组织工程期刊投稿
投稿须知：1.关于文章字数及内容质量的投稿基本要求：1.1. 《中国组织工程研究》杂志要求研究原著文章正文≥6000字，英文≥5000单词，文章出版≥8版面（发表的文章页数），参考文献50—60条。1.2综述文章正文≥7000字，英文≥6000单词，文章出版≥10版面，参考文献60-70条。1.3.在引言和结果中要对一个问题说清楚，尤其是结果应多方位、多角度、多层次证实其客观和正确性，较少或不应有让小同行专家提出可质疑的漏洞。1.4.在讨论中应针对结果深入分析，写出本文与他篇不同的个性化特点。1.5 如文章有组织学内容，必须配有相应高清晰黑白或彩色图片，不能单纯用文字描述。如未发来请速补发。2.为加快审稿速度，请作者在审稿后按如下要求完成几件事：2.1 请作者填表推荐2-4名您认为适宜审查文章的审稿专家。职称应为教授或副教授，与文章有相关的研究方向，有助于编辑部选择审稿人时应用，有利于加快审稿速度。2.2.请作者提供自己在pubmed检索后作出的本课题的创新性报告：不需要图书馆等检索单位的查新证明，但须提供检索时间、检索时间范围、检索关键词、检索出相关文章数量并依此作出文章的创新性分析。并从下述2个方面具体描述创新性的特点：1文章学术水平与国内外同类研究的比较，应以客观数据验证本文结果的特点，200-300字。2课题设计区别于国内外相关研究的特点。200-300字。2.3.课题文章如有立项标书和专利证书，内容不保密可发来。2.4.英文投稿的作者，如原文有中文全文请同时发来，将有利于国内和华裔专家审稿时参考，如原文为英文，不要求翻译成中文。应提供文章400—500字中文摘要。3.对修回文章的具体要求：3.1.在修改文章时，请将文中修改部分加下划线，指明所更改的内容，标清修改后全文字数。以利下一流程外审专家按更详细的标准审稿，经再审后决定您的稿件是否被采用。3.2. 落实专家外审意见时，请按专家所提意见逐条一一对答。3.3.要求7日内修回稿件！4. 申请加急4.1 本刊审稿1个月，优秀稿件提出申请经编委会讨论，可3-4个月发表。一般稿件6-8个月发表。4.2 可为抢国内外首发权的组织工程研究领域的优秀稿件开辟“绿色特快通道”，条件如下：“绿色特快通道”发稿条件：国家及省部级各项基金资助项目论文；国家及省部级重点科研课题论文；院士及首席科学家项目课题论文；国家及省部级重点科研项目中心及其实验室课题论文；国家及省部级专利技术项目论文；博士后流动站课题，博士、硕士优秀答辩论文；经检索证实为国内首发的生物材料、干细胞、医学植入物、数字化骨科、器官移植、组织工程研究中的前瞻性论文。上述领域内多项目、多国家、多单位联合协作联合资助的稿件，前瞻性、多中心的大样本课题，需要领先在国际、国内发表的稿件。
首先上网查哪个是核心期刊（统计源期刊），是的话就难，不是就容易。其次自己上网查查主办单位，不是名义上的主办单位，而是看编辑部的地址，如果是中华医学会办的，比如中华内科杂志，中华结核和呼吸杂志，非常难！然后大学学报也比较难，比如三军大学报，也难找不是核心期刊，然后主办单位不够牛的，就容易投中了。
中国组织工程研究杂志有网络首发期刊吗：有首发期刊，在手机知网上能搜到。
你要什么级别的呢，有分级别的，不然范围太广了。
中国组织工程研究投稿
是的，中国组织工程研究杂志现在在网络上提供首发期刊，并面向国内外投稿。
中国组织工程研究方杂志级别很高，同时被北大中文核心、科技核心收录，根据投稿经验，只要进入返修流程，根据专家的评审意见认真修改，修回被录用的概率在70%-100%，录用概率很大，建议大家针对意见必须认真修改才行。
审稿周期一般是一个月左右
国际劳工组织期刊投稿
