生物医药研究论文外网发表

医学SCI论文快速发表，sci医学论文代发。

在国内的可以在一些院校报刊杂志上。

其实SCI级别的论文，只要与实验相关，就比较好发，医学类的比较好发，但是也不能小看医学论文，现在SCI和EI期刊很不好录用，而且审稿周期非常长，建议如果第一次发高级别论文，可以尝试发EI会议论文，相对比较好中，你搜下：EI学术会议中心，专门做EI会议的，很多EI会议知识和教程可以学习下

可以。没有公开发表过，没有发表到假刊，上传到知网或是维普这样的数据库里，在网上检索不到，重复发表，都可以发表到国外的期刊上。论文常用来指进行各个学术领域的研究和描述学术研究成果的文章，它既是探讨问题进行学术研究的一种手段，又是描述学术研究成果进行学术交流的一种工具，它包括学年论文、毕业论文、学位论文、科技论文、成果论文等。

国外医药研究论文发表

SCI是美国科学信息研究所出版的文献检索工具，是一种代表国际水平的检索数据库。被SCI收录的期刊称为SCI期刊。要说怎么发表，就是写好你本专业的论文，然后你要知道并熟悉你那个专业的一些期刊，然后找一个适合你水平的期刊，投稿过去，然后等着消息就行了，通过了就等着发表，没有通过，继续修改继续再投稿。就是这么个流程。如果你着急发表，你可以去淘淘论文网看下，那边可以协助发表，但是主要是理工科的。如果文章质量比较高，建议你选择合适自己的期刊投稿试试。

西外研究生论文发表要求是被有关单位收录，具有创新性，复合学术规范和伦理要求。1、学位论文必须在国内外公开发表或者被有关部门或单位收录。2、发表的论文应当是在导师的指导下完成的，论文中涉及的内容应当有创新性，并符合学术规范和伦理要求。3、论文发表的期刊或出版社应当具有一定的学术影响力和声誉，被SCI、EI、CSSCI、CSCD等数据库收录的期刊更具有权威性。

和国内的投稿流程不会差的太大，

但你的文章要全是外文的，

还有交流可能不太方便。

具体不知道你是干什么的，要是评职称的用的话发表cn期刊就可以了，我们单位是这么要求的，当时是问了人事厅给我一个要求文件，然后找的白杜输入“壹品优” 讠仑文机构发表出来的，具体流程您也可以问一下，别的都差不多了

药物研究论文发表网站

发表论文的平台如下：

1.知网

这里所说的是知网，是清华大学和清华同方共同办的这个数据库。在前些年他也叫中国期刊网，由于后来有人自己建了个网站也叫中国期刊网，自己收录期刊，假李逵装真李逵。玩文字游戏，导致很多作者被上当。

