中国组织工程研究投稿
是的，中国组织工程研究杂志现在在网络上提供首发期刊，并面向国内外投稿。
中国组织工程研究方杂志级别很高，同时被北大中文核心、科技核心收录，根据投稿经验，只要进入返修流程，根据专家的评审意见认真修改，修回被录用的概率在70%-100%，录用概率很大，建议大家针对意见必须认真修改才行。
审稿周期一般是一个月左右
组织工程期刊投稿
投稿须知：1.关于文章字数及内容质量的投稿基本要求：1.1. 《中国组织工程研究》杂志要求研究原著文章正文≥6000字，英文≥5000单词，文章出版≥8版面（发表的文章页数），参考文献50—60条。1.2综述文章正文≥7000字，英文≥6000单词，文章出版≥10版面，参考文献60-70条。1.3.在引言和结果中要对一个问题说清楚，尤其是结果应多方位、多角度、多层次证实其客观和正确性，较少或不应有让小同行专家提出可质疑的漏洞。1.4.在讨论中应针对结果深入分析，写出本文与他篇不同的个性化特点。1.5 如文章有组织学内容，必须配有相应高清晰黑白或彩色图片，不能单纯用文字描述。如未发来请速补发。2.为加快审稿速度，请作者在审稿后按如下要求完成几件事：2.1 请作者填表推荐2-4名您认为适宜审查文章的审稿专家。职称应为教授或副教授，与文章有相关的研究方向，有助于编辑部选择审稿人时应用，有利于加快审稿速度。2.2.请作者提供自己在pubmed检索后作出的本课题的创新性报告：不需要图书馆等检索单位的查新证明，但须提供检索时间、检索时间范围、检索关键词、检索出相关文章数量并依此作出文章的创新性分析。并从下述2个方面具体描述创新性的特点：1文章学术水平与国内外同类研究的比较，应以客观数据验证本文结果的特点，200-300字。2课题设计区别于国内外相关研究的特点。200-300字。2.3.课题文章如有立项标书和专利证书，内容不保密可发来。2.4.英文投稿的作者，如原文有中文全文请同时发来，将有利于国内和华裔专家审稿时参考，如原文为英文，不要求翻译成中文。应提供文章400—500字中文摘要。3.对修回文章的具体要求：3.1.在修改文章时，请将文中修改部分加下划线，指明所更改的内容，标清修改后全文字数。以利下一流程外审专家按更详细的标准审稿，经再审后决定您的稿件是否被采用。3.2. 落实专家外审意见时，请按专家所提意见逐条一一对答。3.3.要求7日内修回稿件！4. 申请加急4.1 本刊审稿1个月，优秀稿件提出申请经编委会讨论，可3-4个月发表。一般稿件6-8个月发表。4.2 可为抢国内外首发权的组织工程研究领域的优秀稿件开辟“绿色特快通道”，条件如下：“绿色特快通道”发稿条件：国家及省部级各项基金资助项目论文；国家及省部级重点科研课题论文；院士及首席科学家项目课题论文；国家及省部级重点科研项目中心及其实验室课题论文；国家及省部级专利技术项目论文；博士后流动站课题，博士、硕士优秀答辩论文；经检索证实为国内首发的生物材料、干细胞、医学植入物、数字化骨科、器官移植、组织工程研究中的前瞻性论文。上述领域内多项目、多国家、多单位联合协作联合资助的稿件，前瞻性、多中心的大样本课题，需要领先在国际、国内发表的稿件。
首先上网查哪个是核心期刊（统计源期刊），是的话就难，不是就容易。其次自己上网查查主办单位，不是名义上的主办单位，而是看编辑部的地址，如果是中华医学会办的，比如中华内科杂志，中华结核和呼吸杂志，非常难！然后大学学报也比较难，比如三军大学报，也难找不是核心期刊，然后主办单位不够牛的，就容易投中了。
中国组织工程研究杂志有网络首发期刊吗：有首发期刊，在手机知网上能搜到。
你要什么级别的呢，有分级别的，不然范围太广了。
国际劳工组织期刊投稿
