哈佛经济学论文发表

“劣币驱逐良币”是经济学中的一个著名定律。该定律是这样一种历史现象的归纳：在铸币时代，当那些低于法定重量或者成色的铸币——“劣币”进入流通领域之后，人们就倾向于将那些足值货币——“良币”收藏起来。最后，良币将被驱逐，市场上流通的就只剩下劣币了。当事人的信息不对称是“劣币驱逐良币”现象存在的基础。因为如果交易双方对货币的成色或者真伪都十分了解，劣币持有者就很难将手中的劣币用出去，或者，即使能够用出去也只能按照劣币的“实际”而非“法定”价值与对方进行交易。不对称信息理论的开创者是美国加州大学经济学教授乔治.阿克洛夫，他因此而获得了2001年诺贝尔经济学奖。可是他的开创性论文《“柠檬”市场》（在英文中，次品俗称“柠檬”）曾经因为被认为“肤浅”，先后遭到三家权威的经济学刊物拒绝。几经周折，这篇论文才得以在哈佛大学的《经济学季刊》上发表，立刻引起巨大反响。

1、美国经济评论

英文原名《American Economic Review》，1911年创刊，现为美国经济学界最古老、最受人尊敬的经济学专业期刊之一，也是世界公认的经济学领域最具声望最权威的顶级刊物之一，对现代经济学的发展起到了重要引领和助推作用。其中不少文献的作者是诺贝尔经济学奖得主。该刊早期是每季发行一次，2011年之后改为双月刊。

2、计量经济学

英文原名《Econometrica》，该刊于1933年创办，由此标志着计量经济学作为一个独立的学科正式诞生。计量经济学的奠基人、第一届诺贝尔经济学奖获得者“弗里希”在发刊词中所阐明的关于计量经济学的定义，至今仍被大多数学者所接受。该刊在经济学和金融领域的影响力巨大，是公认的国际权威经济学期刊。

3、政治经济学杂志

英文原名《Journal of Political Economy》，简称《JPE》，1892年创办，由美国芝加哥大学出版社出版，现为经济学领域的国际核心期刊、顶级期刊，常年位居世界十大经济期刊前五；主要发表高水平的分析、解释和实证研究论文。该刊现与本文提到的“美国经济评论、计量经济学、经济学季刊、经济研究评论”并称为经济学五大期刊，是公认的世界顶级经济期刊。

4、经济学季刊

英文原名《Quarterly Journal of Economics》。该刊由美国哈佛大学经济系主编、牛津大学出版社出版，是经济学历史最悠久的顶级国际英文学术期刊之一。其内容涉及经济学研究领域的各个方面，侧重从微观理论到基于经验和理论的宏观经济学研究。2011年，该刊影响因子5.920，在320个期刊的经济学类别中位居第二。

5、经济研究评论

英文原名《Review of Economic Studies》，简称《RES》，于1933年由多位英美经济学家创立，旨在鼓励经济学家开展理论和应用经济学研究，始终致力于发表经济学各个领域的优秀研究论文。该刊现已被广泛认为是国际权威经济学期刊。1949至2021年间，中国境内机构共在该刊发表14篇论文，主要来自9所高校：上海财大、复旦、清大、上海交大、北大等。

6、经济与统计评论

英文原名《Review of Economics and statistics》，由哈佛大学肯尼迪政府学院主办，拥有百年办刊历史，主要刊发实证经济学以及计量应用的文章。在中国，该刊已是中央财经大学经济学院认定的A类期刊、浙江大学经济学院认定的国际A+类期刊，还是教育部认可的12本经济学国际顶级期刊之一，2020年期刊影响因子达6.548。

7、博弈论与经济行为

英文原名《Games and Economic Behavior》。这是博弈论领域的世界顶级经济期刊，研究领域包括但不限于博弈论、经济学、政治学、生物学、计算机科学、数学、心理学等。2021年6月18日，该刊主编Hervé Moulin教授举办线上讲座，中国学者与其进行了亲切交流。

8、经济理论杂志

英文原名《Journal of Economic Theory》。这是理论经济学领域国际公认的顶级期刊，1969年创刊，刊登论文主题包括决策理论、机制设计、货币经济学、宏观经济学等。CNPP编辑了解到，中国已有不少学者在该刊发表论文／研究成果，例如北大王鹏飞教授、武大孙祥教授、上海交大文一特聘教授等。

9、兰德经济学杂志

英文原名《Rand Journal of Economics》，是产业组织经济学领域的国际核心期刊。1970年由AT&T公司的贝尔实验室创刊，当时刊名为《贝尔经济学与管理科学杂志》，1975年改名为《贝尔经济学杂》，1984年转为兰德公司主办后改为现名。其内容涵盖应用微观经济学领域，集中支持和鼓励产业组织领域相关主题的研究，包括理论的与实证的研究。

