秸秆还田论文免费发表

秸秆焚烧成了社会公害，秸秆如何变良材？--------------------------------------------------------------------------------2006年5月10日点击：444次我国现有十五亿亩耕地，农作物秸杆年产量超过六亿吨。但是多年来，秸杆却成为摆在科学家面前的一道难题。秸秆焚烧成了社会公害长期从事农业科研的河北省科学院高级工程师刘长跃接受记者采访时说，人们现在对秸秆处理方式最直接的印象就是在田里大量焚烧，这种现象在我国东部表现得尤为突出。每年夏收、秋收之后，田野里火光冲天，浓烟笼罩，有时滚滚浓烟几乎使人窒息，由于焚烧秸秆而造成的机场停运、高速公路封闭的情况时有发生，损失难以计数。据统计，我国现有的15亿亩耕地，农作物秸秆年产出量达6亿吨之多，其中稻草1.8亿吨，玉米2.2亿吨，小麦1.1亿吨，还有甘薯蔓、油菜秸、大豆秸、甘蔗梢、高粱秸、花生秧及壳等产出的秸秆量都超过千万吨，而每年其中80％约5亿吨的秸秆都被烧掉了，简直成了一大社会公害。为了解决这一问题，农业部等国家六部委于今年四月联合发文，要求加强秸秆的综合利用和禁烧，如何开发利用秸秆已经成为当代农业发展的重大课题之一。刘长跃介绍说，之所以秸秆成了人见人恨的“公害”，与过去长期以来我国农村对秸秆的利用率不高有关。由于生产力水平、科技水平低，产业结构不合理等原因，现在我国农村利用秸秆的主要方式，一是用原始秸秆做饲料，农户直接用来喂养牲畜，但其存在的问题是牲畜采食率低、消化率低；二是作为工业原料，用于造纸或建材，但这之中存在环境污染问题；三是堆沤肥料，但这又受到场地的限制；四是将秸秆粉碎直接还田。秸秆直接还田有好的一面，也有不好的一面，由于目前秸秆粉碎细度不够，秸秆在土壤里有效转化周期长，甚至会给土地耕作带来不便，影响作物生长，总的来说，弊大于利。尽管近几年来国家组织科技力量对秸秆的综合利用进行了有益的探索，通过采用切断、粉碎、颗粒化等物理手段和碱化、酸化、氨化等化学手段，以及青贮、发酵、酶解等微生物手段对秸秆进行深处理，使秸秆的利用率有所提高，但总的来说，没有从根本上改变局面，仍旧存在着成本高，经济上不划算，技术上不易掌握，不适合工厂化大规模推广与生产等问题，秸秆综合利用可谓“步履艰难”。找症结寻出路虽然造成秸秆综合利用率低的原因是多方面的，但刘长跃认为秸秆自身密度小是最主要、最直接的原因。据介绍，秸秆的自然密度通常为每立方米30～50公斤，如此“蓬蓬松松”的原料很不利于运输和储存，影响其深加工或二次开发利用。因此对秸秆首先进行就地高密度压缩是解决秸秆综合利用“瓶颈”的关键，只有将秸秆高密度压缩了，才能为下一步的开发利用及流通创造有利条件。近几年，国内部分研究机构与农场协作攻关，采用机械手段对秸秆进行了不同程度的压缩试验，结果表明作为秸秆压缩饲料不但营养水平有所提高，而且还方便了流通。河北省“鹿泉秸秆开发实验场”从1998年起率先承担了“秸秆综合利用”河北省科研攻关课题，以玉米等秸秆为原料，经高压高温压缩成块状饲料，使秸秆压缩到每立方米0.8～1吨的高密度，不仅便于储运，灭菌灭虫，长期保存不变质，而且不易燃烧，营养水平比原来有所提高，保持反刍动物对粗纤维的要求。刘长跃说，我国是一个农牧业大国，同发达国家相比，畜牧业的比例偏低。随着人民生活水平的提高，膳食结构将向奶、肉、蛋倾斜，这就对畜牧养殖业提出了更大的要求，而畜牧业的大发展就需要有丰富的饲料资源。面对草原退化沙化严重、牧草供应不足、树叶资源难以采集利用的矛盾，以秸秆为主的畜牧粗饲料开发潜力是巨大的。牛羊等反刍动物对秸秆等粗饲料必吃，以牛为例，按2001年统计，全国牛存栏量为1.5亿头，年需粗饲料4.5亿吨，特别是对规模化、集约化养殖的粗饲料供应缺口很大。在秸秆开发利用领域里，每年有3亿～5亿吨的闲置资源；就市场来讲，存在着百亿元的商机，秸秆综合利用大有可为。据测算，每一万吨秸秆压缩饲料用于养殖业，可供3000～4000头牛粗饲料一年的食用，肉牛可增重增收15％，奶牛可增产增收16％，乳脂率也提高0.2％。与此同时，这些饲料绝大部分将形成粪便，一方面可用于制作沼气，另一方面形成的约一万吨有机肥可替代化肥，成为发展生态农业一个重要的产业链，实践证明秸秆是最广阔、最丰富、最廉价、品质较好的粗饲料资源，加快以秸秆为原料的粗饲料工业化生产和现代化的流通已迫在眉睫。