Characterization of complete lncRNAs transcriptome reveals the functional and clinical impact of lncRNAs in multiple myeloma 完整lncRNAs转录组的表征揭示了lncRNAs在多发性骨髓瘤中的功能和临床影响 发表期刊：Leukemia 发表日期：2021 Feb 17 影响因子：8.665 DOI: 10.1038/s41375-021-01147-y 一、研究背景 多发性骨髓瘤(MM)是一种以骨髓中浆细胞(PC)不受控制的克隆性增殖为特征的血液学肿瘤。尽管这种疾病的治疗取得了进展，目前中位生存期为7年，但它仍然被认为是一种无法治愈的恶性肿瘤，因为大多数MM患者对治疗产生抗药性导致疾病进展。 虽然约90%的基因组被转录成RNA，但只有1-2%被翻译成蛋白质，这凸显了人类细胞中非编码转录组的规模。lncRNAs表达的失调可以影响不同类型癌症（包括MM）发病和/或进展的相关途径。在MM中，少量lncRNAs的表达改变与患者的进展和生存有关，提示这些元素在疾病的发病机制中起着一定的作用。 二、材料与方法 1 数据来源 1）从38名新诊断的未经治疗的MM患者和3名健康供体中获得骨髓抽吸标本（GSE151063） 2）使用IA14发布的多发性骨髓瘤研究基金会（MMRF）CoMMpass研究数据集中的生存数据（n=542） 3）SMILO敲除相关的MARS-seq 数据：GSE134057 2 分析流程 1）ssRNA-seq（测序） 2）lncRNAs注释：对基因组中的lncRNAs的位置进行注释 3）差异表达分析：limma软件包 4）样本异质性研究和基于FC的基因表达变化选择：采用变异系数(CV)对样本的变异性进行研究；将lncRNAs分类为上调（至少50%的样本中logFC大于1，小于25%的样本中logFC小于-1），下调（至少50%的样本中logFC小于-1，小于25%的样本中logFC大于1）和无变化（其余lncRNAs）；使用R软件包实现的SOM神经网络对lncRNA进行聚簇 5）染色质组蛋白标记分析：定义了89个lncRNAs与MM中染色质标记的de novo增益 6）lncRNA SMILO的研究和表征：跨越SMILO启动子的CpGs的DNA甲基化数据来源于本组之前发表的数据；细胞培养；SMILO敲除实验；RT-qPCR；增殖和凋亡测定；干扰素α治疗实验 7）MARS-seq：使用DEseq2包进行归一化和差异基因表达分析；基因本体（GO）和基因集富集分析（GSEA） 8）生存研究：单cox、多cox 三、结果展示 01 - MM的整个lncRNAs转录组的特征分析 对从38名MM患者骨髓中纯化的PC进行配对端ssRNA-seq。通过长度、低编码潜能和表达水平来筛选这样的转录本，鉴定出40,511个新型lncRNA，它们在38个MM患者样本中至少有3个表达（图1A）。在新的MM患者样本中验证了其中一些新型lncRNA的表达（补充图1A）。 MM中表达的编码基因和lncRNA基因数量的比较，后者包括：（1）以前在Gencode G19中注释的lncRNAs（G19lncRNAs），（2）以前工作中在不同B细胞亚群中鉴定的lncRNAs（BC鉴定的lncRNAs），（3）在MM患者样本中发现的一组新的lncRNAs（MM-identified lncRNAs）。在MM中发现的新型lncRNAs构成了所研究的lncRNAs群体中最大的一组，占MM PC中所有表达基因的56%（图1B）。为了确定MM细胞的特定基因组区域是否与lncRNAs的转录增加有关，分析了这些元件的全基因组分布，观察到编码基因和长非编码基因在染色体中均匀分布（图1C）。 接下来，lncRNAs根据其与编码基因的距离进行分类，显示上游转录物是最常见的类型，其次是下游lncRNAs，以及位于编码基因内部的lncRNAs（图1D）。与之前注释的lncRNAs相比，MM中发现的lncRNAs位于编码基因内部的比例更高（图1D）。此外，编码基因内藏有这种MM识别的lncRNAs的表达明显高于其余没有MM识别的lncRNAs的编码基因(图1E)，这表明特定编码基因的表达增加可能引发MM细胞中lncRNAs子集的调控，或者反之亦然。 这些结果表明，编码基因和lncRNA基因，可能一起并从基因组的相同区域编码，可能是肿瘤发展的关键参与者。 02 - lncRNAs在MM中表达的异质性和特异性 接下来，作者比较了MM和从健康捐献者骨髓（BMPC）中分离的正常PC之间的lncRNAs转录组。尽管MM标本中发现了大量的lncRNAs，但只有571个lncRNAs和78个编码基因有差异。