10、欧洲经济评论

英文原名《European Economic Review》，1969年创办，为欧洲历史相对悠久的综合性经济学期刊之一，旨在成为所有经济学领域的理论和实证研究的主要出版物。该刊每年收到大约700份投稿，编辑会及时下达编辑决定。不过首次做出决定的平均周转时间约为60天，接受率约10%。投稿需要自付费用。

HCER|HUEA国际论文竞赛（International Essay Contest）是由哈佛大学本科经济学会（HUEA）与《哈佛大学经济学评论》（HCER）共同赞助的一个国际性征文写作比赛。考试内容Clarify statements区分经济学表述Recognise essay types熟悉文章类型Build logics in Economics建立经济学中的逻辑Structures for economic essa经济类文章结构Write reasonable sentences书写有理有据句子Formal writing tips正式写作的建议考试流程a.在已发布的问题中任选其一，写出1500字的回答论文，字数严格限制，多出将被自动删减；b.投稿通过HUEA官网，只接受PDF格式文件；c.论文由选手本人完成，不得发表过；d.必须包含引用资料，抄袭将失去比赛资格；e.只接受一次提交。奖项级别*前三名获奖论文（经作者许可后）将在《哈佛大学经济学评论》在线出版物上发表。* 前10名入围名单将在网上公布，并由2016年经济学诺贝尔奖得主Oliver Hart进行评审。*另有20位参赛者将获得“最佳推荐”荣誉奖，他们的名字将在网上公布。奖项国际地位竞赛将向任何一年的高中生开放，是展示写作水平的绝佳机会，也是一篇说服力强、辩论力强的论文的绝佳机会。HUEA强调运用经济理论和现实案例，构建具有说服力的论据。同时HUEA也是向高校展示你在Common App和UCAS个人陈述方面的高水平写作技能的绝佳机会。参赛地点在家就能参加竞赛报名资格a.9-12年级在校高中生，不限国籍和地区b.参赛费用：160元c.报名后无法退款报名时间◾论文提交截止日期：12月◾公布最佳推荐和入围名单：2月◾官网公布获奖结果：3月竞赛如何报名投稿必须通过HUEA官网，每位参赛选手只能提交一篇论文，同时只有第一次提交的论文会被纳入评选

哈佛大学发表论文

1.高中毕业成绩，sat，大学成绩及gre，或特别科目成绩，外籍学生的托福成绩都很重要。

2.哈佛招生部门将每个申请该校考生的综合素质按照标准作出评定，分为a、b、c三类，若高考成绩突出但综合素质只能为c类者，哈佛会不客气的对其说“no”。

哈佛大学的留学申请要求主要是三个方面：

1、学术能力和水平：基本录取班级前10％的学生，录取率仅有6％左右。50％的大一新生的SAT的阅读成绩在700－790分，数学在690－790分。国际学生的录取标准与本国学生相同。

2、课外活动：包括校内课外活动，社区活动，志愿者活动，海外活动等等体现领导能力和创新能力。

3、个人品质：主要通过个人短文，推荐信，面试展示。中国大陆的面试一般通过在北京上海大城市的校友，面试没有固定的问答，面试不是决定的因素但也不是不重要，但没有安排面试的学生不会在录取上有影响或劣势。

简介。

哈佛大学对于本国学生和国际学生的录取标准一样，而且不分本国和国际，学生申请受理都只在一个录取办公室处理。哈佛大学录取的学生一般有四个特点：

1、优异的学术成绩和研究能力；

2、全面发展的综合素质；

3、非凡的特长表现；

4、独特的个人经历和背景。

以上内容参考：百度百科-哈佛大学

成绩要求雅思成绩要求: 7.5托福成绩要求: 100是否需要SAT或ACT成绩：需要SAT II 成绩要求：650-800SAT成绩要求SAT 总分:1800-2400SAT 阅读:600-800SAT 数学:600-800SAT 写作:600-800ACT最低分数ACT 总分 22ACT 英语 32ACT 数学 31申请费: $75申请截止日:01月01日提前决定(EA): 11月01日录取通知日: 04月01日全年滚动招生: No申请材料清单申请表: 在线填写/邮寄附加申请表: Yes奖学金申请方式: 自动申请成绩单要求: 申请时无需提供成绩单推荐信: 提供两封推荐信申请Essay: 要求两篇Mid-year Report(高三上学期成绩):需要面试要求: 不需要面试费用细节本科学费：37576 健康服务费用： 930租房：18000 学生服务费用：2360住校：13500 平均奖学金金额：35000食堂：2000 （货币单位：美元时间单位：年）

你好。是不错的。在小路边的修车摊保养一次400元，高速费一年200元足够，目前还不需要换变速箱油和轮胎，所以不能算，算下来一年养车费用是8000+3125+400+200D等于11725元，平均一个月977块钱，还是可以接受的