我国在生物质能源利用上进展迅速，其中农作物秸秆的好了是财富，用不好反成为垃圾、祸害。这里想就农作物秸秆收储运的模式与装备问题与大家探讨、交流、分享。一、我国农作物秸秆情况我国生物质资源比较广泛，在森林、草原、耕田里都有大量未被利用资源。林区的树下残枝，灌木（包含柠条、刺槐、竹柳等）；草地资源比可耕地的农作物秸秆数量还要丰富；据统计，我国农作物秸秆年产量为7亿吨，占全球秸秆年产量29亿吨的24%，列世界之首，合标准煤3.53亿吨。其中水稻、小麦、大豆、玉米、薯类等粮食作物的秸秆占总量的89%，花生、油菜籽、芝麻向日葵等油料作物秸秆占总量的8%，棉花、甘蔗秸秆占总量的3%。秸秆的含义。秸秆应该指含水量在30%以下的作物茎秆，含水量在30-67%应统称为黄储，含水量在67%以上称为青贮。如果混为一谈对秸秆总量估算差距甚大，对政策制定会产生误差。例如：黑龙江目前拥有2.2亿亩耕地，按照现行谷草比的数据计算可产秸秆1.37亿吨。但实际上，黑龙江有近亿亩的玉米种植，平均亩（每亩666.67平方米）产量为650公斤，实际收集到的玉米秸秆每亩只有400公斤，与籽实的比例为1:0.65，远远低于标准测算的1:1.86。造成差异的原因是，收割玉米时茎秆含水量一般在55%左右，再者根茬部分是不可回收的，因此差异甚大。一般粮食作物的秸秆的水分大于30%会迅速发烧腐烂，从现行的收集情况来看，每亩可收集秸秆产量为：玉米秸秆400公斤，小麦秸秆200公斤，水稻秸秆300公斤，大豆秸秆250公斤。我国粮食产量为6.6亿吨，秸秆产量也是6-7亿吨，总的可回收量为1:1。秸秆的利用率。秸秆的利用率并不像各地报告成绩那样，达到了80以上，粗略估计，目前我国直接还田作为肥料(15%)、作为饲料(15%)、用于发电、气化等新型能源（4%）、作为建材等工业原料(1%)、作为食用菌的基料(1%)、薪柴（10%）、废弃或露天焚烧(56%)，这组数据还是比较可信的，也就是说我国每年至少有50-60%以上（4亿多吨）的秸秆浪费掉了。究其原因，除了秸我国的秆综合利用途径不多以外，秸秆收集能力不足是整个产业的瓶颈，远远达不到像收集粮食那样的做到颗粒归仓。二、秸秆收集现状目前秸秆处理是动力主要以环保禁烧为主，农业部门主抓工作，提倡秸秆处理以农用为主，大力还田，之后再做好秸秆的其他利用。秸秆处理方式主要是“还田”和“离田”两种形式。秸秆还田。由于秸秆还田来的快，易于实现，得到地方政府的主推。但是还田还有一些问题没有得到很好的解决，大量秸秆混合在土壤表层，导致土壤松散，容重下降，结构性变差，形成“秸秆土”。“秸秆土”为病虫害提供“温床”，增加虫害发生率；影响种子发芽、着根；出现“吊根”现象，影响作物早期生长；抗旱、抗倒伏能力差；秸秆碳氮比高，秸秆腐解时与苗争夺氮源。在北方，漫长的冬季满足不了秸秆腐熟的温度和湿度两个基本条件，覆盖还田、参混还田都无法升温，湿度也很难达到60%，不具备腐熟的条件。所以，即使秸秆还田也应该通过收集处理后，再进行过腹还田、堆沤还田、碳化还田等方式进行，一味全量还田、直接还田等方式会造成农业危害。农垦企业因为有大农机可以深翻35公分还田，但是地方农业没有这个能力，所以不宜直接还田。秸秆离田。主要是打捆收集模式。 1、锤捡式捡拾器打捆机，采用锤片和旋刀通过2000转以上高速旋转，打碎地面上的茎秆，利用负压将碎秸秆捡拾起来。这种方式不用搂草机集条，捡拾的比较干净，可以处理地面的根茬，但是耗能高、捡拾效率低，一般每小时只能捡拾1-2吨，单机每天只能收集30亩左右，无法进行大规模作业，只适合小型牧场收集饲料所用。 2、弹齿捡拾的效率较高，配合搂草机，每小时能捡拾30亩左右；一般作业流程是：收割秸秆后晾晒降水，用搂草机将集条，再用打捆机捡拾打捆，还要用捡捆拖车或抓草机将草捆离田，之后在储料场码垛或运输到用料单位。这种模式因为效率较高，在国内普遍采用。打捆机分成小方捆、大园捆、大方捆几种型号，小方捆相对效率低，密度低，一般捆重20-30公斤，需要人工捡捆装车，牵引动力在60马力左右，适于小型地块，北方已经很少使用了。大圆捆机最为普遍，捆型直径1.25米，长1.2-1.5米，单捆重量一般200-300公斤，用网、绳定型，动力在130马力左右。一般国产的园捆机价格在18万左右，进口的需要40多万元。大方捆打捆机，由于可以不停车作业效率最高，适合大地块作业，捆重达到400公斤，打捆机的价格一般在110-170万元之间，配套动力在230马力以上，整体重量达到17吨，不适于重茬的夏收作业。目前国家有购机补贴政策，一般都在60%以下。 3、其他的几种收集方式：根据地型不同，作物不同还有一些不同的秸秆收集方式。山区、丘陵地带，不便于秸秆收集设备进入，只能采用人工收割离田的方式。稻田区容易陷车，有的厂家采用履带式的设备，也有些厂家在改造成自行走式的打包机，降低转弯半径，提高机动能力。对于半干的黄储，有的使用颈穗兼收机，这样可以收到含杂率低的原料，但效率较低，收集的物料因为水分过高不易储藏，一般做裹包处理或用于沼气或制肥的原料。收集青贮时一般采用圆盘收割台，粉碎后喷到接料的拖车中运送到料场，也有打包后裹膜、灌“肠”方式储存的。今年东北有些农户使用集草笼子，用铲车和拖拉机或推、或拉，依靠秸秆与地面的摩擦将秸秆装进“笼子”中。这种办法是硬性拖拽，耗能大，再者将地面的腐殖土、残雪等都参合到秸秆堆里，秸秆品质很差；推满一笼子后无法再行搬运，还没能真正做到离田；稻田等有田埂的地块无法作业，在雪地打滑也无法作业。打捆机作业普遍存在的问题。弹齿打捆机是国外收集饲草使用的，引入到国内收集麦秆、稻杆还可以，如果去收玉米秸秆、豆杆，作业效率和损坏率都不如人意，更不用说收集棉杆、葵花杆、玉米整杆了，尤其在东北垄作状态下，问题更多。首先，网绳成本较高，也有网绳污染。其次，由于结构问题，滤土效果不好，一般含土量在15%左右，原料的品质较低。会带走一定量的耕层表土，经过2～3次秸秆收集所带走的土壤，就相当东北黑土区等地区一年的土壤轻度侵蚀。再者需要二次捡捆离田作业，这个过程中对土地进行反复碾压。还有，在东北秸秆收集作业时间短，冬季会因为雪的融化产生设备打滑或粘粘，不能正常作业。在麦产区作业也仅有5天的时间，使用效率低。捡净率低，在东北垄作情况下，总会有2-4个垄沟里的秸秆捡不干净，形成农户称谓的趟底子，仍然会影响整地和播种。设备结构复杂容易损坏。打捆机结构复杂，运动部件多，在垄地作业尘土大，传统的护圈、凸轮机构极易损坏，没有修复能力的将无法保证正常作业。三、新的秸秆收储运模式针对上诉问题，需要找到更适合我国国情的秸秆收集方式和装备，下面介绍一种新型的秸秆收集方式。 1、基本要求是： 1）收集效率高，每天（10小时计算）单机作业要在300亩以上。 2）收集成本低，每亩地收集成本12元以下。 3）收净率高，每亩秸秆残留在,8%以下。 4）含杂率低，秸秆的含杂（含土）率要在5%以下。 5）故障率低，连续工作70小时没有较大故障，维修简便，不误农时。 6）可收集各种秸秆，可兼收矮杆的小麦、大豆，高杆的玉米以及棉杆、葵花杆等。 7）可以一次性离田，不必二次捡捆作业。秸秆收集要符合高密度离田的原则，最好是在田间地头就可以现场生产优质原料。 2、以下几种模式可以借鉴： 1）现场制粒模式。德国克罗尼公司生产的一款可以在田间边收集边制粒的拖车，在捡拾收集的同时利用旋冲原理，用对辊压制出秸秆颗粒，每小时产量达到5吨，这种方式堪称秸秆收集的终极。但是也有设备昂贵，对含水、含杂较高的秸秆也无法现场成型的问题，重车在地里边收集边制粒能耗较大。 2）散草收集模式。草场和储料场距离很近时比较合理，目前东北地区的五常牛家晨能、吉林农安华能等生物质发电厂，优先收集散料。散料有收购价格低、便于检验、不用拆包等优点。一台17.5米长的挂车，装车时用装载机压实，每车可以装载19吨散秸秆，比只能装73大园捆，重量16吨的板车还要多。以后，秸秆的收集和利用的地点会越来越近，散料在收集后可以直接加工利用，尤其是生物质压块、制粒等项目。 3）散草捡拾+现场压捆模式。在秸秆收集地离使用地点大于10公里时，可以利用散草捡拾车快速将秸秆运到地头，然后用移动压捆机在地头直接压制高密度的大方捆。一般每捆重量达到400公斤，密度达到250公斤/立方米，便于储存和运输。一般用系绳的压捆机，每天可压制60吨以上；用套袋的压捆机每天生产100吨的大方捆。运输时每台17.5米长的挂车可装载35吨的秸秆，运输成本大大降低。几种散草捡拾装备： 1、秸秆收集机（秸秆捡拾拖车） 1）设备功能。秸秆收集机（拖车）车厢以40立方为主，秸秆收集机由捡拾器、拖车、卸料装置组成。捡拾器：采用专利产品，其特点是无凸轮、无护圈结构，该结构目前在世界上尚无先例，这种结构可以把弹齿布置成螺旋状工作平稳可靠；也可以做成密齿，专门捡拾粉碎后的秸秆；做成鼓型捡拾器是专门为了一次性捡净北方垄沟里的秸秆设计的。新型捡拾器的主要优点是，捡拾量增大，故障率低，维修方便，更换弹齿只用2分钟（原来最少20分钟）。喂入辊配有弹震滤杂装置，最大限度的过滤泥土和积雪。滤杂功能可以使秸秆收集机（拖车）能够在雪中作业，冬天作业时间较长，可以收到5倍于秋季（打捆机）的秸秆，由于上冻以后，不怕压地，含土率低，能收集到高品质的秸秆，经济价值很高。车厢部分：采用刚性半轴独立悬挂，配农用宽胎，做到防陷车，不压地，适合农田作业，捡拾器可以升高60公分以上，便于过埂，尤其适用稻田秸秆收集。车辆配置的液压链板传动机构，通过背压推压秸秆时有压实作用，卸车仅用1分钟；全车动作用PLC控制操作，作业只需1人进行操作。卸料装置：采用液压马达驱动链板卸料，每车卸料只需要1分钟。 2）收集效率：秸秆收集机由于作业时不停车、不缠网效率很高，每天（10小时计算）可以收集玉米秸秆120吨，作业面积300亩；捡拾一车秸秆（40立方）仅用十几分钟，在含水30%情况下，重量为5吨，相当于20个大园捆。 3）收集量，因为冬季可以雪上作业，单车收集100天可以得到1.2万吨秸秆，相当于2万多亩地，是打捆机（秋季每台作业2千吨，4千亩）的5-6倍，可节省大量的设备采购费用。 4）作业成本：秸秆收集机（拖车）将散料收集到地头，每亩的油耗4-5元，人工1.5元/亩，如果忽略设备折旧，每亩成本只需要6-7元，核计每吨约为不足20元，是秸秆离田成本最低的一种。而园捆打捆机将秸秆收集到地头每吨在70元左右。 5）设备价格：秸秆收集机（拖车）目前售价为20万元，如果能得到政府补贴支持将会得到更好的推广应用。该车可以作为农用车辆全年使用。 6）其他优势：没有网的污染；做到车过地清，免除了二次捡包作业，可以马上进行秋整地，做到不误农时。冬季作业可缓解农忙。 2、秸秆捡拾过滤揉搓机。该设备有捡拾、上料、滤杂、揉搓等功能，捡拾的秸秆经过滤杂和揉搓，喷出饲料级的秸秆。效率每小时10吨以上，通过调整过滤辊滤网定刀，降低秸秆含杂率，调整揉搓机定刀调整揉搓的细度，是一种做饲料级原料的高效装备。 3、移动液压压捆机。可有柴油机、电机、拖拉机驱动，可以在现场作业，现场就可以生产高密度的大方包，遥控操作，有送料仓和预压仓，取消了切刀，做到主缸动作一次就能压制一捆，效率很高；配有套包的机型可以每天压制100吨的秸秆。固定园捆压捆机。可以在草料堆现场压制大圆捆，每天达到120吨。利用秸秆收集机、秸秆捡拾滤杂揉搓机、移动液压压捆机等设备，可以形成移动的工厂，在田间地头生产高品质的散草、高密度草捆和现场压块、制粒。这种模式可以高效、经济、高品质的现场处理农作物秸秆。四、发展方向秸秆收储运体系运行将会像粮食体系一样运营，秸秆收集时有完善的跨区服务队伍，有健全的经纪人制度，社会资源市场化调配，有秸秆资源平台，有秸秆网上银行。秸秆收集符合高密度离田的原则，按照高效、低成本、设备配套、装备维修率低、秸秆品质高、秸秆收净率高的要求，应用新型的装备和适用的收储运模式。做到秸秆收储运全程的机械化。做到简化秸秆收集流程，用捡拾拖车作业，做到车过地清，马上可以进行整地作业。秸秆加工属地化，在地头、现场进行加工，包括压捆和压块（制粒）。建立完善的秸秆收储运体系，由于秸秆密度低和粮食储放不同，需要在现场设置储料场，村级储料点，乡级储料中心，结合用料单位需求有计划的调度。装备村级化，达到每个村屯都能配置一套秸秆回收装备，每个县级地区都有秸秆加工使用企业。哈尔滨万客生物质科技有限公司电话：（微信同号）网址：

