有一对触角。不同的昆虫，或同种昆虫不同性别的个体，触角的形态也不同。但基本结构仍然是由柄节、梗节及鞭节三节组成。只是鞭节往往又由若干亚节组成，且形态上有较大的变化。各种触角的命名，往往也以鞭节的形状而定。下面介绍一些常见的触角类型 1．刚毛状触角 鞭节纤细似一根刚毛，如蜻蜒、豆娘、蝉等的触角。 2．丝状触角 鞭节各节细长，无特殊变化，如蝗虫。在一些种类中，细长如丝，如螽蟖，蟋蟀等的触角。 3．念珠状触角 鞭节各节呈圆球状，如白蚁等的触角。 4．锯齿状触角 鞭节各节的端部有一短角突出，因而整个形态似锯条，如叩头虫、芫菁等。 5．栉齿状触角 鞭节各节的端部向一侧有一长突起，因而呈栉（梳）状，如一些甲虫、蛾类的雌虫。 6．羽状（双栉状）触角 鞭节各节端部两角均有细长突起，因而整个形状似羽毛，如雄家蚕蛾的触角。 7．膝状触角 鞭节与梗节之间弯曲呈一角度。如蚂蚁、蜜蜂的触角。 8．具芒触角 鞭节仅一节，肥大，其上着生有一根芒状刚毛，如蝇类的触角。 9．环毛状触角 鞭节各节近基部着生一圈刚毛，如雄蚊，摇蚊的触角。 10．球杆状触角 鞭节末端数节逐渐稍稍膨大，似棒球杆，如蝶类的触角。 11．锤状（头状）触角 鞭节末端数节突然强烈膨大，如露尾虫、郭公虫等。12．鳃状触角 鞭节各节具一片状突起，各片重叠在一起时似鳃片，如金龟子的触角。 （四）昆虫的口器 由于生活方式（特别是食性）的不同，昆虫口器的形式多种多样，常见的有以下几种： 1．咀嚼式口器（图5-6）最原始的口器形式，适用于取食固体食物，如蝗虫的口器。由五个部分组成： （1）上唇一片，位于口器前方，可防止食物自前方外漏。 （2）上颚（大颚）一对，位于上唇之后方，坚硬，具切齿和臼齿，适于切割、咀嚼食物。 （3）下颚（小颚）一对，位于上颚之后，主要功能是抱握食物。 （4）下唇一片，位于口器最后方，以防止食物向后漏出。 （5）舌一个，为上下颚之间口腔底壁的狭长突起，司味觉及搅拌食物之功能。 2．刺吸式口器（图5-7）口器的各部延成针状，相互抱握成一针管，用以吸食液汁，如蚊、蝉等的口器。 3．嚼吸式口器（图5-8）上颚为咀嚼花粉的颚齿状，其余下颚、舌及下唇都延长并合拢而成一适于吮吸的食物管，如蜜蜂的口器。 4．虹吸式口器（图5-9）口器的大部分结构退化，仅下颚外颚节延长并左右合抱而成管状，且可在用时伸出，不用时盘卷成发条状。如蝶蛾类的口器。 5．舐吸式口器（图5－10）上下颚退化，而由头壳一部分及下唇等延长成基喙及喙，后者的前壁具槽，槽内可藏上唇及舌，两者闭合为食物管，喙的末端有唇瓣，其上具许多伪气管，能吸取液体食物，或从舌中唾液管流出唾液，溶解固体食——糖等，然后再吸食，如蝇类的口器多属于此。 除上述几种形式外，还有刮吸式（牛虻）、锉吸式（蓟马）等的口器形式。 根据口器在头部的着生位置，昆虫的头型可分为前口式、下口式和后口式。前口式头型指口器着生在头的前端，下口式在腹面正下方，后口式在腹面的后侧。 （五）昆虫的足（图5-11） 昆虫的前胸、中胸和后胸各具足一对。胸足由六节，即基、转、股、胫、跗及前跗节组成。由于执行不同的功能，足也相应发生了变化。 1．步行足 各节均细长，无特殊变化，适于步行或疾走，如蟑螂、步行甲的足。 2．跳跃足 股节长而粗壮，内有发达的肌肉，胫节亦长而多刺，适于跳跃，如蝗虫，蟋蟀等的后足。 3．