药品生物技术论文选题题目要求多少字

药品生物技术论文选题题目要求多少字

一．准确得体要求论文题目能准确表达论文内容，恰当反映所研究的范围和深度。常见毛病是：过于笼统，题不扣文。如：'金属疲劳强度的研究'过于笼统，若改为针对研究的具体对象来命题。效果会好得多，例如'含镍名牌的合金材料疲劳强度的研究'，这样的题名就要贴切得多。再如：'35Ni-15Cr型铁基高温合金中铝和钛含量对高温长期性能和组织稳定性能的影响的研究'这样的论文题目，既长又不准确，题名中的35Ni-15Cr是何含义，令人费解，是百分含量？是重量比？体积比？金属牌号？或是其它什么，请教不得而知，这就叫题目含混不清，解决的办法就是要站在读者的角度，清晰地点示出论文研究的内容。假如上面的题目中，指的是百分含量，可放在内文中说明，不必写在标题中，标题中只需反映含Ni和Cr这一事实即可。可参考的修改方案为：'Ni、Cr合金中Al和Ti含量对高温性能和组织稳定性的影响'。关键问题在于题目要紧扣论文内容，或论文内容民论文题目要互相匹配、紧扣，即题要扣文，文也要扣题。这是撰写论文的基本准则。二．简短精炼力求题目的字数要少，用词需要精选。至于多少字算是合乎要求，并无统一的'硬性'规定，一般希望一篇论文题目不要超出20个字，不过，不能由于一味追求字数少而影响题目对内容的恰当反映，在遇到两者确有矛时，宁可多用几个字也要力求表达明确。常见了繁琐题名如：'关于钢水中所含化学成分的快速分析方法的研究'。在这类题目中，像'关于'、'研究'等词汇如若舍之，并不影响表达。既是论文，总包含有研究及关于什么方面的研究，所以，上述题目便可精炼为：'钢水化学成分的快速分析法'。这样一改，字数便从原21个安减少为12个字，读起来觉得干净利落、简短明了。若简短题名不足以显示论文内容或反映出属于系列研究的性质，则可利用正、副标题的方法解决，以加副标题来补充说明特定的实验材料，方法及内容等信息，使标题成为既充实准确又不流于笼统和一般化。如?quot;（主标题）有源位错群的动力学特性--（副标题）用电子计算机模拟有源位错群的滑移特性'。