所以现在知网对外不称中国期刊网了，就是叫知网。从论文发表来说，知网是最权威的，最有说服力的数据库。

凡是知网收录的期刊，一定是正规的，可以放心大胆的发表的，但是最近这两年知网变得更严格，所以知网收录的期刊发表费用比较贵一些。

2.万方数据库

万方数据库，也是一个比较大的论文数据库，仅次于知网。其权威性和重要性就等于是一个弱化版的知网，但是也是比较大。

从期刊正规性来说，如果一个期刊，知网不收录，但是万方数据库收录，说明还是比较正规的，虽然不如知网收录的那么正规。但是对于一般单位来说够用。

对于大学这样的单位可能必须要求知网。而对于一些企业单位，只要万方数据库能检索到已经发表的论文，就算不错了。所以，万方数据库也是一个必须参考的标准。

3.维普网

维普网在前些年实际上假刊比较多，比较泛滥，这两年所说期刊审核严格，上面审核严格，但是维普网收录的期刊从正规性和权威性上来说，都是严重不如知网和万方数据库。

对于很多要求不高的单位，或者评一些初级职称的单位，只有维普网收录的期刊还能管点用。稍微严格一些的，就不大灵光了。

医学核心论文发表网系《南方医科大学学报》(中文核心期刊、IM收录期刊)编辑部、《第三军医大学学报》(中文核心期刊)编辑部、《神经解剖学杂志》(中文核心期刊)编辑部、《华西医学》(中国科技核心期刊)编辑部、《药物不良反应杂志》(中国科技核心期刊)杂志社、《中国美容医学》(中国科技核心期刊)杂志社、《医学临床研究》(中国科技核心期刊)杂志社、《齐齐哈尔医学院学报》编辑部、《吉林医学》杂志社、《医学信息》杂志社、《内蒙古中医药》杂志编辑部等联合发起，《中国社区医师》杂志社西北办事处承办的“为医务工作者提供专业知识学习(职称晋升政策、专科文献、执业医师模拟考试、期刊阅读)、论文写作辅导(论文写作知识、论文写作讲座)、进行学术交流(了解医学期刊知识、选择医学期刊投稿)、展示医学成就”的大型综合门户网站。

药物研究论文发表网站官网

网站只是展示，最好通过线下面谈或者签订合同进行

一、发百论文拿奖学金，评三好学生二、发论文保研推研究生三、发论文找工作需求四、学分不够，论文来凑，四级不过，发论文拿学位证！一是发表论文来丰富自己的科研方面成果，二是评选奖知学金的需要，更多同学是为了考研或是保研的需要，希望自己的研究生面试的时候让自己的学术成就道方面更突出一点。我只是列了部分，在校期间，还是少打游戏，少买衣服，少诳版街。多看书，多写论文，多搞发表，多年以后，你会感谢现在努力的自己。多年发表经验的我，希望可以帮助到你。再有其他发表方面的问题，或者论文方面的问题，可以追问哟。或者看头像来找我，我会给你一个完美的解释！！！

最佳回答是不正确的，论文发表的权威网站并不是知网、万方、维普等，这些只是数据库，只是用来收录期刊论文、会议论文、学位论文的，当然了，知网也有投稿系统，但根据我的工作经历，知网上90%的期刊都不用会知网的投稿系统，因此低端期刊用不了那个系统，太复杂，高端期刊都自建自己的投稿系统。那么如果说发表论文权威渠道是什么，就是买一本杂志，自己按上面的征稿启示来投稿，如果您找不到，可以问我

医学研究生发表试药论文

医学类毕业论文格式要求

论文一般由题名、作者、目录、摘要、关键词、正文、参考文献和附录等部分组成，其中部分组成(例如附录)可有可无。论文各组成的排序为：题名、作者、摘要、关键词、英文题名、英文摘要、英文关键词、正文、参考文献、附录和致谢。以下是我为您整理的医学类毕业论文格式要求，欢迎参考阅读。

篇一：医学类毕业论文格式要求

1.题目：

题目应简洁、明确、有概括性，，字数不宜超过20个字(不同院校可能要求不同)。本专科毕业论文一般无需单独的题目页，硕博士毕业论文一般需要单独的题目页，展示院校、领导教师、答辩光阴等信息。英文部分一般需要应用TimesNewRoman字体。

3.摘要：

要有高度的概括力，语言精练、明确，中文摘要约100-200字(不同院校可能要求不同)医学教导网编辑整|理。

4.关键词：

从论文标题或正文中挑选3~5个(不同院校可能要求不同)最能表达主要内容的词作为关键词。关键词之间需要用分号或逗号分开。

5.目录：

写出目录，标明页码。正文各一级二级标题(根据实际情况，也可以标注更低级标题)、参考文献、附录、致谢等。

6.正文：

专科毕业论文正文字数一般应在5000字以上，本科文学学士毕业论文通常要求8000字以上，硕士论文可能要求在3万字以上(不同院校可能要求不同)。

毕业论文正文：包括前言、本论、结论三个部分医学教导网编辑整|理。

前言(引言)是论文的开头部分，主要说明论文写作的目的、现实意义、对所钻研问题的认识，并提出论文的中心论点等。前言要写得简明扼要，篇幅不要太长。

本论是毕业论文的主体，包括钻研内容与法子、实验材料、实验结果与分析(讨论)等。在本部分要运用各方面的钻研法子和实验结果，分析问题，论证观点，尽量反映出自己的科研能力和学术水平。