捕捉足 如螳螂的前足。基节长大；腿节发达，腹面有一凹槽，槽的两边缘皆具刺；胫节腹面亦具刺两排，当弯折时，恰好嵌合在腿节的槽内，故能有效地挟持猎物和捕食。 4．开掘足 如蝼蛄的前足。基节粗短；腿节粗大，直接连于基节，把很小的转节压在后方；胫节扁平强大，端部有4个发达的齿；跗节3节，着生在胫节外侧，呈齿状。5．游泳足 如松藻虫的后足。胫节和跗节皆扁平，边缘具长毛，适于游泳。 6．抱握足 如雄龙虱的前足。其跗节分5节，前3节变宽，并列呈盘状，边缘有缘毛，每节有横走的吸盘多列，后2节很小，末端具2爪。 7．携粉足 如蜜蜂的后足。各节均具长毛，胫节端部扁宽，背面光滑而凹陷，边缘有长毛，形成花粉篮；跗节分5节，第一节膨大，内侧具有数列横列的硬毛，可梳集粘在体毛上的花粉；胫节与跗节相接处的缺口为压粉器。 8．攀缘足 如虱的足。其胫节、跗节和爪能合抱，可以握持毛发。 三、昆虫纲各目的检索 前面我们已经介绍了检索表及其制作方法。现在就以昆虫纲为例，介绍如何将昆虫标本根据下面的检索表（表5-6）检索到它所属的目。 在检索表中列有1、2、3……数字，每一数字后都列有两条对立的特征描述。拿到要鉴定的昆虫后，从第1查起，两条对立特征那一条与所鉴定的昆虫一致，就按该条后面所指出的数字继续查下去，直到查出目为止。例如，若被鉴定的昆虫符合第1中“有翅”一条，此条后面指出数号是23，即再查第23，在第23中“有一对翅”与所鉴定的标本符合，就再按后面指出的数字（24）查下去，直查到后面指出××目的名称为止。 表5-6 昆虫（成虫）分目检索表 1．翅无，或极退化 （2） 翅2对或1对 （23） 2．无足，幼虫状，头和胸愈合，内寄生于膜翅目、半翅目及直翅目等昆虫体内，仅头胸部露出寄主腹节外 捻翅目（Strepsiptera）有足，头和胸部不愈合，不寄生于昆虫体内 （3） 3．腹部除外生殖器和尾须外有其他附肢 （4） 腹部除外生殖器和尾须外无其他附肢 （7） 4．无触角；腹部12节，第1节～3节各有1对短小的附肢 原尾目（Protura）有触角，腹部最多11节 （5） 5．腹部至多6节，第1腹节具腹管，第3腹节有握弹器，第4或第5腹节有一分叉的弹器 弹尾目（Collembola）腹部多于6节，无上述附肢，但有成对的刺突或泡 （6） 6．有一对长而分节的尾须或坚硬不分节的尾铗，无复眼 双尾目（Diplura）除一对尾须外还有一条长而分节的中尾丝，有复眼 缨尾目（Thysanura） 7．口器咀嚼式 （8） 口器刺吸式或舐吸式、虹吸式等 （18） 8．腹部末端有一对尾须（或尾铗） （9） 腹部无尾须 （15） 9．尾须呈坚硬不分节的铗状 革翅目（Dermaptera） 尾须不呈铗状 （10） 10．前足第一跗节特别膨大，能纺丝 纺足目（Embiidina） 前足第一跗节不特别膨大，不能纺丝 （11） 11．前足捕捉足 螳螂目（Mantodea）前足非捕捉足 （12） 12．后足跳跃足 直翅目（Orthoptera） 13．体扁，卵圆形，前胸背板很大，常向前延伸盖住 头部 蜚蠊目（Blattaria） 体非卵圆形，头不为前胸背板所盖 （14） 14．体细长杆状 竹节虫目（Phasmida） 体非杆状，社会性昆虫 等翅目（Isoptera） 15．跗节3节以下 （16） 跗节4节～5节 （17） 16．