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太大了给你复制点吧水稻秸秆纤维素发酵转化燃料乙醇的研究摘要我国水稻秸秆资源丰富，年产量达3亿多吨。利用水稻秸秆生产燃料乙醇，对来我国能源问题、实现节粮代粮和环保有着巨大的潜力和广阔的应用前景。水稻秸要成分是纤维素，对纤维素的利用最主要的限制性因素是将纤维素转化为可发酵还解决的办法主要有两类途径:(l)提高纤维素酶生产的经济性，主要涉及纤维素酶高获得及纤维素酶的生产技术，提高其合成效率以降低单位纤维素酶生产成本;(2)提素酶利用效率，主要涉及纤维素酶解催化过程，以降低单位可发酵还原糖生产成本本研究从菌种的选育着手，研究了菌株的产酶特性，用响应面策略优化发酵培养基，了SL发酵罐分批发酵生产高活力纤维素酶技术;分离纯化了纤维素酶;构建了代二糖的酿酒酵母工程菌;对酿酒酵母工程菌细胞固定化发酵进行了研究，利用二级生物反应器祸合系统生物协同酶解水稻秸秆发酵生产燃料乙醇等。主要研究结果如1.筛选到一株纤维素酶高产菌株(PenicilliumYT01)，原生质体紫外诱变后变株YT02，YT02以水稻秸秆为碳源，豆饼粉和硫酸钱为氮源，在29”c，初始p酵12Oh，纤维素酶活力达到最高，摇瓶发酵滤纸酶活(FPA)、CMC酶活(CMcas葡萄糖昔酶活(CB)分别达3.86IU/mL、207.41IU/mL和l.4oIU/mL。2.用响应面方法(RSM)优化的发酵培养基组成为:水稻秸秆为41.95留L，为24.83g/L，数皮为22.16叭，困H4)2504、KHZpO4为4g/L，MgSO;为0.sg/L;起始以优化的培养基发酵120h，滤纸酶活、cMc酶活和p一葡萄糖普酶活分别达到IU/mL、357.41IU/mLand3.704IU/mL。远高于优化前的纤维素酶活水平。3.在SL发酵罐中研究了温度、pH值和溶氧对菌体生长和产酶的影响，确定发酵的工艺条件为:0一32h时发酵温度犯”C，溶氧70%;犯h至1加h发酵结果发29oc，溶氧50%，发酵液初始pH值6.0，发酵%h滤纸酶活、CMC酶活和p一葡酶活分别达到11.13IU/mL、465.24IU/mLand4.08IU/mL，均高于摇瓶发酵水平，酵动力学过程显示，突变菌YT02菌体生长和纤维素酶各组分均为部分祸联。4.利用DEAEsephadexA一25和sephadexG一75分离纯化了二个内切葡(CMCase)和一个p一葡萄糖营酶，CMCase纯化倍数为13.48，回收率为10.54%，糖昔酶纯化倍数为18.62，回收率为8.62%，经SDS一PAGE得到单蛋白分子条带，I、沪’_心钳3卜“’门尸，..量测定分别为73kDa、43kDa和57.8kDa，并对其进行了N端测序和质谱分析。5.以生产乙醇性能优良的酿酒酵母菌株NAN一27作为工程菌株的受体菌。利用能良好的多拷贝整合型载体pYMIKP，使纤维二糖代谢基因BGLI整合到酿酒酵母体上。从而在酿酒酵母工业菌株中建立了稳定的纤维二糖代谢途径，拓展了酒精生物利用范围，降低了纤维二糖对纤维素酶解的抑制作用。采用海藻酸钙凝胶包埋固纤维二糖酿酒酵母工程菌，固定化细胞与游离细胞相比，发酵时间缩短，乙醇产率提以上，并能有效地利用水稻秸秆水解液进行酒精发酵。6.对水稻秸秆酶解过程中底物性质、酶解温度、酶解pH、底物浓度及纤维素等关键因子进行了研究。由于YT02纤维素酶系中纤维二搪酶活力较低(CB/F队为经稀酸稀碱预处理后的水稻秸秆纤维素对乙醇转化率仅为18%。采用代谢纤维二糖母工程菌游离细胞发酵，可部分去除纤维二糖对酶解的抑制，水稻秸秆纤维素对乙率可提高至20%。进一步利用采用海藻酸钙凝胶包埋固定代谢纤维二糖酿酒酵母工酵，水稻秸秆纤维素对乙醇转化率可达26%。这方面的研究结果有助于深入了解纤的协同降解机制。7.将纤维原料的酶解、固定化代谢纤维二搪酿酒酵母工程菌的作用有机祸联，新型的二级串联式生物反应器，在该反应器体系的协同作用下，可有效解除纤维二萄糖对纤维素酶的反馈抑制作用，促进纤维原料水稻秸秆的酶水解，发酵40h，乙达25.5留L，纤维素对乙醇的转化率达43.0%(纤维素对乙醇的理论转化率为56.61是游离细胞同时糖化发酵(SSF)的1.65倍，生产效率达0.64留(Lh)。采用分批添料酶解发酵工艺，可提高纤维底物的终浓度达250岁L，产物乙醇的终浓度66.51留L，高了纤维素酶的利用率和乙醇生产效率，降低乙醇的生产成本。该反应器性能稳定效率高，固定化细胞可以重复使用，便于自动化控制。关键词:纤维素酶，水稻秸秆，酿酒酵母，燃料乙醇，串联式生物反应器目录摘要..............................................................……ABSTRACT..........................................................……IH第一章文献综述l水稻秸秆资源及其降解方式............................................……l1.1水稻秸秆的组成与结构..…，................................……，.……l1.2水稻秸秆的预处理..................................................……31.2.1物理方法预处理水稻秸秆..........................................……31.2.2化学方法预处理水稻秸秆..........................................……31.2.3生物方法预处理水稻秸秆..........................................……41.3水稻秸秆纤维素的降解方式..........................................……41.3.1水稻秸秆的酸水解................................................……51.3.2水稻秸秆的酶水解................................................……52纤维素酶的性质与用途................................................……62.1纤维素酶的多酶体系................................................……62.2纤维素酶的分子结构................................................……72.3纤维素酶的作用机理................................................……92.4纤维素酶的分子量大小.............................................……102.5纤维素酶的最适反应条件与稳定性...................................……112.6纤维素酶的应用...................................................……H3纤维素酶的生产.....................................................……123.1纤维素酶的生产菌种选育...........................................……123.2纤维素酶的生产...................................................……144水稻秸秆原料生物转化燃料乙醇.......................................……154.1燃料乙醇的优越性和使用现状.......................................……154.2水稻秸秆纤维素生物转化燃料乙醇的方法.............................……164.2.1分步水解发酵法生产燃料乙醇.....................................……164.2.2同步糖化发酵法生产燃料乙醇.....................................……16i4.2.3固定化细胞发酵生产燃料乙醇.....................................……174.3酉良酒酵母途径工程应用于燃料乙醇的生产.............................……175本研究的目的、意义和主要内容.......................................……195.1本研究的目的和意义...............................................……195.2本研究的思路和技术路线...........................................……205.3本研究的主要内容.................................................……21第二章纤维素酶高产菌株的选育及产酶条件研究.........................……231材料与方法..........................................................……231.1材料.............................................................……231.1.1试剂与溶液配制.................................................……器1.1.2菌种与菌种分离源...............................................……241.1.3培养基.........................................................……241.1.4主要仪器与设备.................................................……251.2方法.............................................................……251.2.1水稻秸秆的预处理...........................……，.，...........……251.2.2纤维素酶高产菌的分离与纯化.....................................……251.2.3纤维素酶高产菌的初步鉴定.......................................……251.2.4纤维素酶高产菌的原生质体紫外诱变...............................……251.2.5YTOZ产纤维素酶的液体发酵培养方法...............................……261.2.6不同预处理水稻秸秆的酶水解.....................................……271.2.7分析方法.......................................................……272结果与分析.........................................................……292.1不同预处理水稻秸秆的各组分含量...................................……292.2纤维素酶高产菌的分离与筛选.......................................……292.3纤维素高产菌YT01的菌种鉴定......................................……312.4纤维素酶高产菌YT01的原生质体紫外诱变............................……312.5液体发酵培养基成分与发酵条件对YT02产纤维素酶的影响..............……322.5.1不同碳源对YT02产酶的影响......................................……322.5.2不同预处理水稻秸秆对YT02产酶的影响............................……332.5.3不同氮源对YT02产纤维素酶的影响................................……34ii2.5.4微晶纤维素添加量对YT02产纤维素酶的影响........................……352.5.5不同无机盐对YT01产纤维素酶的影响..............................……352.5.6起始pH对YT01产纤维素酶的影响.................................……362.5.7装液量对YT02产纤维素酶的影响..................................……372.5.8转速对YT02产纤维素酶的影响....................................……372.5.9培养温度对YT02产纤维素酶的影响................................……382.5.10接种量对YT02产纤维素酶的影响.................................……392.5.n培养时间对YT02产酶的影响.....................................……402.6纤维素酶的酶学性质研究...........................................……412.6.1温度对纤维素酶各组分酶活的影响................................……412.6.ZPH对纤维素酶各组分酶活的影响..................................……412.7纤维素酶对不同预处理水稻秸秆的酶解试验...........................……423结论与讨论...............................................··········……4:l3.1关于筛选出的纤维素酶高产菌株....................................……4:33.2纤维素酶生产菌的改造............................................……招3.3青霉YT02产酶条件与酶学特性.....................................……44第三章YT02产纤维素酶发酵培养基的优化研究..........................……451材料与方法....................................···.·················……451.1材料.............................................................……451.1.1试剂................................................·.·.·······……451.1.2供试菌种.......................................················……451.1.3培养基................................................·········……451.1.4主要仪器与设备.................................................……461.2方法.............................................................