结论是毕业论文的收尾部分，是环抱本论所作的收场语。其基本的要点就是总结全文，加深题意。

7.致谢：

简述自己通过做毕业论文的体会，并应对领导教师和协助完成论文的有关人员表示谢意。

8.参考文献：

在毕业论文末尾要列出在论文中参考过的所有专著、论文及其他资料，所列参考文献可以按文中参考或引证的先后顺序排列，也可以遵照音序排列(正文中则采纳相应的哈佛式参考文献标注而不出现序号)。

9.注释：

在论文写作历程中，有些问题需要在正文之外加以阐述和说明医学教导网编辑整|理。

10.附录：

对于一些不宜放在正文中，但有参考价值的内容，可编入附录中。有时也常将个人简介附于文后。

篇二：医学类毕业论文格式要求

一. 题目

题目是文章最首要和最先看到的部分，应能吸引读者，并给人以最简明的提示。

1.应尽量做到简洁明了并紧扣文章的主题，要突出论文中特别有独创性、有特色的内容，使之起到画龙点睛' 启发读者兴趣的作用。

2.字数不应太多，一般不宜超过20个字。

3.应尽量避免应用化学结构式、数学公式或不太为同行所熟识的符号、简称、缩写以及商品名称等。题目中尽量不要用标点符号。

4.必要时可用副标题来做补充说明，副标题应在正题下加括号或破折号另行书写。

5.若文章属于“资助课题”项目' 可在题目的右上角加注释角号(如 ※、#等)' 并在脚注处(该文左下角以横线分隔开)书写此角号及其加注内容。

6.为了便于对外交流' 应附有英文题名' 所有字母均用大写，放在中文摘要与关键词的下面。

二. 作者

署名是论文的必要组成部分' 要能反映实际情况。

1.作者应是论文的撰写者' 是指直接参与了整个或部分主要工作' 对该项钻研作出实质性贡献' 并能对论文的内容和学术问题负责者。

2.钻研工作主要由个别人设计完成的' 署以个别人的`姓名; 合写论文的署名应按论文工作贡献的多少顺序排列; 学生的毕业论文应注明领导老师的姓名和职称。作者的姓名应给出全名。

3.作者的下一行要写明所在的工作单位(应写全称)，并注上邮政编码。

4.为了便于领会与交流' 论文的最后应附有通迅作者的详细通讯地址、电话、传真以及电子信箱地址。

三. 摘要

摘要是科研论文主要内容的简短、扼要而连贯的重述，必须将论文本身新的、最具特色的内容表达出来(重点是结果和结论)。

1.具体写法有“结构式摘要” 和“非结构式摘要”两种，前者一般分成目的、法子、结果和结论四个栏目，规定250字左右;后者不分栏目' 规定不超过150个字，目前国内大多数的医学、药学期刊都采纳“结构式摘要”。

2.摘要具有独立性和完整性，结果要求列出主要数据及统计学显著性。

3.一般以第三人称的语气写，避免用“本文”、“我们”、“本钻研”等作为文摘的开头。

四.关键词

关键词也叫索引词' 主要为了图书情报工作者编写索引' 也为了读者通过关键词查阅需要的论文。

1.关键词是从论文中选出来用以表示全文主题内容的单词或术语，要求尽量应用《医学主题词表》(MeSH) 中所列的规范性词(称叙词或主题词)。

2.关键词一般选取3～8个词' 并标注与中文一一相对应的英文关键词。每个词之间应留有空格以差别之。

3.关键词通常位于摘要之后，引言之前。

五.引言

(导言、序言)作为论文的起头' 起纲领的作用，主要回答“为什么钻研”这个课题。

1.引言的内容主要介绍论文的钻研背景、目的、范围' 简要说明钻研课题的意义以及前人的主张和学术观点' 已经取得的后果以及作者的意图与分析依据'包括论文拟解决的问题、钻研范围和技巧方案等。