触角3节～5节，寄生于 鸟类或兽类体表 食毛目（Mallophaga） 触角13节～15节，非寄生性 啮虫目（Corrodentia） 17．腹部第1节并入后胸，第1和第2节之间紧缩呈 柄状 膜翅目（Hymenoptera） 腹部第1节不并入后胸，第1节和第2节之间不紧缩为 柄状 鞘翅目（Coleoptera） 18．体密被鳞片，口器虹吸式 鳞翅目（Lepidoptera） 体无鳞片，口器刺吸式、舐吸式或退化 （19） 跗节至多3节 （21） 20．体侧扁（左右扁） 蚤目（Siphonaptera） 体不侧扁 双翅目（Diptera） 21．跗节端部有能伸缩的泡，爪很小 缨翅目（Thysanoptera） 跗节端部无能伸缩的泡 （22） 22．足具1爪，适于攀附在毛发上，外寄生于哺乳 动物 虱目（Anoplura） 足具2爪；如具1爪则寄生于植物上，极不活泼或固定不动， 体呈球状、介壳状等，常被有蜡质、胶质等分 泌物 同翅目（Homoptera） 23．翅1对 （24） 翅2对 （32） 24．前翅或后翅特化成平衡棒 （25） 无平衡棒 （27） 25．前翅形成平衡棒，后翅大 捻翅目（Strepsiptera） 后翅形成平衡棒，前翅大 （26） 26．跗节5节 双翅目（Diptera） 跗节仅1节（雄介壳虫） 同翅目（Homoptera） 27．腹部末端有1对尾须 （28） 腹部无尾须 （30） 28．尾须细长而分节（或更有1条相似的中尾丝），翅竖立 背上 蜉蝣目（Ephemerida） 尾须不分节，多短小，翅平覆背上 （29） 29．跗节5节，后足非跳跃足，体细长如杆或扁宽如 叶 竹节虫目（Phasmida） 跗节4节以下，后足为跳跃足 直翅目（Orthoptera） 30．前翅角质，口器咀嚼式 鞘翅目（Coleoptera） 翅为膜质，口器非咀嚼式 （31） 31．翅上有鳞片 鳞翅目（Lepidoptera） 翅上无鳞片 缨翅目（Thysanoptera） 32．前翅全部或部分较厚为角质或革质，后翅膜质 （33） 前翅与后翅均为膜质 （40） 33．前翅基半部为角质或革质，端半部为 膜质 半翅目（Hemiptera） 前翅基部与端部质地相同，或某部分较 厚但不如上述 （34） 34．口器刺吸式 同翅目（Homoptera）口器咀嚼式 （35） 35．前翅有翅脉 （36） 前翅无明显翅脉 （39） 36．跗节4节以下，后足为跳跃足或前足为开 掘足 直翅目（Orthoptera） 跗节5节，后足与前足不同上述 （37） 37．前足捕捉足 螳螂目（Mantodea） 前足非捕捉足 （38） 38．前胸背板很大，常盖住头的全部或大 部分 蜚蠊目（Blattaria） 前胸背板很小，头部外露，体似杆状或叶 片状 竹节虫目（Phasmida） 39．腹部末端有1对尾铗，前翅短小，不能盖住腹部 中部 革翅目（Dermaptera） 腹部末端无尾铗，前翅一般较长，至少盖住腹部 大部分 鞘翅目（Coleoptera） 40．翅面全部或部分被有鳞片，口器虹吸式或 退化 鳞翅目（Lepidopera） 翅上无鳞片，口器非虹吸式 （41） 41．口器刺吸式 （42） 口器咀嚼式、嚼吸式或退化 （44） 42．