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锦纶推荐投稿的期刊

发布时间:2024-07-05 07:48:49

锦纶推荐投稿的期刊

任何面料穿着时间久了都会起球,但相对而言涤纶面料比较不易起球。锦纶面料以其优异的强力、耐磨性好,居所有纤维之首。它不仅是羽绒服、登山服衣料的最佳选择,而且常与其它纤维混纺或交织,以提高织物的强度和坚牢度。锦纶纤维面料的特点可归纳如下:1.锦纶面料的耐磨性能居各类织物之首,比同类产品其它纤维织物高许多倍,因此,其耐用性极佳。2.锦纶面料的吸湿性在合成纤维织物中属较好品种,因此用锦纶制作的服装比涤纶服装穿着舒适些。3.锦纶面料属轻型织物,在合成纤维织物中仅列于丙纶、腈纶织物之后,因此,适合制作登山服、冬季服装等。4.锦纶面料的弹性及弹性恢复性极好,但小外力下易变形,故其织物在穿用过程中易变皱褶。5.锦纶面料的耐热性和耐光性均差,在穿着使用过程中须注意洗涤、保养的条件,以免损伤织物。

冬季衣服中锦纶含量多较好。锦纶面料俗称尼龙,是世界上出现的第一种合成纤维。

原因如下:

特点:锦纶面料以其优异的耐磨性著称,它不仅是羽绒服、登山服衣料的最佳选择,而且常与其它纤维混纺或交织,以提高织物的强度和坚牢度。

缺点:弹性差,易折皱,湿强下降,穿时易下垂。

1、锦纶织物的耐磨性能居各类织物之首,比同类产品其它纤维织物高许多倍,因此,其耐用性极佳。

2、锦纶织物的吸湿性在合成纤维织物中属较好品种,因此用锦纶制作的服装比涤纶服装穿着舒适些。

3、锦纶织物属轻型织物,在合成纤维织物中仅列于丙纶、腈纶织物之后,因此,适合制作登山服、冬季服装等。

4、锦纶织物的弹性及弹性恢复性极好,但小外力下易变形,故其织物在穿用过程中易变皱折。

5、锦纶织物的耐热性和耐光性均差,在穿着使用过程中须注意洗涤、保养的条件,以免损伤织物。

扩展材料:

纯棉的衣服和尼龙的衣服的区别:

1、纯棉的一般多贴身穿,穿着舒适,不刺激皮肤;尼龙也就是化纤面料,化纤衣物不推荐贴身穿,因为甲醛含量标准也不符合贴身穿着,所以多做外衣面料。

2、化纤衣物的色牢度较高,不易掉色;而纯棉面料,色牢度低,容易掉色。

3、化纤衣物,做面料时,结实、防风、耐脏,洗涤方便,手洗机洗均可,洗后无需熨烫,拉平抖开即可(不容易形成褶皱,但是一旦形成死皱无法熨开);

纯棉面料建议手洗,机洗的话,容易变形,洗后需要熨烫(否则都是小褶皱,属于活皱可以被熨开),而且纯棉面料有一定的缩水率。

4、纯棉的衣物容易掉色,尼龙的面料不掉色。

尼龙对人体的危害:

尼龙衣服对人体是否有害要看衣服的用途。一般尼龙属于化纤类材料,它的使用性能比涤纶的用途更广。

如果做内衣,化纤类的面料是相当不合适的,与它们的化学性质有关,能很好的做抗静电处理。如果是做上衣外套等,不与皮肤直接接触的话,对人体的伤害是非常小的。

毕竟尼龙材料本身对人体无害,有害的东西是在染色过程中添加了很多染色用的化学试剂,如果达不到服装品要求,那就对人体有一定的危害性。

这个是时间长了才能发现对人体伤害是不知不觉的,长期的过程。

现在的尼龙产品很多都要求环保,健康认证等条件,还与尼龙材料成本比涤纶高出很多,所以现在的尼龙衣服价格更高。

整体看,它们作为外套是对人体无害的,当时做内衣的话,就非常不合适了,一般用棉或者麻的混纺或者单纺做内衣材料。补充下服装上的B类为可以直接接触身体皮肤。

参考资料来源:百度百科-尼龙

锦纶会起球和变形,只是因为锦纶耐磨性、吸湿性、弹力非常好等特点,气球较缓慢和不会十分明显。

推荐好文首页 / 油墨、胶粘剂、添加剂对尼龙膜的影响油墨、胶粘剂、添加剂对尼龙膜的影响包装园地软包装 | 包装园地软包装整理编辑发布时间: 2021-01-21 21:03:50油墨、胶粘剂、添加剂对尼龙膜的影响油墨、胶粘剂、添加剂对尼龙膜的影响BOPA薄膜在使用中与油墨类型、胶粘剂类型和所加添加的类型和数量有密切关系,以下就它们各自对尼龙膜的影响进行介绍:一、聚氨酯油墨对尼龙膜印刷质量的影响:目前国内一般用于尼龙膜印刷的凹印里印油墨类型是聚氨酯树脂油墨为主。聚氨酯体系的油墨,其油墨连接料中的胺基都会消化粘合剂的固化剂而造成胶液不干现象, 为此在使用聚氨酯体系的油墨印刷时, 应加入硬化剂, 或者在配胶时都必须多加5%~10%的固化剂, 以防出现胶水不干现象。此外,油墨所用聚氨脂一般是由聚酯/聚醚多元醇与异氰酸酯反应而成,其溶剂主要以酮、酯、苯类溶剂为主要溶剂。聚氨酯树脂分子链段中含有氨基甲酸酯、脲基甲酸酯、酯键、醚键、等极性基材,与(PET、PA)等塑料表面的极性基团形成氢键,进而形成具有一定连接强度的接头,在基材表面形成具有优异的附着牢度。因此,在这些因素中,若失去或减弱某些因素,必定会影响到油墨与基材的附着力。1)、聚氨酯油墨混合溶剂中对尼龙膜的影响:聚氨酯油墨一般以酮类溶剂做真溶剂,用作溶解油墨的连接料树脂。我们常用的聚氨酯树脂油墨的溶剂有:丁酮(甲、乙酮)、异丙醇、等溶剂。这些溶剂中,丁酮的挥发速率最快,在印刷过程中,由于丁酮的量没有得到及时的补充,造成墨槽中的油墨因树脂的溶解性不佳而发胀,粘度上升,影响油墨对薄膜的附着能力。因此在使用聚氨酯油墨时,稀释溶剂中丁酮必须保持相对足够的量,以满足溶解树脂的需求(不低于30%)。聚氨酯树脂油墨在夏季印刷时,油墨粘度上升较快,操作时应及时不断地补充稀释溶剂,保持墨槽中的油墨始终处于一个相对低的粘度,保证印刷质量的稳定,以免出现象漏印、小网点丢失、色差、堵版、粘背等等质量问题的产生。如果油墨的挥发速度和加入的溶剂溶解性能不能控制,将可能导致聚氨酯树脂析出,颜料絮凝、油墨沉淀,而出现不上色、脏版、发花、变色等一系列的故障,为了使聚氨酯油墨在印刷过程中的溶剂挥发和溶解平行,必须对稀释溶剂合理调整,使油墨在印刷时始终处于一个良好流体状态。在不同的色相油墨中,其附着力也有区别的,通常同一类型同一型号油墨中,金银墨、白墨与印刷基材的附着力相对较低,若热封层出现脱层现象,通常认为与油墨的附着力和耐热性有关,颜料的差异和型号也会影响油墨的附着力和耐抗性。(附常用溶剂物性表)常用溶剂物性表:油墨、胶粘剂、添加剂对尼龙膜的影响2)、避免引起印墨不干、反粘等现象:一般聚氨酯体系的油墨在BOPA薄膜上的附着牢度不如在BOPET好,在收卷时张力适当放松,以免引起反粘,由于聚氨酯体系的油墨其连接料的胺基都会消化粘合剂的固化剂内的-NH2而造成胶水不干。另外聚氨酯油墨体系中往往加入三元羟基改性氯醋树脂也是造成油墨处胶水不干的因素之一。特别是印刷BOPA膜,在高湿天气下易吸潮,收卷时会发生收缩从而引起反粘。在印刷中要注意聚氨酯油墨里层" 表干" 现象而引起的反粘。同时也要注意在高温高湿时尼龙膜印刷后出现的渗透和迁移现象。这是由于尼龙树脂是一种从半结晶到无定型的热塑性高聚物,结晶程度偏低。当温度升高时,分子间的排列变化越大,使得颜料的迁移可能性越大,尤其以红色、紫色居多。也由于尼龙膜易吸湿的原因,一般油墨中加入稀释剂时尽量少加带有-OH的醇类物质(如异丙醇),若一定要加,则应注意加大烘干温度,使其残留溶剂量降至最低点,因带-OH的醇类物质易与双组份聚氨酯胶粘剂中的固化剂内的-NH2的物质起反应,而产生不干、牢度下降、复合起皱等质量问题。