2.引言应言简意赅' 不要等同于文摘或成为文摘的注释。如果在正文中采纳对比专业化的术语或缩写词时' 最好先在引言中定义说明。

3.字数一般在300字以内。

六. 正文

正文是科研论文的主体' 包括材料、法子、结果、讨论四部分内容' 其中某些部分(特别是法子和结果)还需列出小标题' 以使层次更加清晰。

1.材料材料是科学钻研的物质根基' 需要详细说明钻研的对象、药品试剂、仪器设备等。

(1)如属动物实验钻研' 材料中需说明实验动物的名称、种类、品系、分级、数量、性别、年(月)龄、体重、健康状态、分组法子、每组的例数等;如属用药的临床观察' 应说明观察对象的例数、性别、年纪、职业、病例种类、症状体征、诊断标准、分组法子、治疗措施、临床观察指标及疗效判定标准(如痊愈、显效、好转、无效的标准)等。

(2)说明受试药的来源、批号、配制法子等，中药应注明学名、来源，粗提物应标明有效部位或成分的含量和初步的质量标准，若是作者本实验室自行提取的应简述提取历程。

(3)标明主要仪器设备的生产单位、名称、型号、主要参数与精密度等。

(4)标明主要药品、试剂的名称(尽量用国际通用的化学名' 不用商品名)、成分、批号、纯度、用量、生产单位、出厂日期及配制法子等。

2.方法

(1)采纳已有报道的法子只要注明文献的出处即可，不必详述其历程;若为有创意的法子' 要详细介绍创新之处，便于读者依此重复验证;若是对惯例方法作出改进的' 应具体描述改进部分及改进的理由' 同时也要注明原法的文献出处。

(2)对于实验条件可变因素的把持方法(如放射免疫法的质量把持)要加以详细说明' 以显示本文结果的可靠性和准确性。

(3)实验钻研论文要设立阴性对照组和阳性药物对照组，前者一般采纳溶剂作为对照，后者选用被公认的、确有疗效的药物，以验证实验法子的可靠性。

(4)在进行药效学和毒理学钻研时，通常要设高、中、低三个剂量组，以体现出药物的量-效关系。

(5)实验设计时应考虑到每组有足够的样本数以满足统计学处理的需要，，一般地说，小动物(如大、小鼠)每组至少8～10只，大动物(如狗)每组至少4～6只。同时应说明数据处理的统计学法子，统计学处理结果一般用P>0.05、P<0.05、P<0.01三档表示。

3.结果试验结果是论文的核心部分' 这一部分要求将钻研中所得到的各种数据进行分析、归纳' 并将经统计学处理后的结果用文字或图表的形式予以表达。

(1)表格

①表格设计要清晰、简练、规范。每个表格除有栏头、表身外，还要有表序(如表1、表2、表3……)和表题' 表题与表序居中写' 中间空一格将两者分开。在正文中要明确提及见表×。②表随文放' 一般应列在“见表×”文字的自然段落的下面。

③表格一般采纳三线表。

④表题应有自明性。若表中数据均用“均数±标准差”表示，则在表题的后面注上( ±S);若表中各组的例数相等，则在表题后面统一注上(n=X)，若例数不等应另加一列，分辨注上各组的例数;表中计量单位若一致' 可写在表题的后面'若不一致应分辨写在每个栏头之下' 不加括号。