Characterization of complete lncRNAs transcriptome reveals the functional and clinical impact of lncRNAs in multiple myeloma 完整lncRNAs转录组的表征揭示了lncRNAs在多发性骨髓瘤中的功能和临床影响 发表期刊：Leukemia 发表日期：2021 Feb 17 影响因子：8.665 DOI: 10.1038/s41375-021-01147-y 一、研究背景 多发性骨髓瘤(MM)是一种以骨髓中浆细胞(PC)不受控制的克隆性增殖为特征的血液学肿瘤。尽管这种疾病的治疗取得了进展，目前中位生存期为7年，但它仍然被认为是一种无法治愈的恶性肿瘤，因为大多数MM患者对治疗产生抗药性导致疾病进展。 虽然约90%的基因组被转录成RNA，但只有1-2%被翻译成蛋白质，这凸显了人类细胞中非编码转录组的规模。lncRNAs表达的失调可以影响不同类型癌症（包括MM）发病和/或进展的相关途径。在MM中，少量lncRNAs的表达改变与患者的进展和生存有关，提示这些元素在疾病的发病机制中起着一定的作用。 二、材料与方法 1 数据来源 1）从38名新诊断的未经治疗的MM患者和3名健康供体中获得骨髓抽吸标本（GSE151063） 2）使用IA14发布的多发性骨髓瘤研究基金会（MMRF）CoMMpass研究数据集中的生存数据（n=542） 3）SMILO敲除相关的MARS-seq 数据：GSE134057 2 分析流程 1）ssRNA-seq（测序） 2）lncRNAs注释：对基因组中的lncRNAs的位置进行注释 3）差异表达分析：limma软件包 4）样本异质性研究和基于FC的基因表达变化选择：采用变异系数(CV)对样本的变异性进行研究；将lncRNAs分类为上调（至少50%的样本中logFC大于1，小于25%的样本中logFC小于-1），下调（至少50%的样本中logFC小于-1，小于25%的样本中logFC大于1）和无变化（其余lncRNAs）；使用R软件包实现的SOM神经网络对lncRNA进行聚簇 5）染色质组蛋白标记分析：定义了89个lncRNAs与MM中染色质标记的de novo增益 6）lncRNA SMILO的研究和表征：跨越SMILO启动子的CpGs的DNA甲基化数据来源于本组之前发表的数据；细胞培养；SMILO敲除实验；RT-qPCR；增殖和凋亡测定；干扰素α治疗实验 7）MARS-seq：使用DEseq2包进行归一化和差异基因表达分析；基因本体（GO）和基因集富集分析（GSEA） 8）生存研究：单cox、多cox 三、结果展示 01 - MM的整个lncRNAs转录组的特征分析 对从38名MM患者骨髓中纯化的PC进行配对端ssRNA-seq。通过长度、低编码潜能和表达水平来筛选这样的转录本，鉴定出40,511个新型lncRNA，它们在38个MM患者样本中至少有3个表达（图1A）。在新的MM患者样本中验证了其中一些新型lncRNA的表达（补充图1A）。 MM中表达的编码基因和lncRNA基因数量的比较，后者包括：（1）以前在Gencode G19中注释的lncRNAs（G19lncRNAs），（2）以前工作中在不同B细胞亚群中鉴定的lncRNAs（BC鉴定的lncRNAs），（3）在MM患者样本中发现的一组新的lncRNAs（MM-identified lncRNAs）。在MM中发现的新型lncRNAs构成了所研究的lncRNAs群体中最大的一组，占MM PC中所有表达基因的56%（图1B）。为了确定MM细胞的特定基因组区域是否与lncRNAs的转录增加有关，分析了这些元件的全基因组分布，观察到编码基因和长非编码基因在染色体中均匀分布（图1C）。 接下来，lncRNAs根据其与编码基因的距离进行分类，显示上游转录物是最常见的类型，其次是下游lncRNAs，以及位于编码基因内部的lncRNAs（图1D）。与之前注释的lncRNAs相比，MM中发现的lncRNAs位于编码基因内部的比例更高（图1D）。此外，编码基因内藏有这种MM识别的lncRNAs的表达明显高于其余没有MM识别的lncRNAs的编码基因(图1E)，这表明特定编码基因的表达增加可能引发MM细胞中lncRNAs子集的调控，或者反之亦然。 