为了保证油墨的附着牢度,应在生产中一定加入厂家规定的油墨专用固化剂,并且随用随配, 剩余油墨在24小时后就不能使用了。目前印刷BOPA膜虽然仍以聚氨酯油墨为主,但无苯油墨、水性油墨终将成为油墨市埸的主流。尼龙膜印刷油墨也会以酮和酯等为溶剂的无苯有酮系列和以酯为溶剂的无苯、无酮聚氨酯体系等替代。3)、油墨的复溶性的影响:1、油墨的复溶性强, 则在复合时溶剂和胶水会一起渗透到油墨中, 一是会造成表观上的胶量不足, 二是固化剂会和油墨连接料及印刷残留溶剂发生反应, 从而造成胶不干。2、复溶性较强会在涂胶时发生咬色现象, 一般涂胶辊表面出现模糊的印刷图案, 严重时胶盘中的胶水会呈现印刷油墨的颜色。3、使用复溶性太强的油墨加工的产品, 往往容易从油墨层的中间分开, 从而导致产品的剥离强度不高。4、复溶后的油墨就会被匀胶辊刮花。5、复溶性太强的白墨, 由于涂胶后白墨被复溶而变得不均匀或者遮盖率下降, 与镀铝膜复合时很容易出现白点问题。6、复溶性太强, 较容易随胶水流动而出现"洇墨"形象,即该颜色的油墨的印刷边界变得呈锯齿状,并越过印刷边界进入其他颜色中。因此了解溶剂对各类树脂的溶解性对控制油墨印、复质量很有帮助。附:溶剂对各类树脂的溶解性供参考:溶剂对各类树脂的溶解性:1) 溶解性:溶剂对聚氨酯树脂的溶解性依次为:酮类 >酯类 >苯类。2) 溶剂对聚酰胺树脂的溶解性依次为:苯类 >醇类 >酯类 >酮类。3) 对氯化聚丙烯树脂的溶解性依次为:苯类> 酮类> 酯类> 醇类。4)、BOPA膜对选择印刷油墨时注意事项:1) 色别型号的耐热性选择。因有些颜色不耐水煮,在水煮沸时易出现色料渗出现象。2) 金银色墨要慎用,一般不建议用于水煮蒸煮。因金银粉都是金属制品,经水煮后应考虑重金属含量问题,以及金银墨的附着力问题。3) 对薄膜要有好的油墨附着牢度,这样才能保证油墨部位最终的剥离强度。4) 对尼龙塑料薄膜不能有渗透和转移性现象发生。5) 用于水煮、蒸煮油墨还必须有相应的耐温性和优良的附着牢度。二、聚氨脂胶粘剂对尼龙膜的影响:1)、请用脂肪族聚氨酯胶粘剂:目前市面上使用的干式复合胶粘剂中有聚氨酯树脂、马来酸酐改性的聚丙烯树脂两大类三个种,即芳香族聚氨脂胶粘剂、脂肪族聚氨酯胶粘剂和马来酸酐改性的聚丙烯悬浮液胶粘剂。现在我们复合彩印膜还是以双组份聚氨脂胶粘剂为主,分子结构中含有羟基基团的聚合物是由多元羟基化合物和多异氰酸酯反应后制成聚氨脂胶粘剂,在复合过程中,胶粘剂的质量好坏,直接影响复合膜的产品质量,但这不是绝对的,影响复合膜的因素很多,有来自油墨、基材膜、溶剂、机械、操作技术等。胶粘剂层是无色、无味的;品质差的胶粘剂因为芳香族异氰酸脂经水解后会变成芳香氨,如甲苯二异氰酸脂变成甲苯二胺(TDI--TDA)。这种物质将会对人体造成极大的损害,如果和包装袋内的内容物接触,食用后,具有致癌的危险性。BOPA膜做水煮、蒸煮袋中使用的胶粘剂是不允许使用含有芳香族聚氨酯的。从美国FDA的要求看,芳香族聚氨酯胶粘剂中残留的单体在高温时会水解生成甲苯二胺(TDA),此物质为中等致癌物作用,危害食用者的健康。因此,无论是出口产品或内销产品,做为水煮、蒸煮袋产品,为了食用者的健康,也不要用芳香族聚氨酯胶做复合袋,最好用脂肪族聚氨酯胶做复合袋,在采购胶粘剂时,除做各种条件下的剥离强度实验外,还要求厂家一定要做毒性测试,不可轻易使用,防止对人体健康产生危害。虽然就目前醇溶性胶粘剂、水溶性和无溶剂复合还不能完全满足BOPA膜做水煮蒸煮袋灭菌工艺要求,但从食品安全和环保方面考虑,使用无溶剂的复合方式对于塑料软包装产品来说是一项势在必行的发展选择。2)、若选用尼龙膜作水煮、蒸煮袋应注意:为了提高聚氨酯粘合剂耐蒸煮性,通常是以改变软段聚酯和硬段聚酯部分的分子结构,引入耐湿热高温链段,改变交联剂品种,调整交联剂的密度,甚至采用高聚物的混合形成互穿聚合物网络的途径来解决。胶粘剂本身要具有抗高温考验的性能,不能在高温下熔化或软化而使复合物产生离层脱胶的现象。耐135℃高温的蒸煮考验.对胶粘剂的要求很高,不仅复合牢度高(大于4.5N/15mm)而且经高温蒸煮后的剥离力降低不多,甚至还会上升(有的可达14N/15mm以上)。尼龙膜是一种吸湿很大的材料,做为水煮、蒸煮袋的表面层,在灭菌时直接与水接触易产生吸湿等问题,做面层是不大适合的,为克服尼龙膜吸湿快的不良因素,保持尼龙膜做为表层的水煮、蒸煮袋,一般在选用胶粘剂和上胶量时都提高一个档次,即后工序灭菌温度为100℃,则选用胶粘剂时高出一档选耐121℃胶,并将上胶量(干胶量)由原来的3.5g/㎡提高至4g/㎡~4.5g/㎡,以保证以尼龙膜做外层时的复合牢度达到应有要求。