……4尽1.2.1实验设计.............................................··········……461.2.2培养方法.............................................··········……461.2.3分析方法.......................................................……462结果与分析..............................................···········……472.1部分因子实验筛选发酵培养基的主要影响因子.........................……472.2最陡爬坡实验逼近发酵培养基最优点.................................……501112.3中心组合设计优化YT02发酵培养基组成..............................……512.4发酵过程中PH、残余还原糖与纤维素酶变化的测定结果.................……593结论与讨论...................................……，...............……61第四章YT02分批发酵产纤维素酶的研究................................……63材料与方法.........................................................……63.1材料.............................................................……63.1.1试剂...........................................................……63.1.2菌株...........................................................……63.1.3培养基.........................................................……娜.1.4主要仪器.......................................................……64方法.....................·······…….1用于分批发酵的种子培养.........…….…64.…641.2.2恒温分批发酵对YT02产纤维素酶的影响.............................……641.2.3变温分批发酵对YT02产纤维素酶的影响.............................……641.2.4溶氧量对YT02分批发酵产纤维素酶的影响...........................……641.2.5分段溶氧对YT02分批发酵产纤维素酶的影响.........................……651.2.6分析方法.......................................................……652结果与分析.........................................................……652.1发酵温度对YT02产纤维素酶的影响结果..............................……652.2变温发酵对YT02产纤维素酶的影响结果..............................……682.3溶氧对YT02产纤维素酶的影响结果..................................……692.4分段溶氧分批发酵对YT02产纤维素酶的影响结果......................……723结论与讨论.........................................................……73第五章YT02产纤维素酶的分离纯化及酶学性质研究...........……以U（b叮‘叮‘（bt了叮‘叮‘材料与方法….1材料.…….1.1试验材料..1.2主要试剂.....……76.....……76.3常用储备液及缓冲液....................................……1.1.4主要仪器........................................................……781.2方法..............................................................……781.2.1蛋白质浓度的测定方法...........................................……781.2.2纤维素酶的分离纯化.............................................……791.2.3纤维素酶SDS一PAGE凝胶电泳纯化及酶相对分子量的测定..............……831.2.4酶蛋白的N端测序...............................................……851.2.5酶蛋白的质谱分析...............................................……862结果与分析.........................................................……872.1DEAE一SephadexA一25阴离子交换层析结果.............................……872.1.1层析收集管酶蛋白同洗脱缓冲液NaCI浓度的关系.....................……872.1.2层析收集管酶蛋白活性检测.......................................……882.25即hadexG一75分子筛凝胶过滤层析结果..............................……882.2.1SephadexG一75分子筛凝胶过滤层析分离酶蛋白......................……882.2.2分子筛凝胶过滤层析纤维素酶活测定结果...........................……882.3纤维素酶各纯化步骤纯化情况.......................................……892.4SDS一PAGE聚丙烯酸胺凝胶电泳.......................................……902.4.1SDS一PAGE聚丙烯酸胺凝胶电泳银染结果.............................……902.4.2纤维素酶分子量SDS一PAGE凝胶电泳测定结果........................……912.5酶蛋白的N端测序结果.............................................……912.6酶蛋白的质谱分析结果.............................................……933结论与讨论.........................................................……94第六章酿酒酵母纤维二糖代谢途径的构建及其细胞固定化研究.............……96材料和方法................................................·········……%1材料.............................................................……961.1菌株和质粒.....................................................……961.2分子克隆用酶和试剂.............................................……961.3水稻秸秆水解液的制备...........................................……972方法.............................................................……982.1含纤维二糖酶基因(及咒1)的重组质粒pYMIKP一那艺了的构建方法.......……982.2酿酒酵母纤维二糖代谢途径的搭建方法.............................……991.2.3酿酒酵母工程菌细胞的固定化方法................................……1011.2.4固定化酵母细胞发酵方法........................................……1021.2.5分析方法......................................................……1022结果与分析........................................................……1032.1表达及范了基因的重组菌株的构建结果...............................……1032.1.1目的基因及法了的获得...........................................……1032.1.2含目的基因那Z了重组质粒的构建.................................……1032.1.3酿酒酵母工业菌株NAN一27转化子的获得二，........................……1042.1.4转化子NAN一28细胞纤维二糖酶活性测定结果.......................……1()42.2不同固定化条件对NAN一28细胞固定化的影响结果.....................……1052.2.1不同溶剂对固定化细胞转化纤维二搪的测定结果......……，.......……1052.2.2不同海藻酸钠浓度对固定化细胞凝胶特性的影响....................……l()52.2.3酵母包埋量对固定化细胞转化纤维二糖的影响结果..................……!062.3固定化细胞与游离细胞分批发酵实验结果............................……l()62.4固定化细胞重复分批发酵试验结果..................................……1073结论与讨论........................................................……1083.1酉良酒酵母纤维二糖代谢途径的构建.................................……1083.2酿酒酵母工程菌细胞固定化.......................................……110第七章串联式生物反应器转化水稻秸秆生产燃料乙醇的研究..............……112材料与方法........................................................……112l材料......................................……，..............……1121.1试剂.........................................................……1121.2菌种.........................................................……1121.3主要仪器与设备...............................................……1122方法...........................................................……1122.1稻草粉的预处理................................................……1122.2纤维素酶的制备................................................……1132.3稻草粉的酶解糖化..............................................……1132.4水稻秸秆生物转化燃料乙醇......................................……1142.5测定方法......................................................……115vi2结果与分析........................................................……1162.1不同预处理方法对水稻秸秆糖化效果的影响结果......................……1162.2不同温度对水稻秸秆糖化效果的影响结果............................……1162.3不同pH对稻草粉糖化效果的影响结果...............................……1172.4不同加酶量对稻草粉糖化效果的影响结果............................……1182.5不同底物浓度对稻草粉糖化效果的影响结果..........................……1182.6水稻秸秆同步糖化发酵(SSF)结果.................................……1192.7串联式反应器转化水稻秸秆生产乙醇................................……1202.7.1固定化NAN一28细胞发酵生产燃料乙醇结果.........................……1202.7.2串联式生物反应器的稳定性结果..................................……1212.7.3分批添料式协同酶解发酵生产燃料乙醇结果........................……1223结论与讨论......................................................··……1223.1二级串联式生物反应器生产乙醇....................................……1223.2分批添料式协同酶解发酵工艺......................................……1233.3水稻秸秆资源的全利用............................................……123第八章结论.....................................................……124主要参考文献......................................................……126英文缩写与主要符号表...............................................……146本研究的特色与创新.................................................……147发表与待发表的学术论文及成果.......................................……148致谢............................................................……149作者简介..........................................................……150你要看哪部分？