哈佛大学论文发表

蜂窝材料结构的拓扑特性，比如节点的数量、联结度以及孔洞的数量和形状，能在很大程度上决定蜂窝材料的声学、电学、力学和光学等属性。正因如此人们可以通过改变蜂窝的几何结构(而不是其组成材料)来改变其整体属性，从而给材料设计提供更大的空间。然而现有的利用溶胀、电磁驱动、力学失稳等宏观力场来调控蜂窝结构形貌的方法，很难改变其上述拓扑特性。原因在于改变结构拓扑性质，一方面需要非常精细的局部力场在每个节点的周围精准地折叠、拉伸和组装每个壁，另一方面这类剧烈形变往往需要克服很大的结构阻力。

近日，哈佛大学 Aizenberg组和Bertoldi组合作提出了一种只用一滴液体就能快速稳定反复可逆地改变蜂窝微结构拓扑特性，从而进一步调控材料特性的方法。该成果以Liquid-induced topological transformations of cellular microstructures为题发表在《 Nature 》上。本文的共同第一作者李姝聪和邓博磊均为哈佛大学在读博士生，本科分别毕业于清华大学化学系和浙江大学机械工程系。

论文链接：

液体在蒸发时会在结构表面形成气液弯界面从而产生毛细力，一般情况下毛细力非常弱小不足以让固体结构发生变形。但如果结构非常柔性，就有可能被毛细力变形甚至组装。举一个生活中的例子，被水浸湿的头发之所以会粘成一股，是因为在柔弱的发丝之间的毛细力作用将它们粘连到了一起。利用这个原理，早期的科研工作者可以通过液体蒸发形成的毛细力，把基底上若干互相分离的微纳米细柱或薄板组装到一起，毛细力无孔不入的特性恰好提供了蜂窝结构拓扑变形所需要的精细复杂的局部力场，液体蒸发时在节点附近残留液体形成的气液界面，就好像一个个微型机器人精准地作用在每个壁面上。然而与柔软分立的细柱/薄板不同，蜂窝结构作为一个互联的整体结构，它的变形和组装需要克服大得多的阻力。

图1. 该团队提出的一种二重尺度共同作用的软化-组装-硬化的策略

为了解决这个问题，该团队提出了一种二重尺度共同作用的软化-组装-硬化的策略：加入的液体一方面在结构尺度（微米）形成大量气液界面，对结构施加局部毛细力；另一方面在分子尺度上通过溶胀其组成材料，实现高分子材料的暂时性软化（图1 ）。因为环境中的液体先于高分子材料里的液体蒸发，所以毛细力总是作用在被软化的结构上，这大大降低了变形过程中的阻力，让弱小的毛细力也能组装蜂窝结构并最终改变它的拓扑特性。在所有液体从环境和高分子材料内部蒸发掉后，材料又会硬化回最初的杨氏模量来保证稳定良好的力学性能。

为了测试该方法的可行性，该团队用微结构翻模的方法，制造了一块三角形网格的蜂窝微结构（边长100微米，深70微米）。当加入一滴溶液浸没结构后，溶液会渗入高分子材料并实现软化。随着液体的蒸发，软化的壁面被节点处产生的毛细力两两组装到一起，每个节点的联结度(node connectivity)从六条边变成了三条边，最初的三角形网格也被重组成了六边形网格。当液体完全蒸发后，被转化为六边形网格的蜂窝结构重新硬化回最初的硬度，整个过程仅耗时10秒左右（视频1 ）。相比于最初的微结构，组装后的结构在节点数量和联结度、孔洞的数量和大小以及壁面的厚度等结构属性方面都发生了改变（图2 ）。另外，组装后的结构无论是经过高温，还是一些溶液多日的浸泡，都能保持六边形构型，表现出了很强的稳定性。

视频1. 组装过程

图2. 三角形网格的微结构被一滴溶液被组装成六边形网格，实现了结构的拓扑变化

结构的高稳定性给解组装带来了一些挑战：一些能高度溶胀材料的溶液，能通过引入剧烈形变撕开组装在一起的壁面，使得结构回到最初的构型，但因为毛细力总是作用在被软化的结构上，溶液蒸发时该结构又将重新被组装起来。为了实现微结构的可逆拓扑变换，该团队巧妙地使用了双组分溶液来延缓毛细力的出现，使其作用于已经硬化的材料上，从而实现解组装（视频2 ，图3 ）。该团队发现通过调整两种溶液的比例，可以精细地控制毛细力（结构尺度）和软化/硬化（分子尺度）之间的动力学作用，从而得到一系列其它丰富的微构型（图4 ）。

视频2. 解组装过程

图3. 运用双组份溶液解组装结构，组装后的六边形结构被转换回最初的三角形构型

图4. 除了六边形结构，通过调控双组份溶液的比例同一个三角形网格可以被转化成一系列不同的构型

该组装/解组装的机理不局限于特殊的材料化学组分，适用于多种高分子材料，并且可以与本身具有环境响应性的材料结合实现多重形变。除了三角形网格，该团队通过理论模型的预测设计，实现了几种更复杂网格结构的结构转化（图5 ）。

