首先通过样品吸光值和对照组吸光值的对比，把吸光值转化为浓度。然后通过不同时间处理的样的蛋白浓度不同来测定浓度差，然后换算成物质的量浓度，再比上时间和酶用量就是蛋白酶的活力了。
你测的是OD值，你要去除空白后，根据你的标准曲线，得到对应底物或产物浓度，再用公式换算成酶活力单位，很简单的，希望对你有用。
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