3)、醋酸乙酯含水量大尼龙膜受影响:尼龙就是锦纶,由于锦纶大分子的端基对光、热较敏感,导致锦纶变黄、发脆,所以锦纶的耐光性和耐热性较差,不宜制作户外用织物,所以尼龙膜如果暴露在空气中,容易变黄发脆,降低寿命。因此在复合用的醋酸乙酯中,其纯度非常重要。一般在国标GB/T3728---2007工业乙酸乙酯中规定: 一级品实测含水量应小于2000PPm、合格品水分含量小于4000ppm。现行的乙酸乙酯国家标准代号为GB/T3728---2007中对一等品和合格品水分的含量小于0.10% 。并且不含活性H+的异物。如若含水量多或含-OH物质多的话,可能出现蒸煮后的复合包装袋起皱、脱层等现象。在GB/T3728---2007标准中对水和醇的含量都有明确要求,往往大家对醇的含量未引起重视,在复合后引起成品起皱、条杠等都是含水、醇超标产生的。4)、尼龙膜在无溶剂复合中的应用:无溶剂粘合剂一般有两种类型:芳香族异氰酸酯基聚氨酯和脂肪族异氰酸酯基的聚氨酯胶粘剂。由于无溶剂复合工艺的特殊性,造成其对原材料性能有着很强的依赖性,许多能适合干式复合工艺的原材料无法适用于无溶剂复合,所有的新材料必须进行试验才能大规模使用。油墨,薄膜的种类、添加剂的含量、表面状况,黏合剂都会对最终的产品质量产生重要影响,特别是无溶剂复合速度快,初粘力弱,因此对BOPA膜的厚薄均衡度要求比较严格,由于无溶剂复合上胶量少,初粘力基本为零,因此要求膜的表面张力要高,膜面粗糙度要小,膜的添加剂和再造粒料尽量少加以保证复合效果。所以在进行大规模生产前必须对原(辅)材料、生产工艺进行试验性评估以减小风险。在BOPA在无溶剂复合中,选用的胶粘剂必须具有很好的粘接牢度和耐热性、以及抗介质性,并保证复合后的交联固化程度。同时要根据基材和耐温等级的不同去选用不同品牌、不同型号的胶粘剂。有些型号的胶只适用于塑/塑复合,而不适合铝/塑复合。有的型号只适合水煮而不适合耐120℃,因此在选购胶粘剂时必须恰当选用,切不能一胶多用,并且先做好胶和各种材料的配伍试验,因此在无溶剂复合中对于尼龙膜的要求必须:1、BOPA膜均衡性厚薄偏差要求控制在6%以内,由于无溶剂复合速度快,若厚薄均衡差别大会产生复合起皱、气泡等。2、无受潮,吸湿性应控制在一定范围内,最好在1.5~2.5%左右,若超过3%则会引起复合干燥减慢、胶液不干、气泡产生、使尼龙膜发黄变色严重还会产生脱层现象。3、表面润湿张力应在52~54达因左右,电晕处理会影响材料的阻隔性,因而对材料进行电晕处理时要合理,不宜过大,如果电晕处理过渡(击穿),会影响包装袋的热封性,也会产生电晕热封异味。基材表面无划痕、无凹凸状、无脏点、杂质粉尘。4、添加剂量应控制在300~500PPM以内、太少影响开口性等膜的功能,太多又破坏复合强度。5、膜的光洁度适当高些,一般可控制在Ra0.08~0.12um之间。因无溶剂复合,上胶量少,若膜面过于粗糙,胶液难以填平凹凸不平的膜面,而产生复合强度不好及白点产生等质量事故。6、尼龙膜使用宽度不应超过机器允许的最大幅度,同时也不应小于机器允许最大幅庰的60%。若作为第二基材,应比印刷涂布基材宽0~5mm。(可参考2014.03期刊尼龙膜与无溶剂复合工艺 )三、添加剂:在生产尼龙膜中,一般使用的添加剂为二氧化硅类产品。这类添加剂中主要有硅石、化学法后硅粉、成品二氧化硅等。不同的细度、不同的透明度、不同的形状颗粒、粒径造就不同的级别,差别巨大。添加剂的加入使在薄膜成膜过程中的薄膜表面形成一定的粗糙度。薄膜表面粗糙度的大小与添加剂(抗粘连剂)的种类、数量,添加剂的粒径与形状、添加剂的分散性、表面处理等因素有关,应根据不同类型薄膜和用途而选用不同的添加剂。随着薄膜中添加剂含量的增加,薄膜的摩擦系数μs下降,表面粗糙度增大,塑料薄膜表面粗糙度一般控制在Ra=0.08~0.16较为适合。适当的表面粗糙度有利于油墨印刷、复合和真空镀铝。当然,粗糙度过大则可能会造成油墨、胶液或铝分子不能填满薄膜表面凹陷穴位,形成空隙而影响两者之间的附着力,严重时会导致油墨、胶液或镀铝层与薄膜脱离分层,印刷时小网点丢失等弊病。一般情况下,复合膜摩擦系数不稳定与所添加滑爽剂的类型、添加量、迁移量、迁移方向、贮存使用的温湿度等有关。BOPA薄膜添加剂量太多也会使膜表面的粗糙度增加,也会形成颗粒状麻点而影响表面光泽度和印刷效果。特别是用二氧化硅为抗粘结剂更会产生此现象, 同时还会使膜的雾度加大, 因此要提高膜的透明度就必须尽量减少二氧化硅的含量,内层材料的防粘剂和滑爽剂的添加量以及薄膜的挺度、平滑度、光洁度等因素都会影响复合膜摩擦系数。