图5. 其他蜂窝微结构的拓扑变形

除了对材料和几何结构较好的普适性，该策略具有制造简单、结构变换快速、稳定、高度可重复等特点，具有很强的实用性和工业应用的潜力。该团队展示了一系列拓扑结构变换带来的潜在应用，包括信息的加密存储和读取，对颗粒、气泡的捕获和释放，以及对材料表面弹性、摩擦度、润湿性的调控等（图6 ）。

图6. 微结构的拓扑变形的部分潜在应用

最后，该团队还发现通过调整液滴的大小和位置，可以实现蜂窝结构的局部拓扑变换（图7 ），而这种方法可以进一步加强微结构变换的可控性和实用性。

图7. 结构拓扑变换的局部调控

同行点评：

南方科技大学材料科学与工程系于严淏教授: “材料功能变革的重要突破窗口之一是实现微结构，尤其是拓扑微结构的动态可调，但体系的高复杂度导致拓扑微结构调控十分困难，是新材料研发的重要挑战。该工作巧妙设计了溶剂溶胀和挥发在分子和微结构两个尺度上产生的耦合热力学和动力学过程，首次实现了系统可逆的拓扑微结构变换。难能可贵的是该方法可应用到多种材料和微结构中，为实现材料系统力、热、光、电、声等多方面功能突破提供了全新的普适性方法。”

犹他大学波动力学超材料实验室主任王派教授: “此次Aizenberg研究组发表的科研成果毋庸置疑是具有划时代意义的。网格结构材料在现代工程中应用非常广泛, 丛几十米几百米级别的桥梁建筑，到微米纳米级别的芯片器件，无所不在。近年来为了实现网格结构的可变可控，全世界的各顶尖科研院所都尝试了各种方法，也只能达到局部几何形状的微调渐变。这次研究终于实现了全局拓扑结构的突变，是从量变到质变的重大突破。并且在如此微观的尺度上发明了一个方便易行的实验方法，是了不起的创新。这项研究使用的多尺度联动效应，是一个当化学遇到了力学而迸发的激情火花，引出了一个美丽的罗曼蒂克，是跨学科研究的优秀范本，对其他各领域的科研工作也颇具参考借鉴价值。”

*感谢论文作者团队对本文的大力支持。

要用APA格式，APA格式使用哈佛大学文章引用格式，通常来说，一个引用包含了作者名和发表日期，以括号夹注（有时会再加上页数），放在引用文字或句子之后。APA格式规定“参考文献”部分的人名必须以名的字母顺序来排列，包括姓氏的前缀。譬如，JamesSmith应被改成“Smitm,J.,”；SaifAlFalasi则改成“Al-Falasi,Saif.”。（阿拉伯文名字通常在姓氏和前缀之间加上连字号“−”，所以姓氏和前缀自成一体。）纸本文献单一作者著作的书籍：Sheril,R.D.(1956).Theterrifyingfuture:Contemplatingcolortelevision.SanDiego:Halstead.两位作者以上合著的书籍：Smith,J.,&Peter,Q.(1992).Hairball:Anintensivepeekbehindthesurfaceofanenigma.Hamilton,ON:McMasterUniversityPress.文集中的文章：Mcdonalds,A.(1993).Practicalmethodsfortheapprehensionandsustainedcontainmentofsupernaturalentities.InG.L.Yeager(Ed.),Paranormalandoccultstudies:Casestudiesinapplication(pp.42–64).London:OtherWorldBooks.期刊中的文章（非连续页码）：Crackton,P.(1987).TheLoonie:God'slong-awaitedgifttocolourfulpocketchange?CanadianChange,64(7),34–37.期刊中的文章（连续页码）：Rottweiler,F.T.,&Beauchemin,J.L.(1987).DetroitandNarnia:Twofoesonthebrinkofdestruction.Canadian/AmericanStudiesJournal,54,66–146.月刊杂志中的文章：Henry,W.A.,III.(1990,April9).Makingthegradeintoday'sschools.Time,135,28-31.报纸中的文章：Wrong,M.(2005,August17).Misquotesare"Problematastic"saysMayor.TorontoSol.p.4.政府官方文献：RevenueCanada.(2001).Advancedgouging:Manualforemployees(MP65–347/1124).Ottawa:MinisterofImmigrationandRevenue.线上文献针对电子文献、网站和线上文章，APA格式的网站上有订定一些基本的规则，第一就是提供读者详细的文献内容来源，第二为提供其有效的参考来源。网络文章的打印版本Marlowe,P.,Spade,S.,&Chan,C.(2001).Detectiveworkandthebenefitsofcolourversusblackandwhite[Electronicversion]。JournalofPointlessResearch,11,123–124.电子期刊的文章（只有网络版的期刊）Blofeld,E.S.(1994,March1).ExpressingoneselfthroughPersiancatsandmodernarchitecture.Felines&Felons,4,Article0046g.RetrievedOctober3,1999,from网页地址电子短信（newsletter）的文章Paradise,S.,Moriarty,D.,Marx,C.,Lee,O.B.,Hassel,E.,etal.(1957,July).Portrayalsoffictionalcharactersinreality-basedpopularwriting:Projectupdate.Offthebeatenpath,7(3).RetrievedOctober3,1999,from网页地址单篇线上文献（无作者及著作日期）WhatIdidtoday.(n.d.).RetrievedAugust21,2002,from网页地址从大学课程或系上网站取得的文献Rogers,B.(2078).Faster-than-lighttravel:Whatwe'velearnedinthefirsttwentyyears.RetrievedAugust24,2079,fromMarsUniversity,InstituteforMartianStudiesWebsite:网页地址从数据库搜寻的期刊文章的电子复制版本（3至5位作者）Costanza,G.,Seinfeld,J.,Benes,E.,Kramer,C.,&Peterman,J.(1993).Minutiæandinsignificantobservationsfromthenineteen-nineties.JournalaboutNothing,52,475–649.RetrievedOctober31,1999,fromNoTHINGJournalsdatabase.电子邮件或其他个人通讯（限定文字）(A.Monterey,personalcommunication,September28,2001).储存于光碟的书籍Nix,G.(2002).Lirael,DaughteroftheClayr[CD]。NewYork:RandomHouse/ListeningLibrary.储存于录音带的书籍Nix,G.(2002).Lirael,DaughteroftheClayr[CassetteRecordingNo.]。NewYork:RandomHouse/ListeningLibrary.

