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菌物学报发表一篇论文

发布时间:2024-07-07 11:02:58

菌物学报发表一篇论文

1.荷叶离褶伞子实体、菌丝体及发酵液蛋白质营养价值评价.菌物学报,2010,(4): 603-607.(通讯作者)2. 荷叶离褶伞子实体、菌丝体和发酵液 营养成分比较分析.食品科学,2010,(6): 155-157.(通讯作者)3. 矿质营养与其他生长物质对荷叶离褶伞菌丝生长的影响.菌物学报,2008,(2): 201-208.(第一作者)4. 荷叶离褶伞子实体营养成分分析与评价.菌物学报,2008,(5): 696-700.(通讯作者)5.杀菌剂对串珠廉孢亚粘团变种菌丝生长、产孢、孢子萌发及芽管生长的影响 .西北农业学报2008,(4):168-172.(第四作者)6.串珠镰孢亚粘团变种的生物学特性研究 .西北农林科技大学学报(自然科学版),2008,(4):181-186.(第二作者)7.荷叶离褶伞菌丝在不同培养基上培养试验,食用菌,2006,(5):9-10.(第二作者)8.荷叶离褶伞生物学特性研究,菌物学报,2006 ,25(1):101-108.(第一作者)9.胡萝卜类腊肠茎点霉生物学特性研究 .中国农业科学,2006,(2):300-305.(第一作者)10.种杀菌剂对胡萝卜类腊肠茎点霉菌生物学特性的影响. 植物保护,2006,(6):85-88.(第一作者)11.胡萝卜斑枯病病原菌越冬场所及初侵染来源研究.中国植保导刊,2006,(4):15-16.(第二作者)12.药剂拌种与温汤浸种对胡萝卜斑枯病防效研究. 植物保护,2006,(2):88-90.(通讯作者)13.胡萝卜新病害—胡萝卜斑枯病 .植物保护,2005,(3):56-58.(第一作者)14.荷叶离褶伞分离驯化研究,西北农业学报,2005,(5):128-131.(第一作者)15.腔孢纲一新属—类腊肠茎点霉属(英文) .菌物系统, 2003,(1) :9-11.(第一作者)

1. 响应曲面法优化黄参酸奶生产工艺.食品科学(CSCD核心库期刊),2011,32(12):39-44(第一作者)2. 荷叶离褶伞菌丝体深层发酵及胞内外多糖含量的变化.中国酿造(CSCD核心库期刊),2011,230(5):56-59(第一作者)3. 荷叶离褶伞子实体、菌丝体及发酵液蛋白质营养价值评价伤.菌物学报(CSCD核心库期刊),2010,29(4):603-607(第三作者)4. 葡萄表面所得酵母的筛选及其鉴定.食品工业科技(CSCD核心库期刊),2010,31(6):182-184(第二作者)5. 人参果酸奶制作工艺的研究.中国酿造(CSCD核心库期刊),2009,212(11):167-169(第一作者)6.肉苁蓉多糖提取工艺及抑菌作用的研究.安徽农业科学(CSCD核心库期刊),2009,37(32):15855-15856,15878(第一作者)7.极大螺旋藻酸奶加工工艺的研究.中国酿造(CSCD核心库期刊),2009,213(12):155-158(第一作者)8.荷叶离褶伞子实体发酵液营养成分分析.食品科学(CSCD核心库期刊),2009,31(6):155-157(第三作者)9.酿酒酵母菌的紫外诱变及其突变株的性能测定.中国酿造(CSCD核心库期刊),2009,211(10):66-68(第二作者)10.荷叶离褶伞多糖的提取工艺及其抑菌作用的研究.中国食品工业,2009,(12):51-53(第一作者)11.曼陀罗种子生物碱提取物抑菌活性的研究. 甘肃农业,2009,(5):90--92(第一作者)12.”Ni2+“对大蒜根尖细胞有丝分裂的影响. 作物杂志(CSCD核心库期刊),2008,(1):37-40(第一作者)13.黄花蒿不同溶剂提取液的抑菌作用研究,中国野生植物资源,2008,(3):45-48(第一作者)通讯作者14.镉胁迫对红果龙葵幼苗生理生化的影响. 沈阳农业大学学报,2008,(2):(第三作者)15.”Cd2+“对龙葵根尖细胞有丝分裂的影响. 河西学院学报,2007,(5):48-50(第一作者)16.工业废水对黄瓜幼苗生长及叶片抗氧化系统的影响.干旱地区农业研究(CSCD核心库期刊),2006,24(4):76-80(第三作者)