一)、尼龙薄膜添加剂在凹版印刷、复合制袋工艺的影响:1、印刷中一般要求有较小的内层摩擦系数和合适的外层摩擦系数,外层摩擦系数太大,会引起印刷过程中阻力过大,引起材料拉伸变形影响印刷效果,若太小可能又会引起拖动机构打滑,造成纠偏系统不准,印刷牢度降低,还会影响包装速度。此外材料中添加剂太多遇热上浮而堵塞小网点产生小网点印不上。常温下一般要求BOPA薄膜表面(非处理面)的动摩擦系数在0.25~0.35之间(非/非动国标为≤0.6)。高温高湿气侯、季节或地区,BOPA薄膜表面(非处理面)的摩擦系数应小于0.25。否则很容易出现膜面粘连状态。尼龙膜为吸潮性大的薄膜,一般在正常使用环境下,20分钟内膜吸湿达饱和状态,而薄膜吸湿饱和后其摩擦系数变化不大。2、在高温高湿使用条件下,考虑摩擦系数的影响时,应特别注意的是为提高油墨与基材的结合牢度和提高印刷速度。一般在使用中,机台金属部件大都是在 40℃左右的高温条件下运转。而温度的提高对摩擦系数影响却很大,因为高温条件下高分子材料大分子热运动能力加强,活动速度加快,分子间隙变大,表面性能发生变化会使薄膜摩擦系数随之变化。一般来讲,随着环境温度的升高,材料表面的摩擦系数会有一定的变化,但变化的大小因材料对温度的敏感程度和所加助剂种类及多少有较大差异。如在印刷前不仅要测量BOPA膜在常温下的摩擦系数,还应检测实际使用环境温湿度下的摩擦系数变化。BOPA薄膜本身分子排列间隙比其他薄膜大,测量在使用温度条件下的摩擦系数变化对稳定和提高产品质量是非常有益的。3、尼龙薄膜在实际使用中有做印刷层、复合中间夹层,但在复合中,由于各层材料的摩擦系数的变化也会影响到其复合剥离牢度等,其中以爽滑剂的种类、含量最为重要。尼龙薄膜的爽滑性主要是通过添加爽滑剂来实现的,在薄膜成型后,爽滑剂在温度和时间适合下会从薄膜内慢慢迁移到表面,如果爽滑剂含量过高的话,还会影响到薄膜的印刷、复合适性,这对印刷、复合是极为不利的。添加剂量应控制在300~500PPM以内 ,量少又影响 开口性。膜的光洁度适当高些,一般可控制在Ra0.08~0.12um之间。若膜面过于粗糙,油墨和胶粘剂难以涂平凹凸不平的膜而产生复合牢度不好及小白点等质量故障。4、BOPA薄膜添加剂量太多也会使膜表面的粗糙度增加,也会形成颗粒状麻点而影响表面光泽度和印刷效果。特别是用二氧化硅为抗粘结剂更会产生此现象, 同时还会使膜的雾度加大, 因此要提高膜的透明度就必须尽量减少二氧化硅的含量,内层材料的防粘剂和滑爽剂的添加量以及薄膜的挺度、平滑度、光洁度等因素都会影响复合膜摩擦系数。一般情况下,复合膜摩擦系数不稳定与所添加滑爽剂的类型、添加量、迁移量、迁移方向、贮存使用的温湿度等有关。添加剂含量超过一定量后,就会影响到复膜的牢度。所以生产水煮、蒸煮产品时要特别注意热封层材料所含添加剂量多少,一般选择少加或不加添加剂的薄膜。薄膜老化或加入大量再生料、添加剂使薄膜产生拉伸强度和断裂伸长率严重降低,反而十分容易撕裂,可通过检测材料的摩擦系数的变化或拉伸强度、断裂伸长率是否达标进行判断。二)、几种功能性尼龙薄膜使用中注意点:许多功能性尼龙薄膜,都是通过添加某些添加剂对尼龙膜进行改性而产出的产品,如消光尼龙膜就是添加消光剂而生产的。虽然在添加这些添加剂改性后,得到了某些功能需求,但同时也破坏了尼龙膜原本的一些物理性能,如膜面摩擦系数大大提高或下降。雾度加大,强度减弱变脆等。因此,提出几点使用中的几点个人看法供同仁们参考:1、高爽滑尼龙薄膜:目前市面上有高爽滑或超爽滑尼龙膜,以应付高湿天气尼龙膜易吸潮,快速打码不粘叠在一起的缺点,一般高爽滑或超爽滑尼龙膜都是在膜表层加入大量添加剂(爽滑剂)的效果,在 此类型BOPA膜中,电晕处理面不能低于52dyn, 薄膜添加剂量不超过300PPm。因爽滑剂量大, 爽滑剂表面游离析出物多, 堵塞印版网点,产生油墨附着不良, 或小网点印刷丢失。复合时胶粘剂与膜的粘接不良而脱层。如BOPA膜非处理面的摩擦系数,在快速打码(制袋)中(250个/min以上)则要求更小一些。(约0.15左右)还应考虑薄膜在使用中的吸潮性,膜吸潮后(未达饱和状态)的摩擦系数肯定更高。摩擦系数太小 (如高爽滑尼龙膜)爽滑度太大,走料不稳、牵动打滑、错位,制袋裁切出血或成品规格长短不一等。摩擦系数太大,膜与机摩擦力加大,材料拖动困难,会引起走料拉不动,使材料拉伸变形或拉断。一般摩擦系数值不可能大于1,若出现动摩擦系数值大于静摩擦系数值,则材料表面有异常。有些特殊工艺要求或有针对性产品,对于要求特别低的摩擦系数,尼龙膜应从吸潮性大的缺点中加以改进才是根本方向。因此在使用此类尼龙膜时要查查材料的吸潮情况以及膜在使用前后的膜面摩擦系数变化、添加剂是否上浮转移,这些都可能产生打码附着不牢,易掉色或易擦掉现象,若是水煮蒸煮袋还要考虑添加剂上浮、转移是否对内容物产生食品安全影响。