1、文题：力求简明、醒目，能准确反映文章主题。中文题名一般以20个汉字以内为宜，最好不设副标题，一般不用标点符号，尽量不使用缩略语。英文题名勿用阿拉伯数字或缩写词开头，不出现非公知公认的缩写，一般不以The或A开始，中、英文题名含义应一致。药名一般不用代号，不用商品名。　　作者： 来稿须附作者单位介绍信（综述与评述除外），保密审查由单位负责，详细注明作者简介:姓名（出生年），性别（民族），籍贯，职称，学位，主要研究方向，联系电话，E-mail。联系人若不是第一作者，请亦注明联系人名址。各级科研课题、基金课题或研究生论文于脚注中标明并附课题编号。　　同时应申明未一稿两投，已在非公开刊物上发表或学术会议交流过的应予注明。请于投稿同时将稿件审理费(每篇80元)邮汇至本刊编辑部，附言栏注明第一作者姓名及论文题目。　　2、文章格式 文章要求论点明确、数据可靠、文字精练。研究论文（包括正文、中英文摘要及关键词、图和表、参考文献等；正文包括材料、方法、结果、讨论等）不超过5000字，综述一般5000字～6000字，信息资料不超过4000字。来稿请寄计算机打印件，一式两份。若有重大经济效益或较强创新者请说明，我刊将酌情提前刊登。　　3、文字 来稿勿使用非规范字，简化字限用“简化字总表”中公布者。专业名词、术语按全国自然科学名词审定委员会、中国科学院编译出版委员会公布的名词、术语执行。其他可参照科学出版社、人民卫生出版社的科技及医学词汇。如系新术语译名，应在第一次出现译名之后，附外文原文。外国人名不译出。文字表述一律用第三人称，避免出现“我们”、“本人”、“本实验室”等字样。　　4、数字 凡是可以使用阿拉伯数字且很得体的地方，均应使用阿拉伯数字。公历世纪、年、月、日、时刻和各种记数和计量，均用阿拉伯数字。年份不能简写，如1987年不能写成87年。避免文中出现“今年”，“后年”等字样。　　文章中标题顺序表示为1…… 1…… 1…… 2……。　　多位的阿拉伯数字不能移行。小数点前或后若超过4位数（含4位数），应从小数点起向左或向右每3位之间空1/4格，不用千分撇“，”。应注意有效数字。测得的数据不得超过其测量仪器的精密度。任何一个数据，只允许最后一位数字有误差。　　平均数皆应写出标准差(x±s)。统计显著用*P>05 **P<05 ***P<01 三档表示。　　5、 计量单位 应根据1984年2月27日国务院《关于在我国统一实行法定计量单位的命令》，使用法定计量单位（包括国际单位制的单位和非国际单位制的单位）；浓度单位M或N改为mol/L；热量单位Cal改为J（1Cal=1868J）；长度单位Å改为nm(1Å=1nm)；放射性单位Ci改为Bq（1Ci=37GBq）；照射量单位R改为C/kg(1R=58×10-4C/kg)等。计量单位代号不用于无数字的文句中，如“每天”不应写成“每d”。　　6、 代号与缩写 文中可使用的国际代号和缩写，例如1秒1s，两分钟2min，三小时3h，四天4d，第四天d4，五星期5wk，变异系数CV，静脉注射iv，肌肉注射击im，腹腔注射ip，皮下注射sc，灌胃ig，口服po，脑室内注射icv。　　7、 中、英文摘要 研究论文、综述中的中文摘要300字左右，应含目的、方法、结果、结论等方面的内容，不分段落；英文摘要应与中文摘要内容相对应，均包括文题、全部作者姓名、单位名称、省名、城市名、邮政编码、国别，英文摘要应书写详细，不低于150个单词。英文摘要请用16开白色纸打印，独立成页。英文摘要前冠以Abstract字样。英文文题除介词外，第一字母均大写。作者姓名汉语拼音，姓氏第一字母大写，名字如系双名，两字之间不加横线，名字的第一字母大写。　　8、关键词 在中英文文摘后，给出3～8个关键词。中文关键词之间用“；”隔开。　　9、 缩写词 缩写词在正文中首次出现时，请给出中、外文原文全称。文中的字符、数码应分清文种，大、小写，正、斜黑体字，上、下角标等；易混淆者请用铅笔标注清楚。　　10、 图表 图表均用英文说明（第一字母均大写），并附中文以便核对。　　照片应反差良好层次清晰；显微镜及电镜照片，应在图内给出长度标尺，照片背面应写序号，第一作者姓名及上下方向，请放入图袋勿折损。稿件上可贴复印件。　　一般文字表格请制成三线表，直接占据在文中适当位置上。　　11、参考文献 参考文献按在文中出现的次序及在括号内注明序号（综述不超过30篇），只引用已发表的原始文献，勿引用内部资料及鉴定会资料。二次文献少用。　　本刊为《中国科学引文数据库》来源期刊（K）R170，《中国学术期刊综合评价数据库》来源期刊（Z）R170，入编《中国期刊网》、《中国学术期刊（光盘版）》（Q）R170，为了利于计算机处理和保证数据库准确检索与统计，请您按以下具体要求与示例，补充参考文献和文献类型标识。谢谢合作！　　根据GB3469规定，以单字母标识各种参考文献类型参考文献类型 专著 论文集 报刊文章 期刊 学位论文 报告 标准 专利　　文献类型标识 M C N J D R S P　　　　12、请作者务必保证参考文献格式及内容的正确性，若发现有误或有缺项，将退修给作者重新核查修改，在规定时间内未按要求修回则不安排刊登。　　13、其 它　　投稿时请暂不邮寄软盘，直接寄送文稿一式两份。编辑部对通过E-mail发送的稿件，按接收到的日期进行登记，但请作者随后邮寄文稿以便送审和存档。各类基金资助产出的文章请注明基金编号，本刊将予以优先录用、刊发。若稿件被本刊录用，编辑部会寄发录用通知并告之所需稿件处理费的金额。作者接到通知后应及时汇寄处理费，编辑部收到处理费后则安排该稿件进入下一步编辑流程。　　对已被录用的稿件，编辑部一般会将对该稿的修改意见连同原稿寄给作者修改。请作者务必在规定的时间内修回、修改稿可用电子邮件代替邮寄录入修改稿的软盘，但其文字修改稿、版权转让协议书、原稿及编辑部的退修意见及对退修意见的答复仍需通过邮局寄回。未在规定时期内修回的稿件，一律作为新来稿处理。　　对决定刊登的稿件，需向作者收取一定数额的版面费。刊物正式出版后即付稿酬并赠刊。　　来稿文责自负。依照《著作权法》有关规定，编辑部对来稿有删改权，即可作文字上的修改或删节。涉及内容的重大修改征得作者同意。文稿刊用前，编辑部与作者签署论文出版合同。　　为适应我国信息化建设需要，扩大学术交流渠道，本刊已加入多家数据库和网络，稿件一经录用，将同时被数据库收录，作者著作权使用费已包含在稿酬中。如作者不同意将文章编入这些数据库，请在来稿时声明，否则将视为同意。　　投稿方式与稿件处理程序　　1．投稿最好通过E-mail，并附联系电话、E-mail。根据《中华人民共和国著作权法》，并结合本刊具体情况，凡来稿在接到回执后3个月内未接到稿件处理通知者，系仍在审阅中。作者如欲投他处，请先与本刊联系，切勿一稿两投。一旦发现一稿两投，将立即退稿；而一旦发现一稿两用，本刊将刊登该文系重复发表的声明，在中国药学会系列杂志上通报，并在2年内拒绝以该文第一作者为作者的任何来稿。来稿请自留底稿。如要求退原始照片，请在投稿时说明。　　2．本刊实行以同行审稿为基础的三审制（编辑初审、同行专家外审、编委会终审）。在投稿时作者须告知与该研究有关的潜在利益冲突（即：是否有经济利益或其他关系造成的利益冲突）。审稿过程中保护作者稿件的私密权。对不拟刊用的稿件将告知退稿意见，对稿件处理有不同意见者，作者有权申请复议，并提出申诉的文字说明。　　作者对来稿的真实性及科学性负责。依照《中华人民共和国著作权法》的有关规定，本刊可对来稿作文字修改、删节。凡有涉及对原意的修改，则提请作者考虑。修改稿逾期2个月者，视作自动撤稿。　　3．来稿需付稿件处理费80元，第一作者或通讯作者为本刊编委者免收审稿费。稿件确认刊载后需按通知数额付版面费。要求刊印彩图者需另付彩图印制工本费。稿件刊登后酌致稿酬，并赠当期杂志两册；需印单行本者请在校回时说明。　　4．来稿一经接受刊登，由作者亲笔签署论文专有使用权授权书，专有使用权即归本刊编辑部所有，本编辑部有权以电子期刊、光盘版等其他方式出版接受刊登的论文，未经本编辑部同意，该论文的任何部分不得转载他处。　　5．本刊录用的所有稿件均另以电子期刊、光盘版等方式出版。所付稿酬中已含电子期刊及光盘版稿酬。6．来稿请寄：南京市童家巷24号，中国药科大学75号信箱《药物生物技术》编辑部 邮政编码：210009 。