哈佛发表论文

《哈佛框架》是一篇于2015年发表的论文，由Harvard大学的Hany Farid和John R. Smith共同撰写。论文主要介绍了一种新的数据驱动方法，用于识别图像中的物体、场景、行为和人物。它包含三个步骤：1)将图像分割成多个子部分; 2)使用解释性特征来表示这些子部分; 3)使用机器学习方法来识别出这些子部分中包含的对象或场景。

4年前，一些天文学家提出，在外太阳系中可能隐藏着一颗太阳系“第九行星”。但是，第九行星究竟是什么？它为什么会出现在那里？要解释这些问题并不容易。最近，两项研究分别提出了两个疯狂的假说：第九行星可能是一个原初黑洞；或者，它的存在是因为太阳系中曾有第二个太阳。

2006年，在第26届国际天文联合会上，当时的太阳系第九行星冥王星被排除出行星行列，降为矮行星。自此，太阳系中公认的行星只剩下8颗。但在10年后，一些天文学家却重新提出，太阳系中存在第九行星。

他们提出这一猜想的原因是，此前在观测外海王星天体（TNO，即海王星外围绕太阳旋转的天体）时，发现它们的运行轨道与理论计算存在差异。这意味着在外太阳系中，存在着某个引力源，影响了TNO的轨道。进一步的计算指出，这个天体的质量在5~15倍地球质量之间，因此它可能是一颗尚未被发现的“第九行星”。

但是很快，天文学家发现了一个难以解释的问题：在这个远离太阳系中心的区域，太阳的引力应该不足以吸引足够多的物质，从而形成一颗质量数倍于地球的行星。那么，第九行星究竟是什么？它为什么会出现在外太阳系？

当常规的理论无法解释现象，一些科学家开始考虑一些看似疯狂的假说。例如，“第九行星”其实可能是一个原初黑洞；又或者，太阳系诞生之初，可能是一个双星系统——换句话说，这个系统中曾有“第二个太阳”。最近，两项研究就分别针对这两个假说，发表了学术论文。

第九行星是原初黑洞？

达勒姆大学的雅各布·舒尔茨（Jakub Scholtz）和伊利诺伊大学的詹姆斯·昂温（James Unwin）是原初黑洞理论的主要推动者。他们发表在《物理评论快报》上的论文指出，假如包含第九行星在内的数个假想天体存在，那么TNO的反常轨道和为期5年的光学引力透镜实验（OGLE）观测到的额外的微引力透镜现象都可以得到解释。而这些假想天体极有可能是数个原初黑洞。

“我们的灵感来自于詹姆斯和妻子劳拉参观芝加哥天文馆时观看的一部关于第九行星的纪录短片，”舒尔茨在接受采访时说，“詹姆斯一下子就被吸引了，他第二天就给我打电话，那之后我们开始想办法弄清海王星外是否还有类行星的天体。我们尝试了各种有趣的假设：玻色星，超致密的暗物质光环，原初黑洞，等等。”

就在他们着手研究第九行星的几个月后，另一支来自东京大学的研究团队重新分析了OGLE实验的数据。他们的初步推算认为，可能存在的原初黑洞的质量，与此前天文学家预测的第九行星极为接近。舒尔茨和昂温得知这个消息后，便开始具体考虑第九行星是原初黑洞的可能性。