一篇论文2个学报发表

有些不行。现在的都很看重版权,你在一家报纸上公开发表了后,就不能在其他家公开发表了

如果是很普通的刊物,应该可以,如果是高质量刊物,检测率肯定过不了

囧。学术问题,版权问题。你一篇文章多投。问题可大可小,追究查证麻烦。可以换文章,和他们编辑部说下,撤换文章。

最好不要了,你可以再重新写一篇的,这样也不浪费资源,万一将来哪一天用到,也可以为自己增加份量啊。

发表水产学报论文一篇

代表性文章:胡振雄,何学军,刘利平。对虾-金钱鱼-蕹菜综合养殖的产出效果和氮磷利用的研究。上海海洋大学学报,2013,22(5):713-719 李彦,刘利平,等。养殖水体中添加碳源对水质及罗非鱼生长的影响。大连海洋大学学报,2013,28(1):55-60 蒋天宝, 刘利平, 高晓阳, 陈文银, 吴嘉敏。水产学报。鲤脑垂体和HCG 诱导雌性日本鳗鲡性腺成熟过程中血清生化成分的变化,2012,36(6):893-899. 张宗锋,张文博,刘利平。湛江凡纳滨对虾的养殖现状及持续发展对策。广东农业科学,2012,39(14):158-160.李彦,刘利平,赵广学,胡振雄,苏晓明,江敏。基于因子分析法的罗非鱼养殖池水质影响要素的研究。上海海洋大学学报,2012,21(5): 794-799.赵广学,刘利平,李彦,胡振雄。凡纳滨对虾综合养殖与单养池塘的水质变化及产出效果比较。江苏农业科学, 2012, 40(10):202-206. 郭伟荣,刘利平,张宗锋,林升,2011。感染鳗弧菌对花鲈非特异性免疫功能的影响。上海海洋大学学报,2011,20(1):89-95(通讯作者) 乐亚玲,刘利平,李慷,晏军,DIANA James S。铜绿微囊藻对克氏原螯虾幼虾存活及成虾几种酶类的影响。水产学报,2011,35(8):1158-1165高晓阳,刘利平,蒋天宝,陈文银,吴嘉敏。鲤鱼脑垂体和HCG诱导雌性河鳗性腺成熟过程中钙磷变化的初步研究。湖南师范大学自然科学学报,2011,34(6):1-5 乐亚玲,刘利平。微囊藻毒素毒理学的研究进展。环境与健康杂志,2011,28(6):553-556江敏; 余根鼎; 戴习林; 刘利平; 顾德平; 胡伟国; Diana James S。凡纳滨对虾养殖塘叶绿素a与水质因子的多元回归分析。水产学报,2010,34(11):1712-1718 会议报告与文章:国际会议口头报告:血清生化成分的变化。2011年中国水产学会学术年会,厦门张宗峰,张文博,刘利平,Francis Murray,David little。湛江凡纳滨对虾养殖现状及可持续发展的问题初探。2011年全国海水养殖学术研讨会,上海李彦,刘利平,赵广学,胡振雄,苏晓明。罗非鱼养殖水体中添加碳源对水质及生长的影响。2011年中国水产学会学术年会,厦门 Li Kang, Liu Liping, Chen Taoying, Yang Yi. Effects of the Microcystis aeruginosa on the water flea (Daphnia magna). 第十届全国甲壳动物学学术研讨会,上海,2009((oral presentation))郭伟荣,刘利平,张宗锋,林升。感染鳗弧菌对花鲈非特异性免疫功能的影响。全国海水养殖学术研讨会,连云港,2009((oral presentation))。