要看你投哪个期刊啊 不同的期刊的投稿要求里面都有的

论文题目不能太长，一般不能超过3000字左右。

药品生物技术论文选题题目要求

楼主大大要符合自己的内容啊

目的建立面向癫痫患者的临床药学服务模式。探讨临床药学服务在癫痫药物治疗中的意义。方法根据国内多中心卡马西平（CBZ）和丙戊酸（VPA）稳态谷浓度数据及患者相关信息，应用非线性混合效应模型（NONMEM）分别建立癫痫患者CBZ和VPA群体药动学（PPK）模型。参考相关资料和临床专家意见，修订《癫痫用药及健康教育手册》和《癫痫用药日记》。癫痫患者随机分为受试组和对照组，受试组接受临床药学服务干预，对照组不予干预，随访8个月。以临床疗效、患者癫痫知识知晓率、依从性、用药合理性、药物不良反应、血药浓度达标率及药物治疗费用等为指标，评价临床药学服务的作用。结果建立了CBZ的PPK最终模型:Ka(h-1)2，CL （CL/F）（L/h）074TAMTCBZ41×WT267×A×B×C（若合用PHT，A为42，否则为1；若合用PB，B为18，否则为1；若年龄>65岁，C为84，否则为1）， V （V/F）（L）21×WT；VPA的PPK最终模型：Ka(h-9，CL （CL/F）（L/h）102（WT/60）696×TAMTVPA197×A×B×C（若合用CBZ，A为36，否则为1；若合用PHT，B为25，否则为1；若合用PB，C为11，否则为1）， V （V/F）（L）14WT；其中，Ka为吸收速率常数，CL为表观清除率，V为表观分布容积，F为生物利用度，TAMTCBZ、TAMTVPA为CBZ、VPA的日剂量（mg/d），WT为体重（Kg），PHT为苯妥英钠，PB为苯巴比妥。所建模型经建模外数据验证具有良好的预测能力。建立了癫痫治疗临床药学服务模式，包括定量给药、定时给药、用药及健康教育、癫痫用药日记、治疗药物监测及药师随访等。受试组的临床疗效、患者的癫痫知识知晓率、依从性及用药合理性均优于对照组，（P＜05）；两组间血药浓度达标率及药物治疗费用的差异无统计学意义（P＞05）。结论所建立的CBZ和VPA PPK模型，具有良好的预测性，可为临床个体化给药提供参考依据。临床药学服务对提高癫痫治疗的临床疗效、患者的癫痫知识知晓率、依从性及用药合理性具有重要意义。　　[1] 李歆，平其能 临床药学服务效果评价研究回顾与展望[J] 医药导报 2010(05)[2] 王雅葳，姜德春 群体药代动力学在儿科临床药理学研究中的应用[J] 儿科药学杂志 2009(05)[3] 齐晓涟，张乃文，张国君，王育琴 癫痫术后患者全程化药学服务对照研究[J] 中国药学杂志 2008(21)[4] 金贞姬，李香善，贾巍，杨长青，宋贞必，全圣实 药学监护在临床癫痫治疗中的作用与疗效分析[J] 中国药房 2008(20)[5] 张珅，王丽，卢炜 癫癎儿童拉莫三嗪的群体药代动力学研究[J] 中国当代儿科杂志 2008(02)[6] De-chun JIANG~(2，3)，Li WANG~4，Yu-qin WANG~(2，6)，Lin LI~3，Wei LU~5，Xiang-rong BAI~2~2 Department of Pharmacy，Xuan-wu Hospital of Capital Medical University，Beijing 100053，China;~4 Department of Pediatrics，Peking UniversityFirst Hospital，Beijing 100034，China;~3 Department of Pharmacology，Xuan-wu Hospital of Capital Medical University，Education Ministry KeyLaboratory for Neurodegenerative Diseases，Beijing 100053，China;~5 School of Pharmaceutical Science，Peking University，Beijing 100083，C Population pharmacokinetics of valproate in Chinese children with epilepsy[J] Acta Pharmacologica S 2007(10)[7] 王刚，刘彬，黄晓英，杜彪，杨丽春 非线性混合效应模型法研究卡马西平在癫痫儿童中的群体药动学[J] 中国医院药学杂志 2007(07)[8] 王刚，刘彬，梁荆芬 苯巴比妥在癫癎儿童中的群体药动学研究[J] 医药导报 2007(05)[9] 姜德春，王丽，卢炜 用NONMEM法建立中国癫痫儿童丙戊酸钠的群体药动学模型[J] 中国药学杂志 2007(04)[10] 齐晓涟，张乃文，贾丹，杨扬，王育琴 口服抗癫痫药物病人实施用药教育的对照研究[J] 中国药学杂志 2006(08)

当今，世界生物制药技术产业正处于投资收获期，得到了迅速发展。生物技术药品在医药、日化产品、保健食品等领域得到广泛的应用。特别是在改造传统制药产业发挥重要作用，它在新药物的开发研究和生产过程中广泛的运用，现代生物制药技术成为当今最为重要的技术之一。很多学者认为，20世纪占主导地位的科学技术是物理学和化学这两大学科。但21世纪占主导的科学技术是依赖生物学的成就。生物技术是当前高新技术中发展最为迅速的领域。依照当前的速度，生命科学这一学科到2015年将会得革命性突破。它的发展将帮助人类解决很多当前无法人类疾病，同时还可以改革食品的生产过程，彻底消除人类的营养不良。这些将极大的延长人类寿命，改善人们的生活。