⑤表内阿拉伯数字高低各行的个位数对齐' 未发现的数据用“-”表示' 未测或无此项用空白表示' 实测结果为零用“0”表示。

(2)插图

①图包括示意图、曲线图、照片图等。

②图要求大小比例适中' 粗细均匀' 数字清晰' 照片黑白比较分明。与表一样图也要随文字放' 先见文字' 后见图。

③每幅图都要有图序和图题' 通常写在图的下方。图题要有自明性。

(3)结果处理时要尊重事实' 要求结果中的数据精确完整、可靠无误，同时要注意不应忽视偶然发生的现象和数据。

(4)药物的临床疗效钻研结果，要注意交待与药物有关的整个信息' 如疗效、毒副作用及注意事项等。

疫苗事件爆发的这几天，大家的朋友圈流传起了这样一条内容：

此时正值全国人民义愤填膺的时刻，看到这样煽动情绪的话很容易轻信并转发。然而事实真有这么夸张吗？

本着求真求实的态度，小编查找了一下这个说法的来源，也就是2001年这则人民网的新闻：

注意，在这篇报道中提到日本对中国无偿提供援助的，只是针对脊髓灰质炎的疫苗，而并非这次出问题的百日破和狂犬病疫苗。所以我们不能说没了日本的援助，咱们国家的疫苗就会出问题。还有种说法是80后90后出生的我们之所以比较健康，都是因为打了日本人的疫苗，这个就更没有根据了。

这位中国人的疫苗

打败了“恶魔”病毒

即使是脊髓灰质炎疫苗，也不完全是靠日本的助力。20世纪50年代初，新中国刚刚建立，国内部分省区就爆发了脊髓灰质炎，俗称小儿麻痹症。在我国大城市经常能看到这样的景象：家长背着患有小儿麻痹症的孩子，奔走在各大医院之间，想给孩子把病治好，尽管屡屡失败，却不愿意放弃。脊髓灰质炎是一种严重危害健康的传染病，也是WHO(世界卫生组织)计划继天花后第二个要消灭的传染病。

小儿麻痹症患者的行走

1964年，“中国病毒学之父”顾方舟就已经研究出了脊髓灰活疫苗，也就是我们小时候的糖丸，之后这种糖丸在全国范围内大规模投入使用。正是他和其他科研人员研究出的“脊髓灰活疫苗糖丸”，让无数中国孩子避免了致残。

“中国病毒学之父”的顾方舟

顾方舟（1926——），浙江宁波人，病毒学家、教授。1950年毕业于北京大学医学院医学系；1955年于苏联医学科学院病毒学研究所研究生毕业，获医学副博士学位。中国科协常委、中国生物医学工程学会名誉理事长、中国免疫学会名誉理事长。顾方舟研究脊髓灰质炎的预防及控制42年，是我国组织培养口服活疫苗开拓者之一。1958年他在我国首次分离出“脊灰”病毒，为免疫方案的制定提供了科学依据。60年代初，他研制成功液体和糖丸两种活疫苗，使数十万儿童免于致残。同时提出采用活疫苗技术消灭“脊灰”的建议及适合于我国地域条件的免疫方案和免疫策略。

1959年，我国遇到三年自然灾害。在极端困难的条件下，来自全国各地的医学精英在花红洞里面开始了艰难的探索，当时大家住的是山洞，吃的是杂粮，但大家斗志昂扬，自己开荒种菜，自己打井修路，历经千辛万苦。

1959年，顾方舟（前排右一）在昆明与职工创建生物医学研究所，正在建设工地平整地基。

1961年10月，周恩来总理视察了医学生物研究所。

顾方舟回忆：“我汇报说如果全国七岁以下小儿都能接种疫苗，就有希望在我国消灭脊髓灰质炎。总理高兴地说‘那太好了’！接着开玩笑说‘到那时你们岂不是要失业了’？我说不会，那时我们就去研究消灭别的疾病。总理看着我说：‘要有这个志气’！”