1. 朱生博,王岩*,王小冬,王伟良,董向全.不同放养和管理方式下三角帆蚌养殖水体的浮游生物和初级生产力.生态学杂志,待刊.2. 王小冬,王岩*,王伟良,董向全,朱升博.不同放养和管理方式下三角帆蚌养殖水体化学因子特征.水产学报,待刊.3. 林青霞,王岩*,高吉华,朱生博,王伟良.2007.不同地区三角帆蚌养殖水体的水质.上海水产大学学报,待刊.4. 高吉华,王伟良,王岩*,王小冬,林青霞,朱生博.2007.吊养在池塘不同水层中的三角帆蚌的生长.淡水渔业,37(4),待刊.5. Wang Y*, Kong L, Li K, Bureau, D P. 2007. Effects of ration level and feeding frequency on growth, feed utilization and carcass composition of cuneate drum (Nibea miichthioides) reared in net pens. Aquaculture, in press.6. Cui Z, Wang Y*,Qin J. 2007. Temporal changes in body mass, body composition and metabolism of gibel carp (Carassius auratus gibelio) during food deprivation. Journal of Applied Ichthyology, 23(3), 215-220.7. Guo J, Wang Y*, Bureau D P. 2007. Inclusion of rendered protein ingredients to substitute fish meal in diets for cuneate drum, Nibea miichthioides. Aquaculture Nutrition, 13(2), 81-87.8. 熊瑛,王岩*. 2007.分级对银鲫生长和个体大小差异的影响.水产学报,31(2),220-225.9. 李翠,王岩*. 2007.异育银鲫经过在低温下绝食后的补偿生长.中国水产科学,14(1)113-119.10. 崔正贺,王岩*. 2007.初始体重差异对异育银鲫补偿生长的影响.海洋与湖沼,38(1) 8-14.11. Wang Y*, Kong L, Li C, Bureau D P. 2006. Effect of replacing fish meal with soybean meal on growth, feed utilization and carcass composition of cuneate drum (Nibea miichthioides) Aquaculture, 261, 1307-1313.12. Wang Y*, Guo J, Li K, Bureau D. 2006. Effects of dietary protein and energy levels on growth, feed utilization and body composition of cuneate drum, Nibea miichthioides. Aquaculture, 252, 476-483.13. Wang Y*, Guo J, Cui Z, Bureau D. 2006. Replacement of fish meal with rendered animal ingredients in feeds for cuneate drum, Nibea miichthioides. Aquaculture, 252, 421-428.14. Cui Z, Wang Y*.2006.Compensatory growth of group-held gibel carp, following food deprivation. Aquaculture Research, 37, 313-318.15. 王岩*,王小冬,董向全,王伟良.2006.利用配合饲料饲养三角帆蚌的试验.淡水渔业,36(4),22-25.16. 孔令军,王岩*.2006.网箱养殖鮸状黄姑鱼停喂后的补偿生长.中国水产科学,13(4),591-596.17. 王小冬,王伟良,董向全,王岩*. 2006.放养和管理方式对三角帆蚌生长的影响.上海水产大学学报,15(3),315-320.18. 郭锦路,王岩.2005.鱼类廉价蛋白源的研究进展.上海水产大学学报,14(3),307-312.19. 李蕾,王岩*,楼宝.2005.接种密度和面包酵母投喂水平影响蒙古裸腹溞种群增长和生产量.中国水产科学,12(3),252-259.20. Wang Y*, Cui Y, Yang Y. 2005. Partial compensatory growth in hybrid tilapia (Oreochromis mossambicus×O. niloticus) following food deprivation. Journal of Applied Ichthyology, 21(5), 389-393.21. Wang Y*, Li X, Qin J. 2005. Effects of temperature, salinity and food conditions on a euhaline cladocera, Moina mongolica Daday (Cladocera: Moinidae). In Larvi 2005. European Aquaculture Society Special Publication No 36, 556-560.22. 王岩.2004.海水池塘养殖模式的优化:概念、原理与方法.水产学报,. 