这些结果表明，编码基因和lncRNA基因，可能一起并从基因组的相同区域编码，可能是肿瘤发展的关键参与者。 02 - lncRNAs在MM中表达的异质性和特异性 接下来，作者比较了MM和从健康捐献者骨髓（BMPC）中分离的正常PC之间的lncRNAs转录组。尽管MM标本中发现了大量的lncRNAs，但只有571个lncRNAs和78个编码基因有差异。分析了MM PC和BMPCs中lncRNAs和编码基因的CV，检测到MM比BMPCs中所有类型转录物的表达异质性程度更高（补充图1B）。MM样本中lncRNAs的表达异质性明显高于编码基因（图2A；补充图1B），这一发现可能解释了检测到的差异表达lncRNAs数量较少的原因，这表明这些元素可能有助于理解疾病的临床异质性。 为了检测异常表达的lncRNAs以解释这种异质性的方式，单独比较了每个MM患者和BMPCs的表达谱。利用基于FC的基因表达变化标准，在MM患者中发现了10351个过度表达和9535个下调的lncRNAs（图2B）。其中，检测到的lncRNAMALAT1，在以前的MM研究中描述过，还在一系列新的MM患者中验证了一些差异表达的lncRNAs（补充图1C）。 接下来，作者的目的是从先前的分析中确定的B细胞分化背景下在MM-PCs中失调的lncRNAs子集，因为它们可能代表疾病的特定治疗靶点。为此，分析了这19886个lncRNAs在B细胞分化状态的不同正常亚群中的表达，并与MM PC中的表达进行比较。观察到lncRNAs的三种不同的表达模式（图2C）。簇1包含2760个lncRNAs，在B细胞分化过程中有不规则的表达模式，在MM PC中有一致的高表达。簇2包含675个lncRNAs，在整个B细胞分化过程中低表达，在MM PC中略有增加。最后，簇3显示，在整个B细胞分化过程中，989个lncRNAs的表达非常低且均匀，MM样本明显增加。最后一种表达模式表明存在一组几乎完全在MM-PCs中表达的lncRNAs（称为MM特异性lncRNAs）。 03 - MM特异性lncRNAs的调节 为了确定MM中特异性lncRNA的表达是否受表观遗传调控，分析了之前工作中6个定义常见染色质状态的组蛋白标记的ChIP-seq数据（H3K4me3、H3K4me1、H3K27ac、H3K36me3、H3K27me3和H3K9me3）。 与正常B细胞亚群相比，观察到MM中MM特异性lncRNAs位点的活性组蛋白标记在全局范围内增加（图2D；补充图2A），且主要与活性启动子和增强子有关（图2E；补充图2A）。虽然大多数MM特异性lncRNA表现出活性染色质标记的增加，但这些lncRNA中只有一小部分(989个中的89个)呈现出新生的染色质激活，即存在于正常B细胞亚群中的抑制性标记被MM标本中的激活性染色质修饰所取代(图2F；补充图2B)。这89个lncRNAs的表达显示新生的表观遗传激活(图2F)明显高于其他MM特异性lncRNAs(图2G；补充图2B，C)。 04 - MM特异性lncRNA SMILO对MM细胞的生存至关重要 在MM中从新生表观组激活区域表达的89个lncRNA中，作者发现了LINC00582（ENSG00000229228，命名为SMILO）（图3A），以及由两个外显子组成的基因间lncRNA，位于TSNAX和DISC1编码基因之间，转录自染色体带1q42.2的负链，这是MM患者中经常扩增的基因组区域。 SMILO的表达在整个B细胞分化过程中无法检测到，除了在一些BMPCs中的边缘表达水平外（图3B），与BMPCs相比，64%的MM患者的SMILO表达上调。SMILO的表达在1q扩增的患者中显著升高，尽管这种表达的增加并不是这组患者所独有的（补充图3）。与正常PC形成对比，SMILO位点的新的表观基因组激活与MM PC的DNA甲基化丢失有关（图3C；补充图4A）。这些结果表明，除了1q扩增外，表观遗传机制也参与了MM患者中SMILO的激活及其过度表达。 