分析了MM PC和BMPCs中lncRNAs和编码基因的CV，检测到MM比BMPCs中所有类型转录物的表达异质性程度更高（补充图1B）。MM样本中lncRNAs的表达异质性明显高于编码基因（图2A；补充图1B），这一发现可能解释了检测到的差异表达lncRNAs数量较少的原因，这表明这些元素可能有助于理解疾病的临床异质性。 为了检测异常表达的lncRNAs以解释这种异质性的方式，单独比较了每个MM患者和BMPCs的表达谱。利用基于FC的基因表达变化标准，在MM患者中发现了10351个过度表达和9535个下调的lncRNAs（图2B）。其中，检测到的lncRNAMALAT1，在以前的MM研究中描述过，还在一系列新的MM患者中验证了一些差异表达的lncRNAs（补充图1C）。 接下来，作者的目的是从先前的分析中确定的B细胞分化背景下在MM-PCs中失调的lncRNAs子集，因为它们可能代表疾病的特定治疗靶点。为此，分析了这19886个lncRNAs在B细胞分化状态的不同正常亚群中的表达，并与MM PC中的表达进行比较。观察到lncRNAs的三种不同的表达模式（图2C）。簇1包含2760个lncRNAs，在B细胞分化过程中有不规则的表达模式，在MM PC中有一致的高表达。簇2包含675个lncRNAs，在整个B细胞分化过程中低表达，在MM PC中略有增加。最后，簇3显示，在整个B细胞分化过程中，989个lncRNAs的表达非常低且均匀，MM样本明显增加。最后一种表达模式表明存在一组几乎完全在MM-PCs中表达的lncRNAs（称为MM特异性lncRNAs）。 03 - MM特异性lncRNAs的调节 为了确定MM中特异性lncRNA的表达是否受表观遗传调控，分析了之前工作中6个定义常见染色质状态的组蛋白标记的ChIP-seq数据（H3K4me3、H3K4me1、H3K27ac、H3K36me3、H3K27me3和H3K9me3）。 与正常B细胞亚群相比，观察到MM中MM特异性lncRNAs位点的活性组蛋白标记在全局范围内增加（图2D；补充图2A），且主要与活性启动子和增强子有关（图2E；补充图2A）。虽然大多数MM特异性lncRNA表现出活性染色质标记的增加，但这些lncRNA中只有一小部分(989个中的89个)呈现出新生的染色质激活，即存在于正常B细胞亚群中的抑制性标记被MM标本中的激活性染色质修饰所取代(图2F；补充图2B)。这89个lncRNAs的表达显示新生的表观遗传激活(图2F)明显高于其他MM特异性lncRNAs(图2G；补充图2B，C)。 04 - MM特异性lncRNA SMILO对MM细胞的生存至关重要 在MM中从新生表观组激活区域表达的89个lncRNA中，作者发现了LINC00582（ENSG00000229228，命名为SMILO）（图3A），以及由两个外显子组成的基因间lncRNA，位于TSNAX和DISC1编码基因之间，转录自染色体带1q42.2的负链，这是MM患者中经常扩增的基因组区域。 SMILO的表达在整个B细胞分化过程中无法检测到，除了在一些BMPCs中的边缘表达水平外（图3B），与BMPCs相比，64%的MM患者的SMILO表达上调。SMILO的表达在1q扩增的患者中显著升高，尽管这种表达的增加并不是这组患者所独有的（补充图3）。与正常PC形成对比，SMILO位点的新的表观基因组激活与MM PC的DNA甲基化丢失有关（图3C；补充图4A）。这些结果表明，除了1q扩增外，表观遗传机制也参与了MM患者中SMILO的激活及其过度表达。 敲除SMILO导致三种MM细胞系增殖率下降，凋亡细胞百分比增加（图3D；补充图4B），表明SMILO过度表达对MM细胞的生存至关重要。SMILO敲除后，KMS-11细胞中的RNA-seq分析显示，分别有84个和110个基因的下调和上调（图3E）。SMILO敲除后下调的编码基因富集在几个调节基因表达的过程中以及MM细胞的相关已知功能和途径（图3F）。抑制SMILO表达后，上调基因富集的首要途径之一是I型干扰素(IFN)信号通路(图3G;补充图4C)，其失调已被证明是MM细胞稳态的关键。