28(5), 568-572.23. Wang Y*, Cui Y, Yang Y. 2004. Compensatory growth in hybrid tilapia (Oreochromis mossambicus×O. niloticus) reared in seawater, following restricted feeding. Chin. J. Oceanol. Limnol, 22(4), 412-420.24. 王岩*,李轩.2004.食物组合与投喂方法对蒙古裸腹溞生长与繁殖的影响.水产学报,28(3), 343-346.25. 陈桃英,王岩*,黄长智,胡师衡,张俊.2004.蒙古裸腹溞与褶皱臂尾轮虫的种间关系.应用生态学报,15(7),1253-1256.26. 王岩*,崔正贺.2003.鱼类补偿生长研究中的几个问题.上海水产大学学报,12(3),260-264.27. 王岩.2003.食物水平和初始体重对杂交罗非鱼生长和个体生长分化的影响.应用生态学报,14(2),237-240.28. 王岩*,何志辉.2003.海水鱼类和甲壳动物活饵料培养的研究进展.《世界水产养殖科技大趋势》,海洋出版社,246-265.29. 陈桃英, 王岩*.2002.连续孤雌生殖对蒙古裸腹溞生殖能力的影响.水产学报,26(6),498-502.30. Wang Y*, Cui Y, Yang Y. 2002. Reduced growth in hybrid tilapia (Oreochromis mossambicus×O. niloticus) reared at an intermediate stocking density. Chin. J. Oceanol. Limnol, 20(4), 344-348.31. 王岩.2001.海水养殖罗非鱼补偿生长的生物能量学机制.海洋与湖沼,32(3),233-239.32. 王岩*,何志辉.2001.温度和盐度对蒙古裸腹溞种群增长能力的影响.应用生态学报,12(1),91-94.33. He Z, Qin J, Wang Y, Jiang H, Zhao W. 2001. Biology of Moina mongolica (Moinidae, Cladocera) and perspective as live food in marine fish larvae: review. Hydrobiologia, 457, 25-37.34. Wang Y, Cui Y, Yang Y. 2000. Compensatory growth in hybrid tilapia, Oreochromis mossambicus×O. niloticus, reared in seawater. Aquaculture,189,101-108.35. 王岩,张鸿雁,齐振雄.2000.海水实验围隔中放养罗非鱼的生态学效应.海洋学报,22,(6),81-87.36. 王岩.2000.福寿鱼生长率与体重的关系.汕头大学学报,15(2),50-54.37. 王岩,何志辉.2000.温度和盐度对蒙古裸腹溞发育的影响.海洋与湖沼,31(1),8-14.38. 王岩,齐振雄.1999.不同单养和混养海水实验围隔水化学的研究.水产学报,23(4),350-356.39. 王岩,张鸿雁.1999.海水实验围隔中桡足类对海洋原甲藻摄食的研究.应用生态学报,10(4),489-491.40. 王岩.1999.不同养殖方式对海水围隔底泥中有机碳和氮磷含量的影响.海洋科学,(4):1-3.41. 王岩,张鸿雁.1999.不同单养和混养海水实验围隔浮游生物的研究.中国水产科学,6(3),49-54.42. 王岩,张鸿雁.1999.不同单养和混养海水实验围隔初级生产力的研究.水产学报,23(2),138-143.43. 张鸿雁,李德尚,王岩.1998.海水池塘中放养罗非鱼对池塘浮游生物的影响.中国水产科学,6(3),49-54.44. 王岩,何志辉.1999.温度对蒙古裸腹溞耗氧率的影响.汕头大学学报,14(1):59-63.45. 王岩.1999.论对虾池混养中的几个问题.台湾海峡,18(1),106—112.46. 何志辉,王岩,崔红,郭礼中,钱红.1998.在海水中大量培养蒙古蒙古裸腹溞的研究.水产学报,22(增刊),17—23.47. 王岩,张鸿雁,齐振雄.1998.海水养殖实验围隔中海洋原甲藻水华的发生及影响.水产学报,22(3),218—222.48. 赵文,王岩,何志辉,秦克静.1998.晋南盐水水域生物资源调查3.盐池.大连水产学院学报,13(3),9—18.49. 王岩.1998.中国对虾、罗非鱼和海湾扇贝对海水实验围隔悬浮物沉积的影响.海洋科学,(5),1—3.50. 张鸿雁,李德尚,王岩.1998.缢蛏对对虾池浮游生物群落结构的影响.青岛海洋大学学报,28(2), 210—217.51. 王岩,齐振雄.1998.不同单养和混养海水实验围隔的氮磷收支.汕头大学学报,13(2):71—75.52. 王岩.1997.枝角类摄食生物学研究中的几个问题.动物学杂志,(6),45—49.53. 王岩,何志辉.1997.盐度对蒙古裸腹溞耗氧率的影响.大连水产学院学报,12(4),8—12.54. 王岩,何志辉.1997.盐度和体长对蒙古裸腹溞摄食强度的影响.大连水产学院学报,12(2),1—6.55. 王岩,何志辉.1997.温度和体长对蒙古裸腹溞摄食强度的影响.大连水产学院学报,12(1),1—8.56. 何志辉,秦克静,王岩,赵文.1995.晋南盐水水域生物资源调查2.北门滩.大连水产学院学报,10(3),1-11.57. 何志辉,秦克静,王岩,赵文.1993.晋南盐水水域生物资源调查1.硝池.大连水产学院学报,7(4),1—15.58. 刘青,赵玉宝,王岩,李永函.1992.吉林镇赉高产鱼池浮游生物的研究.大连水产学院学报,6(3,4),14—27.59. 王岩,钱红.1992.不同温度、食物和光照条件下蒙古裸腹溞摄食强度的初步研究.大连水产学院学报,6(2),70—76.60. 王岩.1992.我国北方虾池中天然饵料的利用问题初论.1991年全国海水养殖学术讨论会暨海马科技活动会论文集,354—359.61. 何志辉,秦建光,王岩.1988.蒙古裸腹溞在我国的发现及分布.大连水产学院学报,3(2),9—14.