此前已经有不少科学家尝试用第九行星来解释TNO的反常轨道，其中就包括一支由加州理工学院的迈克尔·布朗（Michael Brown）和康斯坦丁·巴蒂金（Konstantin Batygin）领导的团队。而上文提到的东京大学团队，则率先使用OGLE观测到的微引力透镜现象来说明原初黑洞的存在。

最终，舒尔茨和昂温将两个假说整合在一起。他们指出，长期以来理论中的第九行星，正是东京大学团队发现的诸多原初黑洞中的一个。此前的一个理论认为，第九行星是通过所谓的“捕捉自由行星”（即自由行星受到太阳引力，绕太阳旋转，成为第九行星）的过程慢慢形成的，而这也可以变为捕捉黑洞。

“我认为，我们的研究得到了两个重要的结果，”舒尔茨说，“其一，我们成功地启发了其他科学家。他们本来对这种猜想持怀疑态度（科学家面对新事物就该如此），而在我们的影响下，他们提出了更多有趣的想法。例如，爱德华·威滕（Edward Witten）建议我们基于摄星计划，使用小型太空探测器来寻找第九行星；而亚伯拉罕·洛布（Abraham Loeb）等人则指出，这么一大群原初黑洞在它们的运行轨道上有可能碰到别的物体，这将产生闪烁。”

“我们未来的研究将着重检查已有的数据，从中寻找太空中移动光源的证据（也可能什么都没有），”舒尔茨说，“我们目前使用的方法非常值得期待，只要我们一年之内能用费米广域空间望远镜检测到大约10个源光子，我们就能找到移动的光源。”

第二个太阳？

在一项发表于《天体物理学杂志通讯》的研究中，哈佛大学的天文学家亚伯拉罕·洛布与本科生阿米尔·希拉吉（Amir Siraj）提出了另一种解释：外太阳系中可能曾经有一颗太阳的伴星，并且在这一区域或许还隐藏了很多未被发现的矮行星。

这个理论听上去十分激进，但在一些天文学家看来其实并不意外。论文作者希拉吉表示：“绝大多数类日恒星在形成之初都是双星系统中的一员。”

恒星最初诞生于太空中由气体和尘埃组成的星团中，按照这个理论，太阳在星团阶段曾由一颗质量相近的伴星，随后，“一颗路过的恒星通过其引力作用，将‘第二个太阳’移走了。”洛布表示。太阳系曾经的第二颗恒星现在在哪呢？很遗憾，我们已经无法进行追踪了，它可能位于银河系的任何位置。

不过我们可以推测的是，如果这颗恒星的确曾经处于外太阳系的某个位置，那么第九行星的存在就能得到解释，并且这也意味着隐藏在外太阳系中的行星很可能不止一颗。

除了解释第九行星，支持“第二个太阳”理论的另一个依据在于奥尔特云。

奥尔特云是一个由理论预言的云团结构，它由冰质星子组成，包围着太阳系。科学家认为，其物质组成是形成太阳系的残余物质。同样，要解释奥尔特云为什么会出现在太阳引力相对薄弱的地方，双星系统是一个可行的理论。

“双星系统捕获周围物质的效率比单独的恒星更高，”洛布说，“如果奥尔特云的观测结果如此前的预期，这可能意味着太阳在离开诞生的星团之前，曾有一个质量相近的伴星。”

这一点十分重要，因为奥尔特云中的天体，例如彗星，可能为地球带来了水。“奥尔特云外层的天体在地球演化过程中可能扮演着重要角色，它们可能为地球带来了水，也可能直接导致恐龙的灭绝。”希拉吉说。

如何验证这个理论？线索可能就在薇拉·C·鲁宾天文台的大型综合巡天计划（LSST）中。薇拉·C·鲁宾天文台位于智利智利帕琼山的山顶，这里稀薄的空气为天文观测提供了良好的条件。LSST计划将于明年开始正式观测，并将在此后10年内为南天的每一片区拍摄深度多彩照片，每张照片覆盖的面积相当于月球表面积的40倍。如果有矮行星藏身于外太阳系，LSST将有能力观测到它们，甚至是第九行星自身。