之所以敢做这个话题，是因为我找到一些在常规媒体里没有发现的资料，自认内容非常硬核，保证可以解答完你所有关于麦田圈的疑问，下面让我们开始吧。

我们的调查从一个著名的麦田圈开始，这个麦田圈就是阿雷西博麦田圈（这应该是最著名的麦田圈了，我会先从科学角度分析，文末会把真相彻底说清），在1974年寻找外星人的官方组织SETI就朝M13星团发射了一个信号，信号是由二进制编写的一组我们人类的一些基本信息，包括人类的样子，地球的位置，dna结构等等

而在2011年，就在阿雷西博天文台前方的麦田里发现了一个麦田圈，疑似是外星人对SETI发出信息的一个回应，里面也包含了相对应的模块，但是被替换成了外星人的信息

对这个信息进行解读的资料已经很多了，我就不一一解读里面的信息了，我在研究这个麦田圈的时候，发现了一个非常有意思的现象，就是即便是麦田圈爱好者的圈子里，也基本认同这个麦田圈是假的，最疯狂的麦田圈爱好者对这个的态度也是不确定真假，我就有点奇怪，这么神奇的外星人给我们的回信，怎么这些喜欢研究麦田圈的人都认为这个是假的？

经过我进一步的搜索发现原来当初这个麦田圈出现的时候，非常多的麦田圈爱好者就疯狂了，无数的人就要SETI来回应，SETI也还真的回应了，SETI就在官网上发表了一个辟谣的声明，也就是说SETI认同这个麦田圈是假的，原因给出了下面几点。

外星人如果收到我们的电磁波信号，如果他们要回应的话，大家思考一下外星人大概会怎么回复？我想大概率外星人也会用电磁波给我们回应吧，有没有可能会专门跑到我们的麦田里画一个画给我们回应？

好莱坞电影里的外星人看起来总是特别像人类，但是我们到动物园里去走一走就知道这个概率是多么的低，这些动物和我们共享这么多的DNA，在经过了几百万年的进化以后，看起来也跟人类大相径庭，那凭什么遥远的外星人跟我们人类就能如此相似？

1973年的信号是对着M13星团发射的，那一片有成百上千的行星，而M13星团距离地球是25000光年，所以他们根本就还没有收到信号，有人说有没有可能是我们发射的信号被其他星系的外星人截获了，然后来给我们回复呢？科学家告诉我们不可能，为什么不可能？阿雷西博信号是2380Mhz，宽度大概是2弧分，大约是月球直径的十五分之一，也就是说这是一组极窄的信号。

这样说大家可能没什么概念，我们打个比方，在一个空间里射出一支箭，空间里悬挂着一些乒乓球，每一个乒乓球间隔数公里，有没有可能在我们射出箭的第一秒钟就击中一个乒乓球？答案是有可能，但是概率是五十万分之一，这是非常重要的一点，因为这是定量的分析，不依赖于任何其他的麦田圈的假设。

麦田圈里显示的生物信息与阿雷西博信息里显示的生物信息是一样的，尽管dna看起来有一条额外的链和一些不同数量的核苷酸，麦田圈里还显示外星人是硅基生命，虽然硅基生命的概念在科幻小说中是很流行的，但是硅在制造生命所需复杂分子时的表现是很差的，外星人的生物学与我们人类的生物学怎么可能这么相似？甚至连运动螺旋dna分子都一样？而且跟我们人类一样，外星人也用同样数量的糖和碱来构建它们的dna，最最重要的一个漏洞是这些所谓硅基生命的外星人，在麦田圈里的dna分子式里，甚至连硅都没有。

卡尔萨根是一个天文学家，他也正是阿雷西博信号项目的发起人，他在面对这些漫天飞舞的伪科学论断的时候，总结了一套方法论，可以去伪存真，这套理论就是baloney detection kit，baloney的意思就是胡扯的意思，而麦田圈的这个超自然的理论就没有通过卡尔萨根的鲍尼测试，整套鲍尼测试今天我就不展开了，这个方法论有一些复杂，这个方法论我在前一段的文章里写过，标题是《9个步骤+1个工具，让你成为一个能找到有效信息的明白人》，感兴趣的朋友可以看一下。

以上的五点就是SETI官方给出的解释，看到这里有些朋友可能认为你说的这些都是逻辑层面的分析，我不认可，你只要找不到造假的人和造假的过程，我都是不会认可的，还有一些朋友可能认为那你说这一个麦田圈是假的，那也不能证明其他麦田圈都是假的，还有那么多证据，麦田圈形成的视频你看了吗？秸秆弯曲和爆裂这些你都怎么解释？不要着急，我们的调查继续深入。

接下来我们看看所谓的第一个麦田圈的证据，有很多人认为1678年的这个木刻是第一个麦田圈的证明

而实际上这个木刻只是当时的一个民间传说，叫做《收割的魔鬼》，故事里描述一位英国的农场主告诉他的工人，我宁愿付钱给魔鬼来收割麦田，不愿付钱给你们，而中间的这个魔鬼就是撒旦，这个故事的来源很清晰，故事本身也一点也不神秘，而且我们也可以明显的看出来，这明明是在收割麦子，与我们现在的麦田圈怎么也对应不上。

那如果第一个麦田圈不是在1678年发现的，那第一个麦田圈到底是什么时候发现的？有很多人说那是1966年的澳大利亚，在1966年，一位澳大利亚的农场主据说看见了飞碟，当农场主想走进飞碟出现的区域时，发现地上出现了一个比较粗糙的圆圈，这个报道在当时更多的关注点是飞碟，而不是麦田圈，但是之后麦田圈大火的时候，很多麦田圈爱好者就把这一次的麦田圈当作第一个麦田圈，被认为是飞碟起降时留下的痕迹。

我们先撇开ufo不说，在麦田上出现一个很粗糙的圆圈，这个真的很神奇吗？当地的很多居民表示，这种很粗糙的圆圈其实是非常常见的，在湿润的季节的时候就可以看到，这种通常是由于旋风造成的。

而实际上第一次出现非常规则的麦田圈，要到1970年代的末期，在上个世纪七十年代，简1980年代到1990年达到顶峰，一直到1991年，有两个英国人Doug Bower和Dave Chorley站出来说，之前的麦田圈大部分都是他们造的，并且当着记者和这些疯狂麦田圈爱好者的面，就直接制造了麦田圈，我相信很多人都知道这个事，我就不细说了，我们直接看大家有疑问的部分。

其实他们两个人从来就没有说过全世界的麦田圈都是他们弄的，他们的原话是“从1978年到1987年期间，英国的200多个麦田圈是他们造的，还有另外1000多个是其他的跟风者模仿的。

如果你认为他们两个在1991年做的这个麦田圈是歪歪扭扭的话，那么你认为在1994年，Bower一个人做的这个麦田圈歪歪扭扭吗？要知道这个可是他一个人在十五分钟的时间内做好的，如果你认为这个麦田圈也是歪歪扭扭的话，那么你看看1991年之前拍摄的真实麦田圈，它歪歪扭扭吗？

最关键的是，他们两个还提供了许多从未被发现的麦田圈作品，在1993年提供了6张1980年拍摄的麦田圈照片，之后又提供了4张，这些麦田圈都是他们做好了以后拍照留念的，并且这些麦田圈在他们公布之前，还从未被媒体和公众发现。

这个视频最早是在1996年8月11日开始流传的，一个叫做John Whaley的人声称是他在早上拍摄到的片段，后来被人发现John Whaley的真名其实叫John Wabe，并且是在一个叫做Bristol的摄影工作室工作，后来John Wabe自己也公开承认这个视频是他造假的，在麦田圈爱好者的圈子里，大家也知道这个视频是假的。

为了搞清楚这个问题，我着实花了一些功夫，但是好在我找到了答案，在公布答案之前，我想先问问相信麦田圈的朋友，你知道这个说法的来源是什么吗？是谁提出的？发表在哪里？又有谁支持？我想大多数的朋友应该都不知道，大家只是从其他的资料那里吸收故事照单全收。

而我认真地做了资料的收集、查证和整理，所以我希望你们不要因为我与你们之前照单全收的故事观点不同，就肆意的谩骂和攻击我。但是如果我查证了资料里面有什么错误的话，我还是很欢迎你们可以指出，我们可以理性的讨论。

好我要公布答案了，这个秸秆的研究来自这三个人，这三个人一共发表了三篇文章，来说这个麦田圈的事

不仅包括秸秆的问题，包括磁场辐射什么的，这些论点都通通来自他们的研究，在分析文章之前，我们先看看这三个人是什么人。

他们三个人共同经营的一家麦田圈的商业公司，叫做BLT，换句话说，他们三个是专门依靠麦田圈赚钱的，不仅会组织参观麦田圈，还会为各种麦田圈会议有偿露面，甚至直接接受粉丝的捐款，公司的一把手就是这些文章的第一作者叫做levengood，他自称自己有博士学位，后来被人拆穿并没有博士学位，他们这三篇所谓的论文发表在了《科学探索》和《植物自然科学》两本杂志上。

我们先来说说《科学探索》这本杂志，这本杂志是专门研究伪科学的，大家可以搜索一下这本杂志，就可以大概知道这个杂志说的是个什么东西，换句话说，这本杂志不是学术杂志，没有同行评审，是一本给钱就能发文章的杂志，也就是说他们的这些研究内容根本就没有任何同行专家学者支持。

《植物自然科学》这本杂志确实是一本学术杂志，但是还有一个事实可以告诉大家，levengood本人和他在这本杂志上发表的文章，是这本杂志在一百年内唯一除名的作者和文章，也就是说不仅levengood发表的这些文章，被这本杂志退稿了，而且levengood本人还被这本杂志除名了，以后也不可能再在这本杂志上发表文章。

这些我们都先撇开，让我们怀着一颗最善良的心，抛开他们的背景目的，再抛开没有其他学者支持的情况，再看看这个研究的内容，万一人家研究的内容就是真的，我们怎么能根据别人的背景就否定别人的研究成果？好，那我们继续调查，看看秸秆到底是怎么回事。

先说说他们的研究方法，还真有同行指出他们的研究根本不能称之为研究，比如没有采用双盲实验，没有合适的对照组，没有严谨的逻辑链条，具体实验细节这里就不展开说了，我们继续看研究的内容，秸秆弯曲和爆裂到底是怎么回事？对于这一点，诺丁汉大学的农学领域的教授Debbie Sparks就对这个现象进行了研究，原来在制造完麦田圈以后，倒下的麦子受趋光性的影响，会逐渐向阳生长，而麦子向阳生长的唯一可以拐弯的点不就是麦子的结吗？其实道理就是这么简单。