脊灰减毒活疫苗，通过科研人员们的艰苦奋斗，在国家领导人的鼓励和支持下，不到两年就研制成功了三批。

周恩来总理在顾方舟同志陪同下视察生物所

刚刚研制出的疫苗样本，必须测定其安全性。几个科学家决定以身试药，顾方舟和同事们首先把疫苗服用了下去，经过观察期以后一切正常。但是仅仅有成人的例子是不够的，必须在儿童的身上再次对安全性进行确定。

在陌生孩子身上做这样的试验，科研人员们是绝对不忍心的。无奈之下，大家不约而同地把目光放在了自己的孩子身上，他们决定拿自己的孩子来测试疫苗的安全性。顾方舟也把疫苗给自己的儿子喂服了。

每次同事们上班，都互相问着孩子们怎么样了，每一个孩子，都是属于大家的。测试期慢慢过去，孩子都安全无事，证明疫苗是安全的，很多研究人员都喜极而泣，这里面，也包括顾方舟。

终于于在1960年3月，研究所生产出第一批脊髓灰质炎减活疫苗，经北京、上海、天津等11个城市的儿童服用，证明其免疫效果良好，安全性可靠。

“糖丸”——口服脊灰糖丸

至今都让顾方舟感到得意的，还并不仅仅是脊灰疫苗的研制成功，而是别出心裁地把它做成了小糖丸。

疫苗刚刚研制成功的时候是液体制剂，要用试管滴在馒头上给孩子们吃，孩子们常常很排斥，在运输和滴取的过程中也常常出现一些浪费。一天，顾方舟突然在同事孩子吃糖上受到启发，决定把疫苗做成甜甜的糖，这一想法后来被证明是一个重大突破。

看到孩子们非常开心地把疫苗含在嘴里，有的吃了一个还嚷着要下一个，科研人员们都笑逐颜开：“我们那会儿饿着肚子在深山里夜以继日地工作，就是为了这帮孩子们啊！”

这些发明，让糖丸疫苗迅速扑向祖国的每一个角落。1965年，全国农村逐步推广疫苗, 从此脊髓灰质炎发病率明显下降。1978年我国开始实行计划免疫, 病例数继续呈波浪形下降。

2000年，经中国国家以及世界卫生组织西太区消灭“脊灰”证实委员会证实，中国本土“脊灰”野病毒的传播已被阻断，成为无脊灰国家。

古有神农尝百草

今有她以身试疫苗

顾方舟让自己孩子试疫苗的安全，而这位伟大的女性，她为了疫苗的安全，就像神农氏一样，不惜以身试验。

在中国被扣上“肝炎大国”的脏帽子时，她誓言有生之年一定要让中国摘掉“肝炎大国”这顶脏帽子。也正是她，历经千难万阻改变了这一切。

她就是中国的“乙肝疫苗之母”：陶其敏。

陶其敏，中国共产党员、全国劳动模范、首都十大健康卫士，中国病毒性肝炎防治事业的先驱，中国病毒性肝炎免疫学检验的奠基人，北京大学肝病研究所（原北京医学院肝病研究所）的创始人，中国第一支血源性乙肝疫苗的研制者，北京大学肝病研究所首任所长、名誉所长。

众所周知，我国是乙肝大国，而在1975年以前，我国连一支乙肝疫苗都没有，面对乙肝病魔的肆虐，所有人都束手无策，这时研究乙肝疫苗的重任就落到了陶其敏身上。

早在1963年，乙肝病毒表面抗原就被美国科学家、诺贝尔奖得主布兰博格在澳大利亚发现并命名为“澳抗”，“澳抗”阳性可以作为乙肝病毒感染的指标，而只有深入了解和研究乙肝病人和乙肝病毒，才有可能研发出针对乙肝的疫苗。