此外，敲除SMILO导致几个干扰素刺激基因上调，说明MM中SMILO上调维持了这些编码基因的抑制，从而对MM细胞产生抗凋亡和增殖作用。这些结果在另外两个骨髓瘤细胞系中通过qPCR进一步验证（图3H；补充图4D）。 通过在MM.1S、MM.1R和KMS-11mm细胞系中添加不同浓度的IFNα，证明了IFN途径参与MM细胞的死亡。IFNα的使用引发了细胞凋亡的增加、细胞增殖的减少和不同ISG的上调（补充图4E-G）。此外，内源性逆转录病毒（ERVs）的表达，在抑制SMILO后上调（图3I；补充图4H），表明这些元件可能负责IFN途径的激活。 总之，数据表明，SMILO过度表达是MM细胞存活所必需的，其抑制可能触发ERVs的过度表达和IFN途径的激活，最终导致诱导细胞自主死亡，可能通过免疫原性细胞死亡（图3J）。 05 - MM特异性lncRNAs的预后价值 本研究最终旨在确定MM特异性lncRNAs的表达是否对MM患者具有预后价值，为此使用了来自IA14 CoMMpass研究中542名患者的RNA序列数据。由于CoMMpass中包含的RNA-seq数据只能提供关于先前注释的lncRNAs，将分析限制在Gencode中注释的89个MM特异性lncRNAs中的7个。在CoMMpass研究中包括的样本中检测到这7个lncRNAs中的6个的表达水平：ANKRD20A5P、SMILO、PDLIM1P4、ENSG0000249988、ENSG0000254343和RHOT1P1（补充图5A）。ANKRD20A5P、SMILO、ensg0000254343和RHOT1P1的表达与amp（1q）的存在显著相关，而PDLIM1P4和ensg0000249988的表达与不同的MM基因群没有显著相关性（补充图3）。 为了评估MM特异性lncRNA的表达是否与MM患者的预后相关，根据每个lncRNA的表达水平分析了这些患者的PFS和OS，根据表达水平将病例分为两组（补充图5B）。进行了单变量统计生存分析，将MM患者分为两个危险因素组，观察到PDLIM1P4、ENSG0000249988和ENSG0000254343的表达与PFS相关（图4A-C；补充图6A-C）。在OS分析中，PDLIM1P4、SMILO和ENSG0000249988的表达显示出具有统计意义的结果（图4D-F；补充图6D-F）。 在单变量分析后，对单变量分析结果显著的lncRNAs进行了多变量统计分析，并对PFS和OS的不同临床和遗传改变进行了统计分析。检测到PDLIM1P4的高表达以及ISS的2期和3期、del（13q）、t（8，14）、TP53、性别男性，以及硼替佐米IMIDs和Carfilzomib IMIDs治疗导致PFS的统计学显著性（图4G）。在PFS分析中，硼替佐米联合IMIDs和卡非佐米联合IMIDs对MM患者有良好的预后。在OS分析中，显示PDLIM1P4和ENSG0000249988的高表达以及ISS的2期和3期、硼替佐米IMIDs治疗、年龄超过65岁、amp（1q）、del（13q）、del（17p）和性别男性可将MM患者分为不同的风险组（图4H）。ENSG0000249988的过度表达和硼替佐米与IMIDs联合使用与较长的OS相关。 最后，还进行了ANOVA检验，比较单独来自临床和遗传高危因素的模型，或与lncRNAs表达相结合的模型，发现PFS和OS的第二种情况都有显著改善。 四、结论 综上所述，本研究为MM的lncRNAs转录组提供了一个全面的图景，表明这些非编码元件在MM细胞中异质、动态、特异性表达，并且在某些情况下，在MM细胞中是重新激活的。此外，发现lncRNAs可能在MM的发病机制中起着重要的作用，它们可以作为预后生物标志物，甚至作为最终改善MM患者预后的治疗靶点。
中国社会组织期刊投稿