敲除SMILO导致三种MM细胞系增殖率下降，凋亡细胞百分比增加（图3D；补充图4B），表明SMILO过度表达对MM细胞的生存至关重要。SMILO敲除后，KMS-11细胞中的RNA-seq分析显示，分别有84个和110个基因的下调和上调（图3E）。SMILO敲除后下调的编码基因富集在几个调节基因表达的过程中以及MM细胞的相关已知功能和途径（图3F）。抑制SMILO表达后，上调基因富集的首要途径之一是I型干扰素(IFN)信号通路(图3G;补充图4C)，其失调已被证明是MM细胞稳态的关键。此外，敲除SMILO导致几个干扰素刺激基因上调，说明MM中SMILO上调维持了这些编码基因的抑制，从而对MM细胞产生抗凋亡和增殖作用。这些结果在另外两个骨髓瘤细胞系中通过qPCR进一步验证（图3H；补充图4D）。 通过在MM.1S、MM.1R和KMS-11mm细胞系中添加不同浓度的IFNα，证明了IFN途径参与MM细胞的死亡。IFNα的使用引发了细胞凋亡的增加、细胞增殖的减少和不同ISG的上调（补充图4E-G）。此外，内源性逆转录病毒（ERVs）的表达，在抑制SMILO后上调（图3I；补充图4H），表明这些元件可能负责IFN途径的激活。 总之，数据表明，SMILO过度表达是MM细胞存活所必需的，其抑制可能触发ERVs的过度表达和IFN途径的激活，最终导致诱导细胞自主死亡，可能通过免疫原性细胞死亡（图3J）。 05 - MM特异性lncRNAs的预后价值 本研究最终旨在确定MM特异性lncRNAs的表达是否对MM患者具有预后价值，为此使用了来自IA14 CoMMpass研究中542名患者的RNA序列数据。由于CoMMpass中包含的RNA-seq数据只能提供关于先前注释的lncRNAs，将分析限制在Gencode中注释的89个MM特异性lncRNAs中的7个。在CoMMpass研究中包括的样本中检测到这7个lncRNAs中的6个的表达水平：ANKRD20A5P、SMILO、PDLIM1P4、ENSG0000249988、ENSG0000254343和RHOT1P1（补充图5A）。ANKRD20A5P、SMILO、ensg0000254343和RHOT1P1的表达与amp（1q）的存在显著相关，而PDLIM1P4和ensg0000249988的表达与不同的MM基因群没有显著相关性（补充图3）。 为了评估MM特异性lncRNA的表达是否与MM患者的预后相关，根据每个lncRNA的表达水平分析了这些患者的PFS和OS，根据表达水平将病例分为两组（补充图5B）。进行了单变量统计生存分析，将MM患者分为两个危险因素组，观察到PDLIM1P4、ENSG0000249988和ENSG0000254343的表达与PFS相关（图4A-C；补充图6A-C）。在OS分析中，PDLIM1P4、SMILO和ENSG0000249988的表达显示出具有统计意义的结果（图4D-F；补充图6D-F）。 在单变量分析后，对单变量分析结果显著的lncRNAs进行了多变量统计分析，并对PFS和OS的不同临床和遗传改变进行了统计分析。检测到PDLIM1P4的高表达以及ISS的2期和3期、del（13q）、t（8，14）、TP53、性别男性，以及硼替佐米IMIDs和Carfilzomib IMIDs治疗导致PFS的统计学显著性（图4G）。在PFS分析中，硼替佐米联合IMIDs和卡非佐米联合IMIDs对MM患者有良好的预后。在OS分析中，显示PDLIM1P4和ENSG0000249988的高表达以及ISS的2期和3期、硼替佐米IMIDs治疗、年龄超过65岁、amp（1q）、del（13q）、del（17p）和性别男性可将MM患者分为不同的风险组（图4H）。ENSG0000249988的过度表达和硼替佐米与IMIDs联合使用与较长的OS相关。 最后，还进行了ANOVA检验，比较单独来自临床和遗传高危因素的模型，或与lncRNAs表达相结合的模型，发现PFS和OS的第二种情况都有显著改善。 四、结论 综上所述，本研究为MM的lncRNAs转录组提供了一个全面的图景，表明这些非编码元件在MM细胞中异质、动态、特异性表达，并且在某些情况下，在MM细胞中是重新激活的。此外，发现lncRNAs可能在MM的发病机制中起着重要的作用，它们可以作为预后生物标志物，甚至作为最终改善MM患者预后的治疗靶点。