要确定乙肝病毒携带者（“澳抗”阳性），就需要乙肝病毒检测试剂盒，而这种试剂盒是我国没有的，所以研发试剂盒是陶其敏面对的首要问题。要制作试剂盒，就要有纯化的乙肝表面抗原，要纯化乙肝表面抗原，就要有无菌条件和先进仪器，而这些又是国内欠缺的。陶其敏因地制宜，利用手头所有的资源，制作仪器和耗材。没有高性能的葡聚糖凝胶分子筛，就用不同型号的国产产品多次层析，同样获得了纯化的表面抗原。用这种抗原对动物进行免疫试验，动物血液红细胞中就会产生特异性抗体，而要获得这些抗体，需要超声波破碎装置，国内没有相关设备，陶其敏使用手工土方法制出合格的红细胞膜，进而制成了带有表面抗原的敏感血球。就这样，我国自行研制的中国第一套乙肝检测试剂盒终于诞生了。在1973年10月日本东京召开的西太平洋肝炎实验室工作会议上，这套试剂盒获得与会8个国家研究学者的一致赞扬。

肝病研究所研发的HBeAg Ab EIA试剂盒

有了检测乙肝病毒的利器，研制乙肝疫苗就成了工作的重点。陶其敏利用一切可以利用的时间，学习研究国内外文献，没有无菌室，就自己设计制作，没有隔离系统，就用盐水瓶、输液架配成密闭式装置。她带领团队人员使用乙型肝炎抗原带毒者的血清，经过离心后获得了纯净的表面抗原，经过灭活后于1975年7月1 日制成了我国第一支乙肝疫苗。新制成的疫苗，需要在大猩猩身上验证有效性和安全性，由于找不到合适的大猩猩，陶其敏毅然决然把未经验证的疫苗注射到自己身上。三个月过去了，陶其敏没有发病，身上成功的检测出乙肝抗体，疫苗实验获得成功！

1975年8月29日，陶其敏（左一）在自己身上实验肝炎疫苗

1975年7月1日，代号为7571的乙肝疫苗，这在我国疫苗研发和生产历史上具有里程碑式的意义，从此中国人可以脱离乙肝病魔的威胁，而以陶其敏为代表的疫苗研发人员为了人民大众的健康可以付出自己的生命和健康，他们值得我们永远尊敬和纪念！

当时北京人民医院乙肝疫苗研究团队（右三陶其敏）

面对同样的疫苗，她在自己身上做实验，把别人的健康看得比自己的安全还重！

而今天有些厂家竟然不顾千百万人的健康！

面对同样的疫苗，她研制疫苗没有挣一分钱。

而今天某些疫苗生产厂家利润达到了91.59%，挣得是盆满钵满！

只可惜，中国的这位乙肝疫苗之母2017年11月15日辞世，享年86岁。

真正的“疫苗之神”

你也许不了解，在中华民族历史上，曾有一位科学巨擘，让中国拥有了当时最先进的疫苗，给予中华民族抵抗病毒的勇气与信心。

1992年11月22日，为了纪念汤飞凡为人类健康作出的卓越贡献，中国邮电部发行了汤飞凡的纪念邮票。

汤飞凡，“衣原体之父”，医学微生物学家。湖南醴陵人，又名瑞昭。他生产了中国自己的狂犬疫苗，白喉疫苗，牛痘疫苗，和世界首支班疹伤寒疫苗，并将沙眼发病率从将近95%降至不到10%。抗战结束后，生产出中国自己的卡介苗和丙种球蛋白。解放后，成功遏制1950年华北鼠疫大流行，研制出中国的黄热病疫苗。他领导选定的牛痘“天体毒种”和由他建立的乙醚杀灭杂菌的方法，能在简单条件下制造大量优质牛痘疫苗，为我国提前消灭天花奠定了基础。1961年，采用其研究的方法，中国成功消灭天花病毒，比世界早了16年。

纪录片：《汤飞凡的一生》

1897年7月23日，汤飞凡出生于湖南长沙。从小目睹父老乡亲被病痛折磨的他心中有着悬壶济世的理想。他早年就读于湘雅医学专科学校，学有所成后，当他的同学们邀请他开医馆行医时，他说：