发表一篇学报论文要多久

对于这个问题回答是不一定的

不同的期刊周期不同,普刊,审核1-2个月,发表6-10个月,加上投稿审核周期,也就是从投稿到发表7-12个月左右。本科学报,核心期刊,审核2-4个月,发表10-14个月,从投稿到发表12-16个月

论文投稿步骤:

评职称、评奖学金、毕业,都要写论文。辛苦写的论文怎么投才更有可能出版呢。今天小编手把手教小白怎么投稿。方法/步骤1首先,要了解专业或相关的杂志都有哪些。哪些是核心,哪些是普通的,内容是否与你写的方向符合,适合审稿要多久,稿费要多少等都要了解清楚.

论文发表的见刊时间,跟两个因素有关系,一个是审核的时间,一个是正常的这个刊物的发表的周期。先说审核的时间,一般来说,普刊的话,审核时间在1-2个月左右,学报就会在2个月左右,比较慢一些。如果是核心期刊的话,审核时间会在2-5个月,个别的小半年有都可能,有可能你修改了好几次,到最后一步了,结果被主编否掉了,前面白忙活了,核心就是比较难一些。然后发表的时间,就是从你的文章审核录用开始算起,普刊的话在6-12个月,核心的话在9-15个月。你没看错,现在发表论文的周期就是这么长,而且审核也比较严格。所以为什么很多人去找一些论文发表机构,因为时间实在等不及啊。我之前就是投稿实在等不及,找淘淘论文网给我发表的一篇经济类普刊,加急2个月发表出来的,想加急1个月,加急不了。而且像我爱人的,教育类的文章,根本就没法加急,找淘淘论文最快也得5个月以后才能发表出来。核心期刊那就更不用说了。所以,大家还得提前准备,千万别平时不准备,到时突然想加点钱1个月就发表出来,杂志社是你家开的,想什么时候发表就什么时候发表出来,不存在的呀。

速度差异很大,快的一个月左右通知修改或者录用,慢的3个月以上才给修改意见。当然,拒稿的情况,总体来说还是蛮高效,-般-周到一个月拒稿,不至于浪费太多时间;刊出从1年到2年不等