组织工程论文发表sci
sci用于学校加分，考研，单位晋升等，代表科研经历丰富
sci论文发表被看作是科研能力水平的最高衡量标尺。如果作者可以发表sci论文，毫无疑问，可以充分证明个人的科研能力已经达到国际顶尖水平，也正是因此，国内很多科研机构对sci非常重视，是相关人员晋升与考核的重要指标。
sci的特点
不仅仅是科研机构，高等院校副教授、教授的晋升也十分重视sci论文的发表，包括一些医院或者医疗机构的职称晋升，对sci论文也是硬性要求，在这些领域，不论是晋升还是考核，至少有一篇sci论文是基本要求。
除了晋升，研究生毕业、博士生毕业、保研、保博中，sci论文的作用也是十分明显，尤其在博士生毕业，和保博中，sci论文发表也是硬性标准，一般需要1到3篇sci论文，保研保博中如果有成功发表的sci论文，可以说是很有竞争优势的，一般老师对发过sci的学生青睐有加。
从大的角度来说，发表sci论文也是学术发展的需要，sci论文发表是国际上不同国家进行学术交流的主要途径，随着我国学术水平的不断提高，sci论文必然受到重视，这是推动学术水平进步的主要手段。
sci论文发表被看作是科研能力水平的最高衡量标尺。
如果作者可以发表sci论文，毫无疑问，可以充分证明个人的科研能力已经达到国际顶尖水平，也正是因此，国内很多科研机构对sci非常重视，是相关人员晋升与考核的重要指标。
本科生发表SCI难的原因：
原因一： 时间不够充裕，机会少，在本科期间，学生能够从事科研相关工作的机会并不多。很多同学，大一大二都在上课，真正能够进入实验室的机会可能只有大三一年，大四又要准备保研、考研、找工作。所以说，首先在时间上，对于本科生来说，并不充裕。
原因二：本科生科研训练不够系统，达不到SCI论文要求其次，SCI文章要求较高，特别是对于文章格式有着严格的要求，如果，不经过系统训练，中稿率并不高。
第一步：投稿
sci论文能够在期刊上刊登出来，首先作者sci论文要在期刊上发表，否则不可能将sci论文发表。sci投稿很重要，作者在sci投稿时，一定要注意sci论文与期刊是否匹配，sci论文格式是否符合期刊要求，以及准备好sci论文投稿期刊资料，避免影响sci论文投稿期刊。
第二部：审稿
sci论投稿期刊下一个程序会引入审核。首先，sci期刊编辑会对论文进行初步审核，sci期刊编辑会择优选择出高质量的论文，并推荐给审稿人；然后进入外审，外审专家会针对sci论文给出审稿意见；最后，进入终审。
第三步：修稿
sci论文发表总会出现大大小小的修改，在sci论文修改时，作者一定要注意，根据sci论文审稿人修改意见修改，若有异议直接向审稿人提出解决，直至sci论文修改满足期刊需求。
第四步：录用
经过多次修改的sci论文会通过审核，并给出sci录用，反之则被sci期刊拒稿。
第五步：签约
sci期刊与作者版权签订合同。此时，作者需要向sci期刊支付一定费用，如版面费等，具体以sci期刊实际情况为准。
第六步：校稿
sci论文设计排版后，期刊杂志社编辑会让作者再次对sci论文进行校稿，若有错误，及时向sci期刊杂志社编辑反馈。
第七步：online
online就是线上发表sci论文，通常sci论文会在见刊前先上线，作者可通过网络查询电子版期刊。
第八步：见刊
期刊印刷出版，即发表的SCI论文随着本期期刊印刷出来。
第九步：检索
见刊后的sci论文向数据库送检，一旦收录，即sci论文被成功检索。
国际劳工组织期刊投稿方式
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