“当医生一辈子能治好多少人？若能发明一种预防方法却可以使亿万人不得传染病！”

湘雅医学院第一届学生毕业合影

1925年，汤飞凡赴美国留学，就读于哈佛大学医学院细菌学系，师从著名细菌学家秦瑟（Hans Zinsser）。

四年后，哈佛毕业的汤飞凡在恩师颜福庆的邀请下回国。他在上海建立实验室，主要研究沙眼病。沙眼在当时是十分严重的流行病：中国沙眼发病率55%左右，农村地区更是高达80%以上。

日本科学家野口英世于1928年发表论文称发现了沙眼的病原体——颗粒杆菌。但汤飞凡在7个月的实验中，未能成功重复出野口的结果。经过后续研究，他在1935年发表论文推翻了野口的假说。

八年抗战中断了汤飞凡对沙眼病的研究，但汤飞凡并没有因此停下自己的脚步。在战争期间，他重建了中央防疫处。中央防疫处生产的青霉素挽救了无数战士的生命，他们生产的牛痘疫苗让中国早于世界16年消灭了天花，他们在遭到西方国家技术封锁的情况下研制出黄热病疫苗。

中央防疫处技术人员合影

抗战期间的条件非常艰苦。世界著名胚胎化学家李约瑟博士（即《中国科学技术史》作者）目睹了中央防疫处的工作情况，并将所见所闻发表于英国的《自然》杂志。他写道：“在好几个月里，仅有的一个锅炉还漏水，很不安全，每晚用完后都要修补。就是靠这台锅炉进行所有的消毒，供应蒸馏水等，幸亏未曾发生事故。”

新中国成立后，汤飞凡担任卫生部北京生物制品研究所所长。当时，一些地方的烈性传染病仍然很猖獗，他带领生物制品研究所的同事，争分夺秒地研制急需的疫苗、血清。为了使生物制品能在国家监督下安全生产，他提议并主持制订了我国第一部《生物制品规程》。

1954年，一切步入正轨后，汤非凡继续分离沙眼病原体的工作。即便经历了上千次失败，他也没有放弃。考虑到沙眼病原体与LGV（性病性淋巴肉芽肿）十分相似，而LGV还可以在鸡卵黄囊中生长，汤飞凡与助手决定使用鸡卵黄囊作为实验材料对病原体进行分离。在利用新方法进行的第八次分离实验中，世界上第一株沙眼病原体被分离出来了。这株病原体就是著名的TE8，T表示沙眼（Trachoma），E表示鸡卵（Egg），8是第8次试验。

显微镜下的沙眼衣原体

为了证明分离出来病原体能够引起人类的沙眼，他私下命令助手将沙眼病原体滴入了自己的眼睛。很快，他出现了明显的沙眼临床症状。并且在随后的40天里，他坚持不做任何治疗，收集了一批十分可靠的临床数据。

他的发现让人们找到了沙眼的治疗药物。不到两年的时间里，中国沙眼发病率降至6%以下。

如今疫苗事件正处于舆论的风口浪尖上，

揪心的家长们狂翻疫苗本，

生怕孩子打了无效的疫苗。

就在大家恐慌不安时，

可怕的事情出现了，

居然很多人开始抵制疫苗！

甚至把疫苗的功劳归功于他国！

1978年实施免疫规划以来，我国已成为世界上为数不多的能够依靠自身能力解决全部计划免疫疫苗的国家和地区之一，基本覆盖了世界卫生组织推荐的所有重点疫苗种类。不仅国产和进口的同种疫苗，在质量标准、安全性和使用上没有明显差别；而且国产疫苗已得到世界认可，并走出国门——

如果因为这些事件导致疫苗的恐慌，

而拒绝一切接种的话，

那受伤的必然是所有人。

数十年来，在疫苗研制的路上，

医学先辈为了我们的健康付出了艰辛，

我们更不能因噎废食！

望采纳谢谢