常有人问：你发表了文章，你否在该杂志社有关系。我肯定地说：“我不认识杂志社的人，只要你的文章质量高，一定有地方发表”。又有说，我的文章投出去怎么就没有发表，有多种原因：你的文章质量不高；虽然质量高但投错了地方，不信你将一篇研究中学化学教学的论文投到《有机化学杂志》看结果如何，这就是投错了地方。下面结合笔者自己的体会，谈谈怎样提高投稿的命中率。大多数报刊杂志都有相对稳定的作者群和稿源，要在激烈的用稿竞争中获胜，为自己争得一席之地，使自己的作品尽可能变成铅字，让你的研究成果为更多的人认可和受益，也让大家与你共同分享成功的喜悦，投稿时须注意以下5个问题： 1.投稿要对路 每种报刊杂志都有自己特定的办报（刊）方针和宗旨，有自己的读者对象，投稿前必须先对此进行了解，搞清它的发行出版周期是双月刊、季刊、月刊还是半月刊、周刊，如果是报纸的话，是日报、周二报、周报还是半月报、月报，接下来要了解各种报刊都开设了哪些栏目，各栏目都发表些什么样的文章，可能的话还应该了解一下报刊的办刊历史，看看近年都发表过什么样的文章，对照一下你研究的问题以及撰写的论文原来有没有人研究过写过，研究现状如何，原来发表过的此类文章是从哪些角度写的，你的文章有无创新发展。此外，还应对报刊的发稿动态和走向以及下一步热点稿件是哪一类进行研究，最后看看你撰写的文章适合于哪些报刊的哪些栏目，投寄时最好在信封上注明栏目名称，以便于编辑人员及时准确地处理稿件。要做到这一点，平时对有关报刊必须多看、多翻阅， 至少对近期目录做到心中有数，这样投稿时才能做到有的放矢，不致于把中学化学教学方面的稿件寄给适合小学生阅读的报刊。例如：中学化学教学研究的权威杂志——《化学教育》是中国化学会主办的综合性学术月刊。经常在每年第一期刊登《化学教育》栏目简介，《化学教育》征稿简则。如果要向这家杂志投稿，就必须仔细研究这两篇文章。其它几家杂志如：中学化学教学参考、中学化学等也会对其读者对象、投稿要求、杂志栏目等方面进行介绍。 2.注意把握时机 教研论文按时效性大体可分为两类：一类时效性强，与教学进度配合（例如《中学化学教学参考》的新教材教学参考，各种同步练习等），另一类时效性不强，与教学进度无关。后者什么时候投稿都行， 而前者必须掌握一定的提前量，到底提前多长时间投稿，一般报刊都会通过报刊启示提醒读者和作者。正常情况下，如果报刊没有规定，与教学进度配合的稿件，双月刊、月刊应提前4—6个月。总的说来，新闻类稿件越及时越好，报刊发行周期越短，提前量相应要小些。投稿最忌讳“马后炮”，一般不是很出色的稿子，“马后炮”是很难发表的，比如：与下学期一开学要学的内容有关的稿件， 一般在上学期期末最迟在假期当中就要发，这样才能给教师备课提供借鉴和参考，如果你等到教完这部分内容后再写出来投出去，那就成了“马后炮”，这类稿件不是极有价值一般不会保留到第二年再发。这便产生了矛盾，因为大多数与教学进度有关的稿件都是在教学后发现了问题才研究撰写出来的，而此时已经错过了投稿时机。怎么办？笔者的经验是可以先写出来慢慢加工仔细斟酌，到第二年合适的时候再投出去，这样经过冷加工后，稿件会更成熟。有些报刊采用期长达几个月甚至半年，即使只有一个月，由于不能一稿多投，等到收到答复，再投给其它报刊也已错过了时机。这种情况下也可以采用上述办法，只是最好有个发稿记录，记下何时发给谁？结果如何？再投稿时心中有数。 3.注意格式要规范 如果稿件是手写的，要注意书写认真规范，整洁清楚，无错别字，标点符号准确无误，而且必须使用方格稿纸誊清，注明每页字数。如果是打印稿，还应注意字不可太小，一般正文部分以三号字或小三号字为宜，页脚须注明页数与字数，便于编辑排版时参考。一般报刊编辑部都不收复写稿和复印稿。不少报刊编辑部对稿件格式都有详细而明确的要求，投稿前要认真研究。正规论文的格式应该是标题、标题之下是通讯地址、通讯地址之后是加小括号的邮政编码，然后空格后是作者姓名。较长的论文在正文之前应有200—300字的“摘要”，和不超过5个的关键词，以便于编辑阅稿时节约时间，了解要点，通常正文之后还应注明“引文出处”或“备注”以及主要参考书目，参考书目要写清书名、出版社名、版本、编著者等。如果是第一次投稿，最好文后加“作者简介”，以方便编辑了解情况，建立作者档案，同时这也是自我推销的需要。当然，简介必须实事求是，不可海吹，因为稿件最后能否采用，不是看你的简介来决定，关键还是稿件的质量，提高命中率的根本还在于稿件质量。 4.适当控制字数 不同的刊物，对论文字数的要求不同，而且差别很大，有的喜欢长篇大论，有的喜欢短小精悍，投稿时应对各刊物发表的文章进行研究，总结归纳出一些规律，这样投稿才有针对性。