下唇形成分节的喙，翅缘无长毛 （43） 无分节的喙，翅极狭长，翅缘有缨状长 毛 缨翅目（Thysanoptera） 43．喙自头的前方伸出 半翅目（Hemiptera） 喙自头的后方伸出 同翅目（Homoptera） 44．触角极短小，刚毛状 （45） 触角长而显著，非刚毛状 （46） 45．腹部末端有1对细长多节的尾须（或更有1条相似的中尾须）， 后翅很小 蜉蝣目（Ephemerida） 尾须短而不分节，后翅与前翅大小相 似 蜻蜒目（Odonata） 46．头部向下延伸呈喙状 长翅目（Mecoptera） 头部不延长呈喙状 （47） 47．前足第1跗节特别膨大，能纺丝 纺足目（Embiidina） 前足第1跗节不特别膨大，也不能纺丝 （48） 48．前、后翅几乎相等，翅基部各有一条横的肩缝 （翅易沿此缝脱落） 等翅目（Isoptera） 前、后翅无肩线 （49） 49．后翅前缘有一排小的翅钩列，用以和前翅 相连 膜翅目（Hymenoptera） 后翅前缘无翅钩列 （50） 50．跗节2节～3节 （51） 跗节5节 （52） 51．前胸很大，腹端有1对尾须 襀翅目（Plecoptera） 前胸很小如颈状，无尾须 啮虫目（Corrodentia） 52．翅面密被明显的毛，口器（上颚） 退化 毛翅目（Trichoptera） 翅面上无明显的毛，毛仅着生在翅脉与翅缘上，口器 （上颚）发达 （53） 53．后翅基部宽于前翅，有发达的臀区，休息时后翅臀区折起， 头为前口式 广翅目（Megaloptera） 后翅基部不宽于前翅，无发达的臀区，休息时也不折起，头 为下口式 （54） 54．头部长。前胸圆筒形，也很长，前足正常。雌虫有伸向后方的针状产卵器 蛇蛉目（Raphidiodea） 头部短。前胸一般不很长，如很长时则前足为捕捉足（似螳螂）。雌虫一般无针状产卵器，如有，则弯在背上向前伸 脉翅目（Neuroptera） 四、常见昆虫的识别 在野外或实际工作中，如果掌握了一些常见动物的主要特征，那么无须使用检索表一步一步地检索，就能识别它们所属的类群。 这些特征称之为“识别特征”。昆虫之庞杂为动物界之冠，但掌握昆虫纲各目的识别特征并不太困难。而有经验的人不经检索就能判别常见昆虫所在的目、科，有时甚至属或种。下面以昆虫纲为例，介绍常见各目及其主要的识别特征。 （一）无翅亚纲（ Apterygota） 原始无翅；无变态；腹部具与运动有关的附肢。 1．缨尾目（Thysanura）中、小型，体长而柔软，裸露或覆以鳞片。咀嚼式口器。触角长，丝状。腹部末端具三根细长尾丝。如石蛃、衣鱼。前者多生活于石块及落叶之下潮湿环境中，后者常见于室内抽屉、衣箱或书籍堆中（图5-12）。 2．弹尾目（Collembola）微小型，体柔软。触角4节。腹部第1、2、4节上分别着生有粘管（腹管）、握弹器和弹器，能跳跃。如跳虫（图5-13）。 （二）有翅亚纲（Pterygota） 通常有翅；有变态；腹部无运动附肢。 3．直翅目（Orthoptera）大型或中型昆虫。头属下口式；口器为标准的咀嚼式；前翅狭小，革质；后翅宽大、膜质，且能折叠藏于前翅之下；腹部常具尾须及产卵器；发音器及听器发达；发音以左右翅相摩擦或以后足腿节内侧刮擦前翅而成；变态为渐变态。蝗虫、蝼蛄、油葫芦、中华蚱蜢等皆属此目（图5-14）。 4．