采用十二烷基硫钠-聚丙稀酰凝胶电泳（SDS-PAGE，polyacrylamide gel electrophoresis）方法可对蛋白质的组分进行分离，并可精确测得蛋白质的分子量。常用的方法为SDS-PAGE不连续系统。 基本原理：聚丙稀酰是由丙稀酰（acrylamide）和N,N’-亚双丙稀酰（N,N’-methylene bis acrylamide）经共聚合而成。此聚合过程是由四乙二（tetramethylethylenediamine，TEMED）和过硫（ammonium persulfate，AP）激发的。被激活的单体和未被激活的单体开始了多聚链的延伸，正在延伸的多聚链也可以随机地接上双丙稀酰，使多聚链交叉互连成为网状立体结构，最终多聚链聚凝胶状。
采用十二烷基硫钠-聚丙稀酰凝胶电泳（SDS-PAGE，polyacrylamide gel electrophoresis）方法可对蛋白质的组分进行分离，并可精确测得蛋白质的分子量。常用的方法为SDS-PAGE不连续系统。
基本原理：聚丙稀酰是由丙稀酰（acrylamide）和N,N’-亚双丙稀酰（N,N’-methylene bis acrylamide）经共聚合而成。此聚合过程是由四乙二（tetramethylethylenediamine，TEMED）和过硫（ammonium persulfate，AP）激发的。被激活的单体和未被激活的单体开始了多聚链的延伸，正在延伸的多聚链也可以随机地接上双丙稀酰，使多聚链交叉互连成为网状立体结构，最终多聚链聚凝胶状。