发表一篇纺织学报的论文

纺织材料生态化及其发展趋势摘要:从采用绿色原料、利用生物技术和开发可降解纤维3方面,综述了纺织材料生态化的发展现状,指出循环材料开发和使用是纺织生态材料发展的趋势。关键词:纺织材料;绿色;生态化;趋势目前在全球可持续发展战略影响下,许多国家都在致力于研究既不影响生态环境,又能利用生态资源的新型纤维。并提出纺织用材料必须经过毒理学测试,具有相应标志,符合环保、生态、人体健康要求。纺织材料生态化已成为全世界关注的发展方向。采用绿色原料开发生态纤维,利用生物技术发展可降解纤维,选择节约资源、可回收利用纤维原料已成为目前纺织生态材料发展的趋势[1~2]。1采用绿色原料开发生态纤维利用绿色原料开发生态纤维已成为获得生态型纺织材料的主要途径和研究、开发热点。从食用的香蕉、小麦、大豆、玉米、牛奶、虾、蟹等到木材、昆虫、蜘蛛都成为了生态纤维材料的来源。现今的绿色原料包括原生态自然物质,以自然物质为基础的提炼物及原有纤维的再加工产物3种[3]。1·1利用原生态自然物开发生态纤维自然界中原生态的物质即常规的天然纤维,以其自然本色和环保特性赢得人们喜爱。但天然纤维并非完全无毒,如天然纤维在生长过程中所施用的化肥及杀虫剂等化学药品是有害物质进入的主要途径。目前生态天然纤维主要致力于开发对杀虫剂和除草剂较少依赖的天然纤维和新型绿色纤维,如有机棉、有机麻等。同时许多新型原生态的纤维原料如木棉、菠萝叶纤维、香蕉茎纤维、竹纤维等生态纤维也在积极的开发与应用中。发现更多的天然纤维材料,进一步扩大天然纤维的可利用性,使天然纤维材料的发展日益扩大是当前利用原生态的自然物质开发生态纤维的主要研究方向[4~5]。1·2用自然物的提取物开发再生生态性纤维直接取自天然高分子物质,以自然物质为基础的提取物可形成绿色环保纤维,如Tencel、Modal、大豆蛋白纤维、牛奶、海藻酸钠纤维、甲壳素纤维、竹浆纤维等。这些纤维多属于再生纤维素或蛋白质纤维类,纤维本身主要由纤维素或蛋白质组成,易生物降解,符合环保要求。有关再生生态纤维方面的研究较早也较多,许多纤维的开发和应用也较成熟[6]。如甲壳素纤维,所用甲壳质广泛存在于虾、蟹等水产品和昆虫、蜘蛛等节肢动物的外壳中,也存在于菌类、藻类的细胞壁中。甲壳质纤维是一种可降解的环保型动物纤维素纤维,废弃后可被微生物分解。这种纤维具有生物活性,有良好的吸附性、粘结性、抗菌性和治伤性能。它是自然界唯一带正电荷的动物纤维,对危害人体的大肠菌杆、金色葡萄球菌等具有较强的抑制能力,适合制造特殊的医用功能纤维产品。此外,近年开发的新型蛋白复合蚕蛹蛋白粘胶长丝纤维,利用与粘胶纺丝原液共混,纤维素形成芯部,蛋白质集中于表面,构成分子上的稳定结合,形成具有特定皮芯结构的蛹蛋白粘胶皮芯复合长丝。纤维中蛋白质含量为10%~20%左右,纤维与皮肤的亲合性好,保健功能显著[7~8]。1·3利用原有纤维的再加工开发生态性纺织材料采用自然原料通过高分子化学合成的方法可加工、生产生态纤维材料,如聚乳酸纤维(PLA)、聚羟基乙酸纤维(PGA),及它们的聚合纤维(PLGA)。这些纤维原料资源可再生和重复利用,使用过程安全。纤维开发途径包括微生物合成生态纤维和化学合成高分子生态材料。由微生物合成的聚羟基链烷酸酯、短梗霉多糖、功能蛋白高分子等都可以纺制成纤维。另外,微生物还可直接用于生产可生物降解的纤维。如短梗霉多糖(Pullulan)纤维就是以谷物或马铃薯为原料,由出芽短梗霉产生的一种胞外水溶性多糖(由麦芽三糖1,6键接形成的聚合物)合成,其强度和硬度等物理性质与聚苯乙烯相当。