因此,尼龙6薄膜在成膜出厂时的含水率一般在1.5%~2.5%之间(不得超过3%)。2、高阻隔性尼龙薄膜:作为高阻隔的尼龙薄膜,那么尼龙光膜的阻氧程度应达到一定的水平,并且其他理化指标不能比普通尼龙膜小。在高阻隔性尼龙膜中有一种在共挤出时中间层加入少量的EVOH。而EVOH是一种链状结构的结晶性聚合物,集乙烯聚合物良好的加工性和乙烯醇(PVA)聚合物极高的气体阻隔性为一体,是乙烯--乙烯醇的无规共聚物,可以看成是PVA的改性物。加入乙烯单体,EVOH的拉伸强度、冲击强度下降而耐水性和加工性改善。在EVOH共聚物中,乙烯单体与乙烯醇单体的含量不同,其性能也大不相同,其中乙烯单体提供耐水性和加工性,而乙烯醇单体则提供阻隔性,因此乙烯单体的含量增加,氧气透过系数也增加,而EVOH具有亲水性和吸湿性,纯EVOH制品的吸水性很高,严重影响阻隔性能,因此EVOH不能单独使用,蒸煮后易出现大量小气泡(小白点),为防止其吸水性同时也保证其优异的阻隔性。往往作为中间材料与其他材料复合使用,因此在还没进行改性前,含EVOH材料作为耐高温蒸煮包装袋是不适宜的。优尼契卡有一种高阻隔的尼龙材料叫'M尼龙',其实M尼龙膜就是在生产尼龙膜时加入一定比例量的M母料制成的。M母料即聚乙二酰间苯二甲胺,该树脂含有一种无定型半芳香族尼龙树脂。由于该树脂结构单元中存在苯环,占据了很大的分子链之间的间隙,造成分子链之间的活动性降低,从而使得其本身具有很高的玻璃化温度和刚性,同时形成很致密的结构,形成很好的阻隔性能。正常情况下,该树脂的玻璃化温度比尼龙6要高出许多,从而决定了该树脂耐高温性能比尼龙6好很多。适合于生产耐高温蒸煮袋用材料的选择。选择高阻隔性尼龙薄膜不但要了解在正常温度、湿度下的氧气透过率,更要查在高温和高湿(80%)时的氧气透过率,纵、横向热收缩率也要求查耐125或135℃的收缩率是否符合要求,对于纵、横向收缩差值不得大于0.5%,否则会引起收缩起皱、卷曲,严重时还会产生脱。对于食品安全卫生要特别注意是否受到污染及一级芳香胺的含量是否超标。表面润湿张力应在52~54达因左右,尼龙光膜电晕处理值太大会影响材料的阻隔性,因而对材料进行电晕处理时要合理不宜过大,一般电晕处理值不超过60达因。3、消光尼龙薄膜:消光尼龙膜最大的特点是消光膜雾度多少才能与消光BOPP达到同样的效果。由于基材是尼龙膜,并且基材表面十分光滑。一般用于消光尼龙膜印刷的凹印里印油墨类型是聚氨酯树脂油墨, 聚氨酯体系的油墨其油墨连接料中的胺基都会消化粘合剂的固化剂而造成胶液不干现象, 其次聚氨酯油墨体系中还往往加入三元羟基改性氯醋树脂, 也是造成油墨与胶水不干的因素之一, 为此在使用聚氨酯体系的油墨印刷时, 应加入硬化剂, 或者在配胶时都必须多加8%~15%的固化剂, 以防出现胶水不干现象在大批量生产前,先做材料适应性试验合格后再投入生产,特别注意油墨和基材的附着力是否符合,油墨与消光层是否匹配。BOPA处理面的表面润湿张力应达54达因以上才能满足油墨附着要求,以免发生不必要的损失。由于材料的吸潮性大, 因此尽量减少使用含有水分和醇类的溶剂及油墨,若非用不可的话也要尽量烘干,排除残余溶剂。提高了尼龙膜的雾度达到消光效果,同时不能降低其他的性能指标,如拉伸强度、撕裂度、电晕处理值和摩擦系数,假如消光目的达到了,而光膜易脆易撕断裂,那么还有尼龙的特性吗?油墨、胶粘剂、添加剂对尼龙膜的影响油墨、胶粘剂、添加剂对尼龙膜的影响阅读原文 >>上一篇 | 美妆包装「IP符号化」设计,将在2021年更加重要下一篇 | 2020印刷业数字化发展,这份梳理够清晰 | 主编观察本文来源于微信公众号: 包装园地软包装,不代表包小盒立场如对本稿件有异议或投诉,请联系 包装园地软包装精彩资讯1国内首款!长塑生物基BOPA膜材BiOPA®,赋能绿色低碳新可能2印刷油墨分类、型号与命名3软包装油墨水性化技术难点的几点思考4金墨印刷与普通油墨印刷的区别512月21-24日扬州软包装会议邀请函和课程安排6上海发布《上海市关于进一步加强塑料污染治理的实施方案》热门模版查看更多儿童牙膏纸盒包装设计外卖简餐餐盒包装设计蜂蜜玻璃瓶包装设计可爱风猫粮包装盒设计原汁原味包子塑料袋包装设计芒果礼盒手提盒包装设计热门盒型查看更多反向插锁盒飞机盒肉干肉脯食品饮料自立拉链塑料袋包装模型坚果炒货食品饮料八边封拉链塑料袋纸袋包装模型常规纸箱自锁底手提箱热门搜索112341减肥锅巴茶叶自立袋坚果炒货减震重阳糕纸盒饮料果酒酒瓶老虎钳黄色包装指甲巧克力饼干粮油免费包装设计抽屉纸盒保健品瓶子脱毛仪160161白卡盒狗粮桌签鱼包装设计茉莉中抽纸巾鼠标包装设计6032105叠盖