液相色谱法测定猪和牛脂肪中孕酮残留量 下载带有 Google 工具栏的 Firefox， 上网冲浪更惬意 作者; 姜维，方晓明，唐毅锋，庞国芳 【摘要】 目的 建立脂肪中醋酸美仑孕酮、醋酸甲地孕酮和醋酸氯地孕酮残留量的测定方法。方法 色谱柱：Kromasil C18（250mm×6mm，5μm）；流动相：乙腈-水（65:35）；流速：0ml/min；柱温：35℃；检测波长：292nm；进样量：40μl。结果 样品的室内加标平均回收率为7％～8％，室内相对标准偏差为5％～0％，室间加标平均回收率为4％～0％，室间相对标准偏差7％～1％，定量测定低限（LOQ）为10μg/kg。结论 本方法简便，准确，可用于脂肪中醋酸美仑孕酮、醋酸甲地孕酮和醋酸氯地孕酮残留含量的测定。 【关键词】 高效液相色谱法;脂肪;醋酸美仑孕酮;醋酸甲地孕酮;醋酸氯地孕酮 Determination of progestones in fat of beef and pork by HPLC 【Abstract】 Objective To establish the determination method of melengestrol acetate，chlormadinone acetate and megestrol acetate in fat of beef and Methods Chromatographic separation was carried out on a C18column（250mm×6mm，5μm）and acetonitrile-water (65:35) as the mobile The flow rate was 0ml/min; the column temperature was 35℃; the detection wavelength was 292nm; the injection volume was 40μResults The intra-laboratory average recoveries ranged from 7％～8％ and RSD of 5％～0％The inter-laboratory average recoveries added to standard ranged from 4％～0％ and RSD of 7％～1％The lowest limit of quantitation (LOQ) is 10μg/Conclusion The method is simple and It is suitable for the determination of melengestrol acetate，chlormadinone acetate and megestrol acetate in fat of beef and 【Key words】 HPLC; fat; melengestrol acetate; chlormadinone acetate; megestrol acetate 醋酸美仑孕酮、醋酸氯地孕酮和醋酸甲地孕酮为合成的孕激素类药物，有明显的孕激素和抗雄激素作用，可抑制排卵。孕激素对垂体促性腺激素的释放有一定的抑制作用，动物实验表明有死胎率增加和致畸作用，副作用有：(1)恶心、头晕、倦怠；(2)突破性出血；(3)孕期服用，会增加女性后代的男性化作用。孕激素类药物能增强体内物质沉积和改善生产性能，可以很快产生显著和直接的经济效益，因此，对生产者有很大的吸引力。畜牧业中使用孕激素类药物(非治疗用途)已有很长的历史，但人类长期食用含有激素的肉制食品，即使含量甚微，亦会明显影响机体的激素平衡，而且有致癌危险，对幼儿造成发育异常等危害。因此，开发一种能检测孕酮残留量的方法是十分必要的。 检测孕激素类药物的方法有很多，如液相色谱/质谱法（LC/MS）〔1〕、气相色谱/质谱法（GC/MS）〔2，3〕和液相色谱法〔4～6〕等。本文采用高效液相色谱法对牛和猪脂肪样品中的孕酮进行检测。 1 试剂与仪器 1 试剂 醋酸美仑孕酮、醋酸氯地孕酮和醋酸甲地孕酮标准品（Sigama公司），乙腈（HPLC级），甲醇（HPLC级），乙酸乙酯（HPLC级），其他试剂为分析纯。水由Milli-Q净化系统（Millipore公司）制得。 （1）标准储备液：1000μg/ml，分别准确称取050g醋酸美仑孕酮、醋酸氯地孕酮和醋酸甲地孕酮标准品于50ml容量瓶中，用甲醇定容。于4℃保存，可使用一年。 （2）混合中间溶液I：100μg/ml，分别吸取0ml醋酸美仑孕酮、醋酸氯地孕酮和醋酸甲地孕酮标准储备液于100ml容量瓶中，用甲醇定容。于4℃保存，可使用一年。 （3）混合中间溶液II：0μg/ml，取00ml混合中间溶液I于100ml容量瓶中，用甲醇定容。于4℃保存，可使用半年。 （4）混合标准工作液：分别吸取10、20、40、80、100μl混合中间溶液II添加到980、970、950、910、890μl的乙腈-水（65:35）中，再加入10μl 2%盐酸溶液，混匀，得到浓度为010μg/ml、020μg/ml、040μg/ml、080μg/ml和10μg/ml混合标准工作液，供液相色谱测定，当日使用。 2 仪器 Waters液相色谱系统，510泵体，486紫外-可见光检测器，Emprower pro色谱软件。氮气吹干仪（Organomation Associates，J公司）；固相萃取装置（Supelco公司）；低温离心机（德国Eppendorf公司）；涡旋混匀器（XW-80A型，上海医大仪器厂）；CN固相萃取柱（3ml，Waters公司）。 2 测定步骤 1 试样的制备与保存 1 试样的制备 把大约5g的猪或牛脂肪组织切成小块，然后放入底部塞有玻璃棉的漏斗中，放入150ml的烧杯中，将烧杯置于微波炉内。根据所熬制脂肪量，使用最大功率，加热30～60s，如果脂肪没有融化，可在间隔30～60s以后重复加热30～60s，直到有液体脂肪流出，通过漏斗滴入烧杯中。把熬制好的脂肪油放入样品瓶中，密封，并做上标记。 2 样品的保存 把熬制好的脂肪油样品置于-18℃中，冷冻保存。 