Pullulan纤维具有平滑、透明、光泽好、强度高(与尼纶相当)、无毒、无味、无色、能生物降解的特点,适合作手术缝合线和医用敷料。还可利用多糖液中培养出的细菌(膜醋菌)获得直径大于40 nm的生物纤维丝条,用微菌类霉菌体合成支化营养菌丝或长度达几厘米的由孢子囊柄组成的丝条,分离纯化后丝条能够织成无纺布,用于湿法无纺布的过滤材料[9]。化学合成高分子材料是将天然物质通过化学加工方法合成,如美国杜邦公司2000年10月投产的索罗那(Sorona)纤维就是以玉米为原料的全新多聚体化合物。其纤维制品在舒适、耐磨、弹性、抗皱、防护等性能方面,大大优于现有的化纤制品。制成的人造皮革更柔软,更似真皮,且可回收再利用,为重要的环保产品。还有以玉米、小麦等农作物为原料发酵成乳酸再聚合而成的高分子化合物聚乳酸纤维(PLA)等[10]。2运用生物技术和基因工程开发生态纺织材料将现代生物技术巧妙地用于纺织纤维的开发,不仅能有效地改进现有纺织原料的不足,还可根据需要开发出适合纺织生产的新型纺织纤维,为纺织原料研发开辟新的途径。天然彩色棉纤维是美国科学家利用基因改性技术开发出的一种新型棉花品种,通过将彩色基因移植到白棉DNA中而获得。彩棉产品省去染色、印花等工序,减少了加工污水的排放和能源消耗,实现了从纤维生长到纺织成衣全过程的“零污染”。利用基因改性技术可生产抗虫棉,避免农药对环境及棉本身造成危害。中国农科院等单位将苏芸金杆菌的毒蛋白基因转入棉细胞内,培育出了十多个抗虫棉品种,能产生一种对抗鳞翅目昆虫的毒素,抗棉铃虫能力达80%以上。此外,转基因抗蚜虫棉、转基因抗虫抗病棉也相继培育成功,已在我国实验推广[11]。利用现代生物、基因工程技术还可向棉纤维中引入其他成分,形成天然多成分棉,改善棉纤维的性能。如利用在棉纤维中腔内具有可生物降解的聚酯内芯来生产天然的涤棉混合纤维,或引入动物纤维蛋白,从而形成含动物纤维的天然多成分棉,对改善棉纤维自身的不足,提高棉纤维的性能有很大贡献[12]。五彩丝、彩色羊毛的取得主要靠蚕的基因突变。利用染色体技术把需要的基因组合输入家蚕体内,培育出能吐彩丝的新蚕种。选择合适的彩色基因导入绵羊体内,也可培育出具有天然色彩的彩色羊毛[13]。运用现代生物技术还可扩大纤维的生产。例如,蜘蛛丝因具有超高强力是开发高强织物的理想原料,但如何获得大量的蜘蛛丝来满足纺织生产的需要就成了产品开发过程的难题。为此,加拿大Nexia公司将从蜘蛛丝蛋白中分离出的有关基因转入奶牛和山羊的乳腺细胞中,从其分泌的乳液中获得经过重组的蜘蛛丝蛋白,并从中提取到与蜘蛛丝性能相似的丝蛋白纤维。此外,还可利用微生物发酵技术从蜘蛛丝蛋白中分离出有关基因,人工重组到可以用发酵法大量生产蛋白质的诸如大肠杆菌或酵母菌等微生物体内,在其细胞中产生蜘蛛丝蛋白[14~15]。3可生物降解材料开发可生物降解纤维是指在一定时间和适当的自然条件下能够被微生物(如细菌、真菌、藻类等)或其分泌物在醇或化学分解作用下发生降解的纤维。可生物降解纤维制成的纺织品,通常在微生物作用下,可分解为二氧化碳和水等对环境无害的物质,是理想的石油类纤维材料替代品。降解采用的方法有堆肥降解、土地埋入降解、在活性污泥中降解、海水浸渍降解,以及在聚合物中通过添加组分进行共聚来加速降解等。目前美、欧、日对可生物降解纤维的研究处于领先地位,我国的研究起步较晚[16]。常见的天然纤维及目前研究较多的纤维素纤维、蛋白纤维、甲壳素纤维、淀粉纤维等都具有良好的生物降解。而合成纤维可降解中较大的一类是水溶性聚合物,它是一种亲水性的高分子材料,在水中能溶解或溶胀形成溶液或分散液,其分子链上一般含有一定数量的强亲水基团(如羧基、羟基、氨基、醚基和酞胺基等)。