有些人不信，不要紧，我再给你们找证据，在2000年加拿大埃德蒙顿的农田里，由于连续的暴风雨的天气，麦田出现了大面积的倒伏，也就是麦子都倒下去了，而研究人员发现这些倒伏出现了和麦田圈所谓秸秆弯曲和爆裂一样的情况，这也正是由于倒下的麦子受趋光性的影响导致的，这些证据足够形成一个完整的逻辑链条

最后我们探索一个问题，这些精致的、巨大的复杂图形，人类真的无法做到吗？很多纪录片的实验其实已经给出了答案，一个罗盘、一根绳子、几个人几个小时就可以完成一副巨大的麦田圈，不信吗？我再给你们两个例子。

1、在1996年7月，世界上最复杂、最壮观的麦田圈之一出现在了英格兰，横穿一条高速公路，从神秘的巨石阵纪念碑上穿过，这是一个非常令人称奇的分形图案，结果后来被证实，这是由三个人花了三个小时的时间制造的。

2、在2000年11月，有一个英国的农民在自己的农田里发现了一个巨大的麦田圈，于是就报警了，警察很快就找到了制造这个麦田圈的人，名字叫马修威廉姆斯，并判罚这个马修罚款一百英镑，可以说这个马修是第一个因为制造麦田圈被判有罪的人，为什么这么容易找到这个马修？因为马修在制造完麦田圈以后，把整个制造的过程发布在了网上，整整三个小时的完整视频，视频显示一共十一个人，使用柱子、胶带、模板和绳子、滚筒，还有预先设计好的图纸，就完成了一副巨大的麦田圈，麦田圈里一共有数百个圆圈，马修之所以要这样做，就是因为他看到网上有一堆人说这些东西是超自然的，是外星人弄得就烦，于是他就自己弄了一个，证明人类完全有能力做到这些，后来还有人质疑他们是白天弄的，结果他们晚上又弄了一个，最复杂的图形都被证明了，人类是完全有能力做到的，还有什么图形是人类做不到的？

到这里资料搜集的部分就算结束了，我在搜集这些资料的时候遇到过两个很常见的评论，下面我会针对这两个问题再解释一下

这个现象在麦田圈当中叫做鬼影，根据我搜集到的资料，那些已知是人造的麦田圈依然会出现这个现象，但是为了更加清楚地说明这个问题，我们再深入的研究一下这个现象到底是怎么造成的，经过我的搜索以后发现这种所谓的鬼影具体可以分成两类，第一类麦田圈的部分变得更绿，第二类麦田圈的部分变得更暗，我们一个一个来说。

第一类鬼影就是麦田圈的部分会变得更绿的鬼影，这种鬼影的拍摄时间一般是收割麦子以后当年的十月，比如这个麦田圈是七月制造的，这个鬼影是在收割完以后的十月拍摄的，第一类鬼影出现的原因主要是倒下的麦子或者油菜花上面的种子掉入到土壤中，当麦田或油菜田被收割完了以后，掉入土壤中的种子在十月就会，再一次发芽，因此在十月拍摄的麦田圈就会出现绿色的鬼影。

第二类鬼影的拍摄时间一般是第二年的夏季，第二类鬼影出现的原因主要是土壤结构的变化，由于倒下的麦子长时间积压在地面上，加上雨水和灌溉的水分导致积压在一起的麦田会出现腐烂，因此会滋生很多的真菌和疾病，这样会破坏土壤的结构，因此在第二年的时候，在原先麦田圈部分的农作物的长势就会比其他农作物的长势弱一些，最后就会长得矮一些，从高空看的话，就会出现这样隐隐约约的图案。

对应这些所谓的鬼影在农林专家，甚至普通农民眼中都是极其普遍的，第二类鬼影在暴风雨和台风过后的麦田中也是经常出现的，其实在我们生活中也会出现这种所谓的鬼影，比如在草地上放上那种儿童用的游泳池，一个夏天过后，第二年的草地上也会出现鬼影，再比如在野外露营的时候，搭帐篷的区域依然也会出现这个现象，所以这并不是什么神奇的标志。

受英国麦田圈的影响，在美国也有这么两位麦田圈的疯狂爱好者，迈克尔克罗斯特和马歇尔达德利，这两位老兄在美国成立了一个叫做北美圈的组织，来专门研究麦田圈，在1991年，他们两个就在六个麦田圈中采集了一些样本，结果在六个麦田圈中他们发现有两个具有放射性，于是就写了一篇文章用来说这个事情，虽然这篇文章是以论文的格式撰写的，但是这篇文章从未在学术杂志上发表，最后不得已发表在了ufo研究基金会的网站上。

为了进一步调查这个放射性的问题，这两位老兄就制定了一个Argus计划，但是受困于资金问题，于是就通过NAC这个组织募集了大约34000美元的捐款，在1992年就动身前往英国调查麦田圈放射性的这个问题，结果在这一次调查的所有麦田圈中，均未发现任何放射性痕迹。

但是在麦田圈爱好者当中，不顾第二次的调查结果，一直坚称第一次的调查结果才是真实的，并开始大肆的宣传真正的麦田圈中是具有放射性的，而只字不提后来调查的麦田圈中从未发现任何放射性的事实。

有些朋友可能还有疑问，那为什么第一次调查的两个麦田圈中具有放射性？那会不会就是真麦田圈和假麦田圈的区别？有学者对这个问题也进行了研究，但是由于已经没有办法取得第一手资料了，也只能提出一些可能性的分析。

以下为学者猜测

大家知道放射性的检测不是在当地可以做的，因此在麦田圈取样以后需要通过飞机把样品送到特定的地方才能检测，在他们第一个调查报告中就显示，他们的样品的保存出现了很大的问题，很有可能是运输过程中导致的样品污染，因为实验的两组具有放射性的麦田圈样品是放在货物区作为货物运输的，而无放射性的对照组样品则是跟随乘客在乘客舱中运输，也就是说两者的运输条件是完全不同的。还有一些学者讨论了在飞行过程中样品被污染的可能性，这里涉及的专业分析比较多，我就看不太懂了，总之这就是麦田圈具有放射性的完整来龙去脉，大家还会觉得放射性这个点在麦田圈中很神奇吗？

其实麦田圈里所谓的神秘现象还有很多，但是真的没有多少科学家愿意认真去对待，比如有人声称当他走进麦田圈的时候，他带去了狗狗的叫声变得非常不同，还有人声称当他走进麦田圈的时候，手表的时间突然慢了三分钟等等诸如此类，大家觉得这些现象还有研究的必要吗？

其实这个阿雷西博回信的麦田圈，还有这个外星人拿飞碟的麦田圈已经是明确知道作者了，作者就是英国的一个麦田圈制造团队，名字叫做blackproject，这个团队是英国著名的麦田圈制造团队，团队包括Matt Lawrence和Martin Mckinney两个人，他们两位在上个世纪九十年代开始，受Doug和Dave这两位揭密麦田圈的影响，也开始大面积的制造麦田圈，与后者不同的是，blackproject团队不仅制造麦田圈，还会接商业的订单，blackproject的官网还记录了他们制造的每一个麦田圈，他们也会售卖一些他们制造麦田圈的一些周边，比如马克杯、T恤等等，其中就包括阿雷西博回信和外星人拿光盘这个麦田圈。

有些朋友要说他们说是他们造的，那就是他们造的么？别急，我还有其他证据，这两个麦田圈其实是与迪士尼公司合作的商业宣传作品，迪士尼电影《signs》是一部讲麦田圈的电影，电影在2002年8月2号在美国发行，2009年9月13号在英国发行，为了宣传这部电影，迪斯尼就与blackproject团队合作制造了这两个麦田圈，这个外星人飞碟的麦田圈就是在2002年8月18日制造的，而这个阿雷西博回信的麦田圈就是2002年8月22日制造的，可以说这两个麦田圈在当时赚足了眼球，而迪士尼的这部影片的商业顾问就是科林安德鲁斯，他在2019年也确认了这个消息，并展示了大量的合同以及商业文书，其实外媒早已经报道过这个事件了，只是没有引起大家的注意罢了。

我知道有许多人对这些类型的信息很感兴趣，我曾经也一样，如果有谁告诉我这些是假的，就好像打破了我的梦想一样，我也无法接受，但是随着奇谈怪论越来越多，越来越神奇，我的好奇心会驱使我把这个事情搞清楚，也许会找相关的书籍，或者简单的在网络上搜索一下，在这里希望你也可以多拓宽自己获取知识的渠道，不要让被动接收成为你唯一获取知识的途径。

科研成果据2015年10月研究所官网显示，该所面向国家能源战略、中科院“创新2020”和山东省、青岛市蓝色经济发展，明确了生物、能源、过程三个核心研究领域，自建所以来，该所共承担各类项目合同额近7亿元，在国际性学术期刊发表论文890余篇，累计申请专利400多项，“海洋微藻发酵生产DHA”等一批科技成果与企业合作进行了产业化推广。已在JACS、PLoSGenet.、Energy Environ. Sci.、Biotechnol. Adv.等国际知名期刊发表论文515篇，申请发明专利228项，获授权发明专利51项。项目承担合作项目序号项目或课程名称项目类别1土右旗生物质能产业科技发展规划包头市规划项目2催化剂评价反应器体系研究设计合同国际科技合作项目3煤流化床常压热解/气化/燃烧实验装置研究设计合同国际科技合作项目4藻类厌氧消化过程中磷与藻毒素的释放的研究国际科学基金（IFS）5山西燕华商贸有限公司大型沼气工程咨询、设计、调试合作协议横向项目6与青岛琅玡台集团股份有限公司合作协议书横向项目7与青岛乾运高科新材料有限公司共同开发“高性能锰酸锂材料”协议书横向项目8与铜陵新遐有限责任公司基于“秸秆的高性能、环保木塑复合材料中试及产业化扩试研究” 项目合作意向书横向项目9与青岛威尔塑料机械有限公司合作协议书横向项目10天人公司湖北天门健康村沼气工程控制系统技术服务合同横向项目