2 提取 称取熬制好的脂肪油00±01g，置于50ml具塞离心管中，加入5ml乙腈，于60℃水浴中保温3min以使固体脂肪溶化，涡旋振摇1min，在-5℃下离心7min（离心力1160g），吸取上清液至15ml带塞聚丙烯离心管，再在沉淀物中加入5ml乙腈重复提取一次，合并上清液。在合并的乙腈提取液中加入2×2ml正己烷，涡旋振摇1min，于-5℃中离心5min（离心力1160g），弃去正己烷层。乙腈提取液于60℃中用氮气吹干仪吹干，残渣待皂化。 3 皂化 在残渣（2项）中依次加入4ml正己烷、1ml 1mol/L 氢氧化钠溶液和0mol/L氯化镁溶液，于涡旋混匀器上快速混匀10s，在60℃水浴中保温15min，于-5℃中离心5min（离心力1160g），吸取上清液至15ml玻璃试管。在沉淀物中再加入4ml正己烷混匀后，在60℃水浴中加热15min后，在-5℃中离心5min（离心力1160g），合并上清液。于60℃中用氮气吹干仪吹干，用0ml正己烷溶解残渣，待净化。 4 净化 将皂化后的样液（3项）倒入经5ml乙酸乙酯和6ml正己烷预处理过的CN柱中，用2×1ml正己烷润洗玻璃试管，洗液倒入到CN柱中。待样液流过后，依次用5ml正己烷和6ml 5%乙酸乙酯的正己烷溶液淋洗柱子，随后打开真空泵将小柱中液体抽干，保持抽气2min。最后用5ml 20%乙酸乙酯的正己烷溶液洗脱，洗脱液收集于15ml玻璃试管中，于60℃中用氮气吹干仪吹干。残余物用990μl乙腈-水（65:35）涡旋溶解，静止15min后，加入10μl 2%盐酸溶液，混匀，供液相色谱测定。 5 测定 1 液相色谱条件 色谱柱：Kromasil C18柱（250mm×6mm，5μm）；预柱：C18柱（5mm×6mm，5μm）；流动相：乙腈-水（65:35）；流速：0ml/min；柱温：35℃；检测波长：292nm；进样量：40μl。 2 液相色谱测定 根据样液中3种孕酮的含量情况，选定浓度相近的标准工作液，标准工作液和样液中3种孕酮的响应值均应在仪器检测的线性范围内。标准工作液和样液等体积参插进样测定。在上述色谱条件下，标准品的色谱图见图1。 图1 醋酸美仑孕酮、醋酸氯地孕酮和醋酸甲地孕酮的色谱图（100ng/ml）1-醋酸甲地孕酮，2-醋酸氯地孕酮，3-醋酸美仑孕酮 液相色谱法测定猪和牛脂肪中孕酮残留量 来自: 免费论文网 3 结果与讨论 1 线性范围 醋酸美仑孕酮、醋酸氯地孕酮和醋酸甲地孕酮浓度在010～10μg/ml范围内，峰面积与浓度呈良好的线性关系，其相关系数（γ2）均大于998。 2 回收率、精密度和定量检测限 本实验以2种脂肪（牛脂肪和猪脂肪）作为样本。取适量标准品加入到0g样品中，使添加量相当于10、20和50μg/kg，每个添加水平各取24份试样（每种脂肪各12份）。图2为空白脂肪样品和添加样品（10μg/kg）的色谱图。表1为醋酸美仑孕酮，醋酸氯地孕酮和醋酸甲地孕酮外标法测得的室内回收率和精确度。表2为8家实验室的室间回收率和精确度结果。根据回收率试验，能可靠测得的最低浓度确定定量检测限（LOQ），LOQ为10μg/kg，满足残留限量的检测要求。 （A） （B） （C） （D） 图2 空白脂肪样品和添加样品（10g/kg）的色谱图A：牛脂肪空白样；B：猪脂肪空白样；C:牛脂肪添加样；D:猪脂肪添加样 表1 室内回收率和精确度的结果 (每一添加量，n=24) 表2 8家实验室室间回收率和精确度的结果 (每一添加量，n=32) 【参考文献】 1 Hooijerink H，van Bennekom EO，Nielen MWFScreening for gestagens in kidney fat using accelerated solvent extraction and liquid chromatography-electrospray tandem mass Anal Chim Acta，2003，483(1-2): 51- 2 Neidert EE，Gedir RG，Milward LJ，et Determination and qualitative confirmation of melengestrol acetate residues in beef fat by electron-capture gas chromatography and gas-chromatographic chemical-ionization mass J Agric Food Chem，1990，38(4): 979- 3 Impens S，Courtheyn D，de Wasch K，et Faster analysis of anabolic steroids in kidney fat by downscaling the sample size and using gas chromatography-tandem mass Anal Chim Acta，2003，483(1-2): 269- 4 Gaver RC，Movahhed HS，Farmen RH，et Liquidchromatography procedure for the quantitative analysis of megestrol acetate in human J Pharm Sci，1985，74(6): 664- 5 Overdiek JWPM，Hermens WAJJ，Merkus FWHMDetermination of the serum concentration of spironolactone and its metabolites by high-performance liquid J Chromatogr B，1985，42(2): 279- 6 Campbell HM，Sauve FLiquidchromatographic determination of melengestrol acetate in J AOAC Int，1993，76(6): 1163- 液相色谱法测定猪和牛脂肪中孕酮残留量 来自: 思想汇报网参考资料：sixiang-