常见的生物降解性合成高分子有聚乙烯醇(PVA)、聚丙二醇(PPG)和聚乙二醇(PEG)等。聚乙烯醇(PVA)是人们最熟悉的水溶性高聚物,它在纤维和纤维改性及制作膜材料等方面都有广泛的应用。Planet Packaging Technologies公司用PEG共混制造生物降解高分子材料。美国Air Product & Chemical公司也开发了一种商品名为Vinex的材料,它是由聚乙烯醇和聚烯烃、丙烯酸酯接枝聚合而成,材料具有可降解性[17-18]。另一类是利用自然界中存在的天然物质经化学加工形成的合成纤维,如聚乳酸纤维(PLA),虽为合成纤维,但其原料来源于地球上不断再生而取之不竭的农作物,其废弃物埋入土中后,在土壤和水中微生物作用下大约经过1~2年时间,纤维可被完全分解为CO2和H2O从而发生降解[19]。虽然可降解纤维材料的开发已取得一定进展,但研究进行得还很不够,也没有取得较大的突破。随着人们生活水平的不断提高,对可生物降解功能纤维需求的增长,可以预见在新技术的应用和新材料的涌现下,可生物降解纤维将会被更广泛地应用[20~21]。4生态材料的发展趋势循环材料最基本的特点就是在主产业链上向前、向后延伸,实现闭合循环发展,使所用的原料和能源在不断的循环中得到合理利用,节约生态资源。现代纺织要求材料可循环、再生,产业发展可持续,因此,循环材料的开发和利用应是未来生态材料发展的趋势。最近日本提出了“完全循环型”新概念,要求彻底实现纤维从原料使用到最终制品回收全过程完全循环。吉玛公司、杜邦公司对聚酯等装置也提出了“全循环”概念[22]。天然纤维材料是地球上巨大的再生性生物高分子资源,作为“从自然产生又回到自然”的资源循环型材料,具有不可替代的发展优势。人造纤维材料作为传统的纺织材料,其原料多为天然可再生的非石油资源(木、棉、亚麻、竹、麦杆等),符合可持续发展的需求。合成纤维多为石油化合物,而石油属原生资源,且常规合成纤维具有不可再生、不可降解性。目前合成纤维如何进行回收再生是生态材料研究的重点,也是治理环境污染,节约资源和能源,促进合成材料循环使用的一种最积极的废弃物处理方法。已开发了有回收聚合物、纤维的原料再循环和回收单体的化学再循环系统[23~25]。回归自然、适应环境是纺织材料总的发展趋势。生态化纺织材料的发展为保护生存环境,实现纺织工业可持续发展提供了保障,符合21世纪绿色环保型时代的要求。随着社会的文明和进步,可认为未来的纺织工业将是绿色生态工业。参考文献:[1]吴湘济,沈晶.纺织工业绿色纺织品的设计与开发[J].上海工程技术大学学报,2002,(12):298-317.[2]黄猛.我国绿色纺织品的现状及发展趋势[J].棉纺织技术,2000,(2):31-33.[3]甘应近,白越,等.绿色纺织品的现状与展望[J].纺织学报,2003,(6):93-95.[4]Peter F Greenwood,Consultant.How green are cotton and linen?[J].textiles,1999,(3).[5]付群锋.浅谈新世纪纺织面料的发展趋势[J].印染,2000,(7):49-50.[6]A P Aneja,等.21世纪的纤维[J].国外纺织技术,2000,(1):1-3.[7]李晓燕.生态纺织纤维的性能与应用[J].棉纺织技术,2002,(11):

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