设备，饲料，这些都需要前，买母猪，现在买母猪，基本都是140-160今的母猪，回来后养到240-270配种，需要2000一头。每头母猪平均一窝产12个健康仔猪，一

田田发表的论文

去年，“四川大学华西临床医学院 2019 届毕业生发表 46 篇 SCI 文章”引起热议，在过去近一年之后，近日，这个话题再度被提起。我发现，当事人邓汉宇博士，目前已是四川大学华西医院肺癌中心（胸外组）医师，四川大学华西临床医学院八年制本科生导师。担任Langenbeck's Archives of Surgery、PLOS ONE等多个SCI杂志审稿人。据邓博士的ResearchGate（一个科研社交网络服务网站）显示，邓博士目前已经发表文章82篇。其中一篇发表在 EJSO 上的文章入选了ESI前1%高被引论文（谷歌学术显示该论文已被引25次）。入选ESI前1%高被引论文题为：“ Sarcopenia is an independent unfavorable prognostic factor of nonsmall cell lung cancer after surgical resection: A comprehensive systematic review and meta-analysis ”，邓博士发微博表示：“我们的精准肺外科诊疗研究论文继续成为ESI（到十一月/十二月2019为止）高水平论文！（Web of Science统计中，四川大学外科学研究方向中仅有的5篇高水平论文之一！）”。 01 争议不断是“开挂”还是灌水？去年，按照惯例，华西临床医学院公布了的2019届荣誉毕业生。但 3名荣誉毕业生发表的SCI数量之多，引起了大家的关注和质疑。 3个荣誉毕业生发表的文章分别为：荣誉毕业生A：SCI论文46篇（第一作者41篇，共同第一作者5篇），影响因子大于120分。荣誉毕业生B：SCI论文30多篇。荣誉毕业生C：发表SCI论文31篇，影响因子95.56分，其中第一/并列第一作者身份发表SCI论文20篇。荣誉毕业生A就是争议最大的华西胸外科邓汉宇博士，从2016年入学以来，他已经发表SCI论文46篇（第一作者41篇，共同第一作者5篇），影响因子大于120 分，40多篇论文包括： Original research：16 篇 Comments： 9 篇 Meta 分析：10 篇其余为 letter。很多网友质疑其文章的真实性和质量，认为无法在如此短的时间类完成这么多篇文章，是否存在抄袭和灌水的可能。甚至有华西医学院内部人士匿名评论。 46篇文章多为 2-3 分左右的期刊或者杂志，其中一篇 11 分左右的高分文章是 letter to editor，SCI 论文中一些 comments，letter 严格意义上来说并不算科研论文。 SCI杂志的文章的几种类型 Original Artical 论著：这个是最为常见的一类，分为基础性和临床性文章。基础性文章就我国现在普遍在发的文章，属于前瞻性的一个研究，通俗的一个说法就是我们假设一个思路，然后通过实验来得出一个结论来证明我这个思路，得出的结果两种情况一个是阳性(符合我的思路)一个是阴性的(不符合)大家不要认为阴性的结国就发不了SCI，阴性的同样可以发SCI，可以想象它告诉了我们这样的思路是得不出来这样的结果，也是对国际科研的一个贡献。这类文章需要经过peer review，审稿周期较长，哪怕是低分杂志，从投稿到录用半年多是家常便饭。 Review：也就是综述，是在对某研究领域的文献进行广泛阅读和理解的基础上，对该领域研究成果的综合和思考。一般认为，学术文章没有综述是不可思议的。需要将“文献综述( Literature Review)” 与“背景描述 (Backupground Deion)”区分开来。“文献综述”并非一般的“背景描述”，还需要对该领域研究成果的思考。 Meta分析：针对一个不同研究得出的结果有争议的科学问题，利用统计学方法将这些研究（以RCT为主）的结果放在一起，得出结论的文章。 Comment、invitedcommentary、editorial评论：对最新发表(时效性)的某篇论文进行评论，一般是杂志邀请相关领域专家进行受邀评论，被评论的文章往往具有重大临床或科研意义。录用周期较短，基本可以控制在一周内。 Letter to editor：致编辑函/信是读者针对某篇感兴趣的文章写的读后感，或延续要告诉期刊内容。字数限制约300-500字，也有杂志要求不超过150字，一般无具体格式要求。杂志接受针对最新发表论文写的letter(时效性)，超过规定的时间不再接收。读者若具备相应研究基础，能提出独到观点，一般容易被杂志接收，甚至是一些顶级杂志。因为不同类型的SCI撰写难易度和接受周期不一样，综合来看，三年一作发46篇SCI是一个可以做到的事情。网友争议的点主要集中在邓博士发表的文章类型和文章质量。根据 2019 年公布的影响因子，计算 Nature、Science、Cell 三大顶级期刊杂志影响因子总和为： 43.07+41.037+36.216=120.323 也就是说邓博士三年发表论文影响因子达到了 CNS 之和。试想如果邓博士三年发了 CNS 级别杂志的一作文章，相信他作为博士毕业生的优秀代表不会引起任何非议。因此，网络上对邓博士的评论，渐渐的分成了两个大阵营：一种认为，这就是一种论文“灌水”行为。孔柚：我只能承认他很能写，是不是灌水，有没有含金量，也只有他本人知道了。 fromiccas：不喜欢灌水型研究，真要比，井冈山大学不是还有人一年一百多篇吗？我是希望学生都能够在主流杂志上发表文章，但是我的学生能发到macromolecules我就心满意足了。做研究，要有代表性的方向，代表性的工作。知行合一：三年46篇，三年就是36个月，不到一个月一篇，这种短平快的东西做出来能有多大学术价值，我表示怀疑。一种则认为，“承认别人的优秀没那么难，能发这么多篇是能力的一种体现。” Jenny：没问题啊，那是人家能力和实力，存在就是合理的。他又没造假。 E.：如果没有科研条件去写高分的，小课题做的快，多发几篇也是错吗？况且 16篇research都是实实在在的呀，没事时看看别人的研究写写与自己课题相关的letter和meta 也是一种努力啊，为什么要说人家水？个人觉得他只是在能力范围能尽了全力而已。木兰舟：那也不可否认16篇original article。三年16篇还要怎样。 02 本人发文回应瞎喷没用，干点实事提升自己才是正经面对争议，2019年8月20日，邓博士本人在知乎上曾对此事进行了回应：我是四川大学华西临床医学院2019届荣誉毕业生本人(这里需要解释一下，我们荣誉毕业生是针对本科生，八年制是作为本科生进行评比，所以不涉及和传统博士的评比；其次，荣誉毕业生是同专业同学选举出来，而不是学院老师指定)。等最近忙空了，我想在知乎上给大家分享sci思维、写作、投稿等方面的经验，希望能够让没有sci的同学，也能够有机会发表sci，至少能够不为毕业而焦头烂额。在这里给大家谈几点自己的想法：第一，我是华西临床医学院的8年制本硕博连读专业的学生（2011年入学）。华西的八年制，大概比清华北大录取线少20分左右吧。八年前，我高考失利，与清华北大无缘(可以去我的高中调查一下真相)，于是选择学医，选择八年制。所以，本人学习能力可能比较强吧，因此读文献、写文章的能力也相对来说比较强吧。第二，8年的时间里，我分成了两个阶段。前4年的本科学习，所以我花了高中努力程度的70%，轻松达到平均分90分的成绩，单科解剖学，诊断学等临床基础课程，专业第一。临床功底，可以去春雨医生或者好大夫检索一下我的治病救人诊疗经验以及病人对我的评价。后4年研究生的学习，我很庆幸自己选择了胸外科专业，因为我热爱这个专业，我每天看专业文献就像放松心情一样地娱乐，所以我会写原始研究，写meta分析，写letter表达自己的想法和观点(请注意，这是我的爱好，因为能够和全世界胸外科医师交流，这是我感觉愉悦的事情。)。做科研，在我最开始的时候，我是抵制的。后来培养了兴趣，尤其是我能够把临床问题，转化为科研（所以我的文章，都是临床的。关于基础研究，我确实不太通晓），为我的病人提供最新的诊疗意见，我觉得值了。(可以参考一下我在春雨或者好大夫平台发表的自己的研究成果)。第三，我对待科研文章，如同对待挚友，进行交流和学习。不做科研的医生，不是一名合格的医生，因为他不懂得思考和解决临床问题，一味地去接受他人的观点，没有自己的想法，不去解决自己的问题的医生，是很危险的。因为病人情况都是个体化的，医学作为实践性经验性学科，就是需要发现问题，解决问题。这里补充一下——胸外科有很多没有一致定论的东西，包括早期肺癌的手术，如果一个医生不去思考如何为病人做一次最佳的切除范围，那他只会给病人和家属带来不必要的担心，甚至术后复发转移。我见过太多这些的医生，所以我才发出此感慨。第四，关于灌水。我很庆幸我选择自己感兴趣的研究方向，发表在自己的专业杂志上，没办法我们胸外科相关的杂志，大概就是几分的水平。试问，高影响因子的文章，谁不想要呢？但我想，懂行情的人都会知道，不是每一个学生都有这样的机会和资源！况且，各大医院的院长、主任们，也不见得都是发表高影响因子的文章吧。第五，大家如果感兴趣，我很愿意和大家分享科研经验：微博：第六，我最后给大家解释一下，我在最后三年，也就是从2016年开始，在华西医院各科室实习一年，从2017年，在华西医院肺癌中心上临床作为住院医师参与一线工作(收治病人、值班等)一年半左右。最后半年多时间里，完成专业博士毕业论文。第七，我总结我以上所说的，我并不觉得自己怎么样怎么样，大学的八年里，相比于其他的荣誉毕业生，别人从一开始就叱咤风云，而我并不属于学院的知名人物（毕竟我不喜欢搞学生会工作，不喜欢互联网竞赛，不喜欢加各种协会……我们同一届的其他专业的，大多都没有听说过我这个名字），没想到在最后毕业的时候被选出来作为本科荣誉毕业生，我只是觉得自己的付出和努力，没有白费。我常常给同学朋友开玩笑说，“我是拿了5年的励志奖学金，最后一年终于励志成功，拿到了国家奖学金”。最后总结一下，我做这一次的正面回应网络各种形形色色的人，就是要让你们知道，大学里努力了的人，你们瞎喷、瞎黑，是没有用的！别一天没事干了，吃饱了就在网络上消化，干点实事，努力提升自己的专业和学习能力，对你自己才是最好的！邓汉宇，男，中共党员，胸外科博士，四川大学华西医院肺癌中心（胸外组）医师，四川大学华西临床医学院八年制本科生导师。师从于被誉为“中国肺外科第一人”的周清华教授，获四川大学临床医学学士学位及胸外科学博士学位。现为欧洲胸外科医师协会（ESTS）会员、美国外科医师学院（ACS）会员、国际肺癌研究协会（IASLC）会员、中华医学会胸心血管外科分会会员、中国抗癌协会肺癌专业委员会会员、中国抗癌协会癌症转移专业委员会会员。累计发表论文60余篇，其中以第一作者、共同第一作者、通讯作者身份在JAMA Surgery、European Respiratory Journal、Annals of Thoracic Surgery、European Journal of Cardio-Thoracic Surgery、Annals of Surgical Oncology、World Journal of Surgery、European Journal of Surgical Oncology、Diseases of the Esophagus、Interactive Cardiovascular and Thoracic Surgery、Journal of Thoracic Disease等杂志发表胸部肿瘤外科学相关英文SCI文章50余篇，累计影响因子大于120分（）。受邀作为Langenbeck's Archives of Surgery、Annals of Surgical Oncology、PLOS ONE、World Journal of Surgical Oncology、Journal of Investigative Surgery等SCI杂志审稿人。多次受邀参加ISDE、OESO、ASCVTS、ESTS、MRS、WCLC等国际会议以及中华医学会胸心血管外科分会年会、青年医师论坛、川渝食管癌年会及四川省胸心血管外科年会并作大会发言和壁报展示。荣获2017年中华医学会胸心血管外科分会青年医师论坛优秀论文三等奖、2019年中华医学会胸心血管外科分会青年医师论坛优秀论文二等奖。虽然回应的最后言辞比较激烈，但平心而论，邓博士绝对算得上优秀。在现行评价体系下，每个医院的评价体系不同，邓博士虽有争议，但无可厚非。其发表在EJSO上的一篇一作文章还入选了ESI前1%高被引论文。 2月23日，科技部正式印发《关于破除科技评价中“唯论文”不良导向的若干措施（试行）》通知，明确要求破除“唯论文”论不良导向，鼓励发“三高”论文，过几年再看，会不会是另外一番景象？你怎么看？本文由科研大匠综合自知乎、@邓汉宇ResearchGate、微博，华西医院等