药品生物技术论文1500字数要求多少

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一般要求2-3万字符。各毕业论文的字符要求是这样的，本科一般5-8千字符，研究生2-3万字符。博士5万左右。另外还需要注意一点，所有都是算字符的，就是含标点符号，含空格。

1、文题：力求简明、醒目，能准确反映文章主题。中文题名一般以20个汉字以内为宜，最好不设副标题，一般不用标点符号，尽量不使用缩略语。英文题名勿用阿拉伯数字或缩写词开头，不出现非公知公认的缩写，一般不以The或A开始，中、英文题名含义应一致。药名一般不用代号，不用商品名。　　作者： 来稿须附作者单位介绍信（综述与评述除外），保密审查由单位负责，详细注明作者简介:姓名（出生年），性别（民族），籍贯，职称，学位，主要研究方向，联系电话，E-mail。联系人若不是第一作者，请亦注明联系人名址。各级科研课题、基金课题或研究生论文于脚注中标明并附课题编号。　　同时应申明未一稿两投，已在非公开刊物上发表或学术会议交流过的应予注明。请于投稿同时将稿件审理费(每篇80元)邮汇至本刊编辑部，附言栏注明第一作者姓名及论文题目。　　2、文章格式 文章要求论点明确、数据可靠、文字精练。研究论文（包括正文、中英文摘要及关键词、图和表、参考文献等；正文包括材料、方法、结果、讨论等）不超过5000字，综述一般5000字～6000字，信息资料不超过4000字。来稿请寄计算机打印件，一式两份。若有重大经济效益或较强创新者请说明，我刊将酌情提前刊登。　　3、文字 来稿勿使用非规范字，简化字限用“简化字总表”中公布者。专业名词、术语按全国自然科学名词审定委员会、中国科学院编译出版委员会公布的名词、术语执行。其他可参照科学出版社、人民卫生出版社的科技及医学词汇。如系新术语译名，应在第一次出现译名之后，附外文原文。外国人名不译出。文字表述一律用第三人称，避免出现“我们”、“本人”、“本实验室”等字样。　　4、数字 凡是可以使用阿拉伯数字且很得体的地方，均应使用阿拉伯数字。公历世纪、年、月、日、时刻和各种记数和计量，均用阿拉伯数字。年份不能简写，如1987年不能写成87年。避免文中出现“今年”，“后年”等字样。　　文章中标题顺序表示为1…… 1…… 1…… 2……。　　多位的阿拉伯数字不能移行。小数点前或后若超过4位数（含4位数），应从小数点起向左或向右每3位之间空1/4格，不用千分撇“，”。应注意有效数字。测得的数据不得超过其测量仪器的精密度。任何一个数据，只允许最后一位数字有误差。　　平均数皆应写出标准差(x±s)。统计显著用*P>05 **P<05 ***P<01 三档表示。　　5、 计量单位 应根据1984年2月27日国务院《关于在我国统一实行法定计量单位的命令》，使用法定计量单位（包括国际单位制的单位和非国际单位制的单位）；浓度单位M或N改为mol/L；热量单位Cal改为J（1Cal=1868J）；长度单位Å改为nm(1Å=1nm)；放射性单位Ci改为Bq（1Ci=37GBq）；照射量单位R改为C/kg(1R=58×10-4C/kg)等。计量单位代号不用于无数字的文句中，如“每天”不应写成“每d”。　　6、 代号与缩写 文中可使用的国际代号和缩写，例如1秒1s，两分钟2min，三小时3h，四天4d，第四天d4，五星期5wk，变异系数CV，静脉注射iv，肌肉注射击im，腹腔注射ip，皮下注射sc，灌胃ig，口服po，脑室内注射icv。　　7、 中、英文摘要 研究论文、综述中的中文摘要300字左右，应含目的、方法、结果、结论等方面的内容，不分段落；英文摘要应与中文摘要内容相对应，均包括文题、全部作者姓名、单位名称、省名、城市名、邮政编码、国别，英文摘要应书写详细，不低于150个单词。英文摘要请用16开白色纸打印，独立成页。英文摘要前冠以Abstract字样。英文文题除介词外，第一字母均大写。作者姓名汉语拼音，姓氏第一字母大写，名字如系双名，两字之间不加横线，名字的第一字母大写。　　8、关键词 在中英文文摘后，给出3～8个关键词。中文关键词之间用“；”隔开。　　9、 缩写词 缩写词在正文中首次出现时，请给出中、外文原文全称。文中的字符、数码应分清文种，大、小写，正、斜黑体字，上、下角标等；易混淆者请用铅笔标注清楚。　　10、 图表 图表均用英文说明（第一字母均大写），并附中文以便核对。　　照片应反差良好层次清晰；显微镜及电镜照片，应在图内给出长度标尺，照片背面应写序号，第一作者姓名及上下方向，请放入图袋勿折损。稿件上可贴复印件。　　一般文字表格请制成三线表，直接占据在文中适当位置上。　　11、参考文献 参考文献按在文中出现的次序及在括号内注明序号（综述不超过30篇），只引用已发表的原始文献，勿引用内部资料及鉴定会资料。二次文献少用。　　本刊为《中国科学引文数据库》来源期刊（K）R170，《中国学术期刊综合评价数据库》来源期刊（Z）R170，入编《中国期刊网》、《中国学术期刊（光盘版）》（Q）R170，为了利于计算机处理和保证数据库准确检索与统计，请您按以下具体要求与示例，补充参考文献和文献类型标识。谢谢合作！　　根据GB3469规定，以单字母标识各种参考文献类型参考文献类型 专著 论文集 报刊文章 期刊 学位论文 报告 标准 专利　　文献类型标识 M C N J D R S P　　　　12、请作者务必保证参考文献格式及内容的正确性，若发现有误或有缺项，将退修给作者重新核查修改，在规定时间内未按要求修回则不安排刊登。　　13、其 它　　投稿时请暂不邮寄软盘，直接寄送文稿一式两份。编辑部对通过E-mail发送的稿件，按接收到的日期进行登记，但请作者随后邮寄文稿以便送审和存档。各类基金资助产出的文章请注明基金编号，本刊将予以优先录用、刊发。若稿件被本刊录用，编辑部会寄发录用通知并告之所需稿件处理费的金额。作者接到通知后应及时汇寄处理费，编辑部收到处理费后则安排该稿件进入下一步编辑流程。　　对已被录用的稿件，编辑部一般会将对该稿的修改意见连同原稿寄给作者修改。请作者务必在规定的时间内修回、修改稿可用电子邮件代替邮寄录入修改稿的软盘，但其文字修改稿、版权转让协议书、原稿及编辑部的退修意见及对退修意见的答复仍需通过邮局寄回。未在规定时期内修回的稿件，一律作为新来稿处理。　　对决定刊登的稿件，需向作者收取一定数额的版面费。刊物正式出版后即付稿酬并赠刊。　　来稿文责自负。依照《著作权法》有关规定，编辑部对来稿有删改权，即可作文字上的修改或删节。涉及内容的重大修改征得作者同意。文稿刊用前，编辑部与作者签署论文出版合同。　　为适应我国信息化建设需要，扩大学术交流渠道，本刊已加入多家数据库和网络，稿件一经录用，将同时被数据库收录，作者著作权使用费已包含在稿酬中。如作者不同意将文章编入这些数据库，请在来稿时声明，否则将视为同意。　　投稿方式与稿件处理程序　　1．投稿最好通过E-mail，并附联系电话、E-mail。根据《中华人民共和国著作权法》，并结合本刊具体情况，凡来稿在接到回执后3个月内未接到稿件处理通知者，系仍在审阅中。作者如欲投他处，请先与本刊联系，切勿一稿两投。一旦发现一稿两投，将立即退稿；而一旦发现一稿两用，本刊将刊登该文系重复发表的声明，在中国药学会系列杂志上通报，并在2年内拒绝以该文第一作者为作者的任何来稿。来稿请自留底稿。如要求退原始照片，请在投稿时说明。　　2．本刊实行以同行审稿为基础的三审制（编辑初审、同行专家外审、编委会终审）。在投稿时作者须告知与该研究有关的潜在利益冲突（即：是否有经济利益或其他关系造成的利益冲突）。审稿过程中保护作者稿件的私密权。对不拟刊用的稿件将告知退稿意见，对稿件处理有不同意见者，作者有权申请复议，并提出申诉的文字说明。　　作者对来稿的真实性及科学性负责。依照《中华人民共和国著作权法》的有关规定，本刊可对来稿作文字修改、删节。凡有涉及对原意的修改，则提请作者考虑。修改稿逾期2个月者，视作自动撤稿。　　3．来稿需付稿件处理费80元，第一作者或通讯作者为本刊编委者免收审稿费。稿件确认刊载后需按通知数额付版面费。要求刊印彩图者需另付彩图印制工本费。稿件刊登后酌致稿酬，并赠当期杂志两册；需印单行本者请在校回时说明。　　4．来稿一经接受刊登，由作者亲笔签署论文专有使用权授权书，专有使用权即归本刊编辑部所有，本编辑部有权以电子期刊、光盘版等其他方式出版接受刊登的论文，未经本编辑部同意，该论文的任何部分不得转载他处。　　5．本刊录用的所有稿件均另以电子期刊、光盘版等方式出版。所付稿酬中已含电子期刊及光盘版稿酬。6．来稿请寄：南京市童家巷24号，中国药科大学75号信箱《药物生物技术》编辑部 邮政编码：210009 。

药品生物技术论文摘要多少字

论文摘要一般多少字，一般论文的摘要的字数大概在200字，不要求太多。论文摘要的要求是简单明了，篇幅不要超过全文的5%，以在写论文的时候一定要了解清楚摘要的要求。

通常一般学术期刊小论文和本科毕业论文的摘要字数控制在300字以内，硕士和博士的毕业论文摘要控制在1000字左右

看这些人回答，我都笑了。职称论文全文2000字-3000字之间，摘要300-400字左右即可。本、专科毕业论文，全文一般5000字-10000字。摘要500-1000字即可。硕博论文，全文20000字-30000字。摘要1000字左右，也有要求1000多或者2000字以内的。