因此研究人员相信，很快，LSST的观测结果将证实或证伪关于第九行星的假说。

编译：张和持吴非

参考链接：

1973-2007年间，哈佛大学每年发表的SCI论文由1973年的2284篇（其中第一作者论文1629篇，占71%）增长到2007年的8567篇（第一作者3428篇，占40%）,年均增长率为3.96%；在Nature、Science和Cell三大学术期刊上共发表论文4666篇（第一作者2440篇，占52%）,由1973年的49篇增长到2007年的196篇,年均增长率为4.16%。相比之下，在三大期刊上发表论文数量排名第2位的麻省理工学院共2461篇,仅为哈佛的53%；而2007年中国大陆科研单位仅在Science上发表26篇、Nature上发表19篇。2006年哈佛大学的总研究经费为4.5亿美元（全美排名第27位），尚不及约翰霍普金斯大学（第1位）的1/3。开展合作研究在提高哈佛大学论文数量和质量方面发挥着重要作用。通过合作研究发表的SCI论文由1973年的1436篇增长到2007年的7637篇,年均增长率达5.04%；合作研究发表的论文占论文总数的比例也保持增长态势，从1973年的63%增长到2007年的89%。合作研究发表论文的数量增长突出，从某种程度上得益于哈佛在前沿领域研究具有相当的科学领导力。哈佛大学独立在三大期刊上发表论文的平均被引次数（Nature为144次、Science为172次、Cell为236次）均低于其合作发表论文的平均被引次数（Nature为220次、Science为213次、Cell为300次）,这在一定程度上表明通过合作研究发表的论文具有更高的影响力。哈佛大学在科学主流方向—生物医药领域成果突出。生物化学和分子生物学、细胞生物学、神经科学、免疫学、肿瘤学和交叉科学等是哈佛大学产出SCI论文最多的学科。哈佛医学院是发表高水平论文的主要学院，1973-2007年间作为第一完成单位在三大期刊上共发表论文1547篇，占哈佛作为第一完成单位在三大期刊上发表论文总数的63%。这在一定程度上说明生物医药领域是哈佛的优势学科领域。哈佛大学发表论文的定量分析数据表明,开展跨机构的合作研究是提高研究水平的有效途径之一。生物医药领域作为当前科学发展的主流方向,我国高校和科研院所在该领域还有很大的发展空间，在该主流方向上不断汇聚力量、取得突破性进展,将有力带动和提升我国科技发展的整体水平。

哈佛论文发表

1980-1986年上海医科大学医学士

1986-1991年美国史丹福大学肿瘤生物学博士

1991-1994年哈佛大学生物化学和分子生物学系博士后

参考资料

1994年起任华盛顿大学儿科系和分子生物与药理学系助理教授分子遗传学、分子细胞生物、发育生物学等学科博士生导师

1998年起兼上海医科大学教授

2001年起参与中国科学院上海生命科学研究院分子生物学研究生课程教学，后升副教授并获终身教职

2003-2005 美国Vanderbilt大学，教授

2005-2008 美国西北大学医学院，Lurie 癌症中心，Charles Luis Mix 教授

2008-至今中国科学院生物物理研究所，高级顾问研究员

吴瑛研究员所在课题组主要研究参与神经发育和神经推行性病变的基因调控的分子机制

1)RNA调控

2)细胞迁移的分子机制

为Science、Nature、Cell、MCB、PNAS等15个杂志审稿，为美国国立健康研究院、老年痴呆基金会、加拿大医学研究委员会、义大利Telethon基金会等评审基金。在哈佛大学参与生物化学教学、在华盛顿大学参与核酸与蛋白质、细胞生物学博士生课程教学, 在英国剑桥、美国哈佛大学、宾州大学、布朗大学等做过学术报告。

现任美国西北大学讲座教授，清华大学长江讲座教授，中国科学院生物物理研究所研究员。吴瑛以研究RNA剪接的分子生物学著名。曾获中国国家自然科学基金委员会"国家杰出青年基金"B类。

论文发表于Cell、Nature、Science、MCB、J.Neuroscience,、JBC。曾获美国白血病学会连续十二年资助(从博士后、特别研究员到学者奖)

Göhrig A, Detjen KM, Hilfenhaus G, Körner J, Arsenic R, Welzel M, Schmuck R, Bahra M, Wu JY, Wiedenmann B, Fischer C(2014). The Axon Guidance Factor Slit2 inhibits Pancreatic Cancer Metastasis and Cell Movement along Neurites. Cancer Res .74(5):1529-40

Li Y, Yang M, Huang Z, Chen X, Maloney M, Zhu L, Liu J, Yang Y, Du S, Jiang X,Wu JY.(2014) AxonQuant: a microfluidic chamber culture-coupled algorithm that allows high-throughput quantification of axonal damage. NeuroSignalsFeb 28.

RNA and Cancer. Wu JY (ed.) ISBN 978-3-642-316586; Library of Congress Control Number 2012946188 (Springer, 2013) [book summary]

POST-TRANSCRIPTIONAL GENE REGULATION-RNA PROCESSING IN EUKARYOTES. Wu JY (ed.) ISBN 978-3527322022 (Wiley-Blackwell, 2013) [book summary]

Bigio EH,Wu JY, Deng HX, Bit-Ivan EN, Mao Q, Ganti R, Peterson M, Siddique N, Geula C, Siddique T, Mesulam M.(2013) Inclusions in frontotemporal lobar degeneration with TDP-43 proteinopathy (FTLD-TDP) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS), but not FTLD with FUS proteinopathy (FTLD-FUS), have properties of amyloid. Acta Neuropathol . 125(3):463-5.

Xu M, Zhu L, Liu J, Yang Y,Wu JY, Wang C(2013) Characterization ofβ-domains in C-terminal fragments of TDP-43 by scanning tunneling microscopy. J Struct Biol. 181(1):11-6.