下面是初中物理教师怎样发表论文1.首先，完成论文。对于读过是几年书的我们来说，文章谁都会写，但写出来的却不一定适合发表。一般情况下，我们发表在期刊杂志上的论文都属于议论文，需要提出自己的观点、验证自己的观点、总结自己的观点，这样的文章才容易发表。所以建议在开始着手论文前，先阅读大量的物理学在线的论文范文，阅读了大量范文后，相信会对大家有所启示。2.其次，选择投稿期刊。论文投稿到哪个期刊是有很大学问的，每本期刊杂志的收稿方向、版面字数、写作要求都不一样，所以要在这么多的期刊杂志上选择一本容易发表的期刊。3.接着，等待论文通过审核。选择好期刊后，并且论文进过检测后，就要送往杂志社了，这个过程一般耗费一周左右，核心期刊会久一点。4.支付论文版面费用。投稿费用一般分为两部分：一部分为审稿费，一部分为版面费，其费用根据是否加急会有所区别。选择未加急的话，等待发表时间漫漫无期，目前田田羊的一篇论文被录用快1年了，还没给发表。理论上禁止一稿多投，若是没有收到任何回复，请选择其他刊物另投。《中华人民共和国着作权法》规定：着作权人向报社、期刊社投稿的，自稿件发出之日起十五日内未收到报社通知决定刊登的，或者自稿件发出之日起三十日内未收到期刊社通知决定刊登的，可以将同一作品向其他报社、期刊社投稿。双方另有约定的除外。5.最后，论文确定发表。在论文被确认发表之后，杂志社一般都会邮寄一本论文的样刊给你，用于评职称等。在整个环节中，大家只需要注意不要写错邮寄地址即可。

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一般知网算是目前国内最大的论文数据库，不过上面的文章不能够免费下载到，你通常只能看到摘要，你可以百度下：普刊学术中心，上面很多免费论文，各个领域都有，非常全面。

省教育厅主管的每个教育杂志都有一个免费发表论文的版面。只要你的文章质量达到他们的发表标准，这个周期就会很长，一般是半年或者更长，而且在正式录用期间，你的文章不能投给其他刊物，否则会被视为多次投稿，以后你的文章永远不会被录用。免费文章一般只接受纸质稿件，公开的电子邮箱一般很少被编辑在意(当然个别责任心强的杂志编辑除外)。如果只是想发表文章，那就慢慢等吧。如果很急，也建议送付费的杂志。不要觉得交钱的杂志不好。现在核心期刊都是收费的，每本几千块钱。

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免费的论文都不好，收费的参考价值大，比如51paper的net网站

免费发表论文

推荐百度文库、豆丁网，里面有些免费的论文下载另外还有OA图书馆、道客巴巴如果觉得还是不够的话，可以看看这里：希望对你有帮助。

我认为并不是这样的，因为老师在发表教育教学论文的时候，也能够和其他人探讨自己的教学观点，是可以提高自己的教学水平的。

发表论文的期刊很多很多，其中，有的期刊是收费的，有的期刊是免费的。虽然大部分期刊发表论文要求作者支付一定的版面费，但不收费发表论文的期刊也不少。

每本期刊有所属的等级，也有收录论文的范围。相对来说，学报、核心中免费发表论文的期刊，相比较普刊更多一些。作者想免费发表哪个方向的论文，就要找对应方向免费发表论文的期刊。比如经济方向的论文，可以找《经济学动态》、《国际金融研究》、《财经研究》……，哪本适合自己，就向哪本期刊投稿发表。若是自己写的论文水平，达不到免费发表论文期刊的要求，即有免费发表论文的期刊，作者也无法免费发表论文。

很多期刊之所以收费，主要是因为期刊发行一直是一个比较难的问题。既然期刊无法通过发行来赚钱，又没有其他方面的资金支持，为了维持和发展，期刊运营者会向发表论文的作者收取一定的版面费。对作者来说，找这样的期刊投稿，就算是付费发表论文。由于期刊中，收费期刊占比较高，大多数作者需要付费发表论文。如何匹配期刊，期刊什么要求？来知实学术，知晓更详细情况。

我认为只要不耽误本职工作就不算是不务正业，发表论文也是一种不断提高教学水平的表现。现在很多老师平常的工作都非常的繁忙，每天不仅要完成学生的教学任务，还要开很多的会议，下班后还要备课、批改作业。特别是中学老师，随着教学任务不断加重，老师的压力也随之而来。虽然大部分老师的工作都是比较繁忙的，但是工资却普遍不是很高。现在是一个全民副业的时代，光靠自己的工资是完全不够花的，很多人都会找一些别的工作增加收入。但是因为教师的工作特殊，是没有办法做其他的副业的，一旦做其他的事情就会被认为是不务正业。

很多老师连教育相关的论文都不敢发表，因为写一篇论文是非常耗费时间精力的。其实我认为在不影响正常工作的前提下发表论文是一件好事，尤其是免费发表的与教育相关的论文。因为教师本就是需要不断学习，不断进步的，写论文也是一个反思自己工作的过程。

而且这对于比较年轻的教师来说，也是一个非常好的学习渠道，大家可以通过论文的方式分享自己的教学心得，交流教学方法以及在教学中所遇到的各种问题。虽然说教师是不允许做和本职工作相关的副业的，但是发表论文是不算副业的，而且免费发表的论文是没有任何收益的。