一般说来，寄给报刊发表的文章，应尽量短些，选题最好小一点，内容实用些，可操作一些，让别人看了能受到启发教育或拿过来就可以用；而参加评选的论文，理论性应强些，选题可稍大点，字数亦应适当多一些，这样才能将问题说清说透。通常组织论文评选的部门下通知或发启示时，对论文选题、格式、字数都有明确要求，撰写时应充分注意，如果没有要求，笔者以为参加评选的论文字数以3000- 5000字为宜，一般不要少于3000字，也不要多于7000字，根据选题只要论述清楚了就行，不必把过多的注意力放在字数多少上。就发表的文章来看，字数多少的差别亦很大，这主要与选题性质、报刊容量、些读者对象等因素有关，一般理论性较强的选题可稍长些，应用性较强的选题应短些，投给杂志的稿件可稍长些，而投给报纸的稿件应尽量短些，面向教师及研究工作者的论文可稍长些，面向学生的作品应尽量短些，选题较大的、学术性强的论文可稍长些，选题很小、学术性不强的、普及性的作品应尽量短些。这里的“稍长”或“稍短”是相对而言，没有严格规定，在笔者看来，“稍长”一些的文章可掌握在 3000-5000字之间，当然，如果1500-2000字能解决问题则最好；“ 稍短”一的文章以不超过2000字为宜，如果500-1000字顶多1500 字能说清问题则最好。不论哪类文章，在控制字数的同时应十分注意文章的科学性和可读性。所谓科学性是指文章的观点不能出错，引用的论据资料应准确无误，论证过程应经得住推敲；所谓可读性主要是指文字表述要让人喜闻乐读，一看题目就想看内容，一看内容就让人爱不释手，非一口气读完不可，当然这不是一日之功，需要长时间磨炼，文字功底是练出来的。例如：《化学教育》的“化学与社会”栏目字数应在5000字以内，“复习指导”字数应在3000字内，“调查报告”字数在3000字内，“实验教学与教具研制”字数在500—2000。 5.讲究投稿策略 刚开始投稿的人，将稿子投出后总希望尽快得到编辑部的回音。事实上，由于编辑部每天要处理的稿件无以数计，所以，不少刊物收到稿件后常常连收稿通知都懒得发，这挫伤了不少作者的积极性，甚至有人从此不再写稿。还有个别刊物大量地照顾“关系稿件”，眼睛只盯住几个“名人”，结果使很多新人退避三舍。但应该承认，任何刊物都会考虑自己的信誉，真正有生命力的刊物在用稿上一定会坚持认稿不认人的原则，只要稿件对路时机合适，质量属于上乘之作，任何编辑部都没有舍优求次的道理。基于这种考虑，从撰稿者角度出发，笔者以为，投稿时应注意以下策略：一是持之以恒，管寄不管发，即经常投稿，投出后就不要再去想它，不要指望它一定能发表，压低期望值，用不用让编辑部去考虑，事实上你想也没有用；二是猛打猛冲，以多取胜，越不发越寄，时间长了，编辑就会有印象，特别是一些稿源充足级别较高的刊物，很可能你寄的稿子连仔细看都未来得及就提出了处理意见，“屡投屡退，屡退屡投”就可能感动上帝，如果你写的稿件确有水平，不用说，只仔细看一次就可能改变你的命运，甚至连你以前投的稿子都会引起编辑的注意； 三是认准的路走到底，只要你感到你的稿件确有价值，就可以反复投，也可以转投其它同类刊物，相信是金子就一定有被人发现认可的时候；四是由低到高，循序渐进，一般来说，刊物的级别越低，发行范围越小，稿源越不足，同样质量的稿件投给这样的刊物就可能增加命中的机会，刚开始写稿打知名度的新人尤其应注意这一点，梦想一鸣惊人一口吃成个胖子是不现实的；五是趁热打铁，即收到刊物的采用通知后马上再寄，趁编辑部对你的稿子还有印象，继续开拓。六是注意对准档次，即投稿时注意稿件的质量与刊物的级别影响对应一致，这可以分为两种情况：第一种情况是原来发表过文章有一定知名度的作者，可以“好稿子”对“高级别”刊物，这样可以扩大影响、创牌子、打名声，提高知名度，当然作品一定是“ 拳头产品”，如刊物多次发表过你的稿子属于“熟门熟路”，可采取中档稿子对高级刊物的策略；第二种情况是原来未发表过文章，没有什么名气，门路不熟，属于淌路子的作者，可采用“田忌赛马”的办法，以好对中、以中对低，如此可取得“三局二胜”的效果。 最后说一下“一稿多投”。各刊物都有自己的规定，都反对“ 一稿多投”，都要求过了采用期之后再改投它刊。但是很多稿子时效性很强，特别是配合教学进度的稿件常常是“过了这个村就没那个店”了。