一般而言，论文摘要控制在150-220字之间为宜，太少了，起不到摘要的目的，太多了过于啰嗦。一个好的摘要能让读者一下子知道文章要讲什么内容。所以，摘要虽小，还是蛮重要的。淘淘论文网上有关于摘要写作的几个技巧，你可以去看下。

药品生物技术论文选题题目要求高吗

液相色谱法测定猪和牛脂肪中孕酮残留量 下载带有 Google 工具栏的 Firefox， 上网冲浪更惬意 作者; 姜维，方晓明，唐毅锋，庞国芳 【摘要】 目的 建立脂肪中醋酸美仑孕酮、醋酸甲地孕酮和醋酸氯地孕酮残留量的测定方法。方法 色谱柱：Kromasil C18（250mm×6mm，5μm）；流动相：乙腈-水（65:35）；流速：0ml/min；柱温：35℃；检测波长：292nm；进样量：40μl。结果 样品的室内加标平均回收率为7％～8％，室内相对标准偏差为5％～0％，室间加标平均回收率为4％～0％，室间相对标准偏差7％～1％，定量测定低限（LOQ）为10μg/kg。结论 本方法简便，准确，可用于脂肪中醋酸美仑孕酮、醋酸甲地孕酮和醋酸氯地孕酮残留含量的测定。 【关键词】 高效液相色谱法;脂肪;醋酸美仑孕酮;醋酸甲地孕酮;醋酸氯地孕酮 Determination of progestones in fat of beef and pork by HPLC 【Abstract】 Objective To establish the determination method of melengestrol acetate，chlormadinone acetate and megestrol acetate in fat of beef and Methods Chromatographic separation was carried out on a C18column（250mm×6mm，5μm）and acetonitrile-water (65:35) as the mobile The flow rate was 0ml/min; the column temperature was 35℃; the detection wavelength was 292nm; the injection volume was 40μResults The intra-laboratory average recoveries ranged from 7％～8％ and RSD of 5％～0％The inter-laboratory average recoveries added to standard ranged from 4％～0％ and RSD of 7％～1％The lowest limit of quantitation (LOQ) is 10μg/Conclusion The method is simple and It is suitable for the determination of melengestrol acetate，chlormadinone acetate and megestrol acetate in fat of beef and 【Key words】 HPLC; fat; melengestrol acetate; chlormadinone acetate; megestrol acetate 醋酸美仑孕酮、醋酸氯地孕酮和醋酸甲地孕酮为合成的孕激素类药物，有明显的孕激素和抗雄激素作用，可抑制排卵。孕激素对垂体促性腺激素的释放有一定的抑制作用，动物实验表明有死胎率增加和致畸作用，副作用有：(1)恶心、头晕、倦怠；(2)突破性出血；(3)孕期服用，会增加女性后代的男性化作用。孕激素类药物能增强体内物质沉积和改善生产性能，可以很快产生显著和直接的经济效益，因此，对生产者有很大的吸引力。畜牧业中使用孕激素类药物(非治疗用途)已有很长的历史，但人类长期食用含有激素的肉制食品，即使含量甚微，亦会明显影响机体的激素平衡，而且有致癌危险，对幼儿造成发育异常等危害。因此，开发一种能检测孕酮残留量的方法是十分必要的。 检测孕激素类药物的方法有很多，如液相色谱/质谱法（LC/MS）〔1〕、气相色谱/质谱法（GC/MS）〔2，3〕和液相色谱法〔4～6〕等。本文采用高效液相色谱法对牛和猪脂肪样品中的孕酮进行检测。 1 试剂与仪器 1 试剂 醋酸美仑孕酮、醋酸氯地孕酮和醋酸甲地孕酮标准品（Sigama公司），乙腈（HPLC级），甲醇（HPLC级），乙酸乙酯（HPLC级），其他试剂为分析纯。水由Milli-Q净化系统（Millipore公司）制得。 （1）标准储备液：1000μg/ml，分别准确称取050g醋酸美仑孕酮、醋酸氯地孕酮和醋酸甲地孕酮标准品于50ml容量瓶中，用甲醇定容。于4℃保存，可使用一年。 （2）混合中间溶液I：100μg/ml，分别吸取0ml醋酸美仑孕酮、醋酸氯地孕酮和醋酸甲地孕酮标准储备液于100ml容量瓶中，用甲醇定容。于4℃保存，可使用一年。 （3）混合中间溶液II：0μg/ml，取00ml混合中间溶液I于100ml容量瓶中，用甲醇定容。于4℃保存，可使用半年。 （4）混合标准工作液：分别吸取10、20、40、80、100μl混合中间溶液II添加到980、970、950、910、890μl的乙腈-水（65:35）中，再加入10μl 2%盐酸溶液，混匀，得到浓度为010μg/ml、020μg/ml、040μg/ml、080μg/ml和10μg/ml混合标准工作液，供液相色谱测定，当日使用。 2 仪器 Waters液相色谱系统，510泵体，486紫外-可见光检测器，Emprower pro色谱软件。氮气吹干仪（Organomation Associates，J公司）；固相萃取装置（Supelco公司）；低温离心机（德国Eppendorf公司）；涡旋混匀器（XW-80A型，上海医大仪器厂）；CN固相萃取柱（3ml，Waters公司）。 2 测定步骤 1 试样的制备与保存 1 试样的制备 把大约5g的猪或牛脂肪组织切成小块，然后放入底部塞有玻璃棉的漏斗中，放入150ml的烧杯中，将烧杯置于微波炉内。根据所熬制脂肪量，使用最大功率，加热30～60s，如果脂肪没有融化，可在间隔30～60s以后重复加热30～60s，直到有液体脂肪流出，通过漏斗滴入烧杯中。把熬制好的脂肪油放入样品瓶中，密封，并做上标记。 2 样品的保存 把熬制好的脂肪油样品置于-18℃中，冷冻保存。 2 提取 称取熬制好的脂肪油00±01g，置于50ml具塞离心管中，加入5ml乙腈，于60℃水浴中保温3min以使固体脂肪溶化，涡旋振摇1min，在-5℃下离心7min（离心力1160g），吸取上清液至15ml带塞聚丙烯离心管，再在沉淀物中加入5ml乙腈重复提取一次，合并上清液。在合并的乙腈提取液中加入2×2ml正己烷，涡旋振摇1min，于-5℃中离心5min（离心力1160g），弃去正己烷层。