Chen Q, Sun X, Zhou XH, Liu JH,Wu J, Zhang Y, Wang JH(2013) N-terminal horseshoe conformation of DCC is functionally required for axon guidance and might be shared by other neural receptors.J Cell Sci. 126:186-95.

Zhu K, Chen XP, Liu JH, Ye Hh, Zhu L,Wu JY(2013) AMPK interacts with DSCAM and plays an important role in Netrin-1 induced neurite outgrowth. Protein Cell 4 (2): 155–161.

Chen Y, Yang M, Deng J, Chen X, Ye Y, Zhu L, Liu J, Ye H, Shen Y, Li Y, Rao EJ, Fushimi K, Zhou X, Bigio EH, Mesulam M,Wu JY.(2011) Expression of human FUS protein in Drosophila leads to progressive neurodegeneration. Protein Cell 2(6):477–486.

Ray P, Kar A, Fushimi K, Havlioglu N, Chen X,Wu JY(2011) PSF Suppresses Tau Exon 10 Inclusion by Interacting with a Stem-Loop Structure Downstream of Exon 10.J Mol Neurosci .45(3):453-66.

Xu Y, Ye H, Shen Y, Xu Q, Zhu L, Liu J, Wu JY.(2011) Dscam mutation leads to hydrocephalus and decreased motor function.Protein Cell.2(8):647-55.

Yu B, Fey P, Kestin-Pilcher KE, Fedorov A, Prakash A, Chisholm RL, Wu JY.(2011) Spliceosomal genes in the D. discoideum genome: a parison with those in H. sapiens, D. melanogaster, A. thaliana and S. cerevisiae.Protein Cell.2(5):395-409.

Guo W, Chen Y, Zhou X, Kar A, Ray P, Chen X, Rao EJ, Yang M, Ye H, Zhu L, Liu J, Xu M, Yang Y, Wang C, Zhang D, Bigio EH, Mesulam M, Shen Y, Xu Q, Fushimi K, Wu JY.(2011) An ALS-associated mutation affecting TDP-43 enhances protein aggregation, fibril formation and neurotoxicity.Nat Struct Mol Biol.18(7):822-30.

Kar A, Fushimi K, Zhou X, Ray P, Shi C, Chen X, Liu Z, Chen S, Wu JY.(2011) RNA Helicase p68 (DDX5) regulates tau exon 10 splicing by modulating a stem-loop structure at the 5' splice site.Mol Cell Biol.31(9):1812-21.

Fushimi K, Long C, Jayaram N, Chen X, Li L, Wu JY.(2011) Expression of human FUS/TLS in yeast leads to protein aggregation and cytotoxicity, recapitulating key features of FUS proteinopathy.Protein Cell.2(2):141-9.

Dunaway CM, Hwang Y, Lindsley CW, Cook RS, Wu JY, Boothby M, Chen J, Brantley-Sieders DM.(2011) Cooperative signaling beeen Slit2 and Ephrin-A1 regulates a balance beeen angiogenesis and angiostasis.Mol Cell Biol.31(3):404-16.

Brantley-Sieders DM, Dunaway CM, Rao M, Short S, Hwang Y, Gao Y, Li D, Jiang A, Shyr Y, Wu JY, Chen J.(2011) Angiocrine Factors Modulate Tumor Proliferation and Motility through EphA2 Repression of Slit2 Tumor Suppressor Function in Endothelium.Cancer Res.71(3):976-987.

Gao X, Joselin AP, Wang L, Kar A, Ray P, Bateman A, Goate AM, Wu JY.(2010) Progranulin promotes neurite outgrowth and neuronal differentiation by regulating GSK-3β.Protein Cell.1(6):552-62.

Guo W, Li JT, Pan X, Wei L, Wu JY.(2010) Candidate Mycobacterium tuberculosis genes targeted by human microRNAs.Protein Cell.1(5):419-21.

Kaneko N, Marín O, Koike M, Hirota Y, Uchiyama Y, Wu JY, Lu Q, Tessier-Lavigne M, Alvarez-Buylla A, Okano H, Rubenstein JL, Sawamoto K.(2010) New neurons clear the path of astrocytic processes for their rapid migration in the *** brain.Neuron.67(2):213-23.

Yu J, Cao Q, Yu J, Wu L, Dallol A, Li J, Chen G, Grasso C, Cao X, Lonigro RJ, Varambally S, Mehra R, Palanisamy N, Wu JY, Latif F, Chinnaiyan AM.(2010) The neuronal repellent SLIT2 is a target for repression by EZH2 in prostate cancer.Oncogene.29(39):5370-80.

Ray P, Luo XY, Rao EJ, Basha A, Woodruff EA, Wu JY.(2010) The splicing factor Prp31 is essential for photoreceptor development in Drosophila.Protein Cell1(3):267-274.