蜚蠊目（Blattaria）咀嚼式口器，复眼发达，触角丝状；翅二对，也有不具翅的，前翅革质，后翅膜质，静止时平叠于腹上；足适于疾走；渐变态。如各种蜚蠊和地鳖虫（图5-15）。 5．螳螂目（Mantodea）体细长，咀嚼式口器，触角丝状；前胸发达，长于中胸和后胸之和；翅两对，前翅革质，后翅膜质，静止时平叠于腹上；前足适于捕捉；渐变态。如螳螂（图5-16）。 6．等翅目（Isoptera）体乳白色或灰白色，咀嚼式口器；翅膜质，很长，常超出腹末端，前后翅相似且等长故名。渐变态。 本目是多态性、群居营社会性生活的昆虫，每一群中有五种类型成员组成，即长翅型的雌雄繁殖蚁，短翅或无翅型的辅助繁殖蚁，和不孕性的工蚁和兵蚁。如各种白蚁（图5-17），是热带、亚热带和温带地方的主要害虫。 7．虱目（Anoplura）体小而扁平，刺吸式口器，胸部各节愈合不分，足为攀缘式，渐变态。为人畜的体外寄生虫，吸食血液并传播疾病，如体虱8．蜻蜒目（Odonata）咀嚼式口器，触角短小刚毛状，复眼大；翅两对，膜质多脉，前翅前缘端有一翅痣；腹部细长；半变态。如蜻蜒，豆娘等（图5-19）。 9．半翅目（Hemiptera）体略扁平；多具翅，前翅为半鞘翅；口器刺吸式，通常4节，着生在头部的前端；触角4或5节；具复眼。前胸背板发达，中胸有发达的小盾片为其明显的标志；身体腹面有臭腺开口，能散发出类似臭椿的气味，故又名“椿象”。渐变态。例如二星蝽、梨蝽、稻蛛缘蝽、三点盲蝽、缘盲蝽、猎蝽、臭虫等（图5-20）。 10．同翅目（Homoptera）口器刺吸式，下唇变成的喙着生于头的后方。成虫大都具翅，且休息时置于背上，呈屋脊状。触角短小，呈刚毛状或丝状。体部常有分泌腺，能分泌蜡质的粉末或其他物质，可保护虫体。渐变态。如蝉、叶蝉、飞虱、吹棉介壳虫、蚜虫、白蜡虫等（图5-21）。 11．脉翅目（Neuroptera）口器咀嚼式；触角细长，丝状、念珠状、栉状或棒状；翅膜质，前后翅大小和形状相似，脉纹网状。完全变态，卵常具柄。如中华草蛉、大草蛉等（图5-22）。 12．鳞翅目（Lepidoptera）体表及膜质翅上都被有鳞片及毛。口器虹吸式；复眼发达。完全变态，幼虫是毛虫型。鳞翅目常分为两个亚目（图5-23）： （1）蝶亚目（Rhopalocera）触角末端膨大、棒状；休息时两翅竖立在背上；颜色艳丽，多在白天活动。如凤蝶、菜粉蝶等。 （2）蛾亚目（Heterocera）触角形式多样，丝状、栉状等；停息时，翅平叠在背上；多在夜间活动。如粘虫、棉蛉虫、二化螟、家蚕、蓖麻蚕、柞蚕等。 13．鞘翅目（Coleoptera）口器咀嚼式；触角形状变化极大，除丝状外还有锯齿状、锤状、膝状、鳃片状等。前翅角质，厚而坚硬，停息时在背上左右相接成一直线。后翅膜质，常折叠藏于前翅下，脉纹稀少。中胸小盾片小，三角形，露于体表。完全变态。重要的种类有金龟子、星天牛、叩头虫、黄守瓜、瓢虫等（图5-24）。 14．膜翅目（Hymenoptera）体微小至中型，体壁坚硬；头能活动；复眼大；触角丝状、锤状或膝状；口器一般为咀嚼式，仅蜜蜂科为嚼吸式；前翅大、后翅小，皆为膜翅，透明或半透明，后翅前缘有一列小钩，可与前翅相互连结。前翅前缘有一加厚的翅痣。腹部第一节并入胸部，称并胸腹节（propedeon），第二节多缩小成腰状的腹柄（pedeon）；末端数节常缩入，仅可见6节～7节。 