在这种情况下，有两个办法：一是按规定办，过期改投或留待明年再投，二是采取变相的“一稿多投”，变通的办法就是作好投稿记录，收到采用通知后立即通知其它刊物，不要再发。一般说来，知名度不大、刚开始写稿的作者，特别是质量一般的稿件，即使一稿多投，也很少会出现几家刊物同时采用的情况。从这个角度出发，从维护作者权益的角度出发，笔者赞成第二种办法，各报刊杂志编辑部似亦不应反对这种办法。要说责任的话，作者写稿很不容易，你不用又不及时通知作者，耽误了用稿时机，这个责任编辑部应该负，不知笔者的看法是否正确。从事文学刊物编辑工作十五余年，对作者不规范的投稿感触颇深，现将投稿应该注意的事项告诉广大作者，以便提高投稿命中率。一、 稿件首先要书写整齐，字迹不要潦草，稿纸要用方格纸。不少作者在这一方面不太注意，抄写得乱七八糟，字迹潦草。更有甚者，随便将一首诗抄在烟盒上或写在用过的稿纸背面。有些作者虽然用稿纸抄写但未用方格稿纸等等。对于这一类来稿，编辑一般都不会认真去阅读。一是阅读起来太费劲。二是编辑感觉到作者创作不严谨，投来的稿件质量肯定好不到那里去。三是不用方格稿纸抄写，若稿件刊用修改起来也不方便，算行距，字数也不好计算。二、 投稿时作者要谦虚。不少作者投稿时总爱附言。作者附言可以说五花八门。附言适当地介绍一下自己未尝不可，但要言简意赅，谦虚有礼。记得我刚参加工作在一家市级文学刊物作编辑工作时看到过不少类似的附言：我是某协会会员，某华人文学联谊会会员``````在全国各地文学大赛中多次获奖，可以说我是有一定影响的作家、诗人。今寄诗作几首，在你们这类市级刊物上发表应该是绰绰有余吧``````。诚想，有哪一位编辑愿发这种骄傲自大的作者稿件。你既然这么高的水平，既然眼中没市级刊物，何以给市级刊物投稿呢！当时，我还年轻，耐着性子看完诗作，其实所谓的诗作连上县级刊物的水平都达不到，纯粹是作者自吹自擂罢了。再者作者往往不了解自己的创作水平，总认为自己的稿件水平高，真应了那句“孩子是自己的好”的谚语，来稿时总是过高地估计自己的稿件，甚至讲已得到了某主编的肯定或得到了某位作家的赏识。其实，稿件的好与坏，编辑阅完便知，作者没有必要画蛇添足，往往适得其反。因此，投稿时作者一定要谦虚，不要过高地宣传自己。 三、投稿要有的放矢。目前，国内报刊林立，据不完全统计，文学报刊在国内有一千余家，再加上各类报纸的文学副刊，那就数不胜数。经常有作者埋怨自己的稿件得不到编辑的赏识，除了质量外，不外乎是作者没找对投稿的报刊。其实，每一家报刊都有自己的特点，都有自己用稿的标准，不能写完稿不加选择就投，那肯定是不容易投中。一般来讲，报纸副刊发表的文章都要比纯文学刊物发表的作品水平低，而且报纸副刊发表的文学作品一般都要配合本时期报纸宣传主题，也可以说是应景之作。如果是这种稿件，一般不易在纯文学刊物发表。当然，也有一些大报副刊发表的文学作品水平并不低，这要看是什么报了。文学刊物一般分为市级、省级、中央级。通常来讲，级别的不同，所选稿件质量就不同，比如说《小说月报》、《小说选刊》可以说选载的都是小说精萃，一般作者的作品不易被选中。如何让自己的稿件提高命中率，首先要了解自己的创作水平，根据自己的创作水平向相应的报刊投稿，这样就容易投中。四、 稿件最好不要寄给某一位编辑。作编辑久了，认识的文友也就多了。因此，编辑的私人信件或寄给编辑的稿件就多了，案头上压满了来信、来稿，处理都处理不完。编辑部都有专门的收发人员，来稿及时登记，及时分发，一般都不会积压，反而寄给某一位编辑的稿件常常会积压，得不到及时处理。五、 稿件要自留底稿，便于一稿多投。现在所有报刊都不退稿，一是工作量大；二是支付不起大量的邮费。一般来讲二个月（有约定的除外）内未见采用通知可另投它刊。稿件还是要多投几家报刊（同一时间不要一稿两投），说不定被哪一家报刊选上了。未发表不一定就是水平低，关键是要有的放矢的投稿。六、给报纸副刊投稿切忌投长稿。众所周知，报纸副刊的容量极其有限，稿件字数太多，版面无法容纳，编辑修改起来费时费脑，在这种情况下，编辑一般都会选择其它稿件，稿件的命运就可想而知了。七、 寄稿时要在稿末写清固定地址、邮编、姓名，以便编辑联系。不要认为这是一件小事，有不少作者往往忘了在稿末写地址，使编辑无法与作者取得联系。