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聚酰胺(PA,俗称尼龙)是美国DuPont公司最先开发用于纤维的树脂,于1939年实现工业化。20世纪50年代开始开发和生产注塑制品,以取代金属满足下游工业制品轻量化、降低成本的要求。PA具有良好的综合性能,包括力学性能、耐热性、耐磨损性、耐化学药品性和自润滑性,且摩擦系数低,有一定的阻燃性,易于加工,适于用玻璃纤维和其它填料填充增强改性,提高性能和扩大应用范围。PA的品种繁多,有PA6、PA66、PAll、PAl2、PA46、PA610、PA612、PAl010等,以及近几年开发的半芳香族尼龙PA6T和特种尼龙等很多新品种。 世界PA工程塑料的生产和需求 1.PA工程塑料概况 PA是历史悠久、用途广泛的通用工程塑料,2000年世界工程塑料市场分配为PA35%、PC32%、POM11%、PBT1O%、PPO3%、PET2%、UHMWPE2%,高性能工程塑料(PPS、LCP、PEEK、PEI、PESU、PVDF、其它含氟塑料等)2%。由于PC市场需求增长快,其市场占有份额已已经超过PA。从性能和价格综合考虑,PA6和PA66的市场用量仍占PA总量的90%左右,居主导地位,2001年世界PA66的消费量为74万吨,略高于PA6的68万吨。欧洲消费结构为PA6占50%,PA66占40%,PAll、PAl2和其它均聚、共聚PA占10%,美国PA66用量超过其它品种,日本则PA6消费居首位,为52%,PA66占38%,PAll和PAl2占5%,PA46和半芳香族PA占5%。PA工程塑料以注射成型为主,注塑制品占PA制品的90%左右,PA6与PA66的成型加工工艺不尽相同,PA66基本都采用注塑加工,占95%,挤出成型仅占5%;PA6的注塑制品占70%,挤出成型占30%。近10年,世界的PA消费量以年均7.5%左右的速度递增,而工程塑料用PA树脂的年均增长率约为8.5%,利用填料、增强剂、弹性体、其它树脂或添加剂对其改性,使PA工程塑料工业充满活力。自1997-1998年亚洲金融危机以后和欧洲经济复苏以来,对PA工程塑料的需求恢复增长。2000年比1999年增长7%,2001年由于世界IT行业不景气,加之受美国“9.11"事件的影响,使2001年世界的PA6和PA66需求出现负增长,比2000年减少3%,由146万t下降为142万t,其中PA6与2000年持平,PA66受汽车、电子电气等下游工业市场影响大,同比下降5%。世界PA6和PA66需求量变化见下表:表1 世界PA6和PA66的需求量变化 (单位 万吨)品种 1999年 2000年 2001年 PA6 63.5 68 68 PA66 72.5 78 74 合计 136 146 142 2.PA工程塑料供应和消费 与通用塑料相比,包括PA在内的工程塑料生产和消费更集中在发达国家,美国、欧洲和日本等三大国家和地区的PA生产能力占世界总生产能力的90%,消费占80%。德国的《塑料》期刊提供的数据为:美国的PA生产能力占世界的31%,欧洲占45%,亚洲占40%。日本宇部兴产公司报道的美国、欧洲和亚洲的PA工程塑料的生产能力分别为500kt/a、760kt/a、442kt/a(其中日本为282kt/a)。不同来源的数据虽有差异,但总的观点是一致的。工程塑料用PA树脂的生产和消费都快于纤维用PA树脂,因此它在PA树脂中占有的份额也在逐年提高。 世界2001年PA6和PA66的产量见表2。 表2 世界各地区PA6和PA66的产量 (2002年数据 单位:万吨)国别 PA6 PA66 合计 美国 23 33 56 欧洲 25 26 51 日本 12 7 19 其它 8 8 16 合计 68 74 142 从表2可知,日本PA6的产量高于PA66,与欧美有所不同据美国化学系统公司提供的数据,世界PA工程塑料的总生产能力为1 600kt/a,居前4名的公司和占有份额分别为:DuPont公司为390 kt/a,占24.4%;BASF公司为220 kt/a,占13.5甲o;GE-Honeywell公司为200kt/a,占12.5%;Rhodia公司为145kt/a,占9.1%;其它公司总计为645 kt/a,占40.2%。位居前列的生产厂都是实力雄厚的综合性大型石化或化工公司,除有大规模的先进聚合装置外,都有附设的配混料厂,增加可供品级数量和提供满足市场、用户要求的专用产品,其它厂家还有Al-lied Signal、Solulia-Dow、UBE,Bayer、DSM、RodiciPlastics、EMS、东丽、旭化成、三菱工程塑料公司等。也有一些独立的塑料配混料厂如著名的美国RTP、LNP公司等,提供有特色和用户要求性能的牌号。品种多、供货灵活和周期短是这些供应厂的特点。 1996~2000年间世界不同地区PA的需求量见表3,欧洲和美洲的消费量分别占世界总量的41.7%和30.2%,占绝对主导地位。表3 世界各地PA的需求量 (单位:万吨)地区 1997年 1998年 1999年 2000年 美洲 37.3 38.8 41.5 45 欧洲 52.2 53.6 58 62 亚洲 28.6 28.2 30.5 32 其它 7.9 7.5 8 8 总计 126 128.1 138 147 PA消费结构 PA具有优良的性能,经填充、增强、增韧、阻燃等改性后其性能可进一步提高,被广泛用于汽车、电子电气、包装、机械、家具、建材、运动和休闲用品、生活用品、玩具等行业。汽车工业是PA的最大用户,其次是电子电气工业,当然各国的消费结构不尽相同。1999年美国、欧洲、日本的PA消费结构见表4。由表4可知,日本的薄膜占有份额(主要是PA6)比其它国家和地区多,而欧洲电子电气工业的PA用量占总量的比例相对高些。表4 1999年PA树脂应用消费结构 (单位:万吨)项目 美国 欧洲 日本 汽车 18.3 21.9 8.2 电子电器 4.1 11.5 2.5 工业 3.7 3.9 1.9 薄膜 6.1 6 5.5 其它 9.3 14.7 3.5 合计 41.5 58 21.6 2000年西欧的PA工程塑料市场分配为:汽车31%,电子电气21%,包装11%,日用消费品11%,机械7%,建筑6%,运动和休闲5%,其它8%。 2001年日本的PA树脂消费结构为:汽车等运输业37%,电子电气23%,工业晶10%,其它(单丝、薄膜、电线电缆、管材)占30%。 尽管不同来源的数据也有差异,但汽车是PA的最大消费市场却不容置疑,PA合金和共混材料应用最多的行业也是汽车工业。几十年来,PA已成功地取代金属用作汽车内饰件、外饰件、车体和机罩下部件。为节能降耗,发达国家早就开始加快汽车轻量化、塑料化的步伐,并把每辆车用塑料量作为汽车现代化和技术进步的标志,有的车型每辆用量已超过20ke,如BMW公司的BMW328i型车每辆用工程塑料162ke,占汽车总重的11.6%,其中PA用量为21.8kg;”,因而也可以说汽车工业是工程塑料工业发展的主要推动力之一。PA兼有平衡的力学性能、良好的热性能和阻燃性,能承受电子电气器件长期工作要求,适于制作各种开关、齿轮、家用电器部件、电子设施、大型汽车电子接插件、接线头和手控电动工具部件等。PA单层膜及其与其它塑料的多层膜和容器,可包装肉类、香肠、奶酪、花生、鱼、液体食品等,能延长商品保质期。 2001年世界的PA6消费结构为:汽车34%,电子电气8%,机械18%,单丝和薄膜30%,其它10%;而PA66市场为:汽车50%,电子电气30%,机械20%‘q。由此可见,两种主要PA的消费市场不同。 市场预测 为了增强PA同其它材料(包括工程塑料)的竞争力,扩大应用范围,提高市场占有份额,从提高制品性能、降低成本和有利于环境这三个方面改进产品晶级的性能,如Du Pont、DSM、Rhodia、东丽公司等树脂生产厂家都先后推出了快速成型品级,缩短了成型周期,降低了生产成本。采用茂金属聚烯烃如聚烯烃弹性体(POE)增韧改性比用弹性体改性更方便,可调范围更大。同时能生产阻燃(特别是无卤阻燃)PA品级的厂家增多,可供用户选择的产品也增多。另外,值得提及的是PA·纳米复合材料是前产量最大的工业化聚合物系纳米复合材料,纳米粒子填充量小,改性产品的密度几乎与基础晶级相同,其优越性是显而易见的。 工业家和咨询家普遍对PA工程塑料的未来市场持乐观态度,有的认为2000~2005年其用量将以年均7%的速度递增”’,也有报道预计2001—2006年间世界PA工程塑料市场的年均增长率为5%-6%”l。亚洲地区生产能力的占有份额将有所提高。PA工程塑料市场应用的热点和未来潜在市场为: (1)汽车发动机吸气歧管 汽车厂为降低生产成本,要求采用一体化部件,选用高性能材料和简化设计。制作PA吸气歧管可使制品轻量化,降低成本40%-50%,井有减振效果。目前欧洲汽车厂应用PA吸气歧管走在前列,预计美国和其它地区会很快跟上。 (2)耐热性(特别是焊接耐热性)晶级将在电器工业上应用十分活跃,无卤胆燃PA肘开发和应用将受到人们的更大关注。 (3)以PA6为中心的食品包装膜 该产品应用前景看好,双向拉伸(BO)PA薄膜具有良好的抗穿刺性、对氧和二氧化碳的阻隔性及耐蒸煮性,用作共挤出多层膜的芯膜,可延长食品的保质期,需求量会稳步增长,并从最初开发、应用的日本扩大到其它国家和地区。