产卵器发达，多数呈针状，有螯刺能力。完全变态。如姬蜂、赤眼蜂、蜜蜂、麦叶蜂、胡蜂及蚂蚁等（图5-25）。 15．双翅目（Diptera）成虫只有一对发达的前翅，膜质而脉相简单；后翅退化成平衡棒；复眼很大，几乎占头的大部分，雄性有的左右互相连结；触角有丝状（蚊类）、念珠状（瘿蚊）或芒状（蝇类）；口器刺吸式或舐吸式；完全变态，幼虫称为蛆。常分为两个亚目（图5-26、27）。 （1）长角亚目（Nematocera）体细小而柔软，触角细长且具环毛；幼虫有明显的头部。包括大蚊、白蛉、摇蚊、按蚊、库蚊、伊蚊及小麦瘿蚊等。 （2）短角亚目（Brachycera）体较粗壮，触角短，具芒状；幼虫头部多退化，不明显。包括家蝇、麻蝇、牛虹，食蚜蝇、寄生蝇、果蝇及食虫虻等。 16．蚤目（Siphonaptera）刺吸式口器，体小侧扁，无翅，善跳跃，完全变态。系人体及动物的体外寄生虫，常传播疾病，如各种跳蚤 以下 这是一种答案
妈妈曾给我出过这样一个谜语：“南阳诸葛亮，稳坐中军帐。排下八卦阵，单捉飞来将。”这则迷语告诉我们：蜘蛛专吃活的东西，难道它不吃死的东西吗？这引起了我的兴趣，我做了实验。 我从墙角处捉来一只小蜘蛛，把它放进一个盒子里（四周扎有小洞，上面盖有玻璃，便于观察）。没等蜘蛛织网，我又捡来一只死的小虫、一只死苍蝇，放在蜘蛛的前面，蜘蛛置之不理，随即用手碰撞盒子，蜘蛛就向其他方向爬去了。 为了彻底弄懂蜘蛛吃不吃死苍蝇，第二天，我又来到盒子前观察，看到死昆虫、死苍蝇还在原来的地方，可盒子角处多了一个网，蜘蛛在网上安静地趴着。这时，我想：昨天死苍蝇、死昆虫没被吃掉是不是因为没有网呢？于是，我又将死苍蝇拿起来轻轻地放在网上，可蜘蛛还是一动不动，紧接着，我又用笔轻轻地触动了一下网的边缘，咦，蜘蛛好像有了反应，开始向颤动的方向爬去，我把笔收回，网停止了颤动，信号断了，它就停了下来，不一会儿，蜘蛛又向网中心爬去。我又用笔尖触动网上死苍蝇的身体，网开始颤动，蜘蛛就开始向这边爬来，我又把笔尖收回，蜘蛛就停了，像上次那样，过了一会儿，蜘蛛又向网中心爬去。噢！我终于明白了：原来蜘蛛是靠网的颤动来产生感觉的，靠织网而捕食的。于是，我把实验结果记录下来。 为了证实蜘蛛靠网的颤动产生感觉，我又做了实验。将笔尖放在网上死苍蝇的身上，长时间的颤动，网的震动越来越大，蜘蛛产生的感觉好像也越来越强烈，蜘蛛便匆匆地赶过来，等蜘蛛碰到苍蝇，我将笔尖收回，只见蜘蛛尾部很快喷出黏乎乎的丝将苍蝇捆住，接着又看着蜘蛛的背一动一动的，好像在吸食苍蝇，不一会儿，网上就剩下一个完整的空壳了。这个实验证明蜘蛛吃动的昆虫。 我们探密小组又到图书馆、书店查阅了大量有关蜘蛛的书籍。其中《普通动物学》一书中写道：蜘蛛为食肉性动物，其食物大多数为昆虫或其他节肢动物。但口无上颚，不直接吞食固体食物，而是慢慢地吸食。当昆虫等动物触网时，会用力在网上挣扎，使网丝颤动而使蜘蛛很快发觉，蜘蛛便顺着纵向丝向猎物爬去，用蛛丝包裹猎物，固定于网上，先用螯肢内的毒腺分泌毒液注入捕获猎物体内，将其杀死，再由中肠分泌的消化酶灌注在被螯肢撕碎的捕获物的组织中，很快将其分解为液汁，然后吸进消化道内，最后吃剩下的体壳，就被完整的弃留在蛛网上了。这些充分证明：飞来的昆虫使蜘蛛网颤动，网颤动会使产生感觉，蜘蛛产生感觉就会将猎物捕获，因此，证实了蜘蛛只吃活动物，而不吃死的昆虫。