GLP：药物非临床研究质量管理规范 三个要点：第一、参加研究的人员必须训练有素；第二、从始至终必须有严格的管理和监督；第三、实验的各个环节都必须制订出SOP（标准操作程序）。
（一）成分分析报告：包括主要成分和可能的有害成分检测结果及检测方法；（二）卫生学检验报告：批有代表性样品的污染物和微生物的检测结果及方法；（三）毒理学评价报告 1.
1. 翻译： Inactive Ingredient Guide 2. 下载网页：
毒理学报告是针对某种化学物质的比较全面的毒理学观测终点的报告，一般由生产商提供，以证明或警告用户在使用时需要注意可能的危害，以及采取适当的防护措施。绝大多数的毒理学报告都是需要去有资质的检测机构，
12、检验机构出具的试验报告及其相关资料，其中包括：试验申请表；检验单位的检验受理通知书；安全性毒理学试验报告；功能学试验报告；兴奋剂、违禁药物等检测报告（申报缓解体力疲劳、减肥、改善生长发育功能的注册申请）；
第二节 体外毒理学试验供试品处理、
(4)在进行药效学和毒理学研究时,通常要设高、中、低三个剂量组,以体现出药物的量-效关系。 (5)实验设计时应考虑到每组有足够的样本数以满足统计学处理的需要,一般地说,小动物(如大、小鼠)每组至少8～10只,大动物(如狗)
LD50是判断食品添加剂安全性的第二种常用指标,也是任何食品添加剂都必须进行的毒理学评价中的第一个阶段急性毒性试验指标，它一般表明了食品添加剂急性毒性的大小。我国《食品安全性毒理学评价程序和方法》(GB 15193.3-2003
怎么传谢亚慢性毒性评价报告，撰写要慢性毒性评价报告，首先你要知道报告要求，然后通过报告的指令来去撰写。
msds报告的作用 MSDS(化学品安全说明书)作为传递产品安全信息的最基础的技术文件，其主要作用体现在：1. 提供有关化学品的危害信息，保护化学产品使用者 2. 确保安全操作，为制订危险化学品安全操作规程提供技术信息 3.
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