褐藻多糖硫酸酯是一类独特的水溶性硫酸杂多糖,具有多种生物活性。研究用复合酶法提取分离羊栖菜褐藻多糖硫酸酯,利用动物试验,分析羊栖菜褐藻多糖硫酸酯和日本厚叶海带、真海带、大连厚叶海带、裙带菜的褐藻多糖硫酸酯对小鼠的降血脂作用。动物实验结果表明,日本厚叶海带、真海带和羊栖菜高剂量组、裙带菜低剂量组的褐藻多糖硫酸酯显著降低了TC、TG水平;大连厚叶海带和羊栖菜低剂量组、裙带菜高剂量组的褐藻多糖硫酸酯显著降低了TG水平;各褐藻多糖硫酸酯组均显著降低了LDL-C水平。比较5种褐藻多糖硫酸酯对小鼠体内抗氧化酶的影响,表明日本厚叶海带和羊栖菜的褐藻多糖硫酸酯各剂量组均显著降低了MDA水平;日本厚叶海带、真海带和大连厚叶海带的高剂量组均显著升高了SOD水平,而羊栖菜和裙带菜褐藻多糖硫酸酯的低剂量组具有同样作用;除羊栖菜低剂量组,其余各组均显著升高了GSH-Px水平;同样,除日本厚叶海带和羊栖菜高剂量组,其余各组均显著升高了NO值。研究结果显示这5种褐藻多糖硫酸酯具有较好的降血脂、抗氧化作用。制作单位是大连海洋大学食品科学与工程学院 国家海藻加工技术研发分中心 辽宁省水产品加工及综合利用重点实验室; 获得海洋公益性行业科研专项项目

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