对于如何来判断核心期刊，其实在我国七大核心期刊都有一个期刊目录。如果你确实不知道一种期刊的等级，可以去相应的核心期刊目录里查找。
通过投稿的形式，通过熟人介绍，通过在网上搜索正规的媒体刊物，必须能在网上查到有刊号的杂志。通过正规渠道进行投稿，有一些学术期刊就是专门有论文的，可以给他们投稿。熟人曾经在这些刊物上发表过论文，通过熟人介绍也可以给这些期刊刊投稿。
你问的也太泛了吧 去知网自己找吧
中国组织再生期刊投稿
再生资源与循环经济曾用刊名：再生资源研究;废旧物资研究主办单位：天津再生资源研究所;中国再生资源回收利用协会出版周期：月刊什么核心期刊也不是的，就是最最普通省级期刊。大概 五百 到 一千元吧。
首先是初审。将论文进行分类并交给各栏目的学术编辑，由编辑进行初审（1-3个工作日）；然后要求修改润色。根据初审的具体情况，编辑往往会根据杂志社的要求给作者提出一些关于文章的修改要求，作者需要针对此进行不要的调整和修改，以便论文顺利发表。文章检测抄袭率（一般在中国知网进行）。因检测论文抄袭率将产生费用（论文检测的费用或由社内承担，或由作者交纳），所以论文检测是在费用办理后进行的。组稿文章可先检测。提稿、复审。编辑初审过了，接下来就由编辑将稿件转给审稿专家（有的刊物在网上有在线审稿、编稿系统，他们直接就在网络上完成了），审稿专家审稿主要就看文章的学术含量了，但他们也会考虑到该刊物的接受水平。定稿。审稿意见返回编辑，编辑再转给主编终审（有的刊物会定期召开编委会议，专题讨论论文录用与否），确定通过了就由编辑向作者发出通知。
《 中国神经再生研究（英文版）》 （Neural Regeneration Research，NRR）杂志于 2006年 4 月创刊，ISSN 1673-5374, CN 11-5422/R，是专注神经再生领域研究的国际性、经同行评议、开放获取期刊，国际官方网站为 ，中国官方网站为，月刊出版，主要发表创新性的动物实验和临床研究文章，以及高质量的综述和观点文章。NRR 杂志被科学引文索引库SCI-E、PubMed 数据库和 SCOPUS 等国际重要数据库收录，2019JCR影响因子2.472，神经科学/细胞生物学领域Q3区，2020年预测影响因子3.3，是“中国科技期刊卓越行动计划”梯队期刊。NRR 杂志希望成为国际神经再生领域读者、作者和专业学者最喜欢、最认可的优秀的专业性学术期刊。出版宗旨NRR 杂志出版内容涵盖神经再生，神经损伤后的干预、修复、保护与再生，神经再生领域中新理论、新技术、新方法在基础研究和临床实践中的综合应用，在文章的材料与方法中能够被他人所重复，在结果中可得到多层次、多角度的客观体现。研究范畴NRR 杂志重点关注成年神经元的转化与再生；损伤神经元的轴突和树突的修复和再生；神经再生过程中神经元、微环境、新生血管的变化；神经损伤后的干预、修复、保护与再生的组织形态学变化乃至细胞生物学或细胞分子生物学的改变；神经再生研究中的新理论、新技术、新方法。在神经再生的多个视角层面，杂志尤其关注神经长纤维损伤的修复与再生，关注神经损伤局部神经元及线粒体的变化，轴突的变化，微环境的变化，细胞外基质的变化，相关因子、外泌体及血管变化等热点，关注来自于神经系统疾病(脑卒中、脑创伤、神经退行性病、神经发育疾病、脊髓损伤、周围神经损伤、颅神经损伤、视神经损伤)的诊断与干预(细胞治疗、基因治疗、生物工程、神经调控、药物治疗、神经假体等)；组织工程与神经再生(生物材料、干细胞、神经组织构建)；神经可塑性与神经再生；神经免疫、神经炎症与神经再生；自噬与神经再生；运动、脑健康与神经再生；脑科技研究先进技术，如神经环路示踪技术(不跨/跨突触的顺向和逆向标记、神经环路阻断技术、活细胞工作站技术、组织透明化技术)、脑功能检测与调控的无创技术(光遗传学技术、经颅光疗法技术、光电结合技术)、神经调控微创技术(脑深部电刺激术、超声刀技术、磁波刀技术)、基因技术(基因第二代高通量测序/单细胞(三代)测序技术、RNA 干扰技术、CRISPR-Cas9 基因组编辑工具、Cre-loxP基因重组技术、化学遗传学技术)、神经影像学评价(双光子/三光子显微镜成像技术、神经元钙离子成像技术)等与神经再生研究领域紧密相关的新理论、新技术、新方法。