乙腈提取液于60℃中用氮气吹干仪吹干，残渣待皂化。 3 皂化 在残渣（2项）中依次加入4ml正己烷、1ml 1mol/L 氢氧化钠溶液和0mol/L氯化镁溶液，于涡旋混匀器上快速混匀10s，在60℃水浴中保温15min，于-5℃中离心5min（离心力1160g），吸取上清液至15ml玻璃试管。在沉淀物中再加入4ml正己烷混匀后，在60℃水浴中加热15min后，在-5℃中离心5min（离心力1160g），合并上清液。于60℃中用氮气吹干仪吹干，用0ml正己烷溶解残渣，待净化。 4 净化 将皂化后的样液（3项）倒入经5ml乙酸乙酯和6ml正己烷预处理过的CN柱中，用2×1ml正己烷润洗玻璃试管，洗液倒入到CN柱中。待样液流过后，依次用5ml正己烷和6ml 5%乙酸乙酯的正己烷溶液淋洗柱子，随后打开真空泵将小柱中液体抽干，保持抽气2min。最后用5ml 20%乙酸乙酯的正己烷溶液洗脱，洗脱液收集于15ml玻璃试管中，于60℃中用氮气吹干仪吹干。残余物用990μl乙腈-水（65:35）涡旋溶解，静止15min后，加入10μl 2%盐酸溶液，混匀，供液相色谱测定。 5 测定 1 液相色谱条件 色谱柱：Kromasil C18柱（250mm×6mm，5μm）；预柱：C18柱（5mm×6mm，5μm）；流动相：乙腈-水（65:35）；流速：0ml/min；柱温：35℃；检测波长：292nm；进样量：40μl。 2 液相色谱测定 根据样液中3种孕酮的含量情况，选定浓度相近的标准工作液，标准工作液和样液中3种孕酮的响应值均应在仪器检测的线性范围内。标准工作液和样液等体积参插进样测定。在上述色谱条件下，标准品的色谱图见图1。 图1 醋酸美仑孕酮、醋酸氯地孕酮和醋酸甲地孕酮的色谱图（100ng/ml）1-醋酸甲地孕酮，2-醋酸氯地孕酮，3-醋酸美仑孕酮 液相色谱法测定猪和牛脂肪中孕酮残留量 来自: 免费论文网 3 结果与讨论 1 线性范围 醋酸美仑孕酮、醋酸氯地孕酮和醋酸甲地孕酮浓度在010～10μg/ml范围内，峰面积与浓度呈良好的线性关系，其相关系数（γ2）均大于998。 2 回收率、精密度和定量检测限 本实验以2种脂肪（牛脂肪和猪脂肪）作为样本。取适量标准品加入到0g样品中，使添加量相当于10、20和50μg/kg，每个添加水平各取24份试样（每种脂肪各12份）。图2为空白脂肪样品和添加样品（10μg/kg）的色谱图。表1为醋酸美仑孕酮，醋酸氯地孕酮和醋酸甲地孕酮外标法测得的室内回收率和精确度。表2为8家实验室的室间回收率和精确度结果。根据回收率试验，能可靠测得的最低浓度确定定量检测限（LOQ），LOQ为10μg/kg，满足残留限量的检测要求。 （A） （B） （C） （D） 图2 空白脂肪样品和添加样品（10g/kg）的色谱图A：牛脂肪空白样；B：猪脂肪空白样；C:牛脂肪添加样；D:猪脂肪添加样 表1 室内回收率和精确度的结果 (每一添加量，n=24) 表2 8家实验室室间回收率和精确度的结果 (每一添加量，n=32) 【参考文献】 1 Hooijerink H，van Bennekom EO，Nielen MWFScreening for gestagens in kidney fat using accelerated solvent extraction and liquid chromatography-electrospray tandem mass Anal Chim Acta，2003，483(1-2): 51- 2 Neidert EE，Gedir RG，Milward LJ，et Determination and qualitative confirmation of melengestrol acetate residues in beef fat by electron-capture gas chromatography and gas-chromatographic chemical-ionization mass J Agric Food Chem，1990，38(4): 979- 3 Impens S，Courtheyn D，de Wasch K，et Faster analysis of anabolic steroids in kidney fat by downscaling the sample size and using gas chromatography-tandem mass Anal Chim Acta，2003，483(1-2): 269- 4 Gaver RC，Movahhed HS，Farmen RH，et Liquidchromatography procedure for the quantitative analysis of megestrol acetate in human J Pharm Sci，1985，74(6): 664- 5 Overdiek JWPM，Hermens WAJJ，Merkus FWHMDetermination of the serum concentration of spironolactone and its metabolites by high-performance liquid J Chromatogr B，1985，42(2): 279- 6 Campbell HM，Sauve FLiquidchromatographic determination of melengestrol acetate in J AOAC Int，1993，76(6): 1163- 液相色谱法测定猪和牛脂肪中孕酮残留量 来自: 思想汇报网参考资料：sixiang-

如下：第一，选题尽量创新。不要盲目从众，去选择前面已经有许多人做过的课题或者类似的。实验方法都可以相通，可以借鉴，但是不要雷同。

我认为可以从一下几个方面入手考虑：1　顺应国内外市场发展趋势2　选择临床上疗效高、应用范围广的药品3　开发的新药应符合我国民众的用药习惯4　注意选择具有开发潜力的“冷门”药物5　选择具有较高技术含量和预期效益的新药6　考虑企业自身对开发投资规模的承受力对中国制药行业的状况要充分认识，但不要过于悲观，尤其是我们年轻人。目前无序的混乱“竞争”终究会得到改善的，我们要坚信这一点，同时要从自己做起，就尽量按照规范的行为行事，不要因为别人胡来就乱了自己的章法。这的确需要足够的勇气和漫长的时间，但如果每个人都随大流，没有新的认识和勇气，这才是中国药业的无望所在。这必将是个艰难的过程，要承受的压力也是不可轻视的，但我始终认为，我们这一代的人要为拯救中国制药行业贡献自己的微薄之力，哪怕只有一点点好转，也是我们的成果。最起码，在我们目睹中国医药行业的种种现象和弊端之后，我们不要沉沦得和那些令我们失望的人一样，这点要求不高吧。